酮替芬联合小儿咳喘灵治疗CVA 24例临床观察

目的观察酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效和用药安全性。方法48例小儿CVA患者按随机原则分为观察组和对照组各24例,两组均采用抗生素联合酮替芬作为基础治疗,观察组在此基础上加用小儿咳喘灵颗粒,2岁内一次1 g,3～4岁一次1.5 g,5～8岁一次2 g,3次/d;对照组加用舒喘灵:小于6岁舒喘灵1～2.4 mg,3次/d,大于6岁2～2.4 mg,3次/d。观察评价临床疗效和不良反应。结果观察组总有效率95.83%,对照组总有效率79.17%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组1例出现轻度胃肠道反应;对照组有3例出现轻度嗜睡表现,3例出现头晕、心悸。两组均未发现影响继续治疗的严重不良反应。结论酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿CVA起效快、疗效确切、不良反应少而轻微,值得临床推广应用。