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HSP22基因研究
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作者 姜明明 《医学信息（医学与计算机应用）》 2014年第10期492-492,共1页
HSPB8(HSP22)这个基因是热休克蛋白家族成员(sHSP's),其突变与遗传性周围神经病有关。到目前为止, HSPB8的4个突变被证明引起2a型远端遗传性运动神经病(dHMN 2a;OMIM 158590)或者2L型腓骨肌萎缩症(CMT2L;OMIM #608673),这篇综述探... HSPB8(HSP22)这个基因是热休克蛋白家族成员(sHSP's),其突变与遗传性周围神经病有关。到目前为止, HSPB8的4个突变被证明引起2a型远端遗传性运动神经病(dHMN 2a;OMIM 158590)或者2L型腓骨肌萎缩症(CMT2L;OMIM #608673),这篇综述探讨了最近关于HSPB8(HSP22)的研究进展。 展开更多
关键词 HSPB8(HSP22) dhmn2a CMT2L
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