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药源性血小板减少症的发生机制及诊断 被引量:1
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作者 聂晓璐 马静瑶 +1 位作者 孙凤 詹思延 《中国药物警戒》 2024年第7期829-835,共7页
药源性血小板减少症(drug-induced thrombocytopenia,DITP)是临床最常见的一种继发性血小板减少症。根据血小板减少症的发病机制可分为2大类:非免疫介导和药源性免疫性血小板减少症(drug-induced immune thrombocytopenia,DIIT)。后者... 药源性血小板减少症(drug-induced thrombocytopenia,DITP)是临床最常见的一种继发性血小板减少症。根据血小板减少症的发病机制可分为2大类:非免疫介导和药源性免疫性血小板减少症(drug-induced immune thrombocytopenia,DIIT)。后者进一步根据不同的免疫介导作用机制划分为4类。除经典途径由药物依赖性血小板抗体(drug-dependent platelet-reactive antibodies,DDAbs)与血小板结合引起的DIIT、肝素诱导的血小板减少(heparin-induced thrombocytopenia,HIT)、免疫抑制剂诱导的血小板减少(immune checkpoint inhibitors-induced thrombocytopenia,ICI-ITP)以外,随着新型冠状病毒感染(COVID-19)后开展广泛疫苗研发及接种,新近出现的疫苗诱导的血栓性血小板减少(vaccine-induced thrombotic thrombocytopenia,VITT)也属于DITP范畴。本研究结合近年发表的相关文献,全面综述上述各类型DITP的发生机制特点及诊断,梳理DITP相关数据库,并提出未来研究展望。 展开更多
关键词 药源性血小板减少症 免疫性 半抗原 药物依赖性 肝素 疫苗 诱导 药品不良反应
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细菌16SrDNA基因T碱基特异的PCR产物片段化 被引量:1
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作者 黄正根 刘昕 +3 位作者 高玉梅 蔡瑜娇 由莉越 罗勇军 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期317-319,共3页
目的 探讨细菌 16SrDNA检测芯片杂交前的样本处理优化方法。方法 设计针对细菌 16SrDNA基因全长的通用引物 ,通过PCR时掺入一定比例的dUTP替代dTTP ,扩增长度为 1 5kb的片段 ,用尿嘧啶 DNA糖基化酶 (UDG)消化处理掺入到双链上的dUTP... 目的 探讨细菌 16SrDNA检测芯片杂交前的样本处理优化方法。方法 设计针对细菌 16SrDNA基因全长的通用引物 ,通过PCR时掺入一定比例的dUTP替代dTTP ,扩增长度为 1 5kb的片段 ,用尿嘧啶 DNA糖基化酶 (UDG)消化处理掺入到双链上的dUTP后 ,再经浓氨水特异性断开DNA双链上原dUTP处的磷酸二酯键 ,然后用聚丙烯酰胺凝受胶电泳 (PAGE)和琼脂糖电泳确认片段化的效果。结果 本实验选用的基因当dUTP与dTTP的比例在 3∶7~ 1∶1时 ,都能够获得比较理想的片段化结果。结论 通过控制一定的dUTP掺入比例再经UDG及氨水处理能够得到稳定的片段化结果。 展开更多
关键词 尿嘧啶-DNA糖基化酶 16S RDNA 片段化 PCR dUTP ditp
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面向大数据时代的重大疫情信息管理理论框架及其应用 被引量:11
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作者 李进华 《现代情报》 CSSCI 2020年第7期25-33,51,共10页
[目的/意义]研究面向大数据时代的重大疫情信息管理问题,为缓解重大疫情影响、提升国家疫情信息管理体系与能力提供参考。[方法/过程]以新冠肺炎疫情为起点比较了公、私部门疫情信息管理实践的不同路径,探讨当前疫情信息管理面临的困境... [目的/意义]研究面向大数据时代的重大疫情信息管理问题,为缓解重大疫情影响、提升国家疫情信息管理体系与能力提供参考。[方法/过程]以新冠肺炎疫情为起点比较了公、私部门疫情信息管理实践的不同路径,探讨当前疫情信息管理面临的困境及其现实根源,结合跨学科理论提出重大疫情信息管理困境化解的针对性方案。[结果/结论]构建重大疫情信息管理的“DITP”理论框架,基于该框架的国家重大疫情信息管理平台能够有效化解当前国内重大疫情信息管理的现实困境,实现疫情信息互联共通、透明共享、实时更新和开放获取,促进疫情信息管理和疫情防控治理的无缝对接。 展开更多
关键词 重大疫情信息管理 ditp”框架 信息管理平台 “新冠肺炎” 中国情景
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Chronic Immune Thrombocytopenic Purpura in a Young Female with Rheumatoid Arthritis (Unusual Course)
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作者 Sara Elhadari Asif Hashmi Hani Hussein 《Case Reports in Clinical Medicine》 2018年第11期557-566,共10页
We present a case of a 29-year-old female from Sudan, who was diagnosed with rheumatoid arthritis (RA) in 2005 and with immune thrombocytopenic purpura (ITP) in 2009. The ITP immediately followed using, for four weeks... We present a case of a 29-year-old female from Sudan, who was diagnosed with rheumatoid arthritis (RA) in 2005 and with immune thrombocytopenic purpura (ITP) in 2009. The ITP immediately followed using, for four weeks, a combination of medications that included rifampicin. The platelets count continued to be low thereafter. During the year following her diagnosis with ITP, she reported gradual improvement in her joints symptoms, which continued during her pregnancy in 2011. Following puerperium, her chronic ITP resolved completely;however, her joint disease flared up few months later. To our knowledge, there are no reported cases of chronic ITP, which were drug induced at first in a patient of RA except with gold therapy. Similarly, there are no reports on cases that recovered from chronic ITP after delivery. Finally, this case highlights the impact different coexisting autoimmune diseases may have on each other regarding course and prognosis. 展开更多
关键词 ITP Immune THROMBOCYTOPENIC PURPURA DRUG-INDUCED THROMBOCYTOPENIA ditp Pregnancy RHEUMATOID ARTHRITIS
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