大川芎口服液联合西医常规治疗中风先兆患者的临床评价

目的探索大川芎口服液联合西医常规治疗在中风先兆患者的中的应用价值。方法回顾性分析2022年3月至2023年8月于重庆市开州区中医院就诊的70例中风患者为研究对象,根据治疗方案的不同分为观察组(大川芎口服液联合阿司匹林肠溶片和阿托伐他汀钙片)和对照组(阿司匹林肠溶片和阿托伐他汀钙片),每组35例。比较两组患者治疗前后全血黏度、纤维蛋白原水平、NIHSS和BI评分以及临床疗效。结果低切变率下,治疗后,两组患者全血黏度均显著下降(P<0.001),且观察组下降程度比对照组更显著(P<0.001)。高切变率下,治疗后,两组患者全血黏度均显著下降(P<0.001),且观察组下降程度比对照组更显著(P<0.001)。治疗后两组患者纤维蛋白原水平均显著下降(P<0.001),且观察组下降程度比对照组更显著(P<0.001)。治疗后两组患者甘油三酯(TG)水平均显著下降(P<0.001),且观察组下降程度比对照组更显著(P<0.001)。治疗后两组患者的总胆固醇(TC)水平均显著下降(P<0.001),且观察组下降程度比对照组更显著(P<0.001)。治疗后,两组患者NIHSS评分均显著下降(P<0.001),且观察组下降程度更明显(P<0.001)。结论大川芎口服液联合西医常规治疗可显著降低中风先兆患者的全血黏度和纤维蛋白原水平,改善血脂水平,有利于患者神经功能恢复,临床疗效显著。

大川芎口服液治疗中风后遗症的疗效观察

目的 分析大川芎口服液治疗中风后遗症期的临床疗效。方法 非随机选取2022年6月—2023年6月上海市东方医院收治的192例中风后遗症期患者为研究对象。根据治疗方法的不同,将其分为对照组(口服灯盏花素片+常规治疗)和研究组(口服大川芎口服液+常规治疗),各96例。比较两组患者的中医证候疗效、神经功能评分(National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS)、日常生活能力评分(Activity of Daily Living,ADL)及巴塞尔指数(Barthel,BI)。结果 观察组临床有效率为94.79%(91/96),优于对照组的84.38%(81/96),差异有统计学意义(χ^(2)=3.748,P<0.05)。治疗后,观察组NIHSS优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组ADL高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组BI分数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 大川芎口服液与西药常规治疗联合用于治疗中风后遗症疗效较好,能有效改善患者中医证候临床表现,提升生活质量。

大川芎口服液中天麻素在大鼠体内的药动学研究

目的探讨大川芎口服液中天麻素在大鼠体内的药动学过程。方法将大鼠随机分成4组，低、中、高剂量大川芎口服液组，天麻提取物组。灌胃后，于多个时间点进行眼眶取血，血样采用HPLC法测定天麻素在大鼠体内的含量变化，拟合各给药组组内的天麻素血药浓度．时间数据后，将各给药组组间动学参数进行统计分析，进行各组天麻素的吸收、分布、消除的对比研究。结果低、中剂量口服液组天麻素在大鼠体内符合一级吸收非房室模型，高剂量口服液组天麻素在大鼠体内符合零级吸收非房室模型。对比分析中剂量的大川芎口服液组和天麻提取物组的药动学参数，中剂量的大川芎口服液纽Cmax显著变小（P〈0．01）、MRT0-∞显著延长（P〈0．01）。结论大川芎口服液中川芎与天麻配伍减慢天麻素的消除速率，增大半衰期，延长药效。

HPLC法同时测定大川芎口服液中3种活性成分的含量

目的:建立同时分析测定大川芎口服液中3种活性成分(天麻素、阿魏酸、洋川芎内酯I)的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为资生堂Capcell C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈为流动相A,0.05%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1;检测波长分别为269 nm,322 nm。结果:天麻素、阿魏酸、洋川芎内酯I线性范围分别9.5250~381.00μg·mL^(-1)(r=0.9994),0.48505~19.402μg·mL^(-1)(r=0.9999),2.1421~85.682μg·mL^(-1)(r=0.9999);天麻素、阿魏酸、洋川芎内酯I回收率(n=9)分别为93.9%、99.2%、99.8%,RSD均小于2.0%。结论:该法操作简单,重复性好,为控制大川芎口服液的质量提供可靠的方法。