达格列净对射血分数保留心力衰竭合并2型糖尿病的应用效果

目的观察达格列净对射血分数保留的心力衰竭(heart failure with preserved ejection fraction,HFpEF)合并2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者的临床疗效。方法选取2021年8月—2023年7月宿迁市中医院心内科HFpEF合并T2DM患者80例,随机分为对照组40例与观察组40例。2组患者均按照指南给予抗心力衰竭药物治疗,对照组予二甲双胍,观察组予二甲双胍联合达格列净。记录并随访2组患者治疗前、治疗后1、3个月空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、餐后2 h血糖(postprandial 2 h blood glucose,2 hPG)、糖化血红蛋白(glycohemoglobin,HbA1c)、氨基末端脑钠肽前体(N terminal pro B type natriuretic peptide,NT-ProBNP)、左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左室收缩末期内径(left ventricular end-systolic diameter,LVEDs)、左室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic diameter,LVEDd)、纽约心功能分级(New York Heart Association,NYHA),评估临床疗效,并记录药物不良反应。结果观察组总有效率为87.50%,高于对照组的67.50%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后1、3个月,观察组FBG、2 hPG、HbA1c均低于对照组(P<0.05);治疗后1、3个月,2组患者NT-ProBNP、LVEF比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者NYHA心功能分级较对照组改善(P<0.05)。2组患者住院及随访期间均未发生低血压、低血糖、生殖器真菌感染、鼻咽炎和泌尿道感染等药物不良反应。结论达格列净可以明显降低HFpEF合并T2DM患者的血糖水平、改善心功能,具有良好安全性。

达格列净对早期糖尿病肾病患者β_(2)微球蛋白的影响

目的探讨达格列净对早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者β_(2)微球蛋白(β_(2)-microglobulin,β_(2)-MG)的影响。方法选取2021年6月—2022年12月茂名市人民医院早期糖尿病肾病患者100例作为研究对象,随机分为对照组与试验组,各50例。比较2组治疗前后血糖指标[空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2 hour postprandial glucose,2 hPG)、糖化血红蛋白(glycated hemoglobin A1c,HbA1c)]、身体质量指数(body mass index,BMI)、血脂指标[总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)、三酰甘油(triacylglycerol,TG)]、肾功能指标[β_(2)-MG、胱抑素C(cystatin C,CysC)、血肌酐(serum creatinine,Scr)]及不良反应发生率。结果治疗后2组FPG、2 hPG、HbAlc水平均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05)。治疗后试验组BMI低于对照组(P<0.05)。治疗后2组TC、LDL-C、TG均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05)。治疗后2组血清β_(2)-MG、CysC、Scr水平均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05)。试验组不良反应总发生率为6.00%(3/50),对照组为8.00%(5/50),差异无统计学意义(χ^(2)=0.136,P=0.712)。结论达格列净治疗早期DN患者,可提高血糖控制效果,降低血清β_(2)-MG、CysC、Scr水平,保护患者肾功能,且具有一定减脂减重效果,应用安全性高。

达格列净用于早期糖尿病肾病治疗的临床疗效和安全性评价

目的评价达格列净治疗早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的临床疗效和安全性。方法纳入2020年9月—2022年9月哈尔滨市第一医院收治的早期DN患者60例,通过随机掷骰子法将其分为比对组、研究组,各30例。比对组患者给予常规降糖治疗配合依那普利给药办法;研究组给予常规降糖治疗配合达格列净给药治疗。对比两组患者治疗前后的临床指标变化情况及不良反应率。结果治疗前两组患者的临床指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的临床指标数据均有所改善,且研究组显著优于比对组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的不良反应率(3.33%)显著低于比对组(20.00%),差异有统计意义(P<0.05)。结论早期DN治疗期内应用达格列净,可以更为有效的提升对指标稳定的控制效果,获得更为理想的临床疗效同时,降低了不良反应的发生风险,药物的应用安全性更高。

达格列净、沙格列汀分别联用二甲双胍对2型糖尿病患者糖脂代谢的影响

目的 比较达格列净和沙格列汀分别联用二甲双胍对2型糖尿病(T2DM)患者血糖和血脂指标的影响。方法 选取扬州大学附属兴化市人民医院内分泌科2019年8月至2022年12月收治的T2DM患者60例,随机分为达格列净组(35例,达格列净联用二甲双胍)和沙格列汀组(25例,沙格列汀联用二甲双胍)。比较患者干预3个月后的空腹血糖、血脂指标较干预前的变化。结果 达格列净组与沙格列汀组患者干预3个月后的空腹血糖(P=0.005)、低密度脂蛋白胆固醇(P=0.011)、总胆固醇(P <0.001)均显著降低,且达格列净组患者的空腹血糖降低更显著(P=0.001);达格列净组患者干预3个月后的三酰甘油降低趋势更明显(P=0.091)。结论 达格列净联用二甲双胍与沙格列汀联用二甲双胍均能有效控制T2DM患者的血糖和血脂指标,前者降低空腹血糖作用更显著。

达格列净对射血分数降低的心力衰竭患者的效果观察

目的探讨达格列净对射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)患者CXC趋化因子配体16(CXCL16)、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)及亲环素A(CypA)水平的影响。方法将156例HFrEF患者按照干预治疗方案的不同分为干预组和对照组,每组78例。对照组采用常规标准化药物干预治疗,干预组在对照组基础上加用达格列净治疗。比较2组总有效率;比较2组治疗前后CXCL16、SDF-1、CypA水平的变化;采用Spearman相关系数分析CXCL16、SDF-1、CypA与临床疗效的相关性;比较2组治疗前后N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;比较2组治疗前后心室重塑指标[左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、左心室射血分数(LVEF)]的变化;采用Pearson相关系数分析CXCL16、SDF-1、CypA与心室重塑指标的相关性。结果干预组总有效率为89.74%,高于对照组的73.08%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后CXCL16、CypA水平较治疗前降低,SDF-1水平较治疗前升高,且干预组治疗后CXCL16、CypA水平低于对照组,SDF-1水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关系数分析显示,CXCL16、CypA水平与临床疗效呈显著正相关(P<0.05),SDF-1水平与临床疗效呈显著负相关(P<0.05)。2组治疗后NT-proBNP、hs-CRP、cTnI、TNF-α水平较治疗前降低,且干预组治疗后各指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后LVEDd、LVESd均较治疗前降低,LVEF较治疗前升高,且干预组治疗后LVEDd低于对照组,LVEF高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关系数分析显示,CXCL16、SDF-1、CypA与LVEF、LVEDd均有显著相关性(P<0.05)。结论达格列净治疗HFrEF患者的疗效较好,可改善CXCL16、SDF-1、CypA及心室重塑指标的水平,提高患者生存质量。

二甲双胍、达格列净联合强化胰岛素治疗新诊断2型糖尿病的临床分析

目的研究分析二甲双胍、达格列净联合强化胰岛素治疗新诊断2型糖尿病的临床效果。方法选择2018年1月—2021年12月在宜兴市第二人民医院治疗的新诊断2型糖尿病患者100例为研究对象,根据用药方案不同分成两组,每组50例。对照组应用二甲双胍+胰岛素强化治疗,观察组应用二甲双胍+达格列净+胰岛素强化治疗,比较两组患者治疗效果、血糖水平、胰岛素分泌有关指标、治疗安全性。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血糖各指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组空腹胰岛素(Fins)、胰岛β细胞功能(HOMA-β)、胰岛素分泌指数均高于对照组,胰岛素敏感指数(HOMA-IR)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论新诊断2型糖尿病患者应用二甲双胍、达格列净联合胰岛素强化治疗的效果更好,不仅可以降低患者血糖水平,还可以调节患者胰岛素分泌情况,安全可靠。

单药或二联口服降糖药治疗血糖控制不佳的老年2型糖尿病患者加用达格列净的疗效及安全性

目的探讨单药或二联口服降糖药治疗血糖控制不佳的老年2型糖尿病患者加用达格列净的疗效及安全性。方法选取2018年2月至2021年9月在本院就诊的2型糖尿病患者82例,根据治疗方式的不同进行分组,将服用格列奈类药物治疗者纳入对照组,将服用格列奈类药物联合二甲双胍药物治疗者纳入观察组,均41例。统计两组患者BMI、FPG、2hPPG、HbA1c水平、胰岛功能、血脂、肾功能指标及不良反应发生率。结果治疗前,两组BMI、FPG、2hPPG、HbA1c水平,P>0.05,治疗后,两组BMI、FPG、2hPPG、HbA1c水平均下降,组间比较,观察组BMI、FPG、2hPPG、HbA1c水平均较对照组低,P<0.05。治疗前,两组FINS、2hPINS、HOMA-β水平,P>0.05,治疗后,两组FINS、2hPINS、HOMA-β水平均下降,组间比较,观察组FINS、2hPINS、HOMA-β水平均较对照组高,P<0.05。治疗前,两组TG、TC、Scr、BUN、ACR、eGFR水平,P>0.05,治疗后,两组TG、TC、Scr、BUN、ACR水平均下降,eGFR水平上升,组间比较,观察组TG、TC、Scr、BUN、ACR水平均较对照组高,eGFR水平较对照组低,P<0.05。两组不良反应发生率比较,P>0.05。结论单药或二联口服降糖药治疗血糖控制不佳的老年2型糖尿病患者加用达格列净,效果理想,可有效控制血糖水平,改善胰岛β细胞功能,安全性高,值得推广。

达格列净治疗2型糖尿病的临床效果及对脂代谢和内脏脂肪的影响

目的观察达格列净治疗2型糖尿病的临床效果及对脂代谢和内脏脂肪的影响。方法选取2019年1月—2020年1月惠安县惠南华侨医院收治的2型糖尿病患者120例,依据随机数字表法分为达格列净组和二甲双胍组,每组60例。达格列净组给予达格列净片治疗,二甲双胍组给予盐酸二甲双胍片治疗,2组患者均治疗3个月。比较2组患者临床疗效,治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、脂代谢指标、内脏相关血清指标[内脏脂肪素(visfatin)、内脏脂肪组织来源的丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)]及不良反应。结果治疗1个月及3个月后,达格列净组患者总有效率均高于二甲双胍组(χ^(2)=5.263,P=0.021;χ^(2)=5.175,P=0.022);2组患者空腹血糖、餐后2 h血糖水平及糖化血红蛋白均低于治疗前,且达格列净组低于二甲双胍组(P<0.05或P<0.01);2组患者三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均低于治疗前,且达格列净组低于二甲双胍组(P<0.01);2组患者内脏脂肪指数、visfatin及vaspin水平均低于治疗前,且达格列净组低于二甲双胍组(P<0.01);2组患者均未出现明显药物不良反应。结论达格列净治疗2型糖尿病的临床效果较好,可改善患者脂代谢及内脏脂肪指标,具有较高的应用价值。

达格列净联合胰岛素强化治疗老年初诊2型糖尿病患者疗效观察

目的:观察胰岛素强化治疗后应用达格列净对老年初诊2型糖尿病患者的疗效。方法:选择150例老年初诊2型糖尿病患者作为研究对象,按照随机数字法将其分为对照组和观察组,各75例。其中对照组给予胰岛素强化治疗,观察组在对照组治疗基础上加用达格列净治疗。比较2组患者临床相关指标变化、治疗前后血糖水平及胰岛功能差异,以及血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平变化,比较2组不良反应发生情况。结果:观察组患者初次达标时胰岛素用量、血糖达标时间均明显低于对照组(P<0.05);与治疗前相比,2组患者胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)值明显降低,胰岛β细胞功能指标(HOMA-β)及空腹血胰岛素(FINS)、空腹C肽水平明显升高,且观察组改善更为显著(P<0.05);与治疗前相比,2组患者血清糖化血红蛋白(HbA1c)、2hPG、空腹血糖(FPG)、MDA、TNF-α、CRP及IL-6水平明显降低,血清SOD、GSH-PX水平明显升高,且观察组改善更为显著(P<0.05);2组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:达格列净联合胰岛素强化治疗老年初诊T2DM患者,可控制血糖水平,改善胰岛细胞功能,减轻炎症反应和应激反应,安全有效。

达格列净对老年心力衰竭伴T2DM患者心功能、运动耐力及血清Lp-PLA2水平的影响价值探讨

目的:探究达格列净应用于老年心力衰竭(Heart Failure,HF)伴2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者时对其心功能、运动耐力及血清Lp-PLA2水平的影响效果。方法:选取2020年1月至2022年6月期间我科收治的80例老年HF伴T2DM患者作为研究对象,以随机数字表法分为对照组和研究组,各40例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上增加口服达格列净片治疗。对比两组患者心功能、炎症性生物标志物水平、运动耐力及不良反应。结果:治疗后,观察组氨基末端脑钠肽前体(N-terminal Probrain Natriuretic Peptide,NT-proBNP)、左心室舒张末期内径(Left Ventricular End-Diastolic Diameter,LVEDd)、肿瘤坏死因子-ɑ(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、脂蛋白磷脂酶A2(Lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PLA2)明显低于对照组,左心室射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF)、最大摄氧量(Maximal oxygen uptake,VO2 max)、最大运动功率(Maximal power output,Wmax)、6 min步行距离(6 minute walking distance,6MWD)水平明显高于对照组(P<0.05)。结论:达格列净对老年心力衰竭伴T2DM患者治疗,可有效降低机体炎症反应,改善心功能,提升运动耐力。

达格列净联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的效果及对糖脂代谢的影响

目的 分析治疗2型糖尿病患者时,采取达格列净联合甘精胰岛素治疗的价值。方法 随机选择2020年11月—2021年12月内蒙古赤峰市医院收治的80例2型糖尿病患者为研究对象,以数表法分为对照组(行甘精胰岛素治疗,40例)和观察组(行达格列净联合甘精胰岛素治疗,40例),比较两组患者血糖、血脂指标以及不良反应发生情况。结果 观察组血糖水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比,观察组血糖波动、胰岛素用量及血脂水平均较优,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(2.5%)低于对照组(25.0%),差异有统计学意义(χ^(2)=8.538,P<0.05)。结论 2型糖尿病患者采取达格列净联合甘精胰岛素治疗,具有较高临床价值,能够提高治疗效果,控制患者的血糖水平。

达格列净联合二甲双胍对超重2型糖尿病患者血压及血管内皮功能的影响

目的探究达格列净+二甲双胍对超重T2DM(2型糖尿病)患者血压及血管内皮功能的影响。方法选取2020年6月至2021年5月郑州人民医院收治的120例超重T2DM患者,按照随机数字表法1∶1配对原则分为观察组(n=60)、对照组(n=60),其中对照组给予二甲双胍,观察组给予达格列净+二甲双胍,对比两组血糖[HbAlc(糖化血红蛋白)、FBG(空腹血糖)、2 h-PG(餐后2 h血糖)]水平、血压[SBP(收缩压)、DBP(舒张压)]水平、血管内皮功能[VEGF(血管内皮生长因子)、CTRP9(人C1q/TNF相关蛋白9)、OX-LDL(氧化型低密度脂蛋白)]及胰岛素功能[HOMA-IR(稳态模型胰岛素抵抗指数)、HOMA-β(胰岛β细胞功能指数)、FINS(空腹胰岛素)]。结果治疗3个月后观察组HbAlc、FBG、2 h-PG、DBP、SBP水平明显低于对照组(P<0.05);治疗3个月后观察组OX-LDL、VEGF低于对照组,CTRP9高于对照组(P<0.05);治疗3个月后观察组HOMA-IR水平低于对照组,HOMA-β、FINS水平高于对照组(P<0.05)。结论达格列净+二甲双胍应用于超重T2DM患者可有效改善血糖、血压水平,提高血管内皮功能、胰岛素功能,利于病情恢复。

依帕司他联合达格列净在糖尿病合并冠心病患者中的临床效果及对免疫水平的影响

目的探讨依帕司他联合达格列净在糖尿病合并冠心病患者中的临床效果及对免疫水平的影响。方法选取2019年1月-2021年6月本院收治的102例糖尿病合并冠心病患者,随机分为研究组和对照组,每组各51例,对照组给予达格列净治疗,研究组给予依帕司他联合达格列净治疗。观察分析两组免疫变化情况、治疗效果以及血糖水平变化情况等。结果治疗前两组患者血糖水平比较并不存在显著差异性(P>0.05),治疗后与对照组比,研究组FPG、2hPG及HbAlc等指标水平均相对较低(P<0.05);与对照组比,研究组治疗效果相对较高(P<0.05);治疗前两组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比较并不存在显著差异性(P>0.05),治疗后与对照组比,研究组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)等指标水平改善程度均相对较高(P<0.05)。结论糖尿病合并冠心病患者接受依帕司他联合达格列净治疗可有效增强治疗效果,促进患者血糖水平改善,使患者免疫水平有效提升,可推广使用。

达格列净对射血分数降低心衰患者心功能的影响

目的研讨射血分数降低心衰患者采用达格列净治疗的心功能改善作用。方法选取2021年8月-2022年7月入住本院的射血分数降低心衰患者100例,按随机数表法分组,每组50例。对照组接受常规抗心衰处理,观察组基于对照组条件接受达格列净治疗,比较两组临床药效、用药前后心功能[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVIDd)、左室收缩末期内径(LVIDs)]及氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平。结果观察组结束疗程用药后总有效率(94.00%)高于对照组(80.00%)(P<0.05)。观察组用药后LVEF值为(48.79±3.21)%,高于对照组的(45.25±4.05)%;LVIDd值为(49.70±2.85)mm,LVIDs值为(40.33±1.74)mm,低于对照组的(51.42±2.46)mm和(41.39±1.88)mm(P<0.05)。观察组用药后NTproBNP水平为(651.42±43.85)pg/mL,低于对照组的(1137.86±91.47)pg/mL(P<0.05)。结论达格列净用于射血分数降低心衰患者的治疗效果显著,并可明显改善患者的心功能,或与其能够下调NT-proBNP水平的机制有关。

利拉鲁肽、达格列净、二甲双胍在2型糖尿病早期肾病患者中的联合应用及对血清NGAL、MCP-1、mAlb水平的影响

探讨利拉鲁肽、达格列净、二甲双胍联合应用对2型糖尿病早期肾病患者血清中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、尿微量白蛋白(mAlb)水平的作用。选择2022年1~10月本院2型糖尿病早期肾病患者124例作为研究对象,随机分为两组:对照组62例,予以利拉鲁肽联合二甲双胍治疗;观察组62例,予以利拉鲁肽、达格列净、二甲双胍联合治疗,均治疗3个月。观察并记录两组疗效性、不良反应及治疗前和治疗3个月后血糖相关指标[FPG(空腹血糖)、2hPG(餐后2h血糖)、HbA1c(糖化血红蛋白)]、肾功能指标[BUN(尿素氮)、Scr(血肌酐)]、肾损伤指标[NGAL、MCP-1、mAlb、24 h UP(24 h尿蛋白定量)]、红细胞免疫功能指标[RBC-C3bR(红细胞C3b受体)花环形成百分率、RBC-ICR(红细胞免疫复合物)花环形成百分率、CD35阳性RBC(红细胞)百分率]。观察组和对照组相比治疗总有效率明显升高(95.16%vs 75.81%,P<0.05);指标中NGAL、MCP-1、FPG、2hPG、HbA1c、BUN、Scr、24 h UP、mAlb水平两组经治疗后均下降,其中观察组上述指标下降更明显(P<0.05);治疗后观察组RBC-ICR花环百分率低于对照组,而RBC-C3bR花环百分率、CD35阳性RBC百分率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率无显著差异(观察组9.68%vs对照组6.45%,P>0.05)。利拉鲁肽、达格列净、二甲双胍联合治疗能有效控制2型糖尿病早期肾病患者血糖水平,减轻肾损害,调节机体免疫,并具备一定用药安全性。

优泌乐25联合达格列净对2型糖尿病患者血糖水平及胰岛素抵抗的影响

目的 探究优泌乐25联合达格列净(DAPA)对2型糖尿病(T2DM)患者血糖水平及胰岛素抵抗的影响。方法 选取2020年1月~2022年11月某院接收的88例T2DM患者,根据随机数字表法分为两组,即对照组(n=44)、观察组(n=44),均接受常规指导,对照组进行优泌乐25治疗,观察组进行优泌乐25联合DAPA治疗,时间为3个月。治疗前、后,比较两组血糖水平[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbAlc)]、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、空腹胰岛素(FINS)值,并比较不良反应发生率。结果 治疗后,两组FBG、2 h PG、HbAlc水平及HOMA-IR值均下降,FINS水平升高,且观察组变化更明显(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 优泌乐25联合DAPA治疗T2DM能够降低患者血糖水平,改善胰岛素抵抗,且不良反应少。

达格列净联合常规心力衰竭治疗方案治疗2型糖尿病合并射血分数保留型心力衰竭对患者心功能和血清学指标的影响

目的探讨达格列净联合常规心力衰竭治疗方案治疗2型糖尿病合并射血分数保留型心力衰竭对患者心功能与血清白细胞介素-1β(IL-1β)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、N端脑钠肽前体(NT-proBNP)的影响。方法选取2021年5月至2022年6月北京仁和医院收治的115例2型糖尿病合并射血分数保留型心力衰竭患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组(58例)和对照组(57例)。对照组接受常规治疗,观察组在对照组治疗方案基础上加用达格列净片,比较两组的治疗效果。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比,治疗后两组血清IL-1β、hs-CRP、NT-proBNP水平降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比,治疗后两组左心房容积指数(LAVI)、左心室质量指数(LVMI)、左心室舒张末期内径(LVEDD)水平降低,且观察组低于对照组,左室射血分数(LVEF)水平升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论2型糖尿病合并射血分数保留型心力衰竭患者采用达格列净联合常规心力衰竭治疗方案能够减轻炎症反应,改善心功能,提高治疗效果。

达格列净治疗对2型糖尿病主要心血管不良事件风险因素的影响

目的:探讨达格列净治疗对2型糖尿病(T2DM)主要心血管不良事件风险因素的影响.方法:将2019年8月~2021年8月我院收治的112例T2DM患者,按抽签法分两组,各56例.两组患者均接受药物常规治疗,观察组在此基础上增加达格列净治疗,而对照组仅采用常规药物治疗,适当调整降糖药物剂量,比较两组治疗前后血糖、血压、血脂及血清炎症因子水平变化.结果:治疗后观察组空腹血糖值(FPG)、餐后2h血糖值(2hPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)水平均低于对照组;治疗后观察组白天收缩压(dSBP)、白天舒张压(dDBP)、夜晚收缩压(nSBP)及夜晚舒张压(nDBP)水平均低于对照组;治疗后观察组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均低于对照组,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于对照组;治疗后观察组C反应蛋白(CRP)水平低于对照组.结论:对T2DM患者采用达格列净治疗可获得显著的降糖效果,有助于改善主要心血管不良事件风险因素相关指标水平,临床推广价值较高.

达格列净所致的严重口渴1例

1病例资料患者,女,69岁,2020年11月23日因"反复胸痛10余年,加重1个月"入住云南大学附属医院心血管内科,患者入院后完善冠状动脉(冠脉)CTA检查,明确诊断为冠心病;患者既往高血压病病史30余年;既往有2型糖尿病病史1年余,平素口服阿卡波糖片及二甲双胍片,血糖控制差,具体数值不详。入院后监测血糖,餐后血糖波动在11.1~25.3mmol/L,空腹血糖波动在7.8~8.6 mmol/L,糖化血红蛋白为9.3%。

达格列净联合二甲双胍对2型糖尿病伴肥胖患者胰岛素抵抗、糖脂代谢、氧化应激的影响

目的探究达格列净联合二甲双胍对2型糖尿病伴肥胖患者胰岛素抵抗、糖脂代谢、氧化应激的影响.方法选择本院2020年6月—2022年3月收治的88例2型糖尿病伴肥胖患者,按随机数字表法分为对照组、观察组,每组44例.对照组采用二甲双胍治疗,观察组在此基础上采用达格列净治疗,均持续3个月.比较两组的胰岛素抵抗、糖脂代谢、氧化应激情况及安全性.结果治疗后,观察组的空腹胰岛素水平为(11.36±1.69)mU/L,高于对照组的(9.21±1.57)mU/L,胰岛素抵抗指数为(1.42±0.22),低于对照组的(1.82±0.31),组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组的空腹血糖、糖化血红蛋白、低密度脂蛋白胆固醇水平均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇水平高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组的丙二醛、血清活性氧水平均低于对照组,超氧化物歧化酶水平高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论采用达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病伴肥胖患者,能有效减轻胰岛素抵抗及氧化应激反应,促进糖脂代谢,且安全可靠.