Dalbergiphenol对膀胱癌UMUC3细胞自噬和凋亡的影响分析

目的探讨从印度黄檀提取的黄酮类化合物Dalbergiphenol(DAL)对膀胱癌细胞自噬与凋亡的影响及潜在分子机制。方法培养人膀胱癌UMUC3细胞,用不同浓度DAL(0、10、20、40、80、160μM)处理UMUC3后,CCK8法检测DAL对UMUC3细胞的抑制作用;划痕实验检测细胞迁移能力;TUNEL试验检测DAL对细胞凋亡的影响;采用蛋白免疫印迹法检测自噬相关蛋白,如微管相关蛋白1轻链3-Ⅱ/微管相关蛋白1轻链3-Ⅰ(LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ)和自噬相关蛋白酵母ATG6同源物(Beclin-1)、自噬相关蛋白泛素结合蛋白(P62)的蛋白表达情况,凋亡相关蛋白情况的变化以及蛋白激酶B/雷帕霉素靶蛋白(AKT/mTOR)信号通路关键蛋白的表达变化。结果与空白组比较,DAL呈浓度依赖性显著抑制UMUC3细胞的增殖、集落形成、迁移和诱导其凋亡(P<0.05)。蛋白免疫印迹法检测结果显示,DAL处理组的LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ和Beclin-1蛋白表达量与空白组比较均明显升高,而P62的表达下调,差异有统计学意义(P<0.05);且DAL处理组中的p-Akt和磷酸化p-mTOR蛋白表达量与空白组比较明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),对t-Akt、t-mTOR蛋白的表达无明显影响(P>0.05)。结论DAL可诱导膀胱癌细胞发生自噬和凋亡,其机制可能是通过激活Akt/mTOR信号通路。

壮药多裂黄檀中2个新的黄檀酚类化合物

运用硅胶、MCI、Sephadex LH-20等柱色谱,结合半制备液相分离技术对多裂黄檀80%乙醇提取物的乙酸乙酯部位分离纯化得到12个化合物。通过UV、IR、MS、1D/2D NMR等波谱数据与结合文献确定化合物的结构,分别鉴定为多裂黄檀酚A(1)、多裂黄檀酚B(2)、R-(-)-3′-hydroxy-2,4,5-trimethoxydalbergiquinol(3)、neokhriol A(4)、mucronulatol(5)、(3R)-7,2′,3′-三羟基-4′-甲氧基异黄烷(6)、异短尖剑豆酚(7)、(3S)-violanone(8)、3′-Omethylviolanone(9)、eryvarin M(10)、(±)-α,3,4,2′,4′-pentahydroxydihydrochalcone(11)和(-)-butin(12)。其中,化合物1和2为新化合物,化合物3~12为首次从该植物中分离得到。化合物1、2、4、6、8、11、12对DPPH自由基有良好清除作用。