Studies on Relationship Between Low Temperature Exotherms and Freezing Injury in Stem Tissues and Flower Buds of Mei Flower and David's Peach

Differential thermal analysis was utilized to determine midwinter hardiness of stem tissues and flower buds of mei flower (Prunus mume) and David’s peach (Prunus davidiana). Low temperature freezing exotherms were found to occur at -35℃ in Green Calyxs’ David’s peach and -18℃ in mei flower. A Low temperature exotherm was produced by the freezing of deep supercooling water which was detected in the wood tissues but not in the bark. Freezing processes of the wood and those of the bark appeared to be independent. Deep supercooling points of both species were found to be closely related to freezing injury and to their respective distributions.

土壤含水量对三种阔叶树苗光合作用的影响

研究了在温室内用盆栽法,其土壤含水量对茶条槭、山梨和山桃三种阔叶树苗光合作用的影响,以及各树种在土壤相对含水量为75.0%时光合作用的日变化。

薪炭林树种生育期主要营养元素动态规律初探

作者于1987～1989年对沙棘、柠条和山桃林地土壤及枝叶中主要营养元素的含量及其年周期变化进行了研究。结果表明:一年之中,土壤中K素的含量对树木的生长不产生限制性影响,且变幅不大,而N、P两素含量偏低,并随树木的生长而减少;树木枝叶中N、P、K三素的含量随树木的生长而增加;土壤与枝叶间N、P两素含量变化的负相关性势必对树木生长产生限制性影响。

阜新市山桃流胶病的初步观察

山桃流胶病的病原是贝伦格葡萄座腔菌BotryosphaeriaberengerianadeNot。

沈阳市山毛桃流胶病的发生与防治

山毛桃流胶病是山毛桃枝干上的主要病害,通过对沈阳市北陵公园、苏家屯劳动公园、枫杨路和植物园山毛桃流胶病的调查,结果表明:山毛桃流胶病均普遍发生,可削弱枝势,叶生稀疏变黄,严重时全株枯死,严重影响城市景观效果;发病期喷施50%混杀硫悬浮剂500倍液或70%甲基硫菌灵超微可湿性粉剂100倍液,效果较好。

论大卫·增本“桃树挽歌”中的味觉生态怀旧书写

大卫·增本是当代美国农业生态作家。在他的“桃树挽歌”系列作品中,生态怀旧书写一反“怀旧”一词在西方语境中的消极意味,反而展现出积极的情感力量,彰显了反思性、批判性和未来性。本文从增本的味觉生态怀旧入手,解析资本主义经济理性、农业寡头垄断、消费者的生态认知缺位和消费选择不当,如何共同导致了生物多样性、复杂性和共生等生态价值的丧失。在此基础上,探究增本如何运用生态怀旧书写激发“读者—消费者”的“具身模拟”以介入其生态认知,并使其将怀旧情感转化为亲生态的道德行为,投身于可持续食物系统的塑造。

外源脱落酸处理的干旱胁迫下山桃叶片的转录组差异表达分析

以一年生实生山桃苗为试材,通过正常培养、干旱胁迫以及干旱胁迫下外施脱落酸(ABA)的山桃叶片进行高通量转录组测序分析,探究山桃响应干旱胁迫的分子机制,筛选响应ABA处理的功能基因。结果表明:试验共构建9个文库进行转录组测序。转录组测序共获得67.14 Gb Clean Data,各样品Clean Data均达到5.81 Gb,Q30碱基百分比在91.71%及以上。与对照相比,干旱处理组差异表达基因显著上调596个,下调1 025个。与干旱处理组相比,干旱+ABA处理组差异表达基因显著上调394个,下调117个。GO富集分析表明:对照组、干旱处理组和干旱+ABA处理组在生物学途径中富集最多的类别都是代谢过程;在细胞组件和分子功能中, 3个不同处理组富集最多的基因类别均是细胞组分和催化活性相关的基因。KEGG富集分析表明:与对照相比,干旱处理组的样本有260个差异表达基因参与72条代谢途径;与干旱处理组相比,干旱+ABA处理组的样本有66个差异表达基因参与了38条代谢途径。经KEGG显著性富集分析,筛选到淀粉和蔗糖代谢、植物激素信号转导等相关基因。采用实时荧光定量PCR对筛选到的基因进行了表达检测,其趋势与转录组分析结果基本一致。