dbcAMP-Ca结合琥珀酸美托洛尔对心衰合并心律失常患者心功能指标的影响

探究患者患有心衰合并心律失常时,为其实施dbcAMP-Ca结合琥珀酸美托洛尔治疗的效果,重点分析患者心功能。方法:随机分组的方式,将我院收治并研究的40例心衰合并心律失常患者(2021年4月至2022年3月)分组,对照组(21例,琥珀酸美托洛尔治疗),观察组(21例,dbcAMP-Ca结合琥珀酸美托洛尔治疗),分析心功能、药物不良反应和自我效能感。结果:对于心功能,施药前确定各数值无显著差异,不影响研究对比,施药后,观察组LVEF、LVEDd、LVEDs分别为(41.27±5.09)%、(52.68±3.11)mm、(43.17±4.23)mm,皆小于对照组(t=2.342,p=0.024;t=2.800,p=0.008;t=2.573,p=0.014);对比药物不良反应发生率得出,观察组总率小于对照组(Χ2=4.725,p=0.030);经调查问卷了解治疗后患者自我效能感发现,观察组优于对照组,P<0.05。结论:相比单一琥珀酸美托洛尔治疗方案(对照组),联合dbcAMP-Ca治疗效果良好且稳定,患者心功能好转且不易发生药物不良反应,施药安全性有保障,使得后期患者自我效能感提升,更有利于预后,研究有较大价值。

琥珀酸美托洛尔缓释片结合复心合剂治疗冠状动脉心肌桥心绞痛的效果及对血管内皮功能的影响

目的:探索琥珀酸美托洛尔缓释片与复心合剂联合治疗冠状动脉心肌桥心绞痛的价值。方法:选取2020年2月—2022年10月南昌市洪都中医院收治的70例冠状动脉心肌桥心绞痛患者为研究对象,按随机数字表法分组,各35例。对照组选择琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组选择琥珀酸美托洛尔缓释片结合复心合剂治疗。比较两组临床效果、不良反应发生情况等。结果:两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组心功能、血管内皮功能、心绞痛发作情况对比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组一氧化氮(nitricoxide,NO)、反应性充血指数(reactive hyperemia index,RHI)、左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(FS)、二尖瓣前向血流E峰与A峰的比值均高于对照组,6分钟步行距离(6 minutes walking distance,6MWD)远于对照组,内皮缩血管肽(endothelin,ET)-1、神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)均低于对照组,心绞痛发作次数少于对照组,持续时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:琥珀酸美托洛尔缓释片与复心合剂联合治疗冠状动脉心肌桥心绞痛具有理想疗效。

琥珀酸美托洛尔结合复方丹参注射液对急性心肌梗死合并心律失常患者心功能指标的影响

目的:探究琥珀酸美托洛尔结合复方丹参注射液对急性心肌梗死(心梗)合并心律失常患者心功能指标与不良反应的影响。方法:选取江西省赣州市定南县第一人民医院心内科2021年1月~2022年5月期间收治的60例急性心梗合并心律失常患者为研究对象,随机分为对照组、治疗组,各30例,均应用胺碘酮治疗,在此基础上分别应用琥珀酸美托洛尔治疗、琥珀酸美托洛尔结合复方丹参注射液治疗,持续治疗2 w,比较两组患者治疗效果、治疗前后心功能指标、血液流变学及不良反应发生率。结果:治疗组治疗有效率为96.67%,较对照组(80.00%)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前治疗组左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDd)、输出量(CO)水平与对照组相近,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组LVEF、CO水平较对照组高,LVEDd水平较对照组低,差异无统计学意义(P<0.05);治疗前治疗组肌酸激酶同工酶(CK-MB)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平与对照组相近(P>0.05);治疗后治疗组CK-MB、NT-proBNP水平较对照组低,差异无统计学意义(P<0.05);治疗前治疗组全血黏度、高切全血黏度、血浆比黏度水平与对照组相近,差异有统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组全血黏度、高切全血黏度、血浆比黏度水平均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为10.00%,与对照组6.67%相近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对急性心梗合并心律失常患者应用琥珀酸美托洛尔结合复方丹参注射液治疗,可提升治疗效果,改善患者心功能指标,降低血浆黏度,且不增加治疗不良反应发生率。

沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片在慢性心力衰竭中的临床应用价值。方法选择2021年3月—2024年3月本院收治的慢性心力衰竭患者120例作为研究对象,随机数表法分为对照组(60例,给予口服琥珀酸美托洛尔缓释片治疗)与观察组(60例,在对照组基础上联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗)两组。两组均持续治疗12周后评估疗效,比较两组临床疗效、心功能指标、炎症因子指标、神经内分泌激素水平和药物不良反应发生情况。结果治疗后观察组总有效率[90.00%(54/60)]高于对照组[75.00%(45/60)](χ^(2)=4.675,P<0.05)。治疗后两组左室射血分数(LVEF)较治疗前升高(P<0.05),左室舒张末期内径(LVEDD)、N末端B型利钠肽原(NT-ProBNP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、去甲肾上腺素(NE)、醛固酮(ALD)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平较治疗前下降(P<0.05),观察组LVEF高于对照组(P<0.05),LVEDD、NT-ProBNP、IL-6、TNF-α、hs-CRP、NE、ALD、AngⅡ水平则低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均有恶心、腹胀、乏力、头晕等少量不良反应,发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭疗效确切,可改善患者心功能,减轻炎症反应,抑制神经内分泌激素活性,优于单用琥珀酸美托洛尔,且安全性较高。

甘精胰岛素联合琥珀酸美托洛尔治疗老年糖尿病伴高血压的有效性及安全性评价

评价分析老年糖尿病伴高血压使用甘精胰岛素联合琥珀酸美托洛尔治疗的有效性及安全性。方法 本次实验样本病例为我院关于收录在2021年1月1日至2022年12月31日期间,患有糖尿病与高血压双重疾病的老年患者信息表的信息,以盲抽法为抽取方式随机抽取100例,并依据单双号顺序分成对照组与实验组,两组各纳入50例分别施以“甘精胰岛素药物”与“甘精胰岛素药物联合琥珀酸美托洛尔药物”针对两种不同的治疗策略。结果 血糖和血压的控制指标对比之中,以实验组更优,与对照组的数据相比有差异,p<0.05。计算临床总有效率,实验组为90%(45例),显著高于对照组的74%(37例),p<0.05。结论 在同时患有糖尿病和高血压的老年患者中,血糖和血压的控制非常重要,采用甘精胰岛素联合琥珀酸美托洛尔治疗可以同时控制这两个指标,从而降低患者的风险,值得推广与借鉴。

琥珀酸美托洛尔联合银杏达莫注射液对冠心病心绞痛患者心率变异性、血液流变学的影响

目的探讨银杏达莫注射液联合琥珀酸美托洛尔对冠心病心绞痛患者水平的影响。方法选取济南市第四人民医院2019年7月-2021年7月收治的冠心病心绞痛患者80例,随机数字表法将其分为对照组(38例)和观察组(42例)。对照组采用银杏达莫注射液治疗;观察组在对照组基础上给予琥珀酸美托洛尔治疗。比较2组治疗前后心绞痛发作次数与持续时间、血清炎症因子水平、24 h动态血压、心率变异性(heart rate variabiliby,HRV)、血液流变学指标;比较治疗后2组临床治疗效果、不良反应。结果治疗后,观察组心绞痛发作次数、持续时间、6 min步行测试距离与对照组相比较,发作次数持续较短、距离较长(P<0.05);治疗后,2组血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、C-反应蛋白(CRP)水平相比均低于治疗前,HRV比较均高于治疗前,且观察组明显优于对照组(P<0.05);治疗后,2组的24 h动态血压、纤维蛋白原、血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度差值相比均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论经琥珀酸美托洛尔联合银杏达莫注射液对早期冠心病心绞痛患者进行治疗后,降低患者血黏度,减少患者的发作次数与持续时间,HRV均升高,血液流变学指标、24 h动态血压水平均降低,血清炎症因子得到抑制,防止病情进一步的发展,临床效果较为显著。

琥珀酸美托洛尔缓释微丸保护性衣层对其缓释片形成的影响与初步评价

目的评价羟丙纤维素及羟丙甲纤维素对琥珀酸美托洛尔缓释微丸的机械保护作用及差异。方法用不同分子量等级的羟丙纤维素和羟丙甲纤维素对琥珀酸美托洛尔缓释微丸进行包衣,通过检测微丸负压载荷、微丸完整性、体外溶出曲线,评价两种高分子材料对微丸的保护效果。通过制备了羟丙纤维素和羟丙甲纤维素薄膜并考察两种高分子材料薄膜的抗张强度、延展率、韧性和弹性模量等方面的机械性能差异。结果包被羟丙纤维素和羟丙甲纤维素的琥珀酸美托洛尔微丸,断裂载荷增加,压片后微丸完整性提高,机械性能提升,药物泄漏率降低。结论羟丙纤维素和羟丙甲纤维素保护层包衣对琥珀酸美托洛尔片释放单元有一定的机械保护作用,羟丙纤维素具有相对更高的保护能力,可以为多单元微丸药物释放系统的微丸保护策略提供借鉴。

沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病并慢性心力衰竭的效果

探讨治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病并慢性心力衰竭中采用沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片的影响。方法 共有100例患者研究,时间段在2021年8月-2023年9月,经区组分配的方式将受试对象分为观察组(n=50;沙库巴曲缬沙坦+琥珀酸美托洛尔缓释片)与对照组(n=50;单一琥珀酸美托洛尔缓释片干预),随即针对组间疗效、心功能指标、血管内皮功能及安全性进行对比。结果 观察组治疗效果较好;并且心功能指标以及血脂水平均优于对照组,P<0.05;但两组治疗期间均未出现不良反应情况,P>0.05。结论 两种药物的联合使用可以减轻心脏负荷,改善血脂情况,并且对心功能有一定的优化作用,从而减少心脏病发作风险,缓解心力衰竭症状,提高患者的生活质量,是治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病并慢性心力衰竭的有效选择。

沙库巴曲缬沙坦钠联合琥珀酸美托洛尔治疗心力衰竭疾病的价值分析

目的分析心力衰竭疾病治疗中,沙库巴曲缬沙坦钠、琥珀酸美托洛尔联合治疗方案的应用价值。方法选取2021年1月—2023年6月惠民县人民医院收治的80例慢性心力衰竭患者为研究对象,以盲选法随机分为两组。对照组(40例)接受沙库巴曲缬沙坦钠治疗,观察组(40例)在对照组基础上增加琥珀酸美托洛尔治疗。对比两组左心室射血分数(Left Ventricular Ejection Fraction,LVEF)、B型脑钠肽(B-type Natriuretic Peptide,BNP)水平、6 min步行试验(6-minute Walk Test,6MWT)及炎性因子水平。结果治疗后观察组LVEF、BNP、6MWT等心功能指标均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组白细胞介素-6、超敏C反应蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义(t=16.614、17.966、13.423,P均<0.001)。结论沙库巴曲缬沙坦钠、琥珀酸美托洛尔联合治疗方案应用于心力衰竭患者价值显著。

胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗对快速心律失常患者血压和心率的影响

探究胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗对快速心律失常患者血压和心率的影响。方法 选取2022年1月~2024年1月本院收治的80例快速心律失常患者,根据不同治疗办法分为观察组与参照组,分析治疗情况。结果 观察组治疗后收缩压、舒张压和心率均低于参照组(P<0.05);观察组室性过早搏动总次数、短阵室性心动过速发作次数、心律失常恢复正常所需时间均少于参照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于参照组(P<0.05)。结论 对快速心律失常患者采用胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,有助于改善其血压治疗,降低心率,具有良好的安全性,值得推广与应用。

琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果观察

目的 分析冠心病心力衰竭患者采用琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪的治疗疗效。方法 选取2020年1—12月本院收治的66例冠心病心力衰竭患者加入研究,并按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组33例。两组均行常规治疗,对照组采用琥珀酸美托洛尔治疗,观察组采用琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪治疗,观察治疗效果。结果 经治疗,观察组患者的心率、血压水平、心功能、凝血功能、炎症因子均得到明显改善(P<0.05)。结论 冠心病心力衰竭的治疗中应用琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪,能够改善患者身体各项指标。

沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病并慢性心力衰竭对患者心功能及治疗效果的影响

目的探究沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(以下简称冠心病)合并慢性心力衰竭的效果,以及对患者心功能、血管内皮功能的影响,为临床心血管内科治疗该疾病提供参考依据。方法选取益阳市中心医院2022年1月至2023年2月收治的60例冠心病合并慢性心力衰竭患者,以随机数字表法分组,对照组(琥珀酸美托洛尔治疗,30例)和观察组(琥珀酸美托洛尔+沙库巴曲缬沙坦治疗,30例),均治疗6个月。对患者心绞痛发生情况、治疗前后心功能与血管内皮功能指标、治疗期间不良反应发生情况进行比较。结果与对照组比,观察组患者心绞痛持续时间缩短,心绞痛发作频率降低;与治疗前比,治疗后两组患者左心室射血分数(LVEF)、血浆降钙素基因相关肽(CGRP)水平均升高,观察组较对照组更高;左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、Tei指数及血浆内皮素(ET)水平均降低,观察组较对照组更低(均P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对冠心病合并慢性心力衰竭患者使用沙库巴曲缬沙坦、琥珀酸美托洛尔,可改善心绞痛、心功能、血管内皮功能,且不会明显增加不良反应,安全性良好。

琥珀酸美托洛尔对无导线起搏器急性期起搏阈值及心电信号振幅的影响

目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片对无导线起搏器(Micra)急性期心室起搏阈值及心内电信号振幅的影响。方法选取植入无导线起搏器(Micra)患者100例,根据术后是否口服琥珀酸美托洛尔缓释片,将患者划分为观察组(n=43)与对照组(n=57)两组。患有高血压、冠心病、糖尿病等基础疾病的患者,基于降压药、降糖药、抗血小板聚集等药物治疗的基础上,观察组:无导线起搏器(Micra)植入术后1~3 d内开始口服琥珀酸美托洛尔缓释片;对照组:无导线起搏器(Micra)植入术后未口服琥珀酸美托洛尔缓释片。观察两组无导线起搏器(Micra)患者植入术后1周和术后1、3个月心室起搏阈值和心内电信号振幅的变化情况。结果植入无导线起搏器(Micra)患者术后1周和术后1、3个月,无严重并发症发生,两组心室起搏阈值均较为稳定,同时间段比较组间差异无统计学意义(P>0.05);心室心内电信号振幅方面,术后1周和术后1、3个月,心室R波振幅两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论口服琥珀酸美托洛尔缓释片对无导线起搏器(Micra)急性期心室起搏阈值及心内电信号振幅无明显影响。

参松养心胶囊和琥珀酸美托洛尔缓释片联合治疗室性早搏的有效性与安全分析

目的:探究参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗室性早搏(PVB)的有效性与安全性。方法:选择萍乡市第二人民医院2021年10月—2023年10月收治的PVB患者74例,按随机数字表法分为两组,各37例。对照组予以琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,在对照组的基础上,观察组予以参松养心胶囊。对比两组临床效果、症候积分、炎症因子、心功能指标、不良反应发生情况。结果:相较对照组,观察组治疗总有效率高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组各项症候积分、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)均较对照组低,左室射血分数(LVEF)较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率分别为13.51%、8.11%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在PVB患者中使用参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,可提高临床效果,加快临床相关症状缓解,改善心功能,减轻炎症反应,且安全可靠。

琥珀酸美托洛尔联合诺欣妥治疗慢性心力衰竭的疗效及对血浆脑利钠肽、运动耐量的影响

目的 探讨琥珀酸美托洛尔联合诺欣妥治疗慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF)的疗效,分析对血浆脑利钠肽、运动耐量的影响。方法 选取2021年6月至2023年6月我院收治的60例CHF患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各30例。两组均给予常规治疗,对照组给予琥珀酸美托洛尔治疗,观察组在对照组治疗基础上联合诺欣妥治疗。对比两组治疗前后的心功能指标[左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)]、心肌损伤指标[血浆脑利钠肽(BNP)、N端脑纳肽原(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)]、6 min步行距离(6MWT)、生活质量[明尼苏达心力衰竭生活质量量表(MLHFQ)]及不良反应发生情况。结果治疗后,两组LVEF水平、6 min步行距离均升高,两组LVEDD、LVESD、BNP、NT-proBNP、cTnT水平及MLHFQ评分均降低,且观察组上述指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 琥珀酸美托洛尔联合诺欣妥治疗用于治疗CHF患者疗效确切,可改善心功能,减轻心肌损伤,提高患者运动耐量与生活质量,且并未增加不良反应风险,值得应用。

定心汤联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心律失常的临床疗效

目的:探讨定心汤联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心律失常的临床疗效。方法;选取福建省汀州医院2020年4月~2023年8月收治的120例心律失常患者作为观察对象,采用随机数字表法进行分组,对照组给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗各60例,试验组在对照组的基础上给予定心汤治疗,比较两组心脏各项指标、不良反应发生情况以及生活质量。结果:干预后,试验组患者的心脏各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预后,试验组患者的不良反应发生情况低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预后,试验组患者的生活质量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:定心汤联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的应用可以显著改善心律失常患者的心脏各项指标以及生活质量,降低不良反应发生情况。

瑞舒伐他汀钙片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并心律失常的临床疗效

目的 观察瑞舒伐他汀钙片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法 选取2021年1月—2023年1月山东大学齐鲁医院收治的冠心病合并心律失常患者96例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组48例。对照组给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予瑞舒伐他汀钙片治疗,2组均治疗1个月。比较2组临床疗效,治疗前后心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)]和心律失常发作次数。结果 观察组总有效率为85.42%,高于对照组的54.17%(χ^(2)=11.117,P=0.001)。治疗1个月后,2组LVEDD及LVESD小于治疗前,LVEF高于治疗前,且观察组小于/高于对照组(P<0.01);2组室性期前收缩、房性期前收缩及交界性期前收缩次数少于治疗前,且观察组少于对照组(P<0.01)。结论 瑞舒伐他汀钙片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病合并心律失常的临床疗效较好,可有效改善冠状动脉血流,减轻心肌的缺血和缺氧状态,并减少心律失常的发作次数。

胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗急性室性心律失常的效果及对心功能稳定状况的影响研究

目的研究胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗急性室性心律失常的效果及对心功能稳定状况的影响。方法选取60例急性室性心律失常患者作为研究对象,按照随机抽签法分为观察组(n=30)和对照组(n=30)。两组均采取常规治疗,在此基础上对照组采取琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组采取琥珀酸美托洛尔缓释片联合胺碘酮治疗。对比两组的临床疗效、心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)和左心室收缩末期内径(LVESD)]、心率和PR间期。结果观察组临床总有效率96.67%高于对照组的76.67%(P<0.05)。治疗前两组LVEDD、LVEF、LVESD比较无差异(P>0.05);治疗后,两组LVEF大于治疗前,LVEDD、LVESD均小于治疗前,且观察组LVEF(53.05±3.45)%大于对照组的(45.11±3.29)%,LVEDD(47.08±3.46)mm、LVESD(36.19±2.71)mm均小于对照组的(54.18±3.52)、(40.95±2.60)mm(P<0.05)。治疗前,两组心率和PR间期比较无差异(P>0.05);相较于治疗前,治疗后两组心率下降,PR间期升高,且观察组治疗后心率和PR间期均优于对照组(P<0.05)。结论在急性室性心律失常的临床治疗中,与单纯琥珀酸美托洛尔缓释片治疗相比较,联合胺碘酮治疗能够有效提升临床疗效,改善患者的心功能,促进心率恢复,对心功能稳定有着积极作用。

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心律失常的效果观察

目的评价分析琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心肌梗死(心梗)后室性心律失常的效果。方法48例心梗后室性心律失常患者,采取随机数字表法分为对照组及观察组,每组24例。对照组患者采用阿司匹林、阿托伐他汀和卡托普利片治疗,观察组在对照组基础上采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。比较两组治疗效果,心理状态[焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分],治疗依从性,不良反应发生情况,生活质量,心电图指标[QT间期离散度(QTd)及校正后QT间期离散度(QTcd)]。结果观察组总有效率91.67%相比对照组的66.67%显著更高(P<0.05)。治疗后,观察组的SAS评分(33.28±4.02)分、SDS评分(31.08±4.15)分较对照组的(41.01±6.11)、(39.51±5.21)分明显更低(P<0.05)。观察组的治疗依从性95.83%比对照组的66.67%更高(P<0.05)。观察组的不良反应发生率4.17%明显较对照组的25.00%低(P<0.05)。观察组的心理功能、生理功能、社会关系评分及总分分别为(78.80±2.13)、(76.53±3.56)、(79.30±4.17)、(78.29±3.60)分,较对照组的(69.85±2.88)、(65.79±3.93)、(67.90±4.74)、(68.19±3.94)分明显更高(P<0.05)。治疗后,观察组的QTd(40.18±1.62)ms、QTcd(53.28±4.55)ms较对照组的(55.21±4.51)、(68.51±5.25)ms明显更短(P<0.05)。结论通过实施琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,可以有效地改善心梗后室性心律失常患者的心理状态,提高患者的治疗效果和治疗依从性,这一方法在临床实践中具有显著的应用价值。

心通口服液联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心血瘀阻型冠心病合并心力衰竭的疗效

目的 观察心通口服液联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心血瘀阻型冠心病合并心力衰竭的疗效。方法 选取2022年12月—2023年10月北京中医医院怀柔医院收治的心血瘀阻型冠心病合并心力衰竭患者90例,按照电脑随机法分为美托洛尔组(n=45)与联合组(n=45)。美托洛尔组予以琥珀酸美托洛尔缓释片,联合组在美托洛尔组治疗基础上予以心通口服液,2组患者均持续用药30 d。比较2组临床疗效,用药前后心功能指标、心肌损伤标志物、氧化应激指标,不良反应。结果 联合组治疗总有效率高于美托洛尔组(97.78%vs. 80.00%,χ^(2)=7.200,P=0.007)。用药30 d后,2组左室射血分数及血清超氧化物歧化酶、过氧化氢酶水平升高,左室舒张末期内径、左室收缩末期内径缩小,血清N末端脑钠肽前体、心肌肌钙蛋白T以及心肌肌钙蛋白I水平降低,且联合组改善幅度大于美托洛尔组(P<0.01)。联合组与美托洛尔组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(4.44%vs. 6.67%,P=1.000)。结论 心血瘀阻型冠心病合并心力衰竭患者采用心通口服液联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗可提高疗效,有效改善心功能,减轻心肌损伤及氧化应激反应,且安全性较高。