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七元瓜环作为5-氨基水杨酸结肠给药载体可行性考察 被引量:10
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作者 董南 薛赛凤 +3 位作者 陶朱 赵昱 蔡洁 刘洪材 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1117-1122,共6页
利用荧光光谱法考察了七元瓜环(Q[7])和5-氨基水杨酸(5-ASA)在不同pH条件下的相互作用.在pH=2.0,4.0时,Q[7]与5-ASA可形成1∶1(物质的量比)的包合物;而在pH=5.0,6.0,7.4时未观察到两者之间有明显的相互作用.利用1HNMR技术研究了Q[7]-5-... 利用荧光光谱法考察了七元瓜环(Q[7])和5-氨基水杨酸(5-ASA)在不同pH条件下的相互作用.在pH=2.0,4.0时,Q[7]与5-ASA可形成1∶1(物质的量比)的包合物;而在pH=5.0,6.0,7.4时未观察到两者之间有明显的相互作用.利用1HNMR技术研究了Q[7]-5-ASA固体包合物不同pH值的存在形式.当体系的pH<6.0,5-ASA以包合物的形式存在.而当pH>6.0,包合物的稳定性下降,5-ASA被释放出来以游离的药物分子形式存在,说明5-ASA与Q[7]之间的相互作用依赖于体系的pH值,Q[7]可作为5-ASA结肠给药的一种潜在载体;热动力学的研究表明包合作用主要受到体系焓变的影响;红外光谱,DSC和TG的分析进一步证实了Q[7]-5-ASA固体包合物的形成. 展开更多
关键词 七元瓜环 5-氨基水杨酸 包合物 pH影响
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瓜环与咪唑[4,5,f]-1,10-菲咯啉衍生物相互作用模式的测试 被引量:7
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作者 王秋丽 薛赛凤 +3 位作者 牟兰 祝黔江 陶朱 张建新 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期499-504,共6页
以合成的三种的咪唑[4,5,f]-1,10-菲咯啉衍生物为客体,以瓜环(cucurbit[n]uril n=6~8)为主体,利用^1H NMR技术,荧光光谱和紫外吸收光谱方法,测试了主客体相互作用形式、形成包结物的结构特征及其光学性质,三种方法得到的结... 以合成的三种的咪唑[4,5,f]-1,10-菲咯啉衍生物为客体,以瓜环(cucurbit[n]uril n=6~8)为主体,利用^1H NMR技术,荧光光谱和紫外吸收光谱方法,测试了主客体相互作用形式、形成包结物的结构特征及其光学性质,三种方法得到的结果相同。研究表明,六元瓜环(Q[6])仅能与2-(4-甲基苯基)-咪唑-[4,5,f]菲咯啉(W1)盐酸盐相互作用(包结比为1:1);七元瓜环(Q[7])与三种客体2-(4-甲基苯基)-咪唑-[4,5,f]菲咯啉,2-(2-甲基苯基)-咪唑-[4,5,f]菲咯啉(W2)以及2-(3-甲氧基苯基)-咪唑-[4,5,f]菲咯啉(W3)的盐酸盐均以1:1的物质的量比发生相互作用;而八元瓜环(Q[8])除与W1形成的是1:2的包结物外,与另外两种客体W2,W3也是形成1:1的包结配合物。 展开更多
关键词 瓜环 咪唑[4 5 f]-1 10-菲咯啉衍生物 ^1H NMR技术 荧光光谱法 紫外吸收光谱分析 包结配合物
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葫芦[5]脲与白屈菜红碱包和作用的荧光光谱法研究 被引量:1
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作者 李常风 武文英 +1 位作者 申爱卓 杜黎明 《山西师范大学学报(自然科学版)》 2010年第2期62-64,共3页
采用荧光光谱法研究了葫芦[5]脲和白屈菜红碱的包和作用.结果表明,葫芦[5]脲和白屈菜红碱可形成1∶1稳定的包合物,表观包合常数为1.23×104M-1.据此建立了水溶液中高灵敏度测定白屈菜红碱的荧光光谱法.在最佳条件下得到其线性范围为... 采用荧光光谱法研究了葫芦[5]脲和白屈菜红碱的包和作用.结果表明,葫芦[5]脲和白屈菜红碱可形成1∶1稳定的包合物,表观包合常数为1.23×104M-1.据此建立了水溶液中高灵敏度测定白屈菜红碱的荧光光谱法.在最佳条件下得到其线性范围为1.0 ng.mL-1~1400 ng.mL-1,检出限为0.28ng.mL-1.该方法成功地用于尿液和血浆中白屈菜红碱的测定,平均回收率为102.1%和101.6%,S.D低于2.0%. 展开更多
关键词 白屈菜红碱 包和作用 荧光光谱法
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碱土金属在Q[5]-CdCl_2体系中配位超分子自组装体的构筑(英文)
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作者 丛航 梁利利 +5 位作者 王传真 张云黔 陶朱 薛赛凤 祝黔江 张振琴 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2469-2476,共8页
通过X射线单晶衍射仪的结构表征技术,研究了碱土金属在五元瓜环-四氯镉酸根体系中的配位超分子自组装体的构筑。晶体结构表明:[CdCl4]2-的存在,能够使得碱土金属与五元瓜环形成分子胶囊。研究结构还发现,在这样的体系即使没有[CdCl4]2-... 通过X射线单晶衍射仪的结构表征技术,研究了碱土金属在五元瓜环-四氯镉酸根体系中的配位超分子自组装体的构筑。晶体结构表明:[CdCl4]2-的存在,能够使得碱土金属与五元瓜环形成分子胶囊。研究结构还发现,在这样的体系即使没有[CdCl4]2-或"蜂巢效应"存在,由于瓜环的外壁作用也能够促使这种结构形成。 展开更多
关键词 碱土金属 五元瓜环 四氯镉酸根离子 超分子自组装
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2,7-萘二磺酸阴离子导向五元瓜环基超分子自组装体的制备及其荧光检测性能 被引量:1
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作者 肖帅 陈开雯 +2 位作者 张明慧 陈凯 葛伟伟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第4期585-595,共11页
通过引入2,7-萘二磺酸(2,7-NDA2-)阴离子作为结构导向剂,与五元瓜环(Q[5])和过渡金属离子(Co^(2+)、Ni^(2+)、Zn^(2+)、Cd^(2+))在水热条件下制备了4种新颖的Q[5]基超分子自组装体(Q[5]-SA),即{[M(H_(2)O)4(Q[5])]·(NDA)}·x H... 通过引入2,7-萘二磺酸(2,7-NDA2-)阴离子作为结构导向剂,与五元瓜环(Q[5])和过渡金属离子(Co^(2+)、Ni^(2+)、Zn^(2+)、Cd^(2+))在水热条件下制备了4种新颖的Q[5]基超分子自组装体(Q[5]-SA),即{[M(H_(2)O)4(Q[5])]·(NDA)}·x H_(2)O(M=Co (1)、Ni (2)、Zn (3))和{[Cd2Cl2(H_(2)O)4(Q[5])]·(NDA)}·13H_(2)O (4)。单晶X射线衍射测试结果表明,自组装体1~3同构,其中Q[5]仅一端的部分端口羰基氧原子与金属离子配位形成简单配合物;而4中Q[5]的2个端口均与金属离子Cd^(2+)配位形成了一维配位链。在自组装体1~4中,配体2,7-H_(2)NDA均全脱质子,形成2,7-NDA2-阴离子平衡体系电荷,但均未能与金属离子配位,而在2,7-NDA2-阴离子与Q[5]外壁之间的瓜环外壁作用下进一步形成三维超分子结构。此外,还研究了自组装体1和4的荧光传感性能,结果表明它们都能够作为抗生素诺氟沙星(NFX)的比率型荧光探针。 展开更多
关键词 五元瓜环 外壁作用 超分子自组装体 荧光探针
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2,7-萘二磺酸导向构筑的五元瓜环-碱金属及碱土金属基超分子自组装体及其溶剂识别
6
作者 李婕 施静 +4 位作者 肖帅 张明慧 葛伟伟 黄琳 陈凯 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1711-1720,共10页
以2,7-萘二磺酸(2,7-H_(2)NDA)作为结构导向剂,与五元瓜环(Q[5])和碱金属、碱土离子(K^(+)、Rb^(+)、Mg^(^(2+))、Ca^(^(2+)))在水热条件下制备出了4种新颖的Q[5]基超分子自组装体[K_(2)(H_(2)O)_(4)(Q[5])](2,7-NDA)·4H_(2)O(1)、... 以2,7-萘二磺酸(2,7-H_(2)NDA)作为结构导向剂,与五元瓜环(Q[5])和碱金属、碱土离子(K^(+)、Rb^(+)、Mg^(^(2+))、Ca^(^(2+)))在水热条件下制备出了4种新颖的Q[5]基超分子自组装体[K_(2)(H_(2)O)_(4)(Q[5])](2,7-NDA)·4H_(2)O(1)、[Rb_(2)(H_(2)O)_(5)(Q[5])](2,7-NDA)·3H_(2)O(2)、[Mg(H_(2)O)_(4)(Q[5])](2,7-NDA)·8H_(2)O(3)和[Ca(H_(2)O)_(4)(Q[5])](2,7-NDA)·10H_(2)O(4)。单晶X射线衍射测试结果表明,自组装体1和2具有相同的结构:Q[5]分子与金属离子配位形成的是“分子胶囊”;而在3中Q[5]与Mg^(2+)配位形成的是1∶1型简单配合物结构;在自组装体4中,Q[5]与Ca^(2+)配位形成的是一维Q[5]-Ca^(2+)配位聚合物链结构。这些结构中2,7-NDA^(2-)阴离子平衡了体系电荷,且通过其与瓜环外壁之间的弱相互作用,促进自组装体最终构筑成三维超分子结构。此外,还研究了自组装体4的溶剂识别荧光传感性能,结果表明其能够作为有机溶剂丙酮和DMF的猝灭型荧光探针。 展开更多
关键词 五元瓜环 外壁作用 超分子自组装体 荧光探针 溶剂识别
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Synthesis and Crystal Structure of a New Noble Metalcontaining Supramolecular Self-assembly with Decamethylcucurbit[5]uril
7
作者 陈茹茹 杨炜光 +1 位作者 曹敏纳 李红芳 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2020年第3期535-542,379,共9页
A new supramolecular self-assembly [Li(H2 O)2]2[(H2 O@Me10 CB[5])][PtC l6]·7 H2 O(1, Me10 CB[5] = decamethylcucurbit[5]uril), has been successfully constructed with Me10 CB[5] and [PtCl6]^(2-) anion in the presen... A new supramolecular self-assembly [Li(H2 O)2]2[(H2 O@Me10 CB[5])][PtC l6]·7 H2 O(1, Me10 CB[5] = decamethylcucurbit[5]uril), has been successfully constructed with Me10 CB[5] and [PtCl6]^(2-) anion in the presence of lithium cation(Li+). Single-crystal X-ray diffraction study reveals that compound 1 crystallizes in monoclinic space group P21/n with a = 11.1681(18), b = 28.5425(4), c = 18.9342(3) ?, β = 99.0143(15)°, V = 5961.02(16) ?~3, Z = 4, F(000) = 3224, μ = 2.714 mm^(-1), R = 0.0470 and wR = 0.1076(I > 2σ(I)). In the supramolecular self-assembly, two of the portal carbonyl oxygen atoms of Me10 CB[5] are coordinated to Li+ cation, yielding a "half-open" molecular capsule. Then adjacent molecular capsules are connected with each other through hydrogen-bonding to form a one-dimensional(1 D) supramolecular chain structure. The [PtCl6]^(2-) anions are fixed on one side of the 1 D supramolecular chain through supramolecular interactions. The thermal stability, electronic valence and morphology of compound 1 are also investigated. 展开更多
关键词 uril NOBLE metal SUPRAMOLECULAR SELF-ASSEMBLY crystal structure
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钡离子为底的十甲基五元瓜环分子碗 被引量:5
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作者 赵云洁 薛赛凤 +4 位作者 祝黔江 张云黔 陶朱 魏赞斌 龙腊生 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期129-133,共5页
A molecular bowl with barium ion covering one portal of decamethylcucurbit[5]uril as a‘metal-ion- bottom’has been synthesized. The structure of the molecular bowl has been confirmed by the single crystal X-ray diffr... A molecular bowl with barium ion covering one portal of decamethylcucurbit[5]uril as a‘metal-ion- bottom’has been synthesized. The structure of the molecular bowl has been confirmed by the single crystal X-ray diffraction determination. It belongs to orthorhombic with space group of Pna21. The crystal unit cell parameters are: a=3.2108(6) nm, b=1.4742(3) nm, c=1.1516(2) nm, and V=5.4509(18) nm3, Dc=1.677 Mg·m-3, Z=4, F(000)= 2832, R=0.0551, wR=0.1568. CCDC: 290552. 展开更多
关键词 钡离子 十甲基五元瓜环 分子碗 晶体结构
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十甲基五元瓜环与几种金属离子配合物的晶体结构 被引量:3
9
作者 肖昕 张云黔 +2 位作者 薛赛凤 祝黔江 陶朱 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期596-601,共6页
合成了3个十甲基五元瓜环(Me10Q[5])分别与铷离子、铈离子水合物相互作用形成的配合物以及四氯锌根离子存在下形成的单晶体,并测定了其单晶结构。3个配合物均形成以Me10Q[5]为"胶囊体",水分子为"胶囊"芯材,金属离... 合成了3个十甲基五元瓜环(Me10Q[5])分别与铷离子、铈离子水合物相互作用形成的配合物以及四氯锌根离子存在下形成的单晶体,并测定了其单晶结构。3个配合物均形成以Me10Q[5]为"胶囊体",水分子为"胶囊"芯材,金属离子或水分子为"胶囊盖"的"分子胶囊"结构,并通过配键或氢键组装形成一维超分子链结构实体。 展开更多
关键词 十甲基五元瓜环 “分子胶囊” 晶体结构
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葫芦脲[8]与一种萘型表面活性剂的包络作用的光谱学研究 被引量:2
10
作者 杨震宇 高春枝 +2 位作者 齐海霞 刘苗 黄香丽 《南昌大学学报(工科版)》 CAS 2011年第2期122-128,共7页
合成一种新颖的阳离子萘型表面活性剂4-(1-萘氧基-5-辛氧基)丁基三甲基溴化铵(TNBAB),利用紫外、荧光、1HNMR及红外多种谱学方法研究了水溶液中葫芦脲[8](CB[8])对TNBAB包络作用。研究表明:在一定的物质的量浓度范围内,体系的荧光强度... 合成一种新颖的阳离子萘型表面活性剂4-(1-萘氧基-5-辛氧基)丁基三甲基溴化铵(TNBAB),利用紫外、荧光、1HNMR及红外多种谱学方法研究了水溶液中葫芦脲[8](CB[8])对TNBAB包络作用。研究表明:在一定的物质的量浓度范围内,体系的荧光强度和紫外吸收强度均随CB[8]浓度的增大而减弱,直到二者比例为1:1时,不再随着CB[8]浓度的增大而发生明显变化,表明二者形成了1:1的包络物;得到包络计量比,并计算包络物稳定常数,得到的较大稳定常数(5.2×105L.mol-1,1.2×105L.mol-1)表明形成的包络物相当稳定。红外吸收峰不同程度的蓝移证实了稳定的包络物的存在。在此基础上,结合CB[8]及表面活性剂分子的结构特征,利用1HNMR对其包络机理及主客体作用模式进行了探讨。 展开更多
关键词 4-(1-萘氧基-5-辛氧基)丁基三甲基溴化铵 葫芦脲[8] 包络物 稳定常数
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十甲基五元瓜环包结水分子的晶体结构
11
作者 肖昕 薛赛凤 +1 位作者 祝黔江 陶朱 《贵阳学院学报(自然科学版)》 2009年第2期39-41,44,共4页
在酸性环境下,合成了十甲基五元瓜环(M e10Q[5])与水分子形成的包结配合物晶体,该晶体形成了以M e10Q[5]为"胶囊体"、水分子为"胶囊"芯材及两个水分子为"胶囊盖"的"分子胶囊"结构,并通过分子... 在酸性环境下,合成了十甲基五元瓜环(M e10Q[5])与水分子形成的包结配合物晶体,该晶体形成了以M e10Q[5]为"胶囊体"、水分子为"胶囊"芯材及两个水分子为"胶囊盖"的"分子胶囊"结构,并通过分子间的氢键组装形成一维的超分子链结构实体。 展开更多
关键词 十甲基五元瓜环 “分子胶囊” 晶体结构
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环己基全取代五元瓜环与铋离子配合物的合成及晶体结构
12
作者 肖昕 孙梦娅 +1 位作者 唐顺国 薛赛凤 《贵州大学学报(自然科学版)》 2011年第2期28-30,共3页
合成了环己基全取代五元瓜环(Cy5Q[5])与B i(NO3)3的配合物,通过单晶X-射线衍射方法进行了表征,该配合物形成了以Cy5Q[5]为"胶囊体"、氯离子为"胶囊"芯材、铋离子以及水分子为"胶囊盖"的"分子胶囊&q... 合成了环己基全取代五元瓜环(Cy5Q[5])与B i(NO3)3的配合物,通过单晶X-射线衍射方法进行了表征,该配合物形成了以Cy5Q[5]为"胶囊体"、氯离子为"胶囊"芯材、铋离子以及水分子为"胶囊盖"的"分子胶囊"结构,"分子胶囊"通过氢键作用交错地自组装形成超分子结构。 展开更多
关键词 环己基全取代五元瓜环 硝酸铋 晶体结构
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两种部分甲基取代瓜环配合物的晶体结构(英文) 被引量:7
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作者 陈文建 曾金萍 +4 位作者 张云黔 祝黔江 薛赛凤 陶朱 卫钢 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2018-2024,共7页
本文报道了2种新的部分甲基取代瓜环配合物的晶体结构,利用X-射线单晶衍射技术表征了2种配合物的结构,在CdCl2溶液中,1,2,4,5-八甲基六元瓜环选择性的包结客体分子1,2-(2,2′-bisbenzimidazolyl)ethanedichloride,形成2∶1的哑铃型主客... 本文报道了2种新的部分甲基取代瓜环配合物的晶体结构,利用X-射线单晶衍射技术表征了2种配合物的结构,在CdCl2溶液中,1,2,4,5-八甲基六元瓜环选择性的包结客体分子1,2-(2,2′-bisbenzimidazolyl)ethanedichloride,形成2∶1的哑铃型主客体包结配合物;而1,2,4-六甲基五元瓜环(HMeQ[5])与钠离子配位形成包结一个水分子的"分子胶囊","分子胶囊"之间通过氢键自组装形成一维的超分子长链。 展开更多
关键词 部分甲基取代瓜环 1 2 4 5-八甲基取代六元瓜环 1 2 4-六甲基取代五元瓜环 晶体结构
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甲基取代瓜环的羟基化及其高聚物的合成 被引量:6
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作者 尉震 林景祥 +2 位作者 薛赛凤 祝黔江 陶朱 《贵州大学学报(自然科学版)》 2007年第3期313-317,共5页
将五甲基取代五元瓜环(Me5Q5)羟基化制备得到了溶解性改善的五甲基五羟基取代五元瓜环(Me5Q5(OH)5),其结构得到了1H NMR和MS测定结果的证实。将Me5Q5(OH)5用1,4-异氰酸苯作交联剂,合成了含瓜环基的网状高聚物(Polymer),并进行了红外光... 将五甲基取代五元瓜环(Me5Q5)羟基化制备得到了溶解性改善的五甲基五羟基取代五元瓜环(Me5Q5(OH)5),其结构得到了1H NMR和MS测定结果的证实。将Me5Q5(OH)5用1,4-异氰酸苯作交联剂,合成了含瓜环基的网状高聚物(Polymer),并进行了红外光谱结构测定。 展开更多
关键词 甲基取代瓜环 羟基化 网状高聚物
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瓜环对卷烟主流烟气中焦油、烟碱的截留作用研究 被引量:2
15
作者 王晨辉 张晓瑜 +3 位作者 何永远 薛赛凤 祝黔江 陶朱 《贵州大学学报(自然科学版)》 2012年第2期16-19,共4页
本文利用气相色谱法考察了瓜环Q[5]、Q[6]、Q[8]及混合瓜环Q[n]对卷烟主流烟气中焦油、烟碱的截留作用,结果表明空腔较大的瓜环对焦油、烟碱有明显的截留作用,截留效率随瓜环空腔尺寸及用量的增加而增大。当瓜环用量为20 mg时,Q[8]和Q[n... 本文利用气相色谱法考察了瓜环Q[5]、Q[6]、Q[8]及混合瓜环Q[n]对卷烟主流烟气中焦油、烟碱的截留作用,结果表明空腔较大的瓜环对焦油、烟碱有明显的截留作用,截留效率随瓜环空腔尺寸及用量的增加而增大。当瓜环用量为20 mg时,Q[8]和Q[n]对焦油、烟碱的截留分别达到46.1%、60.3%和32.5%、40.8%. 展开更多
关键词 瓜环 主流烟气 滤嘴 焦油 烟碱
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新型固相微萃取涂层材料的制备及其在迷迭香挥发性成分检测分析中的应用 被引量:1
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作者 何静 李涛 +1 位作者 董美玉 董南 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1185-1190,共6页
利用溶胶-凝胶法制备了含全羟基取代五元瓜环(Q[5])的新型固相微萃取涂层。以全羟基取代五元瓜环(Q[5](OH)_(10))和端羟基聚二甲基硅氧烷(OH-PDMS)为起始原料,γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH-560)为偶联试剂,通过水解和缩合反应制... 利用溶胶-凝胶法制备了含全羟基取代五元瓜环(Q[5])的新型固相微萃取涂层。以全羟基取代五元瓜环(Q[5](OH)_(10))和端羟基聚二甲基硅氧烷(OH-PDMS)为起始原料,γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH-560)为偶联试剂,通过水解和缩合反应制备了PDMS/Q[5](OH)_(10)新型涂层。采用扫描电镜、傅立叶红外光谱、差示扫描量热分析和热重分析分别对涂层组织形貌、结构特点以及热稳定性进行了检测。结果表明该涂层具有较大的表面积,良好的热稳定性(360℃)和较长的使用寿命。将该涂层制备成固相微萃取纤维,联用气相色谱-质谱技术对迷迭香的挥发性成分进行了分析,并用面积归一法测定其相对含量。优化的萃取条件为:萃取温度80℃,萃取时间45 min,样品质量0.200 0 g。在此条件下,鉴定出迷迭香中的25种挥发性成分,含量较高的成分为1,8-桉叶素、樟脑和α-蒎烯。将自制纤维与商用纤维(PDMS/DVB/CAR)的萃取效果进行了对比,从萃取成分的数量和含量来看,自制纤维的萃取效果和商用纤维相当,说明自制的固相微萃取纤维可用于植物中挥发性成分的快速检测分析。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶技术 固相微萃取涂层 全羟基取代五元瓜环 气相色谱-质谱 迷迭香
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二甲基取代五元瓜环与钾离子和钆离子的配位结构(英文)
17
作者 马雨进 陈文建 +4 位作者 余大海 张云黔 陶朱 薛赛凤 祝黔江 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第3期626-631,共6页
利用X-射线单晶衍射技术表征了2个二甲基取代五元瓜环(DMeQ[5])与金属离子形成的配合物的晶体结构,2个配合物分别为{[K2(H2O)3DMeQ[5]}I2.5H2O(1)和{[Gd(H2O)3][K(H2O)][(NO3)@DMeQ[5]]}(NO3)3.5H2O(2)。与DMeQ[5]和钆离子形成的配合物... 利用X-射线单晶衍射技术表征了2个二甲基取代五元瓜环(DMeQ[5])与金属离子形成的配合物的晶体结构,2个配合物分别为{[K2(H2O)3DMeQ[5]}I2.5H2O(1)和{[Gd(H2O)3][K(H2O)][(NO3)@DMeQ[5]]}(NO3)3.5H2O(2)。与DMeQ[5]和钆离子形成的配合物的结构不同的是,配合物1和2中每个DMeQ[5]端口的所有羰基氧原子都和钾离子或钆离子配位,形成全封闭结构。 展开更多
关键词 二甲基取代五元瓜环 配位 金属离子
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五元瓜环与钕离子在四氯酸锌离子诱导下构筑的配合超分子自组装(英文)
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作者 丛航 陈凯 +5 位作者 王传真 薛赛凤 张云黔 陶朱 祝黔江 张振琴 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2839-2846,共8页
在四氯酸锌离子诱导下,五元瓜环能与钕离子构筑形成二维配合超分子自组装。在HCl介质中,Zn2+容易形成四氯酸锌离子,在其诱导作用下,钕离子和五元瓜环端口羰基氧直接配位形成二维超分子自组装体。结果表明锌离子作为一种结构导向剂在形... 在四氯酸锌离子诱导下,五元瓜环能与钕离子构筑形成二维配合超分子自组装。在HCl介质中,Zn2+容易形成四氯酸锌离子,在其诱导作用下,钕离子和五元瓜环端口羰基氧直接配位形成二维超分子自组装体。结果表明锌离子作为一种结构导向剂在形成瓜环基超分子自组装体中起到重要作用。 展开更多
关键词 超分子自组装 钕离子 五元瓜环 四氯锌酸根离子
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Synthesis and Crystal Structure of Macrocyclic Cavitand Cu-curbit[5]uril and Its Supramolecular Adduct with Cu(II) 被引量:2
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作者 刘思敏 黄子祥 +2 位作者 吴晓军 梁峰 吴成泰 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2004年第10期1208-1210,共3页
The first supramolecular adduct (H3O)2[Cu(H2O)4](SO4)2?(C30H30N20O10)?4(H2O) based on cucurbit[5]uril was synthesized and characterized by single crystal X-ray diffraction analysis. In the adduct, copper ion is coordi... The first supramolecular adduct (H3O)2[Cu(H2O)4](SO4)2?(C30H30N20O10)?4(H2O) based on cucurbit[5]uril was synthesized and characterized by single crystal X-ray diffraction analysis. In the adduct, copper ion is coordi-nated by four oxygen atoms from H2O. The latter links two cucurbit[5]uril molecules due to a complicated hydro-gen bonding containing lattice water molecules. 展开更多
关键词 CUCURBIT[5]uril crystal structure supramolecular adduct
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伏安法研究五元瓜环对Cu(Ⅱ)配合物的识别性能
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作者 王倩 薛赛凤 +1 位作者 陈凯 陶朱 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第3期463-467,共5页
利用伏安法研究了五元瓜环(记为Q[5])对Cu(Ⅱ)配合物的识别性能。结果表明:在pH 5.0的Na2(H2EDTA)介质中,扫描速度为100 mV.s-1时,Q[5]-[Cu(H2EDTA)H2O]配合物的电极反应为单电子准可逆氧化还原反应。摩尔比法测出Q[5]与[Cu(H... 利用伏安法研究了五元瓜环(记为Q[5])对Cu(Ⅱ)配合物的识别性能。结果表明:在pH 5.0的Na2(H2EDTA)介质中,扫描速度为100 mV.s-1时,Q[5]-[Cu(H2EDTA)H2O]配合物的电极反应为单电子准可逆氧化还原反应。摩尔比法测出Q[5]与[Cu(H2EDTA)H2O]作用比为2∶1,稳定常数为3.59×109 L2.mol-2。在所选择的实验条件下,Cu(Ⅱ)浓度在2×10-6~1.6×10-4 mol.L-1范围内,峰电流与其浓度具有较好的线性关系,方法回收率为99.4%~100.7%。 展开更多
关键词 五元瓜环 Cu(Ⅱ)配合物 Na2(H2EDTA) 伏安法 识别性能
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