从当归补血汤的研究探讨和分析中药复方共煎的合理性

利用化学和细胞生物学手段,对只有两味药组成的简单复方"当归补血汤"进行了系统研究,在探讨中药复方作用机理的同时,实验结果也证明了传统中药复方共煎的合理性。通过比较共煎、分煎的当归补血汤的化学成分及生物学活性,发现中药复方共煎不仅可以促进有效成分的溶出,而且可以增强免疫活性、补血作用、类雌激素活性、成骨细胞分化活性。共煎促进了复方成分间的相互作用、相互反应,从而产生特殊的活性,体现复方疗效。

黄连等单味浓缩颗粒与其饮片单煎液主成分含量的对比研究

目的 :探讨中药单味浓缩颗粒剂的内在质量。方法 :用紫外分光光度法、高效液相色谱法、薄层色谱法等方法进行定量、定性分析。结果 :单味浓缩颗粒中主要成分的含量仅相当于同种饮片单煎液的1/3～1/2。结论 :单味浓缩颗粒的生产工艺尚待进一步研究与探讨。

当归超微细粉、浓缩颗粒与饮片水提取液主成分含量的对比研究

目的 探讨当归超微细粉的内在质量。方法 采用高效液相色谱法、薄层色谱法等进行定量、定性分析。结果 当归超微细粉水提取液中主成分含量高于浓缩颗粒,而与饮片水提取液相当。结论 超微细粉使用方便、溶出率高。

中药配方颗粒制备工艺研究思路

目的:探讨中药配方颗粒的制备工艺。方法:对中药配方颗粒的生产现状及存在的问题进行分析,对其制备工艺的基本原则进行了探讨。结果:以水为溶媒、煮提方法制备配方颗粒不完全符合中医药特点。汤剂中中药成分间的相互作用是达到增效降毒目的的重要途径之一。结论:为中药配方颗粒的制备提供参考。

复方调理颗粒与单方混合临床用量分析

目的测定复方调理颗粒和采用方中各药味配方颗粒混合配制汤剂中白术内酯Ⅰ和藁本内酯的含量,分析二者临床用量的差异。方法含量测定采用HPLC法,使用Dikma C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),以甲醇(A)-0.1%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0m L/min,检测波长214 nm,柱温30℃,进样量10μl;共测定10批复方颗粒样品和单味药材配方颗粒。结果 10批复方颗粒中,白术内酯Ⅰ的平均含量为0.325 mg/g,藁本内酯的平均含量为0.817 mg/g,与单味药材配方颗粒配制的汤剂相比,转移率分别为109.93%和94.86%。结论复方调理颗粒与单味药配方颗粒临床用量不存在显著差异,可采用药材直接混合煎煮制备复方颗粒。

赤芍等药材颗粒与其饮片单煎液的质量对比研究

目的：探讨两种单煎液的内在质量。方法：用高效液相色语法、紫外分光光度法、薄层色谱法等方法进行定量、定性分析。结果：药材颗粒单煎液中主成分含量高于饮片单煎液。结论：药材颗粒煎出率高，值得椎广。

单味中药浓缩颗粒剂(免煎剂)使用的情况

目的通过分析单味中药浓缩颗粒剂(免煎剂)在该院使用的情况,从医疗需要、技术条件、质量控制、经济效益,规范发展,走向世界等多方面评价改革的可能性,应当扬长避短,合理应用。结果这些工艺既能最大限度地提取药用成份,保持饮片的原汁原味;又尽可能减少加工过程中对药用成分的破坏,提高产品的质量。具有质量好,疗效高、洁净卫生,使用方便,便于调剂,用药安全等特点。无论是理论上还是实践上均可代替传统的中药汤剂,发挥临床疗效。单味中药浓缩颗粒剂(免煎剂),既不违背中医药理论和特色,又可使中药饮片进一步实现卫生标准化,无害标准化、生产、存放标准化、调剂标准化、有利于中医药走向现代化、标准化、国际化、极具推广应用价值,应大力提倡。