坤泰胶囊治疗卵巢储备功能下降的作用机制

目的:基于网络药理学探讨坤泰胶囊治疗卵巢功能下降的相关物质基础及作用机制。方法:从TCMSP数据库提取熟地、黄连、白芍、黄芩、茯苓、阿胶的化学成分,筛选活性成分及潜在靶点。通过Gene Cards数据库挖掘卵巢储备功能下降的疾病靶点,依据药物靶点及疾病靶点构建有效成分靶点与疾病靶点的韦恩图、化合物-靶点网络调控图、PPI网络图,同时进行GO富集分析及KEGG通路富集分析。结果:坤泰胶囊中共筛选出77个活性化合物,对应卵巢储备功能下降112个靶点。通过分析发现,坤泰胶囊治疗卵巢储备功能下降的核心有效活性成分依次为槲皮素、山奈酚、β谷甾醇、汉黄芩素、豆甾醇、蛇床子素等,其治疗卵巢储备功能下降的核心靶点为AKT1、VEGFA、PTGS2、CASP3、TP53,作用通路涉及雌激素信号通路、VEGF信号通路、糖尿病并发症中的糖化终末产物及其受体信号通路等。结论:通过网络药理学方法揭示了坤泰胶囊可通过多个靶点、多条信号通路对卵巢储备功能下降产生治疗效果,为临床用药提供了理论依据。

决明子降血脂作用机制研究

目的 :探讨决明子降血脂作用机理。方法 :采用体外大鼠肝细胞培养 ,以Folin -酚试剂法测定肝细胞蛋白质含量 ,并以液体闪烁计数法测定肝细胞中合成 14C -胆固醇的量。结果 :决明子浸膏剂对 14C -胆固醇的合成有一定的阻抑作用 ,而决明子苷B未出现明显的抑制合成 14C -胆固醇的作用。结论 :决明子浸膏剂降血脂作用是在一定程度上抑制了胆固醇的合成 ,而决明子苷B降血脂的主要途径不是抑制胆固醇的合成。

有效微生物群(EM)抑藻效应研究

通过细胞液体培养系统地考察了有效微生物群(EM)对3种常见"水华"藻类生长的抑制作用及适宜条件。实验结果表明:EM能显著抑制衣藻、四尾栅裂藻和盘星藻的生长,培养7d时,3种藻类生物量平均降低率分别达46 80%,99 07%和97 17%;培养温度、培养时间、EM投加量及培养基pH等对EM的抑藻作用均有不同程度的影响。EM发挥良好抑藻作用(绿藻)的适宜条件:培养温度为30℃,培养时间≤5d,EM投加量(V(EM)∶V(源水))为1∶1000～1∶10000,培养基pH为6 0～8 0。

地震主应力方向的附加潮汐应力计算及其对发震断层的作用方式研究

通过对地震震源处沿主压应力P轴和主张应力T轴方向的附加潮汐应力分量的计算 ,在岩石力学莫尔—库仑准则的基础上分析了附加潮汐应力对发震断层的作用方式。分析和计算表明 ,对发震断层有促滑作用的附加潮汐应力作用方式分增压型和减压型 ,增压型潮汐应力增大断层面上的正压力和剪应力 ,促使断层达到破裂滑动条件 ,减压型潮汐应力在一定条件下能降低断层面上的破裂滑动强度 ,同样能促使断层的运动。计算实例显示 ,大部分发震断层受到了附加潮汐应力的增压型或减压型促滑作用。

活动支座摩擦力对连续梁桥抗震性能的影响

为揭示连续桥梁支座摩擦作用在地震波作用下的响应规律,采用动态时程分析法,以预应力混凝土现浇连续箱梁桥为背景,建立三种工况的有限元模型,借助ANSYS有限元软件分析了El-Centro波、天津波对支座、桩径、初始刚度等多种工况下的减震率影响的变化规律,得出了对于连续桥梁设置活动支座有利于桥梁抗震,认为在桥梁抗震中由固定墩单独抗震设计是偏于安全的.研究表明,对于连续桥梁在进行抗震设计时应考虑活动支座的摩擦作用,最佳摩擦系数的确定应考虑到桥梁结构刚度、模型简化体系的影响.

近断层双向水平地震作用下隔震结构地震反应

近断层地震动脉冲特性在2个水平分量上具有差异,采用平方和开方法分析了近断层脉冲地震动双向地震作用下基础隔震结构和组合隔震结构的隔震层位移,并与近断层脉冲单向地震作用进行了对比分析,结果表明:若仅地震动加速度峰值大的分量或2个方向分量均存在明显速度脉冲,则产生的隔震层位移大于单向地震动;若仅地震动加速度峰值小的分量存在明显速度脉冲,双向水平地震作用产生的隔震层最大位移值小于单向地震动。近断层脉冲地震作用下,相比于基础隔震结构,设置黏滞流体阻尼器的组合隔震结构可以在满足减震系数要求的同时减小隔震层位移。

关于原子核的弥散层、核子间的作用和元素寿命递减的力学根源

计算了原子核弥散层核子间的距离,分析核子间的作用,并探求重元素寿命递减的力学根源.

多层及高层结构设计计算中值得探讨的几个问题——审图札记之四

本文针对施工图审查中常见的多、高层结构设计计算中的若干问题提出个人看法,供同行参考。

瑞芬太尼对家兔窦房结起搏细胞自律性的影响

目的评价瑞芬太尼对家兔窦房结起搏细胞自律性的影响。方法健康家兔24只，体重1．8～2．2kg，雌雄不拘，取窦房结组织，采用细胞内玻璃微电极技术记录正常状态下家兔窦房结起搏细胞动作电位为基础值，并进行下述3部分实验（n=8）：（1）采用累积浓度给药法给予瑞芬太尼2、4、8、16、32ng／ml，分别于各浓度药物作用组织15min时记录动作电位；（2）先以16ng／ml的瑞芬太尼作用组织15min，记录动作电位，台氏液洗脱后以含有钙通道开放剂BayK86440．5μmol／L的台氏液灌流标本15min，再以含有瑞芬太尼16ng／ml的灌流液冲灌标本15min，记录动作电位；（3）先以16ng／ml的瑞芬太尼作用组织15min，记录动作电位，台氏液洗脱后以含有钾通道阻滞剂TEA20nmol／L的台氏液灌流标本15min，再以含有瑞芬太尼16ng／ml的灌流液冲灌标本15min，记录动作电位。动作电位参数：动作电位幅值（APA）、窦房结起搏细胞放电的频率（RPF）、复极化90％时间（APD90）和4相自动除极化速度（VDD）。结果与基础值比较，瑞芬太尼使窦房结起搏细胞APA、RPF、VDD降低，APD90延长，且呈浓度依赖性（P〈0．05）。BayK8644预先给药可逆转瑞芬太尼对窦房结起搏细胞的电生理效应，而TEA预先给药后，对瑞芬太尼诱发窦房结起搏细胞的电生理效应无影响。结论瑞芬太尼对家兔窦房结起搏细胞有负性变时作用，该效应与其阻断钙通道有关，与钾通道无关。