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Deleted in liver cancer 1 suppresses the growth of prostate cancer cells through inhibiting Rho-associated protein kinase pathway
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作者 Hua Gong Kang Chen +2 位作者 Lan Zhou Yongchao Jin Weihua Chen 《Asian Journal of Urology》 CSCD 2023年第1期50-57,共8页
Objective:Deleted in liver cancer 1(DLC1)is a GTPase-activating protein that is reported as a suppressor in certain human cancers.However,the detailed biological function of DLC1 is still unclear in human prostate can... Objective:Deleted in liver cancer 1(DLC1)is a GTPase-activating protein that is reported as a suppressor in certain human cancers.However,the detailed biological function of DLC1 is still unclear in human prostate cancer(PCa).In the present study,we aimed to explore the function of DLC1 in PCa cells.Methods:Silencing and overexpression of DLC1 were induced in an androgen-sensitive PCa cell line(LNCaP)using RNA interference and lentiviral vector transduction.The Cell Counting Kit-8 assay was performed to determine cell proliferation.The cell cycle was examined by performing a propidium iodide staining assay.Results:Our results indicated that DLC1 overexpression markedly suppressed the proliferation and cell cycle progression of LNCaP cells.Moreover,DLC1 expression was negatively correlated with Rho-associated protein kinase(ROCK)expression in LNCaP cells.Importantly,this study showed that the ROCK inhibitor Y27632 restored the function of DLC1 in LNCaP cells and reduced the tumorigenicity of LNCaP cells in vivo.Conclusion:Our results indicated that DLC1 overexpression markedly suppressed the proliferation and cell cycle progression of PCa cells and negatively correlated with ROCK expression in PCa cells and tissue. 展开更多
关键词 Cell cycle deleted in liver cancer 1 PROLIFERATION Prostate cancer Rho-associated protein kinase
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自身免疫性肝病患者血清PRDX1、PTEN水平及其与肝功能、疾病活动性的关系
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作者 李青 周路艳 +1 位作者 谭智 刘灵芝 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第14期1682-1686,共5页
目的探讨过氧化物氧化还原蛋白(PRDX)1、第10号染色体缺失性磷酸酶-张力蛋白同源物基因(PTEN)水平与自身免疫性肝病患者肝功能、疾病活动性的关系。方法选取2021年1月至2022年12月该院收治的83例自身免疫性肝病患者作为研究对象,根据入... 目的探讨过氧化物氧化还原蛋白(PRDX)1、第10号染色体缺失性磷酸酶-张力蛋白同源物基因(PTEN)水平与自身免疫性肝病患者肝功能、疾病活动性的关系。方法选取2021年1月至2022年12月该院收治的83例自身免疫性肝病患者作为研究对象,根据入院时疾病活动性分为活动期组(37例)、缓解期组(46例),统计两组临床资料及入院时血清PRDX1、PTEN水平,同时对患者进行肝功能Child-Pugh分级并分组。选取同期体检的100例健康志愿者作为对照组。采用多因素Logistic逐步回归分析自身免疫性肝病患者疾病活动性的影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线及曲线下面积(AUC)分析治疗后血清PRDX1、PTEN水平对自身免疫性肝病患者疾病活动性的评估价值。结果与A级组比较,B级组血清PRDX1、PTEN水平差异无统计学意义(P>0.05),而C级组血清PRDX1水平升高,PTEN水平降低(P<0.05);与B级组相比,C级组血清PRDX1水平升高、PTEN水平降低(P<0.05);与对照组比较,缓解期组血清PRDX1、PTEN水平差异无统计学意义(P>0.05),而活动期组血清PRDX1水平升高、PTEN水平降低(P<0.05);与缓解期组相比,活动期组血清PRDX1水平升高、PTEN水平降低(P<0.05)。血清PRDX1、PTEN判断自身免疫性肝病患者疾病活动性的AUC分别为0.750、0.854,二者联合预测的AUC为0.916。活动期组患者肝区不适、肝硬化占比高于缓解期组(P<0.05);多因素Logistic逐步回归分析显示,肝区不适(OR=3.487,95%CI:1.534~7.927),肝硬化(OR=4.289,95%CI:1.744~10.545),PRDX1≥5.22 ng/mL(OR=5.068,95%CI:1.951~13.164),PTEN≤0.31 pg/mL(OR=5.387,95%CI:2.099~13.829)是影响自身免疫性肝病疾病活动性的危险因素(P<0.05)。结论血清PRDX1水平升高、PTEN水平降低与自身免疫性肝病患者肝功能、疾病活动性密切相关,二者对自身免疫性肝病患者具有一定临床评估价值。 展开更多
关键词 自身免疫性肝病 过氧化物氧化还原蛋白1 10号染色体缺失性磷酸酶-张力蛋白同源物基因 肝功能 疾病活动性
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甲基转移酶对鼻咽癌细胞中DLC-1基因表达的影响 被引量:4
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作者 冯湘玲 陈欢 +7 位作者 刘卫东 张畅 祝斌 王磊 李敏 周文 姚开泰 任彩萍 《生命科学研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期292-298,共7页
肝癌缺失基因-1(deleted in liver cancer-1,DLC-1)在多种肿瘤中呈现表达缺失或表达下调,这种异常表达主要与由DNA甲基转移酶(DNA methyltransferases,DNMTs)参与的启动子区异常甲基化有关。RT-PCR结果显示DLC-1在永生化鼻咽上皮细胞NP6... 肝癌缺失基因-1(deleted in liver cancer-1,DLC-1)在多种肿瘤中呈现表达缺失或表达下调,这种异常表达主要与由DNA甲基转移酶(DNA methyltransferases,DNMTs)参与的启动子区异常甲基化有关。RT-PCR结果显示DLC-1在永生化鼻咽上皮细胞NP69和干扰DNMTs的5-8F细胞中的表达水平较未干扰的鼻咽癌细胞明显升高。甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSPCR)结果则表明DLC-1启动子区在表达下调或缺失的鼻咽癌细胞中均存在异常高甲基化,而干扰DNMTs后5-8F细胞中DLC-1启动子区甲基化状态被逆转,其中特异性干扰DNMT1后效果略为显著,提示DNA甲基转移酶活性对于鼻咽癌中DLC-1启动子区甲基化水平具有重要的调控作用,而DNMT1的调控作用更为突出。 展开更多
关键词 DNA甲基转移酶(DNMTs) 肝癌缺失基因-1(dlc-1) 甲基化 RNA干扰
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Rho A蛋白通路在DLC-1基因调控人结肠癌HT29细胞周期中的作用及其机制 被引量:10
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作者 吴平平 苏昀 +3 位作者 金治 吴鹏 徐佳佳 黄培林 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2009年第4期247-251,共5页
目的:探讨Rho A蛋白通路在DLC-1(frequently deleted in liver cancer-1)基因调控人结肠癌HT29细胞周期中的作用及其机制。方法:构建pcDNA3.1-DLC1质粒载体,脂质体法转染HT29细胞,筛选稳定细胞系;pull-down方法分析Rho A蛋白活性;实时定... 目的:探讨Rho A蛋白通路在DLC-1(frequently deleted in liver cancer-1)基因调控人结肠癌HT29细胞周期中的作用及其机制。方法:构建pcDNA3.1-DLC1质粒载体,脂质体法转染HT29细胞,筛选稳定细胞系;pull-down方法分析Rho A蛋白活性;实时定量PCR检测细胞周期相关蛋白Cyclin D1、p21的表达变化;流式细胞仪检测细胞周期分布。结果:野生型人结肠癌HT29细胞DLC-1基因表达呈阴性,经转染获得DLC-1稳定表达细胞系。与野生型及空载组HT29细胞相比,转染组细胞RhoA蛋白活性下降;Cyclin D1表达下调,p21表达上调;G1期及凋亡细胞数增加,而G2期细胞数下降。结论:转染DLC-1基因引起人结肠癌HT29细胞Rho A蛋白活性下调,进而可能通过对Cyclin D1、p21表达的调控使细胞周期G1期阻滞并诱导凋亡,同时分裂前期细胞数减少,细胞增殖受抑。 展开更多
关键词 肝癌缺失基因-1 RHO A蛋白 CYCLIN D1基因 P21基因 细胞周期 HT29细胞株
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DLC-1和Ezrin与结肠癌术后复发的关联分析 被引量:2
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作者 张浩 刘岗 +2 位作者 张熹玮 杜磊 黄建平 《肿瘤药学》 CAS 2019年第3期436-440,460,共6页
目的 探讨肝癌缺失基因(DLC-1)和埃兹蛋白(Ezrin)在结肠癌中的表达及其与结肠癌根治术后复发的关系。方法 选取72例结肠癌患者为研究对象,所有患者均行结肠癌根治术。取术中切除的结肠癌组织及癌旁正常组织,qRT-PCR法检测结肠癌及癌旁... 目的 探讨肝癌缺失基因(DLC-1)和埃兹蛋白(Ezrin)在结肠癌中的表达及其与结肠癌根治术后复发的关系。方法 选取72例结肠癌患者为研究对象,所有患者均行结肠癌根治术。取术中切除的结肠癌组织及癌旁正常组织,qRT-PCR法检测结肠癌及癌旁组织中DLC-1与Ezrin的mRNA相对表达量;免疫组化法检测Ezrin蛋白表达水平;分析DLC-1、Ezrin表达水平与结肠癌患者临床病理参数的关系。采用Cox比例风险模型对DLC-1、Ezrin表达与结肠癌术后复发的相关因素进行关联分析。结果 与癌旁组织相比,结肠癌组织中DLC-1mRNA表达水平及蛋白阳性表达率均显著降低(P<0.05),而EzrinmRNA表达水平及蛋白阳性表达率均显著升高(P<0.05);DLC-1、Ezrin表达均与结肠癌血管浸润、神经侵犯、淋巴结转移、分化程度、TNM分期明显相关(χ^2=10.307,P<0.05);DLC-1阴性表达及Ezrin阳性表达患者术后复发率均显著升高(P<0.05);Cox分析显示淋巴结转移、DLC-1蛋白表达、Ezrin蛋白表达均为影响结肠癌术后复发的危险因素。结论 结肠癌中DLC-1表达下调,而Ezrin表达上调,且均可增加术后复发的风险。 展开更多
关键词 结肠癌 肝癌缺失基因 埃兹蛋白 复发
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视网膜母细胞瘤中DLC-1启动子甲基化异常 被引量:1
6
作者 周丹秋 马玮哲 +3 位作者 张心菊 康志华 关明 柯碧莲 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期353-355,359,共4页
目的探讨肝癌缺失基因1(deleted in liver cancer-1,DLC-1)启动子在视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)中的甲基化情况及与临床参数的关系。方法收集37例RB石蜡切片,4例正常眼部组织标本和2株RB细胞系(WERI-Rb1及Y79)。用甲基化敏感性... 目的探讨肝癌缺失基因1(deleted in liver cancer-1,DLC-1)启动子在视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)中的甲基化情况及与临床参数的关系。方法收集37例RB石蜡切片,4例正常眼部组织标本和2株RB细胞系(WERI-Rb1及Y79)。用甲基化敏感性高分辨率熔解(MS-HRM)法定量检测DLC-1甲基化情况,用亚硫酸氢盐测序对其进行验证,并用RT-PCR检测WERI-Rb1和Y79细胞系中DLC-1 mRNA的表达。结果 35.1%的RB中存在DLC-1启动子甲基化,而在正常眼部组织中未发现甲基化;WERI-Rb1和Y79检测出DLC-1 mRNA表达。DLC-1启动子甲基化与肿瘤分化、伴随其他肿瘤和家族史均无显著关系,但单侧RB患者中的DLC-1甲基化率明显高于双侧患者(P<0.05)。结论 RB患者DLC-1启动子存在一定程度的甲基化,DLC-1甲基化在RB的发生、发展中具有一定的作用。 展开更多
关键词 视网膜母细胞瘤 肝癌缺失基因1 甲基化
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DLC-1基因在肝细胞癌组织中表达的研究
7
作者 宋丽杰 叶胜龙 +4 位作者 王凯峰 翁永强 梁春敏 孙瑞霞 赵燕 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第14期4-5,共2页
目的研究肝癌缺失基因-1(DLC-1)在人原发性肝癌组织中的表达及与肝细胞癌侵袭转移的关系。方法收集51例复旦大学附属中山医院外科手术切除的肝细胞癌及癌旁正常组织标本,用荧光定量RT-PCR方法分析组织中DLC-1基因的表达。结果在51对配... 目的研究肝癌缺失基因-1(DLC-1)在人原发性肝癌组织中的表达及与肝细胞癌侵袭转移的关系。方法收集51例复旦大学附属中山医院外科手术切除的肝细胞癌及癌旁正常组织标本,用荧光定量RT-PCR方法分析组织中DLC-1基因的表达。结果在51对配对的肝细胞癌与癌旁无瘤肝组织中,前者DLC-1基因表达水平明显低于后者(P<0.01),且高侵袭性肝细胞癌组明显低于低侵袭性肝细胞癌组(P<0.05)。结论DLC-1基因在HCC组织中呈低表达,其表达水平与其侵袭性高低相关。 展开更多
关键词 肝细胞 肝癌缺失基因-1 转移
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稳定表达DLC-1的淋巴瘤细胞株模型的建立
8
作者 黄波 冯敏华 +2 位作者 张弢 冷海燕 陈字 《医学研究杂志》 2013年第7期61-63,共3页
目的建立稳定表达肝癌缺失基因-1(DLC-1)的淋巴瘤细胞株。方法将DLC-1真核表达质粒转染人淋巴瘤细胞株Raji,G418筛选,对获得的Raji细胞株进行Western blot鉴定。结果酶切和测序鉴定DLC-1的cDNA片段正确插入pcDNA3.1质粒,Western blot鉴... 目的建立稳定表达肝癌缺失基因-1(DLC-1)的淋巴瘤细胞株。方法将DLC-1真核表达质粒转染人淋巴瘤细胞株Raji,G418筛选,对获得的Raji细胞株进行Western blot鉴定。结果酶切和测序鉴定DLC-1的cDNA片段正确插入pcDNA3.1质粒,Western blot鉴定转染后Raji细胞株DLC-1高表达。结论成功建立了稳定高表达DLC-1的淋巴瘤细胞株。 展开更多
关键词 肝癌缺失基因-1 稳定转染细胞 淋巴瘤
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DLC-1、FAK及p130Crk相关底物在卵巢上皮性癌中的表达及意义
9
作者 任芳 史惠蓉 +4 位作者 陈志敏 樊冬梅 刘慧娜 纪妹 韩丽萍 《河南医学研究》 CAS 2012年第2期152-155,共4页
目的:研究肝癌缺失基因-1(DLC-1)、粘着斑激酶(FAK)及p130Crk相关底物(p130Cas)在卵巢上皮性癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组化法检测正常卵巢和卵巢癌组织中DLC-1、FAK和p130Cas蛋白的表达。结果:卵巢癌组织中DLC-1蛋白... 目的:研究肝癌缺失基因-1(DLC-1)、粘着斑激酶(FAK)及p130Crk相关底物(p130Cas)在卵巢上皮性癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组化法检测正常卵巢和卵巢癌组织中DLC-1、FAK和p130Cas蛋白的表达。结果:卵巢癌组织中DLC-1蛋白表达低于正常卵巢组织(P<0.05);FAK和p130Cas蛋白的表达均高于正常卵巢组织(P<0.05)。DLC-1蛋白的低表达与卵巢癌的临床分期、腹水和淋巴结转移相关。FAK蛋白的高表达与卵巢癌的分化程度、腹水和淋巴结转移相关。p130Cas蛋白的高表达与卵巢癌的临床分期和淋巴结转移有关。卵巢癌中DLC-1与FAK和p130Cas的蛋白表达之间均呈负相关。结论:DLC-1低表达或表达缺失和FAK及p130Cas的高表达可能与卵巢癌的发生、发展有关。DLC-1和FAK及p130Cas的联合检测有助于判断卵巢癌的恶性程度。 展开更多
关键词 肝癌缺失基因-1 粘着斑激酶 p130Crk相关底物 免疫组织化学 卵巢上皮性癌
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DLC-1基因重组慢病毒表达载体的构建及其在结直肠癌SW480细胞中的表达 被引量:1
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作者 王佳林 王春毅 +1 位作者 刘洪 傅仲学 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期349-353,共5页
目的:构建携带肝癌缺失基因-1(deleted in liver cancer-1,DLC-1)的重组慢病毒表达载体并实现DLC-1基因在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)SW480细胞中的过表达。方法:将DLC-1基因的靶序列与载体质粒pcDNA3.1(+)-GFP连接成重组质粒。重... 目的:构建携带肝癌缺失基因-1(deleted in liver cancer-1,DLC-1)的重组慢病毒表达载体并实现DLC-1基因在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)SW480细胞中的过表达。方法:将DLC-1基因的靶序列与载体质粒pcDNA3.1(+)-GFP连接成重组质粒。重组质粒经双酶切法及基因测序验证构建正确后包装成慢病毒颗粒并计算病毒滴度。重组慢病毒感染SW480细胞,同时设置阴性对照组和空白对照组流式细胞仪(flow cytometry,FCM)检测感染率;real-time PCR及Western blot检测SW480细胞中DLC-1基因表达水平。结果:重组质粒构建正确。重组慢病毒滴度为1×109 TU/ml;对SW480细胞的感染率为90%;DLC-1mRNA在重组慢病毒组细胞中过表达;重组慢病毒组DLC-1蛋白的表达水平显著高于阴性对照组(P=0.000);阴性对照组与空白对照组比较差异无统计学意义(P=0.902)。结论:成功构建了高滴度的DLC-1基因重组慢病毒,其携带的DLC-1基因能够在CRC SW480细胞中过表达,为后续研究DLC-1基因的表达在CRC的发生、发展中的作用奠定了实验基础。 展开更多
关键词 肝癌缺失基因-1 慢病毒 SW480细胞 结直肠癌
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新的抑癌基因DLC-1 被引量:3
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作者 董仙萍 佐满珍 《医学综述》 2011年第15期2299-2301,共3页
肝癌缺失基因1(DLC-1)是一种新的肿瘤抑制基因,在人体许多正常组织中呈高表达,在多种肿瘤如肝癌、乳腺癌、食管癌、宫颈癌、鼻咽癌、结肠癌、霍奇金淋巴瘤中呈低表达或缺失,其与肿瘤的发生、发展及侵袭转移关系密切。DLC-1抗肿瘤的机制... 肝癌缺失基因1(DLC-1)是一种新的肿瘤抑制基因,在人体许多正常组织中呈高表达,在多种肿瘤如肝癌、乳腺癌、食管癌、宫颈癌、鼻咽癌、结肠癌、霍奇金淋巴瘤中呈低表达或缺失,其与肿瘤的发生、发展及侵袭转移关系密切。DLC-1抗肿瘤的机制有两种:依赖Rho蛋白和不依赖Rho蛋白。现就DLC-1基因的结构及生物学功能,抗肿瘤机制及其意义进行综述。 展开更多
关键词 肝癌缺失基因1 癌症 肿瘤抑制基因
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DLC-1启动子甲基化与垂体腺瘤侵袭性的关系
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作者 张风林 崔勇 +2 位作者 鲍晶 丁学华 应奇 《海南医学》 CAS 2016年第20期3283-3285,共3页
目的研究肝癌缺失基因1(DLC-1)启动子区Cp G甲基化与人垂体腺瘤侵袭性的关系,探讨垂体腺瘤发生发展的分子机制。方法收集84例垂体腺瘤标本和6例尸检时获得的正常人垂体组织标本,利用实时荧光定量PCR的方法检测标本中DLC-1的表达水平,利... 目的研究肝癌缺失基因1(DLC-1)启动子区Cp G甲基化与人垂体腺瘤侵袭性的关系,探讨垂体腺瘤发生发展的分子机制。方法收集84例垂体腺瘤标本和6例尸检时获得的正常人垂体组织标本,利用实时荧光定量PCR的方法检测标本中DLC-1的表达水平,利用特异性聚合酶链反应(MSP)检测DLC-1基因启动子区Cp G甲基化状态。结果 DLC-1在垂体腺瘤标本中表达下降。6例正常人垂体组织标本中DLC-1基因启动子区无甲基化,49例侵袭性垂体腺瘤标本中有19例发生甲基化(38.78%),35例非侵袭性垂体腺瘤标本中有3例发生甲基化(8.57%),52例功能性垂体腺瘤标本中有15例发生甲基化(28.84%),32例无功能性垂体腺瘤标本中有7例发生甲基化(21.88%)。DLC-1在侵袭性垂体腺瘤组与非侵袭性垂体腺瘤组之间发生甲基化率比较差异有统计学意义(P<0.05),而在功能性垂体腺瘤组与无功能性垂体腺瘤组之间发生甲基化率比较差异无统计学意义(P>0.05)。DLC-1启动子甲基化与垂体腺瘤DLC-1表达量呈负相关(r=-0.67,P=0.01)。结论 DLC-1基因启动子甲基化跟垂体腺瘤的发生发展有关,可作为垂体腺瘤侵袭性发生的重要标志。 展开更多
关键词 垂体腺瘤 肝癌缺失基因1 侵袭性 甲基化 相关性
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DLC-1过表达对非小细胞肺癌细胞增殖和侵袭的影响
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作者 张维明 刘志冰 +3 位作者 王雯 兰卫光 马隆波 王峰 《中国癌症防治杂志》 CAS 2021年第3期258-262,共5页
目的探讨肝癌缺失基因1(deleted in liver cancer-1,DLC-1)对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞增殖和侵袭的影响及其作用机制。方法构建pcDNA3.1-DLC-1重组质粒并转染至人非小细胞肺癌A549和Calu-6细胞,采用Western ... 目的探讨肝癌缺失基因1(deleted in liver cancer-1,DLC-1)对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞增殖和侵袭的影响及其作用机制。方法构建pcDNA3.1-DLC-1重组质粒并转染至人非小细胞肺癌A549和Calu-6细胞,采用Western blot检测DLC-1蛋白表达,qRT-PCR检测DLC-1和ROCK1 mRNA表达,平板克隆形成实验检测细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞周期,Transwell实验检测细胞侵袭能力。结果A549和Calu-6细胞转染pcDNA3.1-DLC-1重组质粒后,DLC-1蛋白和mRNA表达量均高于对照组(均P<0.05)。与对照组相比,DLC-1过表达后A549和Calu-6细胞中的ROCK1 mRNA表达量降低(均P<0.05),细胞增殖能力下降(均P<0.05);A549细胞周期被阻滞于G1期,侵袭能力下降(P<0.05)。结论DLC-1过表达可抑制NSCLC细胞增殖和侵袭,其作用机制可能与靶向调控ROCK1有关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 肝癌缺失基因1 ROCK1 增殖 细胞周期 侵袭
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DLC-1基因启动子甲基化对于B-ALL的预后价值
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作者 徐翀 关明 +3 位作者 张健 肖艳群 陈慧英 蒋黎敏 《检验医学》 CAS 北大核心 2011年第7期473-478,共6页
目的观察儿童急性淋巴细胞白血病中肝癌缺失-1(DLC-1)抑癌基因启动子甲基化状态,评估该基因甲基化对于急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的预后价值。方法对40例B-ALL患儿DLC-1启动子甲基化状态与白血病敏感预后指标白血病微小残留病灶(MRD),... 目的观察儿童急性淋巴细胞白血病中肝癌缺失-1(DLC-1)抑癌基因启动子甲基化状态,评估该基因甲基化对于急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的预后价值。方法对40例B-ALL患儿DLC-1启动子甲基化状态与白血病敏感预后指标白血病微小残留病灶(MRD),以及其他对B-ALL预后可能有影响的指标作一比较,评价DLC-1对于B-ALL的预后判断价值,以及是否可以作为B-ALL的独立预后危险因素。结果 DLC-1甲基化阳性的B-ALL患儿的复发率和5年无事件生存率均与DLC-1甲基化阴性患儿差异有统计学意义(P<0.05)。DLC-1启动子甲基化与MRD的结果分布并不一致(P>0.05)。但两者同为阳性结果的5例患儿在5年内全都复发,复发率为100%;而两者同为阴性结果的11例患儿,仅1例在5年内复发,复发率为9%。多因素分析显示仅MRD可作为独立的预后危险因素(P=0.017),DLC-1基因甲基化阳性患儿复发风险是甲基化阴性患儿的8.5倍。结论 DLC-1甲基化和MRD都是B-ALL有意义的预后指标,两者结合可为临床提供覆盖面更广的预后信息。DLC-1甲基化也显示了该指标有成为独立预后危险因素的趋势。 展开更多
关键词 dlc-1基因 甲基化 急性B淋巴细胞白血病 预后价值
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肝癌缺失基因1和磷酸化粘着斑激酶蛋白在乳腺癌组织中的表达及意义 被引量:7
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作者 冯云 周会行 +4 位作者 李军红 李振宇 程为刚 靳梦琳 贺亮 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1448-1451,共4页
目的研究肝癌缺失基因1(DLC1)和磷酸化粘着斑激酶(FAK)在乳腺癌组织中的表达及其与临床病理指标的关系,加深对乳腺癌癌变和转移分子机制的理解。方法采用免疫组化ABC法检测61例乳腺癌和30例乳腺良性纤维瘤及其周围正常组织中DLC1和磷酸... 目的研究肝癌缺失基因1(DLC1)和磷酸化粘着斑激酶(FAK)在乳腺癌组织中的表达及其与临床病理指标的关系,加深对乳腺癌癌变和转移分子机制的理解。方法采用免疫组化ABC法检测61例乳腺癌和30例乳腺良性纤维瘤及其周围正常组织中DLC1和磷酸化FAK蛋白的表达情况;并结合临床病理资料分析二者在乳腺癌中表达的意义,采用SPSS10.0统计学软件分析数据。结果 DLC1在乳腺癌、良性组织和正常组织中的表达率分别为34.43%,80.00%和76.67%(P<0.001),磷酸化FAK在3组中的表达率为77.05%,33.33%和26.67%(P<0.001)。并且DLC1和磷酸化FAK蛋白在乳腺癌组织中的表达呈明显负相关(Kappa值=-0.4591);DLC1和FAK均与乳腺癌的发生、分期、PR和淋巴结转移关系密切(P<0.05),而与乳腺癌的年龄、家族史、分型、雌激素(ER)和CerbB-2无明显相关性(P>0.05)。结论 DLC1低或无表达和磷酸化FAK高表达与乳腺癌的发生发展有关,DLC1和磷酸化FAK的表达与孕激素受体表达有关,有可能成为乳腺癌早诊和预后判断的候选标志物。 展开更多
关键词 乳腺癌 抑癌基因 肝癌缺失基因1 磷酸化粘着斑激酶 免疫组化
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乳腺癌缺失基因1对肝癌生物学行为的影响 被引量:1
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作者 顾勇 段炜 +1 位作者 孟宏涛 吴秀华 《武警医学》 CAS 2012年第10期871-874,共4页
目的探讨乳腺癌缺失基因1(deleted in breast cancer 1,DBC1)对肝癌细胞增殖和凋亡的影响。方法构建pcDNA3.1-DBC1的正义表达载体,转染肝癌细胞SMMC-7721,MTT法检测DBC1对肝癌细胞SMMC-7721生长增殖的影响,采用流式细胞术(FCM)检测DBC1... 目的探讨乳腺癌缺失基因1(deleted in breast cancer 1,DBC1)对肝癌细胞增殖和凋亡的影响。方法构建pcDNA3.1-DBC1的正义表达载体,转染肝癌细胞SMMC-7721,MTT法检测DBC1对肝癌细胞SMMC-7721生长增殖的影响,采用流式细胞术(FCM)检测DBC1对肝癌细胞SMMC-7721的细胞周期和细胞凋亡的影响。结果与转染空载体的SMMC-7721细胞相比,pcDNA3.1-DBC1正义表达载体转染上调DBC1的表达,可显著抑制肝癌细胞(SMMC-7721)增殖,升高G1期细胞比例(51.0%vs 64.9%,P=0.002),降低S期细胞比例(29.7%vs 14.0%,P<0.001),诱导细胞凋亡(8.8%vs 24.6%,P<0.001)。结论 DBC1通过抑制肿瘤细胞增殖,阻滞细胞周期进展,促进细胞凋亡,抑制肝癌的发生和发展。 展开更多
关键词 乳腺癌缺失基因1 肝癌 增殖 凋亡
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DLC1在肿瘤中的研究进展 被引量:4
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作者 李斌 《海南医学》 CAS 2016年第5期792-794,795,共4页
在癌细胞中,识别基因及其功能的改变对肿瘤的预防与治疗极其重要。大量证据显示抑癌基因(Deleted in liver cancer 1,DLC1),在癌细胞发生及转移的过程作为抑癌基因,其编码的蛋白是一种Rho GTPase的激活剂,可为治疗肿瘤策略提供良好机会... 在癌细胞中,识别基因及其功能的改变对肿瘤的预防与治疗极其重要。大量证据显示抑癌基因(Deleted in liver cancer 1,DLC1),在癌细胞发生及转移的过程作为抑癌基因,其编码的蛋白是一种Rho GTPase的激活剂,可为治疗肿瘤策略提供良好机会。现就DLC1抑制多种肿瘤发生与转移及其调控机制的相关研究进行综述。 展开更多
关键词 抑癌基因 黏着斑 肿瘤 发生 转移
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DLC1不同亚型对结肠癌细胞增殖及迁移的抑制作用
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作者 彭海霞 侯明月 +7 位作者 褚以忞 杨大明 周锋利 蒯榕 徐莹 侯照远 李吉 金震东 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期17-22,共6页
目的探讨肝癌缺失基因1(DLC1)不同亚型对结肠癌细胞系增殖及迁移的抑制作用。方法通过qRT-PCR检测DLC1不同亚型在17对结肠癌组织与正常组织中的表达水平;同时过表达不同亚型的慢病毒感染结肠癌细胞SW1116,通过CCK8及Transwell实验观察... 目的探讨肝癌缺失基因1(DLC1)不同亚型对结肠癌细胞系增殖及迁移的抑制作用。方法通过qRT-PCR检测DLC1不同亚型在17对结肠癌组织与正常组织中的表达水平;同时过表达不同亚型的慢病毒感染结肠癌细胞SW1116,通过CCK8及Transwell实验观察不同亚型对结肠癌细胞株增殖及迁移的作用。结果 DLC1不同亚型在结肠癌组织中的表达均显著低于癌旁组织;过表达DLC1能够抑制结肠癌细胞系SW1116的增殖及迁移,其中DLC1亚型2(DLC1-isoform2)的作用效果最强。结论 DLC1的不同亚型在结肠癌组织中的表达均低于癌旁组织,DLC1-isoform2对抑制结肠癌细胞的增殖及迁移作用最强。 展开更多
关键词 结肠癌 肝癌缺失基因1 亚型 增殖 迁移
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DLC1对人卵巢癌细胞HO-8910增殖和迁移能力的影响
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作者 张海玲 史惠蓉 《肿瘤基础与临床》 2013年第3期205-207,共3页
目的探讨肝癌缺失基因1(DLC1)基因对卵巢癌细胞HO-8910增殖和迁移能力的影响及其作用机制。方法脂质体介导DLC1 cDNA转染HO-8910细胞,Western blotting检测DLC1、FAK、FAK-Y925蛋白的表达,MTT法、划痕实验测定转染前后HO-8910细胞增殖... 目的探讨肝癌缺失基因1(DLC1)基因对卵巢癌细胞HO-8910增殖和迁移能力的影响及其作用机制。方法脂质体介导DLC1 cDNA转染HO-8910细胞,Western blotting检测DLC1、FAK、FAK-Y925蛋白的表达,MTT法、划痕实验测定转染前后HO-8910细胞增殖及迁移能力的变化。结果 DLC1 cDNA转染成功细胞中表达DLC1蛋白,FAK蛋白表达水平无明显变化,FAK-Y925蛋白表达水平明显下调。MTT法、划痕实验结果显示,DLC1 cDNA转染后HO-8910细胞增殖和迁移能力明显降低。结论 DLC1 cDNA导入细胞后可能通过下调FAK-Y925磷酸化水平,可抑制卵巢癌细胞体外增殖和迁移能力。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 肝癌缺失基因1 增殖 迁移
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卵巢上皮性癌组织中黏着斑激酶和肝癌缺失基因-1 mRNA的表达 被引量:3
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作者 何卫华 史惠蓉 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2010年第2期209-213,共5页
目的:检测卵巢上皮性癌组织中黏着斑激酶(FAK)和肝癌缺失基因-1(DLC1)mRNA的表达。方法:采用逆转录聚合酶链反应检测12例正常卵巢和32例卵巢上皮性癌组织中FAK与DLC1 mRNA的表达。结果:卵巢上皮性癌组织中FAK mRNA的表达水平(0.81±... 目的:检测卵巢上皮性癌组织中黏着斑激酶(FAK)和肝癌缺失基因-1(DLC1)mRNA的表达。方法:采用逆转录聚合酶链反应检测12例正常卵巢和32例卵巢上皮性癌组织中FAK与DLC1 mRNA的表达。结果:卵巢上皮性癌组织中FAK mRNA的表达水平(0.81±0.33)高于正常卵巢组织(0.24±0.15),2者相比,差异有统计学意义(t=2.979,P=0.007);FAK mRNA的表达水平与卵巢上皮性癌的分化程度、淋巴结转移和腹水形成有关(t/F=3.405,2.223和2.330,P均<0.05)。卵巢上皮性癌组织中DLC1 mRNA的表达水平(0.30±0.11)低于正常卵巢组织(0.68±0.17),2者相比,差异有统计学意义(t=-3.284,P=0.013);DLC1 mRNA的表达与卵巢上皮性癌的临床分期、淋巴结转移和腹水形成有关(t/F=3.156,2.944和2.470,P均<0.05)。卵巢上皮性癌组织中FAK与DLC1 mRNA的表达有关联(rP=0.369,P=0.025)。结论:FAK的过表达和DLC1低表达或表达缺失可能与卵巢上皮性癌的发生、发展有关;联合检测2者有助于判断卵巢上皮性癌的恶性程度。 展开更多
关键词 黏着斑激酶 肝癌缺失基因-1 卵巢上皮性肿瘤
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