亚砜吸磷的合成

本文介绍了由甲基内吸磷制备亚砜吸磷的合成方法 ,概述了甲基内吸磷的几条合成路线 ,选择了最佳合成路线。

气相色谱法测定水中内吸磷

建立了氯仿萃取、高效毛细管柱分离、气相色谱-火焰光度检测器测定水中痕量内吸磷的方法。方法在0～200μg/L范围线性良好,内吸磷的检出限为0.1μg/L,RSD≤3.7%,平均加标回收率在90.8%～98.2%之间。

气相色谱法测定水质内吸磷定量方法的研究

采用气相色谱法测定水质中内吸磷,优化了进样口温度和检测器温度等参数。当进样口温度为200℃,检测器温度为220℃时,内吸磷的总峰面积值最大。对比不同定量方法测定内吸磷的相对误差,用内吸磷混合标准溶液的标准曲线定量时,定量结果的相对误差小于±15%,用内吸磷-O和内吸磷-S单标标准曲线定量,结果的相对误差小于±5%。

气相色谱法测定水质中的内吸磷

优化了气相色谱法测定水质中的内吸磷,当取样量为100 mL时,内吸磷-O方法检出限为0.30μg/L,测定下限为1.20μg/L;内吸磷-S方法检出限为0.80μg/L,测定下限为3.20μg/L。内吸磷-O和内吸磷-S标准曲线线性良好,相关系数分别为0.999 2和0.999 8。不同水质中内吸磷-O的加标回收率为90.3%~104%,相对标准偏差为3.6%~9.2%;内吸磷-S的加标回收率为92.1%~94.9%,相对标准偏差为4.6%~8.7%。该方法灵敏度高,能有效分离内吸磷-O和内吸磷-S,同时能将内吸磷-O、内吸磷-S与其他有机磷农药类干扰物分离。

粉末活性炭对内吸磷的吸附性能研究

研究了粉末活性炭对内吸磷的吸附去除效果以及吸附时间、活性炭投加量和水质条件对吸附效果的影响。结果表明,当内吸磷质量浓度为0.30 mg/L,活性炭投加量为20 mg/L时,在去离子水中吸附60 m in后,出水内吸磷为0.02 mg/L;在去离子水中的吸附效果优于原水,在实际应用中需根据原水水质适当调整活性炭投加量或吸附时间;吸附过程符合Freundlich方程,在实际应用中应先进行吸附容量试验,再估算活性炭的投加量。

气相色谱法测定地表水中的内吸磷

实验建立了气相色谱法测定地表水中内吸磷的方法。两种内吸磷化合物能有效分离,且方法线性均良好,当取样量为250mL时,两种内吸磷的方法检出限均为0.3μg/L,在两个不同加标水平下,实际地表水样品中两种内吸磷的平均加标回收率为98.3%—107.4%,相对标准偏差为2.1%—3.9%。本方法可准确测定地表水样品中的内吸磷。