The Density Functional Study of Thiophene Adsorption on Zeolite Clusters

密度功能的理论和簇模型方法被采用了调查在 thiophene 和 HZSM-5 沸石之间的相互作用。分子的建筑群与二种协作形式，和沸石的地点聚类的模型 Bronsted 酸在 silanol H3SiOH 上由 thiophene 的吸附形成了 H3Si (哦) 艾尔(哦) 在相互作用 withthiophene 之上的 2SiH3 比较地被学习了。所有簇模型的完整的优化和频率分析为原子和 6-31+G (d) 基础为硅，铝，氧，碳，和硫给了水平的氢在 6-31G 基础水平用 B3LYP 混合方法被执行了原子。计算结果证明导致 zeolitecluster-thiophene 和 silanol-thiophene 建筑群的形成的相互作用的性质与货车 der Waals 力量由几何结构的一个细微变化证实了被联系， properties.Thiophene 在在 silanol 以前衔接羟基上被吸附哦从吸附 heat.Thecluster 的大小判定的组当模特儿复制试验性的预言在 HZSM-5 沸石形成 thiophene 的试验性的吸附系列的计算说明了建议吸附模型的有效性。

HZSM-5沸石分子筛吸附H_2S的理论研究

采用密度泛函理论和模型簇法研究了H2S和ZSM-5沸石分子筛的相互作用。对H2S吸附在硅羟基H2SiOH上可能的两种极限配位方式及吸附在沸石模型簇H2Si(OH)Al(OH)2SiH3桥羟基 B酸可能的两种极限配位方式进行了比较分析。所有模型簇采用B3LYP混合方法对氢原子在3-21G 基组水平上,对硅原子、铝原子、氧原子、硫原子在6-31G(d)基组水平上进行了全优化和频率分析。着重考察了H2S与硅羟基及分子筛模型簇不同配位方式所形成的配合物的结构和能量变化。计算结果表明,由于在形成H2S-沸石和H2S-硅羟基配合物的结构和性质变化不明显,它们之间的作用力为范德华作用力。从H2S在沸石分子筛的桥羟基和硅羟基与H2S相互作用的吸附热可以推断,H2S优先吸附在桥羟基上。