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Literature Analysis on Fluorescence in situ Hybridization in China during 2002-2016 被引量:1
1
作者 Mecao ZHUO Guanghuan YANG +2 位作者 Menghan LI Yan HE Ba DAN 《Asian Agricultural Research》 2017年第12期64-67,共4页
In order to explore researches about the chromosome karyotype analysis and fluorescence in situ hybridization(FISH) technology in China,using the bibliometric method,taking " fluorescence in situ hybridization(FI... In order to explore researches about the chromosome karyotype analysis and fluorescence in situ hybridization(FISH) technology in China,using the bibliometric method,taking " fluorescence in situ hybridization(FISH) " and " chromosome" as key words,this paper made a statistical analysis on the literature published in China National Knowledge Infrastructure(CNKI) during 2002-2016.The results indicated that the number of papers published in 2002 was the smallest(37),while the number of papers published in 2012 was the largest(125).In terms of the distribution of organizations of authors,in 1201 papers,11 organizations published papers ≥15,accounting for 21.65%.In terms of distribution of papers published by different periodicals,11 periodicals published papers ≥10,accounting for 17.65%.In terms of the papers supported by foundation projects,in all papers searched,377 papers were supported by foundation projects,accounting for 31.39%.In terms of the distribution of doctoral and master's dissertations,259 papers were master's dissertations,accounting for 21.57%;92 papers were doctoral dissertations,accounting for 7.66%. 展开更多
关键词 fluorescence in situ hybridization(FISH) technology CHROMOSOME BIBLIOMETRIC Literature analysis
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Scoring of sperm chromosomal abnormalities by manual and automated approaches:qualitative and quantitative comparisons 被引量:2
2
作者 Helen G. Tempest Siu Yan Cheng +3 位作者 David J. Gillott Alan H. Handyside Alan R. Thomhill Darren K. Griffin 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2010年第2期257-262,共6页
It is now well known that levels of sperm disomy correlate to levels of infertility (as well as other factors).The risk of perpetuating aneuploidy to the offspring of infertile males undergoing intracytoplasmic sper... It is now well known that levels of sperm disomy correlate to levels of infertility (as well as other factors).The risk of perpetuating aneuploidy to the offspring of infertile males undergoing intracytoplasmic sperm injection (ICSI) has become a hotly debated issue in assisted reproduction;however,there remain barriers to the practical implementation of offering sperm disomy screening in a clinical setting. The major barrier is the operator time taken to analyze a statistically meaningful (sufficient) number of cells. The introduction of automated 'spot counting'software-hardware combinations presents a potential solution to this problem. In this preliminary validation study,we analyzed 10 patients,both manually and using a commercially available spot counter. Results show a statistically significant correlation between both approaches for scoring of sperm disomy,but no correlation is found when scoring for diploid sperm. The most likely explanation for the latter is an apparent overscoring of two closely associated sperm heads as a single diploid cell. These results,and similar further studies that will ensue,help to inform cost-benefit analyses that individual clinics need to carry out in order to decide whether to adopt sperm aneuploidy screening as a routine tool for the assessment of sperm from men requiring ICSI treatment. 展开更多
关键词 ANEUPLOIDY assisted reproductive technologies automation fluorescent in situ hybridization methods scoring spermatozoa
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核型分析联合其他遗传学检测技术在高龄孕妇产前诊断中的应用
3
作者 马丽爽 霍平 +3 位作者 楚伟 杜润璇 王向静 高健 《河北医药》 CAS 2024年第10期1483-1486,1491,共5页
目的探讨核型分析联合单核苷酸多态性微阵列技术(single nucleotide polymorphism array,SNP array)或荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)或细菌人工染色体微珠标记技术(BACs on Beads,BoBs)在高龄孕妇产前诊... 目的探讨核型分析联合单核苷酸多态性微阵列技术(single nucleotide polymorphism array,SNP array)或荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)或细菌人工染色体微珠标记技术(BACs on Beads,BoBs)在高龄孕妇产前诊断中的应用价值。方法回顾性研究因高龄行产前诊断的930例孕妇,全部行核型分析,联合BoBs检测420例,联合SNP array检测343例,联合FISH检测167例,分析其染色体结果及妊娠结局。结果930例胎儿中,核型异常192例(20.7%),三体综合征中以21-三体居多,性染色体异常中以克氏征居多。在核型联合其他检测中,联合SNP array检测可显著提高胎儿染色体异常检出率,差异有统计学意义(χ^(2)=6.191,P=0.013)。对于染色体嵌合体的诊断,核型联合FISH检测可更精准地确定嵌合类型及比例。孤立性高龄胎儿染色体异常风险相对较低,高龄合并无创高危胎儿染色体异常率最高,在高龄合并超声软指标中,随超声软指标数目增多,染色体异常率随之升高(P=0.001)。高龄孕妇年龄与核型异常、非整倍体尤其21三体的发生率呈正相关(P<0.05)。结论孤立性高龄孕妇胎儿染色体异常风险相对较低,高龄合并无创高危胎儿染色体异常的风险高,随超声软指标数目增多、孕妇年龄增长胎儿染色体异常的风险增加,核型联合FISH检测可更精准地确定嵌合类型及比例,核型分析联合其他检测尤其与SNP array技术可显著提高染色体异常检出率,有利于遗传咨询及再生育指导,是高龄孕妇首选的产前诊断方案。 展开更多
关键词 高龄孕妇 核型分析 SNP array技术 BoBs技术 FISH技术
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138例慢性髓系白血病衍生9号染色体缺失的研究 被引量:7
4
作者 王莉 钱思轩 +6 位作者 仇海荣 王蓉 张苏江 缪扣荣 范磊 徐卫 李建勇 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2009年第2期281-284,共4页
为研究慢性髓系白血病(CML)患者衍生9号染色体[der(9)]部分序列缺失情况,对138例CML患者的骨髓应用R显带技术进行核型分析,并应用bcr-abl1双色双融合DNA探针荧光原位杂交(FISH)检测der(9)部分序列缺失。结果表明,138例核型检查中Ph阳性... 为研究慢性髓系白血病(CML)患者衍生9号染色体[der(9)]部分序列缺失情况,对138例CML患者的骨髓应用R显带技术进行核型分析,并应用bcr-abl1双色双融合DNA探针荧光原位杂交(FISH)检测der(9)部分序列缺失。结果表明,138例核型检查中Ph阳性126例(91.3%),其中典型Ph染色体易位122例;Ph阴性12例(8.7%)。FISH检测发现23例(16.7%)der(9)缺失。典型Ph染色体易位122例中20例为典型Ph染色体易位,占典型Ph染色体易位患者的16.4%,变易Ph易位4例中3例为变异易位,占变异易位患者的75%。变异易位患者中的der(9)缺失发生率明显高于典型易位患者;其中慢性期20例,占慢性期的17.2%;急变期3例,占急变期的17.6%,慢性期与急变期患者der(9)缺失的发生率无显著性差异(p>0.05)。结论:CML患者der(9)部分缺失的发生率为16.7%,FISH技术可有效检测der(9)缺失,der(9)缺失的发生率与CML的分期无相关性。 展开更多
关键词 慢性粒细胞白血病 衍生9号染色体 荧光原位杂交
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利用FISH技术检测多发性骨髓瘤不同类型标本分子细胞遗传学异常 被引量:7
5
作者 王艳芳 王化 +4 位作者 郤连永 刘彦 董菲 王继军 克晓燕 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1352-1356,共5页
目的:应用荧光原位杂交(FISH)技术,以骨髓细胞涂片和骨髓活检病理组织为标本,检测多发性骨髓瘤(MM)患者分子细胞遗传学异常情况。方法:在确诊的58例初发MM患者中对48例患者取骨髓细胞进行CD138磁珠分选浆细胞后滴片、10例取骨髓制成病... 目的:应用荧光原位杂交(FISH)技术,以骨髓细胞涂片和骨髓活检病理组织为标本,检测多发性骨髓瘤(MM)患者分子细胞遗传学异常情况。方法:在确诊的58例初发MM患者中对48例患者取骨髓细胞进行CD138磁珠分选浆细胞后滴片、10例取骨髓制成病理组织石蜡切片,采用多个探针(d13s319、RB1、p53、1q21、IgH、IgH/FGFR3、IgH/MAF)对两种不同类型标本进行FISH检测。结果:对骨髓细胞和病理组织两种标本进行FISH检测后都出现可供分析的荧光信号,58例MM患者中,有30例检测出分子遗传学异常,总检出率为51.7%(30/58),其中d13s319缺失17例(占29.3),RB1缺失17例(占29.3),P53缺失7例(占12%),1q21扩增16例(占27.6%),IgH重排12例(20.7%),对IgH重排患者进一步检测发现IgH/FGFR3融合6例(占10.3%),IgH/MAF融合1例(占1.7%)。在这30例遗传学异常患者中,仅有7例患者检出1种异常,占23.3%(7/30),其余23例患者均具有2-5种遗传学异常,占76.7%(23/30)。结论:半数以上MM患者都存在染色体改变,而且大部分均为复杂畸变,利用不同类型标本进行FISH检测,可以扩大FISH的应用范围,为MM预后判断提供更多的分子细胞遗传学信息。 展开更多
关键词 荧光原位杂交技术 多发性骨髓瘤 分子细胞遗传学异常
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HER2基因在胃癌组织中的表达及其临床意义 被引量:12
6
作者 刘姗姗 彭忠异 +3 位作者 文亦磊 崔锦珠 王进声 张锡流 《实用癌症杂志》 2012年第4期339-342,共4页
目的探讨HER2基因表达、扩增与胃癌生物学行为的关系。方法应用FISH技术,检测20例胃癌标本中HER2扩增情况,应用IHC技术检测胃癌组织中HER2表达情况。结果应用FISH技术检测胃癌组织中HER2基因扩增率为35%,IHC技术检测胃癌组织中HER2蛋白... 目的探讨HER2基因表达、扩增与胃癌生物学行为的关系。方法应用FISH技术,检测20例胃癌标本中HER2扩增情况,应用IHC技术检测胃癌组织中HER2表达情况。结果应用FISH技术检测胃癌组织中HER2基因扩增率为35%,IHC技术检测胃癌组织中HER2蛋白阳性表达率为30%;HER2基因扩增及蛋白阳性表达与胃癌浸润深度、淋巴结转移及病理分期有关(P<0.05)。结论 HER2基因表达与胃癌浸润和转移有关,可作为判断胃癌生物学行为和预后的重要指标。 展开更多
关键词 胃癌 HER-2基因 FISH技术 IHC技术
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多色荧光原位杂交技术的临床应用 被引量:3
7
作者 王云华 崔英霞 +4 位作者 姚兵 郝丽君 拜红霞 宛传丹 黄宇烽 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期438-440,T0001,共4页
目的检测来源不明的额外标记染色体和衍生染色体。方法用多色荧光原位杂交技术结合G显带技术和NOR技术,对1例47,XY,inv(9)(p11q13),+m ar和1例46,XY,t(5;?)核型进行诊断。结果病例1的额外标记染色体片段来源于15号染色体,患者核型为47,X... 目的检测来源不明的额外标记染色体和衍生染色体。方法用多色荧光原位杂交技术结合G显带技术和NOR技术,对1例47,XY,inv(9)(p11q13),+m ar和1例46,XY,t(5;?)核型进行诊断。结果病例1的额外标记染色体片段来源于15号染色体,患者核型为47,XY,inv(9)(p11q13),+SMC(15)。病例2的核型为46,XY,der(5)t(4,5)(q27;q35)。在此基础上对患者的核型—表型进行了分析。结论多色荧光原位杂交技术结合细胞遗传学核型分析,对于来源不明的标记染色体和衍生染色体的诊断是非常有帮助的。 展开更多
关键词 多色荧光原位杂交 额外标记染色体 衍生染色体
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自然妊娠和辅助生殖技术妊娠孕妇胚胎停育绒毛染色体异常的研究 被引量:7
8
作者 潘丽华 韩华 +3 位作者 贾艳敏 杜鹏 李妍 邱红燕 《宁夏医科大学学报》 2014年第12期1353-1355,1304,共4页
目的探讨自然妊娠和辅助生殖技术(ART)妊娠孕妇胚胎停育绒毛染色体异常的差异性。方法选取自然妊娠胚胎停育患者62例、ART妊娠胚胎停育40例,留取绒毛,分别对13、16、18、21、22、X、Y等7种染色体行FISH检测。结果 FISH检测102例胚胎停... 目的探讨自然妊娠和辅助生殖技术(ART)妊娠孕妇胚胎停育绒毛染色体异常的差异性。方法选取自然妊娠胚胎停育患者62例、ART妊娠胚胎停育40例,留取绒毛,分别对13、16、18、21、22、X、Y等7种染色体行FISH检测。结果 FISH检测102例胚胎停育患者中,异常核型检出共43例,异常率42.16%(43/102);自然妊娠组染色体异常率41.94%(26/62)、ART妊娠组染色体异常率42.50%(17/40),两组差异无统计学意义(P>0.05);高龄妊娠组(≥35岁)染色体异常率高于非高龄妊娠组(<35岁)(P<0.05);胚胎停育次数与染色体异常的发生率间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ART不一定增加胚胎染色体异常发生的;高龄妊娠可能增加胚胎染色体异常的发生风险;而染色体异常发生率与胚胎停育次数的增多不相关。 展开更多
关键词 荧光原位杂交技术 胚胎停育 染色体数目异常 辅助生殖技术
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慢性髓细胞白血病急变期细胞遗传学及分子遗传学研究 被引量:1
9
作者 吴炜 李建勇 +6 位作者 仇海荣 潘金兰 李丽 曹祥山 沈云峰 王志林 薛永权 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期501-504,F0002,共5页
目的研究慢性髓细胞白血病急变期(CML-BC)细胞遗传学及分子遗传学改变。方法随机选取25例CML-BC病例,进行常规细胞遗传学分析,并同时以双色双融合荧光原位杂交(FISH)技术检测其染色体标本。对于FISH技术检测到的间期细胞中只有单个融合... 目的研究慢性髓细胞白血病急变期(CML-BC)细胞遗传学及分子遗传学改变。方法随机选取25例CML-BC病例,进行常规细胞遗传学分析,并同时以双色双融合荧光原位杂交(FISH)技术检测其染色体标本。对于FISH技术检测到的间期细胞中只有单个融合信号的标本,则观察其中期细胞,以明确是否为衍生9号染色体[der(9)]缺失。结果在随机选取的25例CML-BC病例中有5例以检测存在der(9)缺失,而R显带在25例中均未发现der(9)的缺失。der(9)缺失的病例未显示出细胞遗传学上的不稳定趋势。CML-BC中具有新遗传学异常的病例其CML-BC较短。CML-BC急淋变与急非淋变病例中der(9)缺失概率无差异。结论FISH技术可有效检测der(9)缺失。der(9)缺失与CML-BC中细胞遗传学上不稳定性无相关性,同时不导致CML向某一特定类型转化。 展开更多
关键词 慢性髓细胞白血病急变期 衍生9号染色体缺失 细胞遗传学 荧光原位杂交
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单双侧原发性乳腺癌HER-2基因扩增差异及与临床预后的关系分析 被引量:5
10
作者 董赟 梅金红 +4 位作者 黄先明 刘志良 黄传生 吴毓东 孙正魁 《实用癌症杂志》 2019年第11期1773-1775,共3页
目的应用荧光原位杂交(FISH)检测法,分别检测原发性单侧乳腺癌、原发性双侧乳腺癌组织中HER-2基因的表达,探讨原发性双乳癌与单侧乳腺癌的预后差异性。方法收集单侧乳腺癌、原发性双侧乳腺癌病例各30例(均为浸润性癌,含或不含导管内癌成... 目的应用荧光原位杂交(FISH)检测法,分别检测原发性单侧乳腺癌、原发性双侧乳腺癌组织中HER-2基因的表达,探讨原发性双乳癌与单侧乳腺癌的预后差异性。方法收集单侧乳腺癌、原发性双侧乳腺癌病例各30例(均为浸润性癌,含或不含导管内癌成分),采取同年份配对抽样法选取病例。蜡块共90份(单侧乳腺癌蜡块30份、双侧乳腺癌蜡块60份),制备组织芯片,用荧光原位杂交(FISH)检测HER-2基因的表达。结果60例共90份普通切片IHC检测HER-2蛋白表达阳性(3+)13例、可疑阳性(2+)42例、阴性(1+或0)35例;利用组织芯片进行FISH检测结果显示,HER-2扩增的有11例,无扩增的为79例。IHC和FISH结果符合率为87.7%(79/90),两者相关(P<0.01),利用组织芯片检测双侧乳腺癌标本更加直观。30例单侧乳腺癌患者中HER-2基因扩增9例、扩增率为30%,30例双侧原发性乳腺癌患者中HER-2基因扩增2例(均为单侧)、扩增率为3.3%,两组有显著性差异。30例单侧乳腺癌患者3年生存22例(73%),30例双侧原发性乳腺癌患者3年生存28例(93%);有显著性差异。结论制备组织芯片后,应用荧光原位杂交(FISH)检测HER-2扩增更加准确直观,原发性双乳癌患者中HER-2基因阳性表达率低于单侧乳腺癌患者,原发性双乳癌患者预后优于单侧乳腺癌患者,HER-2基因作为独立评估预后因素,其过度表达的乳腺癌患者预后较差。 展开更多
关键词 荧光原位杂交 组织芯片 双侧原发性乳腺癌 HER-2 乳腺癌
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FISH技术在膀胱癌TURBT术后的诊断价值研究 被引量:1
11
作者 朱建国 陈卫红 +3 位作者 徐述雄 王元林 刘军 孙兆林 《贵州医药》 CAS 2013年第2期114-117,共4页
目的探讨FISH技术在膀胱癌TURBT术后的诊断价值。方法收集我院2009年1月至2012年1月膀胱癌TURBT术后患者58例,术后12个月内每3个月予患者行FISH、膀胱镜、尿脱落细胞检查。患者的中位随访时间为18个月(12~24个月)。阴性对照组取自健康... 目的探讨FISH技术在膀胱癌TURBT术后的诊断价值。方法收集我院2009年1月至2012年1月膀胱癌TURBT术后患者58例,术后12个月内每3个月予患者行FISH、膀胱镜、尿脱落细胞检查。患者的中位随访时间为18个月(12~24个月)。阴性对照组取自健康志愿者及非尿路上皮癌患者尿液。结果膀胱镜及尿脱落细胞形态学阴性而FISH阳性的患者复发率明显高于FISH阴性的患者;FISH阳性的平均检测时间低于膀胱镜镜检阳性时间。结论对于TURBT术后的患者,术后FISH尿脱落细胞检查有助于术后监测及评估复发危险性。 展开更多
关键词 多靶荧光原位杂交技术 经尿道膀胱肿瘤切除术 尿脱落细胞检查 膀胱癌
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荧光原位杂交技术在预测膀胱癌复发中的临床应用 被引量:1
12
作者 蒙清贵 覃智标 +2 位作者 白先忠 文亦磊 雷华 《浙江临床医学》 2015年第2期186-187,共2页
目的采用荧光原位杂交(FISH)技术检测膀胱癌术后患者尿脱落细胞中染色体畸变情况,探讨FISH技术在预测膀胱癌复发中的实际应用价值。方法采用FISH技术检测80例经尿道膀胱癌电切术后患者尿液脱落细胞染色体,观察FISH检测结果与肿瘤复... 目的采用荧光原位杂交(FISH)技术检测膀胱癌术后患者尿脱落细胞中染色体畸变情况,探讨FISH技术在预测膀胱癌复发中的实际应用价值。方法采用FISH技术检测80例经尿道膀胱癌电切术后患者尿液脱落细胞染色体,观察FISH检测结果与肿瘤复发的相关性。结果FISH检测后随访6-20个月,平均13个月,期间共35例出现肿瘤复发,其中FISH阳性30例(85.7%),阴性5例(14.3%);余45例未见肿瘤复发,其中FISH阳性19例(42.2%),阴性26例(57.8%)。总体而言,FISH阳性患者出现肿瘤复发的比例高达61.2%(30/49),而FISH阴性患者出现肿瘤复发的比例则仅为16.1%(5/31)。FISH阳性患者较阴性患者更易出现肿瘤复发,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论FISH是一种无创、简便、快捷有效的预测膀胱癌术后复发的实验室检查方法,具有重要的临床应用价值,可为膀胱癌术后复发提供参考依据。 展开更多
关键词 膀胱尿路上皮癌 荧光原位杂交技术 复发 预测
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Fish方法检测HER2基因在胃癌组织中的表达及其意义 被引量:1
13
作者 娄可心 黄凯丹 李刚 《江苏预防医学》 CAS 2013年第6期4-6,共3页
目的探讨胃癌组织中HER2基因表达与临床病理特征的相关性。方法采用荧光原位杂交(Fish)技术,检测43例胃癌石蜡组织中的HER2基因扩增状况,将检测结果与患者的临床病理特征进行相关性分析。结果 43例病例中,15例(34.88%)患者胃癌组织中有H... 目的探讨胃癌组织中HER2基因表达与临床病理特征的相关性。方法采用荧光原位杂交(Fish)技术,检测43例胃癌石蜡组织中的HER2基因扩增状况,将检测结果与患者的临床病理特征进行相关性分析。结果 43例病例中,15例(34.88%)患者胃癌组织中有HER2基因表达,且与TNM分期、淋巴结转移及胃癌浸润深度相关(P值均<0.05)。结论 HER2表达在胃癌中发生率较高,可作为评价胃癌生物学行为及预后的指标。 展开更多
关键词 胃癌 HER2基因 FISH技术
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染色体病的分子诊断 被引量:2
14
作者 程伟 《检验医学与临床》 CAS 2020年第3期289-293,共5页
染色体数目或者结构的异常是导致染色体病的物质基础。随着人类基因组计划(HGP)的成功完成以及结构基因组学、功能基因组学等学科的发展,高通量测序、PCR技术、生命科学领域的基因芯片技术与生物信息学技术相结合,使染色体病的研究日益... 染色体数目或者结构的异常是导致染色体病的物质基础。随着人类基因组计划(HGP)的成功完成以及结构基因组学、功能基因组学等学科的发展,高通量测序、PCR技术、生命科学领域的基因芯片技术与生物信息学技术相结合,使染色体病的研究日益深入,染色体病的检测方法也日益增多。新的分子诊断技术以其高灵敏度、高准确性和高通量的特点在染色体疾病的检验和诊断中应用越来越广泛,目前已逐步与传统的细胞遗传学分析相互结合、互为印证,共同实现对染色体疾病的实验室诊断。该文就染色体病的分子诊断技术及临床应用进行述评。 展开更多
关键词 染色体病 分子诊断技术 荧光原位杂交技术 微阵列比较基因组杂交技术 胎儿无创产前检测
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微核着丝粒的荧光原位杂交技术在辐射研究中的应用 被引量:3
15
作者 田素青 《国外医学(放射医学核医学分册)》 2002年第2期83-87,共5页
微核分析因其在遗传毒理学和辐射生物剂量学中的广泛应用而受到人们关注。近年来,随着分子遗传学及荧光原位杂交(FISH)技术的发展,人们对微核有了进一步的认识。FISH技术能用于解释微核的形成机理、功能及微核的超微结构,并可用于辐射... 微核分析因其在遗传毒理学和辐射生物剂量学中的广泛应用而受到人们关注。近年来,随着分子遗传学及荧光原位杂交(FISH)技术的发展,人们对微核有了进一步的认识。FISH技术能用于解释微核的形成机理、功能及微核的超微结构,并可用于辐射损伤的遗传学评价。 展开更多
关键词 微核 荧光原位杂交技术 辐射损伤
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染色体核型分析技术的发展 被引量:5
16
作者 徐丽霞 王秦秦 《医学综述》 2009年第2期188-190,共3页
各种生物染色体的形态、结构和数目都是相对稳定的。每一生物细胞内特定的染色体组成叫染色体组型,染色体组型分析也称核型分析。染色体组型分析有助于探明染色体组的演化和生物种属间的亲缘关系,对于遗传研究与人类染色体疾病的临床... 各种生物染色体的形态、结构和数目都是相对稳定的。每一生物细胞内特定的染色体组成叫染色体组型,染色体组型分析也称核型分析。染色体组型分析有助于探明染色体组的演化和生物种属间的亲缘关系,对于遗传研究与人类染色体疾病的临床诊断也非常重要。染色体显带技术的产生使人们能对人类24条染色体(1~22,X,Y)进行识别和鉴定,而且近年来已经可以通过计算机软件进行自动核型分析。 展开更多
关键词 核型分析 光谱核型分析 荧光原位杂交 GRQ带技术
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荧光原位杂交衍生技术及其在药用植物遗传学中的应用 被引量:1
17
作者 梁韶 雷秀娟 +4 位作者 宋娟 王晗 侯志芳 姚丽娜 王英平 《特产研究》 2016年第3期72-75,共4页
荧光原位杂交技术与其他技术相结合,经过不断丰富和完善,衍生了一系列新技术。这些衍生技术广泛应用于分子生物学、细胞遗传学等领域。本文简单介绍了荧光原位杂交技术的发展历程,重点从9种衍生技术的产生及其在药用植物遗传研究中的应... 荧光原位杂交技术与其他技术相结合,经过不断丰富和完善,衍生了一系列新技术。这些衍生技术广泛应用于分子生物学、细胞遗传学等领域。本文简单介绍了荧光原位杂交技术的发展历程,重点从9种衍生技术的产生及其在药用植物遗传研究中的应用等方面展开阐述,并对衍生技术的发展前景进行展望,以期帮助读者快速了解这些衍生技术及其应用。 展开更多
关键词 荧光原位杂交衍生技术 荧光原位杂交技术 药用植物遗传学
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基于改进YOLOv5的荧光图像细胞智能检测研究 被引量:3
18
作者 谭鑫平 高志辉 +2 位作者 韩航迪 廖广兰 刘智勇 《半导体光电》 CAS 北大核心 2023年第5期709-716,共8页
为解决人工对荧光原位杂交(Fluorescence In Situ Hybridization,FISH)荧光图像进行结果判读存在的效率低、劳动强度大等问题,针对FISH荧光图像细胞智能检测提出一种融合空域图像增强的改进YOLOv5算法。算法在原始YOLOv5神经网络模型基... 为解决人工对荧光原位杂交(Fluorescence In Situ Hybridization,FISH)荧光图像进行结果判读存在的效率低、劳动强度大等问题,针对FISH荧光图像细胞智能检测提出一种融合空域图像增强的改进YOLOv5算法。算法在原始YOLOv5神经网络模型基础上,加入了空域图像增强模块,并选择了模块最佳增强系数,扩大了模型对荧光图像的对比度适应范围,提高了模型的特征提取能力和细胞检测准确率。实验结果显示,改进YOLOv5模型的平均精度均值(Mean Average Precision,mAP)为0.983,达到了比原始模型更优的训练效果和收敛速度,并且,改进YOLOv5模型的细胞识别率达到91.65%,比原始YOLOv5模型提升了9.19%。将细胞智能检测算法嵌入自主开发的荧光图像智能检测软件,结合荧光点检测算法,可给出有效判读结果。 展开更多
关键词 FISH技术 荧光图像 YOLOv5 神经网络 细胞检测
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分子诊断技术的临床应用进展 被引量:10
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作者 刘婉彤 童梅 +2 位作者 林福玉 高向东 刘金毅 《生物技术通讯》 CAS 2020年第2期240-250,共11页
分子诊断技术主要包括核酸分子杂交技术、核酸扩增技术、基因芯片技术、基因测序技术,已广泛应用于临床各科。比如在肿瘤疾病中应用荧光原位杂交技术(FISH)检测乳腺癌中HER-2基因扩增,应用基因芯片技术检测胃癌进程中基因拷贝数变化,应... 分子诊断技术主要包括核酸分子杂交技术、核酸扩增技术、基因芯片技术、基因测序技术,已广泛应用于临床各科。比如在肿瘤疾病中应用荧光原位杂交技术(FISH)检测乳腺癌中HER-2基因扩增,应用基因芯片技术检测胃癌进程中基因拷贝数变化,应用高通量测序技术(HTS)检测肺癌中的EGFR基因突变;在遗传病中应用FISH技术针对唐氏综合征进行产前诊断,应用数字PCR技术进行无创产前筛查,应用HTS技术进行Hermansky-Pudlak综合征的诊断;在感染性疾病中应用RT-PCR试剂盒进行新冠肺炎的检测,应用基因芯片技术筛选抗生素抗性基因,应用HTS技术进行耐药基因的筛选等。本文主要介绍分子诊断技术在这三大类疾病领域的临床应用最新进展。 展开更多
关键词 分子诊断 荧光原位杂交 聚合酶链式反应 基因芯片 基因测序技术
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基于STM32的全自动病理染色控制系统的设计与实现 被引量:3
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作者 谭鑫平 甘浪 +6 位作者 林成旭 李雪梅 李倩 闫旺 陈刚 廖广兰 刘智勇 《工程设计学报》 CSCD 北大核心 2022年第4期510-518,共9页
FISH(fluorescence in situ hybridization,荧光原位杂交)染色是应用于病理分析的重要技术。传统的手工染色方式由于操作繁琐及实验条件限制难以控制杂交质量,而国内现有的染色系统存在自动化程度低等缺点。为了解决上述问题,基于STM32... FISH(fluorescence in situ hybridization,荧光原位杂交)染色是应用于病理分析的重要技术。传统的手工染色方式由于操作繁琐及实验条件限制难以控制杂交质量,而国内现有的染色系统存在自动化程度低等缺点。为了解决上述问题,基于STM32嵌入式系统和GUI(graphical user interface,图形用户界面)开发了一套全自动病理染色控制系统。以STM32F103ZET6作为下位机处理器,利用QT软件和C++语言设计GUI界面,实现了对多样本FISH染色过程的全自动化控制。所研发的控制系统能够满足全自动病理染色系统的控制要求,滴加试剂的位置精度达到0.05 mm,试剂体积精度达到0.6μL,设备故障响应时间小于0.5 s,多次实验设备运行故障率小于3%,加样时试剂类型选择准确率达到100%,图像可判读率达到90%以上。该控制系统具有高效率、高鲁棒性的优点,结合全自动病理染色硬件系统进行染色实验,取得了均匀、良好的染色效果,因此具有良好的应用价值。 展开更多
关键词 全自动病理染色系统 控制系统 STM32F103ZET6 GUI(图形用户界面) FISH(荧光原位杂交)染色技术
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