DNA条形码技术融入普通昆虫学实验教学

为了提升普通昆虫学实验教学质量,以DNA条形码技术为例,尝试将最新科研成果和技术与普通昆虫学实验教学进行融合。介绍了植物保护专业学生掌握DNA条形码技术的必要性,分析了在普通昆虫学实验教学中开展DNA条形码实验的可行性,在样品保存、DNA提取、PCR扩增、电泳检测、测序和分析等方面优化了以COI基因序列作为DNA条形码开展分子鉴定的具体流程,设计了开展DNA条形码专题实验或者将其与传统分类实验结合的实施和考核方案。DNA条形码技术的融入改变了普通昆虫学实验传统教学模式,也为探索创新性实验教学提供了思路。

生物制品中宿主细胞残留DNA的检测研究进展

宿主细胞残留DNA是生物制品中最为常见且影响安全性的工艺杂质之一,因其具有潜在的安全风险,国内外监管机构分别要求在成品检定或在适宜的中间产物控制阶段对其进行检测并控制在可接受的限度范围内。通过不同生产阶段产品的监测,验证去除的效果,有助于确认生产工艺的科学性与稳定性。为加深对生物制品宿主细胞残留DNA控制策略的认识与理解,作者结合实际工作及文献调研情况,对生物制品中宿主细胞残留DNA相关研究内容进行梳理,以期为今后相关工作提供参考。

工业设计中基于风格特征的产品设计DNA研究

基于工业设计的理论框架与知识体系,将产品设计DNA的表示结构定义为产品的显性风格特征与隐性风格特征以及两者之间的映射,在此基础上构建了产品设计DNA遗传与变异的模型并提出遗传力的概念,阐释了产品设计DNA的作用机制。进一步提出运用设计形态分析法和语意差异法分别提取产品的显性风格特征与隐性风格特征,最后以摩托罗拉手机为研究样本,通过试验实例验证了该方法的有效性。

采用DNA遗传算法优化设计的TS模糊控制系统

基于生物 DNA的结构和遗传机理 ,提出一种新颖的基于 DNA编码方法的遗传算法。给出了DNA遗传算法的结构 ,讨论了遗传操作算子。为验证 DNA遗传算法的有效性 ,将其应用于 TS模糊控制系统的优化设计 ,仿真结果表明该算法具有较好的自学习能力。

面向工业设计的产品设计DNA研究现状与进展

产品设计DNA是基因工程的思想运用于工业设计领域所产生的新概念,涉及多个知识领域,旨在赋予产品独特的形态及风格意象以塑造品牌。文中系统地总结了国内外产品设计DNA研究的现状与进展,重点介绍了表达结构、应用研究进展、关键技术及现有研究之不足。最后提出产品设计DNA研究的热点与趋势为:揭示全生命周期下的产品设计DNA生成与衍化规律;探索用户对于产品设计DNA的认知机制;实现产品设计DNA推理与生产环节的衔接。

拖拉机产品族设计DNA视觉化方法

产品族设计DNA的视觉化是产品族设计DNA进化生成的关键环节。为更好地适应设计人员对产品造型的认知与三维数字模型构建过程,提出一种基于造型构成学的拖拉机产品族设计DNA的视觉化方法。在分析造型及其构成关系的基础上,提出线形、角度与比例、倒角3种视觉化规则,并以某企业轮式拖拉机的产品族设计DNA进化生成为例,分析了3种视觉化规则的使用过程。设计方案评价结果表明:子代造型方案能较好地延续父代产品造型特征;同时,在用户意象、社会情境的满足度分别为83.33%和70.83%,验证了方法的可行性与有效性。

基于映射关系的产品设计DNA描述方法研究

为了建立产品设计DNA的显性特征与隐性特征之间的匹配,提出了基于映射关系的产品设计DNA描述方法。首先根据形态特征和感性意象得分分别对产品样本进行聚类分析,然后运用维恩图得到两种聚类交集中的样本,并用轮廓图对其进行分析,从而建立显性特征与隐性特征的定性匹配关系;进一步运用线性回归分析法得到形态特征与感性意象的多元回归方程,建立显性特征与隐性特征的定量匹配关系,在此基础上总结并预测产品的造型发展趋势。最后以摩托罗拉手机为例,对该方法进行了验证。

面向工业设计的产品设计DNA理论研究

对工业设计中的产品设计DNA进行了理论研究,探讨了产品设计DNA的定义、知识结构以及与生物学DNA的类比关系,以手机为例提出了知识结构模型和设计DNA分子模型,并对与之相关的知识概念进行了比较和分析。最后总结了国内外研究的现状,提出了研究的方法与趋势。

美国白蛾基因组DNA提取及RAPD反应条件优化

用改进的SDS法从无水乙醇浸泡美国白蛾幼虫标本中提取到高分子量的可用于RAPD扩增的基因组DNA。用正交试验对影响RAPD扩增的条件进行优化得到最佳反应体系:20μL反应体系中,模板浓度1.25 ng/μL、引物浓度1.2 ng/μL、dNTP浓度0.2 mmol/L、Mg2+浓度3.0 mmol/L、TaqDNA聚合酶用量2.5 U。确定最佳退火温度为38℃。PCR反应条件:94℃30 s、38℃60 s、72℃60 s 35个循环后,72℃延伸5 min。为在分子水平上讨论美国白蛾种群的遗传分化提供基础。

基于模糊理论的产品设计DNA分析辅助设计系统开发

针对产品创新设计过程,为保持必要的品牌风格,提出了设计DNA分析法。基于该方法,通过采用ASP.NET,ADO.NET技术和SQL Server 2005数据库技术,设计并开发了产品设计DNA分析辅助设计系统。该系统以模糊数学理论为算法依据,采用浏览器/服务器模式,通过在线模糊识别、数据库实时归类保存,最终实现辅助设计的目的;同时通过数据库编辑操作,满足了系统开放性、交互性和通用性要求。

面向品牌识别的中小企业产品造型DNA设计研究

为满足中小型企业产品DNA设计的需求,提高中小企业产品的品牌识别度,提出面向品牌识别的中小型企业产品DNA设计方法与关键技术。以高压清洗机为例,分析了品牌约束下产品DNA设计意象词汇与高压清洗机典型造型特征的提取过程,通过高压清洗机产品DNA的设计与运用,验证了面向品牌识别的中小型企业产品DNA设计方法。

DNA编码问题及其复杂性研究

高质量的DNA编码可以避免DNA分子间的非特异性杂交,提高DNA计算的有效性和可靠性。首先对DNA编码的约束条件进行归类,分析了各编码约束对编码质量的影响;然后研究了编码质量、编码数量、序列长度与DNA计算可靠性、有效性、可扩充性之间的关系;最后通过类比DNA编码问题和图的独立集问题,说明了求解最大DNA序列集合问题是NP完全的。

福尔马林固定鱼类标本DNA提取方法的优化

气候变化和人类活动胁迫致使许多海洋鱼类种群结构发生了显著变化。为了摸清鱼类种群结构对气候变化和人类胁迫活动的响应机理,利用福尔马林固定标本研究较早年代海洋鱼类DNA是一种有效的途径。为了解决福尔马林固定鱼类样本DNA提取质量差的难题,以福尔马林固定近50年的金线鱼(Nemipterus virgatus)标本为例,研究DNA提取过程中多个因素对DNA提取产量的影响。以取样部位、除甲醛处理、消化时间、抽提方法为考察因素,以DNA提取浓度为评价指标,通过SPSS软件设计L8(4×24)正交实验。结果,得到的最优处理组为:肌肉组织样品经GTE缓冲液浸泡与酒精梯度处理后,90℃水浴30 min,真空干燥处理,加入裂解液与蛋白酶K,55℃水浴消化3 h,试剂盒法提取DNA。除甲醛处理是提高DNA产量的关键,处理步骤越多效果越好。90℃水浴后再消化能够显著提高DNA提取效率。通过对比标本DNA与新鲜样品DNA,PCR扩增的结果,证明使用优化方法提取的DNA能够满足后续研究的需求。

基于汉明距离的DNA编码约束研究

DNA计算是将现实问题进行编码映射到DNA分子上,通过生物实验产生出代表问题的解的DNA分子,最后通过检测技术提取出该DNA分子。高质量的DNA编码可以尽可能避免或减少计算过程中出现的错误,并使检测阶段易于提取出代表问题的解的DNA分子。对DNA编码约束进行了研究,分析了基于汉明距离的编码约束可以有效降低DNA分子间相似程度,减少DNA计算过程中DNA分子间的相互干扰,从而提高DNA计算的有效性和可靠性。还证明了基于汉明距离的编码约束存在等价的序列组合,降低了编码计算的复杂度。

基于设计DNA的耀州窑陶瓷纹饰研究

目的为了使耀州窑陶瓷得到更好的发展,针对耀州瓷的特征,构建其纹饰DNA知识体系,为耀州窑古陶瓷风格的传承和发展提供参考坐标。方法利用产品DNA理论对其进行研究,运用设计形态分析法(DFA)和语意差异法(SD)对耀州窑陶瓷纹饰的显性基因和隐性基因进行提取。结论通过对耀州窑陶瓷纹饰的研究,证明了设计形态分析法和语意差异法在提取纹饰DNA上的合理可靠性,并且需要相关的数理统计知识和专业统计软件来完成。

基于模糊理论的产品设计DNA分析法研究

从生物学的DNA概念中得到启示,构建了"设计DNA分析法"的研究框架。基于设计形态学和产品语义学的相关理论和方法以及对现有设计DNA理论成果的研究,引出了设计DNA分析法的概念和分析法的六元分子。运用模糊识别法对分子中的元素进行识别,并基于模糊数学理论,采用模糊综合评判法,对所识别的结果进行验证。

柱花草DNA提取及ISSR反应体系的正交优化

报道了以新鲜嫩叶提取高纯度、完整性好的柱花草基因组DNA方法。并利用正交设计,从Taq聚合酶、Mg2+、dNTP、DNA模板、引物浓度5个因素、4个水平对柱花草ISSR反应体系进行优化试验,确立了适合柱花草的快速而又高效的ISSR反应体系,即20μL反应体系中含1×PCR缓冲液,2.0mmol/L Mg2+,0.2mmol/L dNTP,0.4μmol/L引物,60ng DNA模板,1UTaq聚合酶。

DNA计算中核酸序列设计方法比较研究(英文)

DNA计算是将现实问题进行编码,映射到DNA分子上,然后通过分子生物实验产生出代表问题解的DNA分子,最后通过检测技术提取出该DNA分子.高质量的DNA编码可以尽可能避免或减少计算过程中出现的错误,并使检测阶段易于提取出代表问题解的DNA分子.文中对基于汉明距离和基于自由能的DNA核酸编码方法进行研究,分析了两类方法的约束条件对DNA编码质量的影响,比较了两类方法排除非特异性杂交的完备性和计算量,进一步分析了两类方法编码DNA序列的效率.通过分析和比较得到,两类DNA计算编码方法都能有效地限制DNA分子间的非特异性杂交,其中基于汉明距离的DNA编码方法的计算量比较小,但是它仅能近似地估计DNA分子间杂交的热力学稳定性,不能完全替代最小自由能的编码方法.在满足DNA计算试验精度要求的条件下,采用基于汉明距离的DNA编码设计方法不仅能有效地的挑选出特异性杂交和非特异性杂交的DNA序列,还能有效地减少计算量,从而提高DNA序列设计的效率.

金龙胆草基因组DNA的提取及均匀设计优化RAPD反应体系

目的探索金龙胆草DNA的提取并利用均匀设计方法对其RAPD反应体系进行优化。方法比较改良SDS法和试剂盒提取法提取的DNA效果,通过电泳、紫外分光光度仪检测及RAPD扩增效果确立适合实验操作的最佳方法;利用两次均匀设计实验确立最佳PCR反应体系,并考察退火温度对扩增效果的影响。结果改良SDS法较适合金龙胆草基因组DNA提取,25μL体系中内含10xTaq reaction Buffer 2μL、Mg2+2.5 mmol/L,dNTPs 4.5 mmol/L,Primer3.5μmol/L,DNA模板60 ng,Taq酶1.5 U,退火温度为38.9℃。结论改良SDS法及金龙胆草的RAPD反应体系可以用于金龙胆草的DNA分析。

面向工业设计的产品族设计DNA

从工业设计出发,讨论产品族和产品族DNA的概念,对产品族工业设计与工程设计功能进行对比分析。探讨产品族DNA在产业界和学术界的应用研究,提出产品族设计DNA的研究内容和表示结构,指出产品族设计DNA的关键技术和研究方法。以电话机产品族外形设计生成系统为例,研究了电话机外形设计的空间布局关系,以及设计DNA的特征转化,为产品的快速设计和知识工程提供了一定的方法学指导。