固化封尘剂智能加药在线监测系统的设计

传统的封尘剂管理和监测方法存在诸多局限性和问题,开发了一种固化封尘剂智能加药在线监测系统,介绍了该系统的设计、搭建、测试及结果。测试结果表明,该系统可以有效地监测固化封尘剂的加药量,并能根据生产需求自动调整药剂投放量,提高煤场物料密度和装载效率,减少煤炭流失,保护周边环境。

BCD法测定瑞马唑仑复合依托咪酯全麻诱导的有效剂量

目的采用抛偏倚银币(BCD)法分阶段测定瑞马唑仑复合依托咪酯全麻诱导的半数有效剂量(ED_(50))及95%有效剂量(ED_(95))。方法选取广东医科大学附属医院2022年9月1日至2023年10月31日收治的拟行气管插管全身麻醉手术患者104例,年龄18~64岁,分两个阶段(S1组和S2组)进行BCD法试验。S1组设定依托咪脂诱导剂量固定值为0.15mg/kg,首例患者给予瑞马唑仑0.25mg/kg,当患者麻醉后意识消失,警觉/镇静评分(OAA/S评分)≤1分且脑电双频指数(BIS)≤60时,给予顺阿曲库铵0.2 mg/kg和舒芬太尼0.4μg/kg,根据患者气管插管后心血管反映情况,采用BCD法测定瑞马唑仑的ED_(50)、ED_(95);同理,S2组固定瑞马唑仑ED_(50)剂量,测定依托咪酯的ED_(50)、ED_(95)。记录患者气管插管过程[麻醉诱导前(T0)、插管前(T1)、插管后1 min(T2)和插管后3 min(T3)]的心血管反应情况,记录给药后患者发生低血压、心动过缓、肌颤、呃逆及注射痛等不良反应情况。采用重复测量方差分析、χ^(2)检验、Fisher精确概率,根据患者用药剂量,用Probit概率单位法计算有效剂量值及95%可信区间(CI)。结果S1组试验患者52例,男21例,女31例,年龄(40.7±12.2)岁,体质量指数(BMI)为(22.8±3.1)kg/m^(2),美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ级11例,Ⅱ级41例;S2组试验患者52例,男27例,女25例,年龄(39.7±12.7)岁,BMI(22.4±2.8)kg/m^(2),ASAⅠ级3例,Ⅱ级49例。复合依托咪酯(0.15 mg/kg)全麻诱导时,瑞马唑仑抑制气管插管心血管反应的ED_(50)为0.253 mg/kg(95%CI 0.130~0.265 mg/kg),ED_(95)为0.285mg/kg(95%CI0.276~0.352mg/kg);复合瑞马唑仑(0.25mg/kg)全麻诱导时,依托咪酯抑制气管插管心血管反应的ED_(50)为0.191 mg/kg(95%CI 0.084~0.212 mg/kg),ED_(95)为0.254 mg/kg(95%CI 0.234~0.413 mg/kg)。S1组及S2组T0、T1、T3时的心率(HR)比较差异均无统计学意义(均P>0.05);与T0比较,T2时HR均加快(均P<0.05);T0和T2时的平均动脉压(MAP)高于T1和T3时,差异均有统计学意义(均P<0.05)。T0和T2时的MAP差异均无统计学意义(均P>0.05)。两组患者均未发生心动过缓情况,均一次插管成功;S1组、S2组患者中注射痛[17.3%(9/52)比0]和呃逆[11.5%(6/52)比0]发生率比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组患者肌颤和低血压发生率差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论瑞马唑仑复合依托咪酯可安全有效用于18~64岁人群的全麻诱导,瑞马唑仑复合依托咪酯的ED_(50)和ED_(95)可为临床提供精准用药依据。

“华龙一号”设计基准事故辐照鉴定剂量研究

为了确定“华龙一号”设备辐照鉴定的技术要求,需要对“华龙一号”设计基准事故下安全壳内的辐照源项和剂量进行评估。本文对事故后辐照源项的释放和迁移机理进行了研究,提出了安全壳内设计基准事故源项和剂量评估的总体方法步骤,同时对计算中的关键现象和计算假设进行了研究和确定。通过本研究,制定了一套评估“华龙一号”安全壳内设计基准事故源项和剂量的方法和假设,并对“华龙一号”设备鉴定的剂量要求进行了确定。

农村饮用水自来水管网消毒剂投加应用

为解决C市T区深丘区域管网水中余氯含量长期较低,无法达到《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2022)大于0.05 mg/L要求的问题,研究设计了一套人工投加消毒剂的装置。该装置因地制宜,在考虑现场条件极其简陋、人员素质较为低下等因素的基础上,排除使用常规的液氯以及次氯酸钠作为消毒介质,选用较为安全的漂白粉配置的消毒剂,在一级加压站水箱与水泵之间的管道上,利用水泵前端的负压抽吸作用,让消毒剂自流进入管道。随后利用水泵叶轮的搅拌作用,将消毒剂与原水充分混合,完成投加。加氯水通过二级加压站再次搅拌以及高位水箱的短时储存进入市政管网。通过国家水质检测网C市检测站对该区域用户终端水质2020年、2021年和2022年这3年的9月—12月的余氯监测结果比较中发现,通过该装置投加了消毒剂后,自来水中余氯含量全面提高,所有监测点水质均达到《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2022)大于0.05 mg/L的要求,区域水质余氯含量低的安全隐患全面解决。该装置设计巧妙,投加点选择恰当,消毒剂选用合理,效果显著,是农村饮用水管理工作中的一个创新。在有效解决该区域自来水余氯含量较低问题的示范作用下,该装置可以推广到我国广大农村类似区域,为我国发展助力。

乌头碱对心衰细胞强心作用的量-时-效关系的实验研究

目的观察乌头碱对H2O2构建的心衰细胞模型的强心作用的量-时-效关系。方法利用原代培养的乳鼠心肌细胞,加H2O2构建心衰模型,采用均匀设计,分别加5、10、25、50、100μmol/L的乌头碱作用0.5、1、2、4 h及8 h后测MTT,然后进行验证实验。结果 均匀设计预测的最佳组合为乌头碱50μmol/L作用0.5 h,验证实验也证实如此。结论乌头碱对心衰模型有明显强心作用,其最佳量-时-效组合为50μmol/L的乌头碱作用与心衰模型0.5h。

一种0.6μm SOI抗辐照运算放大器的版图设计

根据电路设计要求,对有特殊要求的器件,合理运用相关版图设计技术。针对器件的不同辐照效应,采用相应的抗辐射版图设计措施。流片测试结果显示,运算放大器的增益和输入失调电压等均达到设计要求。电路具有抗单粒子闩锁能力,抗总剂量大于3kGy(Si)。实现了一种抗辐照高性能运算放大器的版图设计。

船舶压载水UV处理装置的设计与仿真

针对船舶压载水排放要求,结合当前船舶压载水处理技术,采用紫外技术设计处理量为200 m3/h的压载水装置.基于紫外线的工作原理,设计了新型UV压载水处理装置,其中包括灯管的选择、腔体结构的设计和紫外线辐照强度、剂量的计算等.采用Fluent软件分别对新型与原型UV装置内的流场分布、流体过流时间进行数值模拟;分别采用Fluent和Matlab软件对装置内的紫外辐照强度和辐照剂量进行仿真模拟,并将模拟结果进行对比分析.模拟结果显示,新型UV装置内的流体过流时间与辐射剂量较原型装置均有所增加;与Fluent软件相比较,Matlab软件能够精确计算装置内各点的UV强度与剂量,且模拟过程更加简便,对UV装置展开深入的研究提供了一种定量分析的新方法.

新药临床研究的可变剂量设计

新药研究中剂量与效应关系研究贯穿于各期临床试验中,可变剂量设计具有一定优势。本文列出了设计类型、特点和注意事项,另外用一个降血脂实例进行说明。

RGD6型热释光仪研制

本文介绍了新研制的RGD6型热释光仪的基本特点、主要技术性能和工作原理,详细描述了其特有的连续自动测量功能。试验结果表明,RGD6型热释光仪在功能设计、测量灵敏度及数据分散性等方面均有明显提高,满足了热释光测量的性能要求。

电子线靶区剂量计算软件的设计和实现

本研究通过实测建立了射野大小与输出剂量关系的数学模型,用VB程序设计语言开发了电子线靶区剂量计算的软件系统,软件模块包括射野输出因子和百分深度剂量(PDD)数据库、输入参数模块、计算模块、结果显示模块、软件容错模块等。系统开发完成后,用实测数据验证其计算结果的准确性,用极限条件及非常规数据验证软件的容错性及对异常数据的处理功能。测试结果表明,本研究开发的电子线靶区剂量计算软件计算结果准确、界面简洁、输入方便、容错性好,具有临床应用价值。

治疗失眠中药小复方剂量优化研究

目的:采用均匀设计和综合评分法,对治疗失眠中药小复方进行剂量配比优化研究,借以筛选出安全有效的中药小复方,为后续中药新药研制提供候选药物。方法:1采用U7(76)均匀设计进行分组;2对延长戊巴比妥钠催眠小鼠睡眠时间的实验;3对小鼠戊巴比妥钠阈下催眠剂量的影响实验;4小鼠急性毒性实验(LD50的测试);5综合评分法评价干预效应,确定最佳剂量配比。结果:苦参和五味子作为筛选后确定的最佳药物组合;两药的最佳剂量配比关系为1:3。结论:采用均匀设计对治疗失眠的中药小复方进行3因素6水平的实验设计,综合评分法评价各剂量配比组的综合效应,确认兼顾收益与风险的苦参与五味子为最佳组合,两药最佳剂量配比为1:3,可将此方作为候选药物用于后续研发。

X射线探伤机房的辐射屏蔽设计

目的研究X射线探伤机房的屏蔽估算方法,为X射线探伤机房屏蔽设计提供技术依据。方法采用ICRP33、NCRP49号报告和ANSI/HPSN43.3中X射线探伤机房屏蔽的计算方法,并参照《工业X射线探伤放射卫生防护标准》(GBZ117-2006),对某一典型X射线探伤机房各墙所需屏蔽厚度进行了屏蔽设计。结果该机房屏蔽设计满足X射线探伤机房外人员剂量和剂量当量率控制水平的要求。结论对于X射线探伤机房的屏蔽设计,必须考虑剂量和剂量率控制水平的要求。

制川乌煎煮时间和给药剂量与抗炎镇痛功效的相关性研究

目的研究制川乌煎煮时间、给药剂量与抗炎镇痛功效的相关性,确定药物发挥功效的最佳煎煮时间和给药剂量。方法根据川乌祛风除湿止痛的功效,选择热板痛证模型、扭体痛证模型、急性炎证模型、亚急性炎症模型等,运用均匀设计和回归分析方法,确定药物不同功效的最佳煎煮时间和最佳给药剂量。结果制川乌能明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀;显著减少醋酸所致小鼠扭体次数,延长小鼠扭体潜伏期;明显延长热板刺激小鼠舔足潜伏期,提高热板小鼠痛阈值。制川乌发挥抗炎功效的最佳煎煮时间为6 h,最佳给药剂量为2.4 g/kg;镇痛功效的最佳煎煮时间为6 h,最佳给药剂量为2.4 g/kg。结论制川乌具有明显的抗炎作用和中枢镇痛作用;煎煮时间、给药剂量与抗炎镇痛功效显著相关。发挥抗炎镇痛功效的最佳煎煮时间和剂量为6 h,2.4 g/kg。

γ辐照装置照射场计算的程序设计方法与C语言程序实现

本文详细论述双板源γ辐照装置照射场计算的程序设计方法与步骤 ,即欧氏空间坐标系的选取与源棒坐标的确定 ;单棒对空间任意点照射率计算的程序设计方法 ;多棒叠加合成即单板对空间任意点照射率计算的程序设计方法 ;双板叠加合成对空间任意点照射率计算的程序设计方法。

附子煎煮时间、给药剂量与温阳功效的相关性研究

目的:研究附子煎煮时间、给药剂量与温阳功效的相关性,确定药物发挥温阳功效的最佳煎煮时间和给药剂量。方法:根据附子助阳补火的功效,选择阳虚便秘模型、肾阳虚模型等,运用均运设计和回归分析方法,确定药物不同功效的最佳煎煮时间和最佳给药剂量。结果:附子能明显改善肾阳虚动物一般状态,升高体温,恢复体温昼夜节律性,显著延长肾阳虚动物低温游泳力竭时间;显著缩短阳虚便秘小鼠排便潜伏期,增加排便颗粒数,能明显促进胃肠蠕动,提高胃肠推进率。附子发挥温肾阳作用的最佳煎煮时间为6 h,最佳给药剂量为12 g.kg-1;温阳通便的最佳煎煮时间为6 h,最佳给药剂量为12 g.kg-1。结论:附子具有显著的温阳作用,煎煮时间、给药剂量与温阳功效显著相关。发挥温阳功效的最佳煎煮时间和给药剂量分别为6 h和12 g.kg-1。

扶正抗癜汤的均匀设计剂量筛选

目的:筛选扶正抗癜汤治疗慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的最佳剂量配比。方法:用均匀设计的实验方法分组,检测慢性ITP主要指标外周血小板计数,通过均匀设计分析软件UST 3.0得出回归方程。结果:分析方程,得出扶正抗癜汤最佳剂量理论值,并进行优化。结论:扶正抗癜汤最佳剂量为:黄芪48g,大黄15g,桃仁10g,仙鹤草24g。

草乌煎煮时间、给药剂量与抗炎镇痛功效的相关性研究

目的:研究草乌煎煮时间、给药剂量与抗炎镇痛功效的相关性,确定药物发挥功效的最佳煎煮时间和给药剂量。方法:根据草乌祛风除湿止痛的功效,选择热板痛证模型、扭体痛证模型、急性炎证模型、亚急性炎症模型等,运用均匀设计和回归分析方法,确定药物不同功效的最佳煎煮时间和最佳给药剂量。结果:草乌能明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀;显著对抗鸡蛋清所致大鼠足跖肿胀;抑制巴豆油所致大鼠炎性肉芽肿的增生,减少炎性渗出液。显著减少醋酸所致小鼠扭体次数,延长小鼠扭体潜伏期;明显延长热板刺激小鼠添足潜伏期,提高热板小鼠痛阀值。草乌发挥抗炎功效的最佳煎煮时间为6 h,最佳给药剂量为2.4 g/kg;镇痛功效的最佳煎煮时间为6 h,最佳给药剂量为2.4 g/kg。结论:草乌具有明显的抗炎作用和中枢镇痛作用;煎煮时间、给药剂量与抗炎镇痛功效显著相关。发挥抗炎镇痛功效的最佳煎煮时间和剂量为6 h和2.4 g/kg。

多源照射器屏蔽设计模拟计算

采用MC模拟方法对多源照射器不同结构部件的屏蔽厚度进行了模拟计算,在已设定的两个确定核素及活度的放射源情况下,结合屏蔽要求及加装的各放射源间干扰条件限值,对本装置加装另外两枚放射性源能力进行了设计计算。按照模拟计算得到的屏蔽参数加工建造了一台4源照射器,对该照射器进行了屏蔽效果的实验测量验证。

豚鼠全身主动过敏试验剂量设计的探讨

目的,探讨全身主动过敏试验的剂量设计。方法,以丁酸氯维地平为供试品,设计全身主动过敏试验,并观察试验结果。结果,丁酸氯维地平全身主动过敏试验结果为阴性。结论,针对不同药物的全身主动过敏试验,应按照不同的方法进行实验设计,设计时应熟练掌握并满足《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》针对全身主动过敏试验所提出的要求。

当归芍药散治疗痛经的方药量效关系研究

目的:对当归芍药散组方药味间配伍及剂量配比的变化对其治疗痛经效应的影响进行分析。方法:建立小鼠原发性痛经模型,采用正交t值法进行药味配伍分析,采用均匀设计法研究药味间剂量配比关系,以痛经小鼠扭体反应潜伏期及次数为主要评价指标,观察当归芍药散及其不同药味组合治疗痛经的作用。结果:正交t值法实验结果表明,芍药能够显著延长扭体潜伏期及减少扭体次数(P<0.01,P<0.05);当归及川芎能够显著延长扭体潜伏期(P<0.05)。茯苓、泽泻、白术对扭体潜伏期及次数影响均不显著。均匀设计结果表明,回归方程能够很好拟合各指标,各变量均有轻度曲面效应,通过曲面分析预测最佳配比为当归8.28∶芍药13.3∶川芎4.6,并对此进行了验证。结论:芍药对痛经小鼠扭体影响最为明显,当归、川芎次之,而茯苓、泽泻、白术起辅助作用。本研究为原方重用芍药提供了依据,并推测通过改变药味间配比可能产生更佳疗效。正交t值法及均匀设计等方法简便有效,能够适应中药方剂量效关系研究的需要。