Desmosdumotin B: A New Special Flavone from Desmos dumosus

A new special flavone, named desmosdumotin B, was isolated from the roots of D. dumosus and its chemical structure identified as 5-hydroxy-7-one-6,8,8-trimethylflavone by spectral analysis and X-ray.

Desmosdumotin-C A环衍生物TEP诱导HL-60细胞凋亡作用机制研究

本研究主要探讨毛叶假鹰爪素C(Desmosdumotin C)A环衍生物TEP诱导人急性白血病HL-60细胞凋亡作用及机制。流式细胞技术检测TEP诱导细胞凋亡及其对凋亡细胞中Fas、Fas L、Bax、Bcl-2表达率的影响,透射电镜观察凋亡细胞形态学改变。结果显示40μg/m L TEP作用细胞24 h后,细胞可呈现典型的凋亡形态学变化;40μg/m L TEP可明显提高凋亡细胞中Fas、Fas L、Bax的表达(P<0.05),并可明显降低抗凋亡细胞Bcl-2的表达(P<0.05)。以上实验结果表明毛叶假鹰爪素C(Desmosdumotin C,Des C)A环衍生物TEP可有效地诱导HL-60细胞凋亡,其作用机制可能与上调Fas、Fas L、Bax表达以及下调Bcl-2表达有关。

Desmosdumotin-C B环氨基酸酰胺修饰衍生物的合成与抗肿瘤活性评价

目的设计、合成desmosdumotin-C的B环修饰衍生物,并考察其体外抗肿瘤活性。方法以2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经苯环烷基化、4-O-烷基化2步反应制得多烷基取代的A环;以对醛基苯甲酸为原料,经Schotten-Baumannn反应制得含有氨基酸酰胺结构的B环;最后通过Claisen-Schmidt反应连接A环和B环或芳醛制得目标化合物。通过磺基罗丹明B法对所合成的目标化合物进行体外肿瘤细胞增殖抑制活性评价。结果制备合成了17个目标化合物,其中12个为新化合物,其结构经MS,1H-NMR确证;目标化合物体外抗肿瘤活性表明,大部分化合物的活性优于或相当于desmosdumotin-C。结论通过对先导物desmosdumotin-C进行结构修饰和改造可有效提高化合物的抗肿瘤活性,如在A环引入长烷基链,在B环引入卤素、氨基酸酰胺结构等,为后续desmosdumotin-C衍生物的结构优化提供方向和数据支持。

毛叶假鹰爪素C衍生物的合成与抗肿瘤活性评价

目的设计并合成出一系列Desmosdumotin C衍生物并考察其抗肿瘤活性。方法以2,4,6-三羟基苯乙酮为原料合成一系列Desmosdumotin C衍生物,目标化合物经过1H-NMR、MS鉴定。采用SRB法对其抗肿瘤活性进行初步评价。结果与结论设计并合成了19个新化合物,初步的细胞活性实验表明,该系列衍生物大多具有肿瘤增殖抑制活性,且与先导物相当,其中3个化合物显示出良好的抗肿瘤活性,为进一步对先导化合物Desmosdumotin C衍生物的结构优化奠定了一定的基础。

毛叶假鹰爪根化学成分的研究

目的：寻找番荔枝科假鹰爪属植物毛叶假鹰爪［ Ｄｅｓｍｏｓ ｄｕ ｍｏｓｕｓ （ Ｒｏｘｂ ．） Ｓａｆｆ］ 根抗肿瘤活性成分。方法：用硅胶柱色谱分离化学成分； Ｕ Ｖ， Ｉ Ｒ， Ｅ Ｉ Ｍ Ｓ，１ Ｈ Ｎ Ｍ Ｒ，１ ３ Ｃ Ｎ Ｍ Ｒ，１ Ｈ１ Ｈ Ｃ Ｏ Ｓ Ｙ， Ｈ Ｍ Ｑ Ｃ， Ｈ Ｍ Ｂ Ｃ， Ｎ Ｏ Ｅ Ｓ Ｙ 等方法鉴定结构。结果：从氯仿萃取物中分离鉴定了６ 个化合物，分别为２甲氧基３甲基４ ，６二羟基５（３′羟基） 肉桂酰基苯甲醛（ Ｉ） ，５羟基７甲氧基８甲酰基３苯甲酰基２ ，６二甲基２ Ｓ，３ Ｒ二氢色原酮（ Ｉ Ｉ） ，豆甾４烯３ ，６二酮（ Ｉ Ｉ Ｉ） ，豆甾烷３ ，６二酮（ Ｉ Ｖ） ，荠宁黄酮（ Ｖ） ，黄芩素７甲醚（ Ｖ Ｉ） 。结论：化合物 Ｉ Ｉ为新化合物，命名为毛叶假鹰爪素 Ａ。 Ｉ， Ｉ Ｉ Ｉ和 Ｉ Ｖ为首次从本种植物中得到。 Ｉ Ｉ Ｉ有细胞毒活性。

毛叶假鹰爪素CB环衍生物的合成与抗肿瘤活性评价

目的合成具有抗肿瘤活性的毛叶假鹰爪素C的B环衍生物。方法以2,4,6-三羟基苯乙酮为原料,经甲基化、O-甲基化、羟醛缩合3步反应制得目标产物,并以6个人肿瘤细胞株进行抗增殖活性评价。结果制备了14个目标化合物,其中9个为新化合物。经1H-NMR、13C-NMR,MS确证结构。结论初步活性研究表明,除1i的目标化合物均具有一定程度的抗肿瘤活性,1h和1n活性优于毛叶假鹰爪素C,B环引入两个F原子对化合物抗肿瘤活性具有一定贡献。

假鹰爪素C衍生物的合成(英文)

目的:以活性天然产物假鹰爪素C为先导化合物,合成一系列衍生物,寻找活性优良化合物以及探讨构效关系。方法:以2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,首先在碱性条件下与碘甲烷反应,而后再与三甲基硅基重氮甲烷反应发生选择性羟基甲醚化,最后一步羟醛缩合反应生成目标产物。结果与结论:合成出6个假鹰爪素C衍生物,尤其是在此类化合物中,既含有互变异构又还含有F取代得情况下,分别用MS、1HNMR和13CNMR鉴定并总结出该类化合物光谱特征。此类含有互变异构化合物的碳谱报道尚属首次。