氯化钠-硫氰酸铵-十二烷基二甲基苄基氯化铵体系浮选分离测定锌(Ⅱ)

研究了氯化钠-硫氰酸铵-十二烷基二甲基苄基氯化铵体系浮选分离锌（Ⅱ）的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明,当固体NaCl用量为1.0 g,0.1 mol/L硫氰酸铵和0.001mol/L十二烷基二甲基苄基氯化铵溶液的用量均为3.0 mL时,实现了Zn^2＋与Al^3＋,Fe^2＋,Mn^2＋,Ni^2＋,Co^2＋等离子的定量分离,据此建立了浮选分离测定锌（Ⅱ）的方法。该方法对合成水样中微量锌（Ⅱ）进行了定量浮选分离,浮选率为99.2%-100%。对电镀废水中的微量锌（Ⅱ）进行测定,结果与原子吸收光谱法相符,样品标准加入回收率为92.8%-96.4%,相对标准偏差（RSD）为1.8%。

高灵敏显色光度法测定电镀废水中的微量Zn(Ⅱ)

HCl介质中存在硫氰化钾（KSCN）和聚乙二醇（PEG）时，罗丹明B（RhB）会与zn（Ⅱ）发生灵敏的显色反应，据此建立了一种测定电镀废水中微量zn（Ⅱ）的新光度法。结果表明：Zn（Ⅱ）与KSCN，RhB反应，生成了一种稳定的三元配位物Zn（SCN）4（RhB）2，其摩尔比为1：4：2；最大吸收波长为600nm，表观摩尔吸光系数为1．65×10^6（mol·cm），Zn（Ⅱ）含量在0～0．060mg／L内符合比耳定律；测得的电镀废水中的微量Zn（Ⅱ），与5-Br—DMPAP光度法相符，6次测定值的RSD〈4％；加标回收率为96．5％～102．0％。

光谱修正-光吸收比差法测定镀铜废水中的微量Cu(Ⅱ)

光吸收比差法结合光谱修正技术,可以直接准确测定电镀废水中的微量铜(Ⅱ)。在p H值为4.05的CH3COOH-CH3COONa缓冲溶液中,氯代磺酚S(CSPS)与Cu(II)反应形成Cu-CSPS配位化合物,用光谱修正法表征其结构为[Cu2(CSPS)2(H2O)2]2-。利用此反应结合光吸收比差法建立了一种Cu(II)定量分析新方法。结果表明:在适量Na F掩蔽剂存在的条件下,反应选择性良好;Cu(II)含量为0~0.125 mg/L,Cu(II)的检出限为1.35×10-3mg/L;该法用于测定镀铜废水中微量Cu(Ⅱ)时,结果与等离子体发射光谱(ICP-OES)法测得的结果相符,相对标准偏差小于4%,加标回收率为98.3%~105.0%。

硝酸钠-硫氰酸铵-溴化十六烷基吡啶液-固体系浮选分离锌(Ⅱ)

研究了硝酸钠-硫氰酸铵-溴化十六烷基吡啶液-固体系浮选分离测定锌（Ⅱ）的行为及其在食品分析中的应用。结果表明，当固体NaNO3用量为100g，0．25mol／L硫氰酸铵和0．01mol／L溴化十六烷基吡啶溶液的用量均为1．0mL时，可实现Zn^2＋与Cd^2＋、Mn^2＋、Al^3＋、Ni^2＋、Co^2＋、Fe^2＋等离子的定量分离，据此建立了浮选分离和测定锌的方法。该法对合成水样及加碘锌强化营养盐中微量锌进行分离测定，结果与原予吸收法相符，样品加标回收率为95．7％～105．3％，RSD为0．68％。

核酸—槲皮素—锌(Ⅱ)三元配合物荧光法测定核酸

在室温条件下 ,热变性小牛胸腺 DNA与槲皮素 - Zn( )形成三元配合物 ,使槲皮素 - Zn( )二元配合物荧光大幅增强 ,激发波长 2 13nm,发射波长 4 72 nm ,基于此对核酸进行测定 ,方法简单、快速、灵敏 .p H=8.3时 ,线性范围 (0 .5～ 4 .0 ) g/ m L,检测限 0 .0 5g/ m L,线性相关系数γ为0 .9992 ,且共存物质干扰小 .

微量pH电位滴定测定氨基酸、二肽和三肽与锌(Ⅱ)、镉(Ⅱ)配合物的稳定常数

His、Gly-His、Ala-His、Gly-Gly和Gly-Gly-Gly与锌、镉的配合物的稳定常数已有报道,由于不同作者的实验方法和数据处理方法不同,测定结果也不尽一致.有些数据是用手算方法进行数据处理的,求得的稳定常数可能不够精确.本工作采用文献推荐的微量pH电位滴定技术,对上述配体与Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)配合物稳定常数进行了测定.

Cd(Ⅱ)-碘化钾-吐温-20体系中镉的吸附波极谱测定

研究了在微酸介质中,Cd(Ⅱ)-碘化钾-吐温-20体系的极谱行为,引入吐温-20使Cd(Ⅱ)峰电流提高约1.1倍.Cd(Ⅱ)峰电位 E_p=-0.72V(vs.SCE),Cd(Ⅱ)浓度在0.002～0 3μg·ml^(-1)范围内与峰高成线性关系.方法具有高灵敏度、选择性和稳定性.用于锌中痕量镉的直接测定.相对标准偏差<2%,加标回收率在98%～102%.

高效液相色谱光度法测定痕量铜、锌、铁、锰的磺化四苯基卟啉配合物

本文用磺化四苯基卟啉作柱前衍生试剂,研究了试剂与铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、铁(Ⅲ)及锰(Ⅱ)的络合反应。在ODS柱上,用乙腈-水(40:60,V/V)作流动相,溴化四丁基铵作离子对试剂,在420 nm波长处进行光度检测。提出了离子对反相高效液相色谱快速分离及测定痕量铜、锌、铁及锰的新方法。检测下限为(×10^(-3) ppm):Mn 3.6、Fe 1.8、Zn 0.93、Cu 0.70。应用于植物样品中痕量铜、锌、铁及锰的测定,分析结果与标准参考值相符。

微量锌的分离与富集

就近年来国内外富集分离微量锌的方法进行了综述,着重介绍常用的萃取法、液膜分离法、浮选分离法、树脂分离法、泡沫塑料富集分离法。

离子对高效液相色谱－TPPS＿4光度法测定痕量锌和铜

本文用ＴＰＰＳ＿４作柱前衍生试剂，研究了试剂与锌（Ⅱ）和铜（Ⅱ）的配位反应，在ＯＤＳ柱上，用乙腈／水体系（２８％，Ｖ／Ｖ）作流动相，苄基三乙基氯化铵作离子对试剂．在４１５ｎｍ处检测，提出了离子对高效液相色谱。光度法快速分离测定痕量锌铜的新方法，检测限：Ｚｎ和Ｃｕ分别为０．１５和０．１０ｎｇ／ｍＬ，本法用于花生样品中痕量Ｚｎ、Ｃｕ的测定，结果与ＡＡＳ一致。

间接碘量法测定胆矾中铜含量的微型化

利用自己研制的微型滴定装置(WDCOⅡ型微型滴定装置),采用间接碘量法法测定胆矾中铜含量,操作简便快速,尤其是将测定微型化大大地降低了该实验的成本。对于"绿色化学"具有重要的实际意义。将常规滴定与微型滴定的平行结果进行了比较,得到的结果非常接近,且均具有较好的精密度。证明WDCOⅡ型微型滴定装置具有较好的操作性能,同时也证明了该实验微型化具有可行性和必要性。

流动注射化学发光分析法测定锌和镉

锌和镉含量测定的化学发光分析法已有报道,本文所建立的方法基干Zn(Ⅱ)、Gd(Ⅱ)对Luminol—H_2O_2—Cr(Ⅲ)体系化学发光的抑制作用,用于食品、药物及环境水样中Zn和Cd的分析测定,结果较为满意。检测限分别降低为:Zn(Ⅱ),0.42×10^(-9)g/mL;Cd(Ⅱ),0.30×10^(-9)g/mL,线性范围加宽,均在10^(-8)～10^(-5)g/mL之间,测定Zn,Cd的相对标准偏差均不大于3.5％。