博泰软膏中三组分的HPLC测定

以ＹＷＧ－Ｃ１８为色谱柱，双氯芬酸钠为内标，采用ＨＰＬＣ法可同时测定博泰软膏中氧氟沙星、酮康唑和醋酸地塞米松的含量。被测３组分的相关系数均大于０．９９８３，日内、日间偏差均小于５％。

HPLC法同时测定复方鼻用软膏中樟脑和醋酸地塞米松的含量

目的采用高效液相色谱法测定复方鼻用软膏中樟脑和醋酸地塞米松的含量。方法以C18柱为色谱柱,以乙腈-水(55∶45)为流动相;检测波长为277nm;柱温为30℃。结果樟脑在50.2～1004mg·mL-1范围内呈线性关系,回归方程为Y=202.09X+1422.4,r=0.9995,平均回收率为99.4%,RSD为2.7%;醋酸地塞米松在1.53～30.6mg·mL-1范围内呈线性关系,回归方程为Y=8409.5X+1421.2,r=0.9998,平均回收率为99.8%,RSD为2.2%(n=7)。结论方法准确快速、操作简便,可用于复方鼻用软膏的质量控制。

HPLC法测定醋酸地塞米松软膏的含量

目的：用HPLC法测定醋酸地塞米松软膏含量的方法;方法：色谱柱为Diamonsil-C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-水（66：34）为流动相,检测波长为240nm,流速：1.0ml/min,柱温：35℃.结果：醋酸地塞米松浓度在3.68～32.19μg/ml范围内有良好的线性关系,回归方程：Y=2.968×10^3X-1.096×10^2（r=0.99999）,其平均回收率为100.4%,RSD=0.98%（n=9）.结论：该方法简单、快速、准确、灵敏度高.

RP-HPLC法测定复方鼻用软膏中醋酸地塞米松含量

目的 :建立复方鼻用软膏中醋酸地塞米松含量测定方法。方法 :RP HPLC法 ,日本岛津Shim packVP ODS柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,国产C18保护柱 ,以乙腈 水 (75∶2 5 )为流动相 ,检测波长为 2 5 4nm ,流速 0 .8ml·min-1。结果 :醋酸地塞米松回归方程为Y =2 6 35 0X +4731,r =0 .9995 ,平均回收率为 10 0 .0 9%。结论 :本法简单、准确 。

RP-HPLC同时测定复方地塞米松乳膏中地塞米松和氯霉素含量

目的应用RP鄄HPLC法测定复方地塞米松乳膏中地塞米松和氯霉素含量。方法采用RP鄄HPLC法,流动相为甲醇鄄0.34%磷酸二氢钠溶液(45∶55),检测波长240nm,流速1.0ml/min。结果地塞米松和氯霉素两者线性关系良好,平均回收率分别为99.97%、99.87%,RSD分别为0.17%、0.17%。结论方法快速,准确,可作为该制剂的质量控制方法。

HPLC法测定“肤炎膏”中马来酸氯苯那敏和地塞米松含量

目的为提高＂肤炎膏＂的质量标准,建立同时测定＂肤炎膏＂中马来酸氯苯那敏和地塞米松含量的HPLC方法。方法采用RPHPLC法。色谱柱为DIKMA Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）柱,流动相为磷酸盐缓冲液（磷酸二氢铵11.5 g,加水适量使溶解,加磷酸1 m L,用水稀释至1 000 m L）-乙腈=62∶38,流速为1.0 m L/min,进样量为10μL,检测波长为240 nm。采用外标法计算含量。结果马来酸氯苯那敏检测浓度在5.28-52.8μg/m L范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 9）,低、中、高浓度组平均加样回收率分别为100.41%、104.03%和103.66%,RSD为1.94%;地塞米松检测浓度在1.24-12.4μg/m L范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 9）,低、中、高浓度组平均加样回收率分别为99.95%、104.70%和103.59%,RSD为2.42%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于＂肤炎膏＂的质量控制。

HPLC法同时测定复方地克软膏中3组分的含量

目的：建立同时测定复方地克软膏中氯霉素、克霉唑和醋酸地塞米松含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Thermo Hypersil BDS C18,流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾（p H=5.7）（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,检测波长为235 nm,柱温为35℃,进样量为10μl。结果：氯霉素、克霉唑、醋酸地塞米松检测质量浓度分别在0.10～0.40、0.05～0.20、0.03～0.12 mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;回收率分别为95.42%～103.28%、97.12%～102.96%、95.10%～102.69%,RSD分别为2.8%、1.8%、2.9%（n=9）。结论：该方法简便快速、结果准确、重复性好,适用于复方地克软膏及相关制剂的质量控制。

HPLC法同时测定复方鼻膏中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方鼻膏中磺胺嘧啶和醋酸地塞米松含量的方法。方法:色谱柱为Inertsil C8-3,流动相为甲醇-乙腈-水(72∶3∶25),流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为240nm,进样量:20μL。结果:磺胺嘧啶和醋酸地塞米松检测浓度的线性范围分别为74.65～746.5(r=0.999 9)、1.495～14.95μg·mL-1(r=0.999 7);平均加样回收率分别为100.72%(RSD=1.7%)、100.41%(RSD=1.6%)。结论:本方法简便易行、准确可靠,可用于该制剂的含量测定。

RP-HPLC法测定复方维A酸软膏中醋酸地塞米松的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方维A酸软膏中醋酸地塞米松含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为240nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL。结果:醋酸地塞米松线性范围为0.0283～0.8490μg(r=0.9999),平均加样回收率为101.13%(RSD=1.28%)。结论:本方法简便、快速、分离度好、结果稳定,可用于复方维A酸软膏的质量控制。

RP-HPLC法测定氯霉素地砜软膏中3种主药的含量

目的：建立同时测定氯霉素地砜软膏中氯霉素、氨苯砜及地塞米松含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18,流动相为0.1%庚烷磺酸钠溶液-甲醇（70∶30,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为272 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果：氯霉素、氨苯砜和地塞米松的质量浓度分别在20.12~201.2、10.25~102.5、0.202 6~2.026μg/ml范围内与各自峰面积呈良好线性关系（r=0.998 7、0.999 9、0.999 9）;精密度、重复性、稳定性试验的RSD≤1.19%;回收率分别为99.66%（RSD=0.34%,n=9）、99.84%（RSD=0.41%,n=9）与99.94%（RSD=0.49%,n=9）。结论：该方法操作简便快捷,可为氯霉素地砜软膏的质量控制提供参考。

溃疡软膏中3种有效成分的HPLC法测定

建立了高效液相色谱法同时测定溃疡软膏中的醋酸氯己定、地塞米松磷酸钠和盐酸达克罗宁。使用Diamonsil C18色谱柱,以醋酸泼尼松为内标,乙腈∶0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长270 nm。醋酸氯己定、地塞米松磷酸钠和盐酸达克罗宁分别在0.1~1.0、0.015~0.15和0.03~0.3 mg/ml浓度范围内线性关系良好。平均回收率分别为102.35%、103.28%和101.57%,RSD为1.85%、2.15%和1.74%。

高效液相色谱法同时测定益肤霜软膏中地塞米松和益康唑的含量

本实验以酮康唑为内标，采用反相高效液相色谱法同时测定了益肤霜软膏中地塞米松和益康唑的含量。本法操作简单，灵敏度高，准确度好。测得地塞米松的回收率为９６．６％，ＲＳＤ＝０．７％；益康唑的回收率为９６．２％，ＲＳＤ＝１．０％。

高效液相色谱法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为VP-ODS C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为磷酸缓冲液-乙腈（80∶20）;流速：1.0 mL.min-1;测定波长：240 nm;柱温：30℃：进样：10μL。结果该方法不受处方中基质干扰。盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0.100 3~0.702 1μg（r=0.999 8,n=6）,0.028 56~0.199 9μg（r=0.999 9,n=6）,0.006 694~0.046 85μg（r=0.999 7,n=6）,平均回收率分别为98.8%、99.0%、99.0%,RSD分别为0.97%、1.3%、0.98%（n=9）。结论该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,可用于复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的含量测定。

复方连翘皮康乳膏中醋酸地塞米松的含量测定

目的建立复方连翘皮康乳膏中醋酸地塞米松的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以ZORBAXSB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,乙腈-水(52:48)为流动相,在240nm处测定样品含量。结果醋酸地塞米松进样量在50～800ng范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.32%,RSD=2.01%。结论该方法测定制剂中醋酸地塞米松含量操作简便、快速,结果准确,适用于该制剂的质量控制。

反相高效液相色谱法测定醋酸地塞米松软膏的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定醋酸地塞米松软膏含量的方法。方法 反相高效液相色谱法 ,C1 8柱 ,流动相为甲醇∶水 (70∶30 ) ,检测波长 2 4 0nm。结果 醋酸地塞米松在 1 3～ 2 0 8mg·L-1 内线性关系良好 ,r =0 9999,平均回收率 99 1 4 %(n =6 ,RSD =0 5 0 % )。结论 此法简便 ,快速 ,专属性强 。