以D2EHPA为载体的平膜提取镧

本文为液膜法提取稀土获得基础知识为目的,以D2EHPA(=2-乙基己基)磷酸)为载体用平膜提取稀土金属镧。测定了外水相的酸浓度、镧的浓度及载体浓度对平膜传质速度的影响,并利用传质速度方程式对实验结果给予定量解释。

新型阻燃剂乙二胺四甲撑四[双(2-羟基-3-氯丙基)]膦酸酯的合成及应用效果评价

合成了新型阻燃剂乙二胺四甲撑四［双（２-羟基-３-氯丙基）］膦酸酯（ＦＲＳ）。合成中间产物乙二胺四甲撑膦酸（ＥＤＴＰ）的适宜条件是：甲醛∶亚磷酸∶乙二胺＝１．２∶０．６∶０．１６（摩尔比），反应体系初始ｐＨ＜１．５，室温滴加甲醛１５ｈ，回流反应２.５ｈ。ＥＤＴＰ收率为６８.８％。合成ＦＲＳ的适宜条件是：环氧氯丙烷∶ＥＤＴＰ＝１０∶１（摩尔比），反应体系初始ｐＨ＝４．０（用ＮＨ３调节），８０℃条件下２ｈ内滴加完环氧氯丙烷后继续反应１ｈ。ＦＲＳ的收率达９２.６％。ＦＲＳ对织物的阻燃能力超过四羟甲基氯化膦（ＴＨＰＣ），它与甲醚化三羟甲基三聚氰胺（ＴＭＭ）协同使用时其阻燃性能和耐洗性能都能得到提高。

L_a^(3+)+和D2EHPA萃取反应式及平衡常数的确定

本文以煤油和石蜡作溶剂.利用萃取平衡法来确定 L_a^(3+)和 D2EHPA(二(2—乙基己基)磷酸)萃取反应方程式,并求出其平衡常数,为液膜法稀土金属离子提供理论分析和计算的依据。

以D2EHPA为载体的平膜提取镧

本文为液膜法提取稀土获得基础知识为目的,以D2EHPA(=2-乙基己基)磷酸)为载体用平膜提取稀土金属镧。测定了外水相的酸浓度、镧的浓度及载体浓度对平膜传质速度的影响,并利用传质速度方程式对实验结果给予定量解释。

溶剂萃取法提取亮氨酸和异亮氨酸

研究了用二（２－乙基己基）磷酸（Ｐ２０４）作萃取剂，从毛发水解生产胱氨酸的二次母液中提取亮氨酸和异亮氨酸的方法和条件。研究表明，在常温条件下，水相初始ｐＨ为４．０时，用３０％的Ｐ２０４（体积分数）正庚烷溶液，萃取相比为１，可萃取出水相中近７０％的亮氨酸和异亮氨酸。

用溶剂萃取法分离提纯碱土金属

用溶剂萃取可以有效地进行碱土金属离子间的分离,从而能使产品纯度和原料利用率大幅度提高,根治污染。并可生产适合高技术领域要求的高纯产品。分别考察了二(2—乙基己基)磷酸、2—乙基己基磷酸2—乙基己基酯、二(2,4,4—三甲基戊基)膦酸的煤油体系对碱土金属离子的萃取行为。

Study on the Process for Removal of Samarium from NdCl_3 Solution by Solvent Extraction with DEHPA

The process for removal of samarium from NdCl_3 solution containing a little samarium by solvent extrac-tion with unsaponated Di (2-ethyl hexyl) orthosphoric acid (DEHPA) at acidic range is reported. The in-dustrial experiments have been completed on a production line of 150 t Nd_2O_3 per annum in the Baotou ThirdRare Earth Factory. As a result of 9 step counter current extraction , Sm_2 O_3 content in Nd_2 O_3 drops down to0. 08 % from 0. 5% , the purity of neodymium oxide is over 99. 5% and the direct recovery of Nd_2O_3 is 92%～ 93% .

从负载铅的DNNSA-P204煤油溶液中反萃铅

研究了从二壬基萘磺酸-二(2-乙基己基)膦酸(DNNSA-P204)负载有机相中反萃铅的影响因素.考察了反萃剂种类、反萃时间、反萃温度、反萃剂浓度和反萃油水比(VO/VA)对负载有机相中铅反萃的影响.实验结果表明,硝酸为最佳反萃剂,反萃平衡的时间为5 min,低温有利于反萃.反萃过程为放热过程,过程焓变为-942.7 J·mol-1.广角激光光散射和FT-IR结果表明:DNNSA浓度不变时,DNNSA-P204形成的混合反胶团随着P204浓度的增加而变大,负载有机相中的铅以Pb AD形式增溶进入混合反胶团内水相中.经多次反萃后,萃取剂DNNSA-P204对铅仍有较好的萃取能力.当反萃时间为5 min,温度为298 K,油水比为2∶1,硝酸浓度为0.6 mol·L-1时,反萃率可达到70%.