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Developments in the study of Chinese herbal medicine's assessment index and action mechanism for diabetes mellitus
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作者 Xin-Yue Liu Han-Wen Zheng +3 位作者 Feng-Zhong Wang Tul-Wahab Atia Bei Fan Qiong Wang 《Animal Models and Experimental Medicine》 CAS CSCD 2024年第4期433-443,共11页
In traditional Chinese medicine(TCM),based on various pathogenic symptoms and the‘golden chamber’medical text,Huangdi Neijing,diabetes mellitus falls under the category‘collateral disease’.TCM,with its wealth of e... In traditional Chinese medicine(TCM),based on various pathogenic symptoms and the‘golden chamber’medical text,Huangdi Neijing,diabetes mellitus falls under the category‘collateral disease’.TCM,with its wealth of experience,has been treating diabetes for over two millennia.Different antidiabetic Chinese herbal medicines re-duce blood sugar,with their effective ingredients exerting unique advantages.As well as a glucose lowering effect,TCM also regulates bodily functions to prevent diabetes associated complications,with reduced side effects compared to western synthetic drugs.Chinese herbal medicine is usually composed of polysaccharides,saponins,al-kaloids,flavonoids,and terpenoids.These active ingredients reduce blood sugar via various mechanism of actions that include boosting endogenous insulin secretion,enhancing insulin sensitivity and adjusting key enzyme activity and scavenging free radicals.These actions regulate glycolipid metabolism in the body,eventually achiev-ing the goal of normalizing blood glucose.Using different animal models,a number of molecular markers are available for the detection of diabetes induction and the molecular pathology of the disease is becoming clearer.Nonetheless,there is a dearth of scientific data about the pharmacology,dose-effect relationship,and structure-activity relationship of TCM and its constituents.Further research into the efficacy,toxicity and mode of action of TCM,using different metabolic and molecular markers,is key to developing novel TCM antidiabetic formulations. 展开更多
关键词 animal model Chinese herbal medicine diabetes mellitus evaluation index mechanism of action
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Effects of exercise on brain functions in diabetic animal models 被引量:1
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作者 Sun Shin Yi 《World Journal of Diabetes》 SCIE CAS 2015年第4期583-597,共15页
Human life span has dramatically increased over several decades,and the quality of life has been considered to be equally important.However,diabetes mellitus(DM) characterized by problems related to insulin secretion ... Human life span has dramatically increased over several decades,and the quality of life has been considered to be equally important.However,diabetes mellitus(DM) characterized by problems related to insulin secretion and recognition has become a serious health problem in recent years that threatens human health by causing decline in brain functions and finally leading to neurodegenerative diseases.Exercise is recognized as an effective therapy for DM without medication administration.Exercise studiesusing experimental animals are a suitable option to overcome this drawback,and animal studies have improved continuously according to the needs of the experimenters.Since brain health is the most significant factor in human life,it is very important to assess brain functions according to the different exercise conditions using experimental animal models.Generally,there are two types of DM; insulin-dependent type 1 DM and an insulin-independent type 2 DM(T2DM); however,the author will mostly discuss brain functions in T2 DM animal models in this review.Additionally,many physiopathologic alterations are caused in the brain by DM such as increased adiposity,inflammation,hormonal dysregulation,uncontrolled hyperphagia,insulin and leptin resistance,and dysregulation of neurotransmitters and declined neurogenesis in the hippocampus and we describe how exercise corrects these alterations in animal models.The results of changes in the brain environment differ according to voluntary,involuntary running exercises and resistance exercise,and gender in the animal studies.These factors have been mentioned in this review,and this review will be a good reference for studying how exercise can be used with therapy for treating DM. 展开更多
关键词 diabetes mellitus Involuntary and voluntaryexercise RESISTANCE EXERCISE BRAIN FUNCTION animalmodels
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Progress in experimental models to investigate the in vivo and in vitro antidiabetic activity of drugs
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作者 Yasodha Krishna Janapati Sunil Junapudi 《Animal Models and Experimental Medicine》 CAS CSCD 2024年第3期297-309,共13页
Diabetes mellitus is one of the world's most prevalent and complex metabolic disorders,and it is a rapidly growing global public health issue.It is characterized by hyperglycemia,a condition involving a high blood... Diabetes mellitus is one of the world's most prevalent and complex metabolic disorders,and it is a rapidly growing global public health issue.It is characterized by hyperglycemia,a condition involving a high blood glucose level brought on by deficiencies in insulin secretion,decreased activity of insulin,or both.Prolonged effects of diabetes include cardiovascular problems,retinopathy,neuropathy,nephropathy,and vascular alterations in both macro-and micro-blood vessels.In vivo and in vitro models have always been important for investigating and characterizing disease pathogenesis,identifying targets,and reviewing novel treatment options and medications.Fully understanding these models is crucial for the researchers so this review summarizes the different experimental in vivo and in vitro model options used to study diabetes and its consequences.The most popular in vivo studies involves the small animal models,such as rodent models,chemically induced diabetogens like streptozotocin and alloxan,and the possibility of deleting or overexpressing a specific gene by knockout and transgenic technologies on these animals.Other models include virally induced models,diet/nutrition induced diabetic animals,surgically induced models or pancreatectomy models,and non-obese models.Large animals or non-rodent models like porcine(pig),canine(dog),nonhuman primate,and Zebrafish models are also outlined.The in vitro models discussed are murine and human beta-cell lines and pancreatic islets,human stem cells,and organoid cultures.The other enzymatic in vitro tests to assess diabetes include assay of amylase inhibition and inhibition ofα-glucosidase activity. 展开更多
关键词 animal models diabetes mellitus typeⅠ diabetes mellitus typeⅡ in vitro and in vivo models
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Diabetes and cognitive decline:Challenges and future direction
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作者 Norhamidar Ab-Hamid Norsuhana Omar +1 位作者 Che Aishah Nazariah Ismail Idris Long 《World Journal of Diabetes》 SCIE 2023年第6期795-807,共13页
There is growing evidence that diabetes can induce cognitive decline and dementia.It is a slow,progressive cognitive decline that can occur in any age group,but is seen more frequently in older individuals.Symptoms re... There is growing evidence that diabetes can induce cognitive decline and dementia.It is a slow,progressive cognitive decline that can occur in any age group,but is seen more frequently in older individuals.Symptoms related to cognitive decline are worsened by chronic metabolic syndrome.Animal models are frequently utilized to elucidate the mechanisms of cognitive decline in diabetes and to assess potential drugs for therapy and prevention.This review addresses the common factors and pathophysiology involved in diabetes-related cognitive decline and outlines the various animal models used to study this condition. 展开更多
关键词 diabetes mellitus Insulin signaling Macrovascular disease Microvascular disease animal models Cognitive decline PATHOPHYSIOLOGY
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Effects of liraglutide on metabolic syndrome in WBN/Kob diabetic fatty rats supplemented with a high-fat diet 被引量:2
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作者 Noriyuki Kaji Yoshiichi Takagi +3 位作者 Satomi Matsuda Anna Takahashi Sakurako Fujio Fumitoshi Asai 《Animal Models and Experimental Medicine》 CSCD 2020年第1期62-68,共7页
Background:Liraglutide,a GLP-1 receptor agonist,has recently been used to treat metabolic syndrome(MS)because of its anti-diabetic and anti-obesity effects.We have previously shown that Wistar Bonn Kobori diabetic and... Background:Liraglutide,a GLP-1 receptor agonist,has recently been used to treat metabolic syndrome(MS)because of its anti-diabetic and anti-obesity effects.We have previously shown that Wistar Bonn Kobori diabetic and fatty(WBN/Kob-Leprfa,WBKDF)rats fed a high-fat diet(HFD)developed MS including marked obesity,hyperglycemia,and dyslipidemia.To obtain further information on WBKDF-HFD rats as a severe MS model,we performed a pharmacological investigation into the anti-MS effects of liraglutide in this model.Methods:Seven-week-old male WBKDF-HFD rats were allocated to three groups(n=8 in each group):a vehicle group,a low-dose liraglutide group,and a high-dose liraglutide group.They received subcutaneous injections of either saline or liraglutide at doses of 75 or 300μg/kg body weight once daily for 4 weeks.Results:Results showed that liraglutide treatment reduced body weight gain and food intake in a dose-dependent manner.The marked hyperglycemia and the glucose tolerance were also significantly ameliorated in the liraglutide-treated groups.Moreover,liraglutide also reduced the plasma triglyceride concentration and liver fat accumulation.Conclusions:The present study demonstrated that liraglutide could significantly alleviate MS in WBKDF-HFD rats,and the reaction to liraglutide is similar to human patients with MS.WBKDF-HFD rats are therefore considered to be a useful model for research on severe human MS. 展开更多
关键词 diabetes mellitus LIRAGLUTIDE METABOLIC syndrome models animal obesity
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Therapeutic Effect of Berberine on 60 Patients with Non-Insulin Dependent Diabetes Mellitus and Experimental Research
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作者 Ni Yan-xia (倪艳霞) Liu An-qiang (刘安强) +5 位作者 Gao Yun-feng (高云峰) Wang Wei-hong (王卫红) Song Ya-gui (宋亚贵) Wang Li-hui(王丽辉) and Zhang Yu-hua (张玉华) (Deparrment of Endocrinology, 208 Hospital of People’s Liberation Army, Changchun) (130062) 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS 1995年第1期91-95,共5页
The effects of berberine on 60 cases with noninsulin dependent diabetes mellitus and ex-perimental research results were observed in this study. The results suggest berberine has significant ef-fects on noninsulin dep... The effects of berberine on 60 cases with noninsulin dependent diabetes mellitus and ex-perimental research results were observed in this study. The results suggest berberine has significant ef-fects on noninsulin dependent diabetes mellitus patients and experimental diabetes in animals in the re-duction of blood glucose levels. The clinical symptoms basically disappeared and the level of serum insulinrose. The total effective rate was up to 90 percent and there were no signiticant side-effects. It was foundthat berberine has an effect on the recovery of pancreas islet cells, through pathological examination onthe animal subjects. 展开更多
关键词 berberine. non-insulin dependent diabetes mellitus animal model
原文传递
灵芝螺旋藻复方胶囊辅助降血糖功能
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作者 林震山 赵辉 +1 位作者 杨艳 刘斌 《食品研究与开发》 CAS 2024年第10期69-74,共6页
该文探究灵芝螺旋藻复方胶囊对Ⅱ型糖尿病小鼠的降血糖作用。采用高热能饲料结合腹腔注射链脲佐菌素的方法,建立Ⅱ型糖尿病小鼠模型,随机将小鼠分为对照组、模型组和低、中、高剂量组。灵芝螺旋藻复方胶囊连续干预4周,测定小鼠体质量、... 该文探究灵芝螺旋藻复方胶囊对Ⅱ型糖尿病小鼠的降血糖作用。采用高热能饲料结合腹腔注射链脲佐菌素的方法,建立Ⅱ型糖尿病小鼠模型,随机将小鼠分为对照组、模型组和低、中、高剂量组。灵芝螺旋藻复方胶囊连续干预4周,测定小鼠体质量、脏器指数、血液相关指标并观察肝、胰腺、盲肠病理组织切片。结果显示,低、中、高剂量(相当于人体推荐用量5、10、30倍)灵芝螺旋藻复方胶囊能不同程度改善糖尿病小鼠脏器指数、血糖水平以及葡萄糖耐量;从病理组织切片观察到经过3个剂量组干预的肝细胞体积明显恢复且排列整齐、脂滴空泡减少,肝细胞的损伤与炎症明显改善;胰岛细胞边界随剂量的增大而变得逐渐清晰且有序;低、中剂量两个组除绒毛有少部分呈圆状环绕外,3个剂量组盲肠组织外膜、肌层、黏膜、绒毛形态均有明显改善。综上,低、中、高3个剂量灵芝螺旋藻复方胶囊均可有效改善Ⅱ型糖尿病小鼠的糖脂代谢,有助于维持血糖健康水平。 展开更多
关键词 灵芝螺旋藻复方胶囊 糖尿病 降血糖功能 糖尿病小鼠模型 动物实验
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链脲佐菌素诱导糖尿病脑病大鼠模型的构建及评价 被引量:1
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作者 陈思敏 胡颖俊 +5 位作者 闫文睿 冀乐 邵梦丽 孙泽 郑红星 祁珊珊 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2024年第2期237-241,共5页
背景:目前研究较成熟的糖尿病脑病模型主要有链脲佐菌素诱导模型、高糖高脂饮食诱导模型和自发性动物模型。建立简便易行、周期短、安全有效的糖尿病脑病模型对其发病机制的深入探讨和治疗药物的筛选有重要的作用。目的:进一步验证链脲... 背景:目前研究较成熟的糖尿病脑病模型主要有链脲佐菌素诱导模型、高糖高脂饮食诱导模型和自发性动物模型。建立简便易行、周期短、安全有效的糖尿病脑病模型对其发病机制的深入探讨和治疗药物的筛选有重要的作用。目的:进一步验证链脲佐菌素诱导糖尿病脑病大鼠模型的方法并对其进行评价。方法:将20只SD大鼠随机分为对照组(n=10)和模型组(n=10),模型组大鼠左下腹腔一次性注射45 mg/kg链脲佐菌素建立糖尿病实验动物模型,对照组大鼠用等量的柠檬酸缓冲液代替注射。实验期间监测大鼠体质量、饮食量、饮水量和血糖,8周后检测葡萄糖耐量和氧化应激水平,并比较脑组织病理变化及凋亡蛋白的表达情况。结果与结论:①与对照组相比,模型组大鼠饮食量、饮水量、脑指数、血糖和血糖曲线下面积显著升高、体质量明显下降(P<0.01);②脑组织病理学显示,模型组大鼠存活神经细胞数量明显减少(P<0.01),神经细胞病理损伤明显高于对照组;③模型组大鼠较对照组血清超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽活力均明显降低(P<0.01),氧化活性丙二醛的浓度明显升高(P<0.05);④脑组织中凋亡相关蛋白Bax和Caspase-3表达水平增加,Bcl-2表达水平降低(P<0.01);⑤结果说明,注射45 mg/kg链脲佐菌素8周后可以使糖尿病大鼠脑组织有明显的病理损伤,成功构建糖尿病脑病大鼠模型。 展开更多
关键词 糖尿病脑病 链脲佐菌素 动物模型 脑组织 大鼠 高血糖 氧化应激 神经细胞凋亡
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两种糖尿病肾病大鼠模型的特点及差异研究
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作者 郑晓春 邢瀚文 +2 位作者 印艳萍 张硕峰 方芳 《中南药学》 CAS 2024年第11期2943-2949,共7页
目的对比两种造模方法诱导的糖尿病肾病大鼠模型的特点和差异。方法40只雄性SD大鼠随机分为正常组10只(正常组),高糖高脂饮食联合单次链脲佐菌素(STZ)诱导组15只(联合诱导组,STZ剂量:30 mg·kg^(-1)),单次大剂量STZ诱导组15只(STZ... 目的对比两种造模方法诱导的糖尿病肾病大鼠模型的特点和差异。方法40只雄性SD大鼠随机分为正常组10只(正常组),高糖高脂饮食联合单次链脲佐菌素(STZ)诱导组15只(联合诱导组,STZ剂量:30 mg·kg^(-1)),单次大剂量STZ诱导组15只(STZ诱导组,STZ剂量:60 mg·kg^(-1)),检测并对比两种造模方法诱导的糖尿病肾病大鼠在血糖、体重、24 h尿液量、饮食量、饮水量、尿微量白蛋白、尿总蛋白、尿肌酐、尿微量白蛋白/尿肌酐比值(UACR)、血清中血肌酐、尿素氮和内生肌酐清除率等指标及肾脏病理上的差异。结果造模结束后联合诱导组大鼠和STZ诱导组大鼠均出现体重降低、血糖升高、饮食饮水量增加、尿蛋白和尿微量白蛋白含量增加、尿肌酐含量降低、尿素氮含量增加、肾功能受损的情况;两模型组比较,STZ诱导组大鼠饮食饮水量、尿微量白蛋白和尿肌酐含量高于联合诱导组,肾脏病理改变较联合诱导组更为严重。结论两种糖尿病肾病大鼠模型在体重、血糖、肾功能、肾脏病理改变中均有差异,且STZ诱导组大鼠肾脏损伤强度高于联合诱导组大鼠。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 动物模型 高糖高脂饮食 链脲佐菌素 差异研究
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2型糖尿病和种植体周围炎啮齿动物模型的研究进展
10
作者 燕婷婷 李昊 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1313-1319,共7页
2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是一种常见的代谢性疾病,特征为高血糖和胰岛素抵抗。种植体周围炎是口腔种植常见的并发症,是导致种植体修复失败的常见病因之一。T2DM在持续性高血糖状态易出现种植体周围炎,并加重骨破坏。... 2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是一种常见的代谢性疾病,特征为高血糖和胰岛素抵抗。种植体周围炎是口腔种植常见的并发症,是导致种植体修复失败的常见病因之一。T2DM在持续性高血糖状态易出现种植体周围炎,并加重骨破坏。越来越多T2DM伴牙缺失患者选择口腔种植,此类患者种植体周围炎发生的概率也增多,但其发病机制以及两者的关联性仍缺乏深入研究。啮齿类动物模型能模拟T2DM及种植体周围炎,并广泛应用于2种疾病的动物模型构建中;T2DM合并种植体周围炎的动物模型有助于模拟复杂的内部环境,深入研究其病理进展、发病机制、相互作用及其治疗方法等,但目前此类模型构建较少。本文综述了近年来常用的T2DM、种植体周围炎及T2DM合并种植体周围炎啮齿动物模型的构建方法及其优缺点,以期为相关研究者提供参考和帮助。 展开更多
关键词 2型糖尿病 种植体周围炎 啮齿动物 动物模型
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线粒体分裂通过促进脂肪酸氧化改善糖尿病小鼠心脏功能的机制研究
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作者 丁小艳 陈永清 +3 位作者 宋小刚 吕丽丽 翟满满 吴冰 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2024年第12期1477-1482,共6页
目的探讨线粒体分裂调控糖尿病小鼠心肌脂肪酸氧化的机制。方法选择7周龄雄性SPF级C57BLKS/J糖尿病小鼠16只,随机分为模型组和mdivi-1(线粒体分裂抑制剂1)干预组(干预组),每组8只,以同龄雄性SPF级C57BLKS/J小鼠8只为对照组,适应性喂养1... 目的探讨线粒体分裂调控糖尿病小鼠心肌脂肪酸氧化的机制。方法选择7周龄雄性SPF级C57BLKS/J糖尿病小鼠16只,随机分为模型组和mdivi-1(线粒体分裂抑制剂1)干预组(干预组),每组8只,以同龄雄性SPF级C57BLKS/J小鼠8只为对照组,适应性喂养1周。监测小鼠血糖及体质量变化,超声心动图测定各组小鼠左心室射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF)、左心室短轴缩短率(Left ventricular fractional shortening,LVFS)及心室舒张早期与心室舒张末期的血流流速比值(E/A)水平。苏木精-伊红染色观察心肌组织病理结构变化;透射电镜观察线粒体大小、形态和数量;Western blotting检测线粒体动力相关蛋白1(dynamin-related protein 1,Drp1)、脂肪酸氧化调控蛋白过氧化物酶体增殖物激活受体α(peroxisome proliferator activated receptorα,PPARα)、长链酰基辅酶A合成酶4(long-chain acyl-CoA synthetase 4,ACSL4)、肉碱棕榈酰转移酶1B(carnitine palmitoyl transferase 1B,CPT1B)表达水平,脂肪酸氧化检测试剂盒测定脂肪酸氧化活性。结果与对照组比较,模型组小鼠可见心肌细胞肥大,心肌细胞横截面直径明显高于对照组,差异有统计学意义[(22.36±2.80)μm vs(12.71±1.78)μm,P<0.01];与模型组比较,干预组小鼠心肌肥大程度明显改善,心肌细胞横截面直径明显低于模型组,差异有统计学意义[(13.79±1.39)μm vs(22.36±2.8)μm,P<0.01]。模型组小鼠心肌线粒体Drp1表达水平,心肌组织单位面积内线粒体个数,心肌细胞质中PPARα、ACSL4、CPT1B蛋白表达明显高于对照组,心肌组织单个线粒体平均面积和心肌线粒体中PPARα、ACSL4、CPT1B及心肌组织脂肪酸氧化活性明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。Mdivi-1干预后,干预组小鼠心肌线粒体Drp1表达水平,心肌组织单位面积内线粒体个数,心肌细胞质中PPARα、ACSL4、CPT1B蛋白表达明显低于模型组,心肌组织单个线粒体平均面积和心肌线粒体中PPARα、ACSL4、CPT1B及心肌组织脂肪酸氧化活性明显高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论糖尿病小鼠心肌线粒体分裂增加,脂肪酸氧化调控蛋白从细胞质向线粒体的转位减少,脂肪酸氧化受抑制,心肌损伤;而Mdivi-1抑制线粒体分裂,通过增加脂肪酸氧化调控蛋白向线粒体的转位促进脂肪酸氧化,改善了心脏功能。 展开更多
关键词 糖尿病 模型 动物 线粒体动力学 过氧化脂质类 心肌
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2型糖尿病胰腺癌裸鼠模型的建立及活体成像观察
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作者 许永宁 黄雪桓 +2 位作者 唐芷盼 李若涵 秦雯 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2024年第6期1231-1239,共9页
目的建立可动态观察成瘤过程并进行体内研究的2型糖尿病(T2DM)胰腺癌裸鼠模型。方法首先,通过慢病毒载体GV260转染人胰腺癌细胞(PANC-1细胞)构建能稳定表达萤火虫荧光素酶的胰腺癌细胞株(PANC-1-Luc细胞)。然后,将36只SPF级裸鼠随机分... 目的建立可动态观察成瘤过程并进行体内研究的2型糖尿病(T2DM)胰腺癌裸鼠模型。方法首先,通过慢病毒载体GV260转染人胰腺癌细胞(PANC-1细胞)构建能稳定表达萤火虫荧光素酶的胰腺癌细胞株(PANC-1-Luc细胞)。然后,将36只SPF级裸鼠随机分为对照组(n=12,血糖正常的胰腺癌裸鼠)和模型组(n=24,T2DM胰腺癌裸鼠)。对照组:先给予繁殖饲料喂养,之后将PANC-1-Luc细胞异位种植于裸鼠皮下;模型组:先给予高脂饲料喂养联合腹腔注射1%STZ,之后将PANC-1-Luc细胞异位种植于裸鼠皮下。用荧光活体成像系统和人工测量法同步动态监测2组裸鼠胰腺癌生长情况,绘制肿瘤生长曲线、分析荧光值与肿瘤体积的关系。显微镜下观察裸鼠皮下肿瘤及胰岛,验证造模是否成功;同时,通过免疫组化检测肿瘤组织Ki-67的表达来分析高血糖对裸鼠胰腺癌生长的影响。正态分布计量资料组间比较采用成组t检验,非正态分布计量资料组间比较采用Mann-Whitney U检验。结果确定PANC-1细胞慢病毒载体稳定转染的最佳病毒滴度为5×107 TU/mL,用嘌呤霉素筛选的最佳浓度为20μg/mL、最佳筛选时间为9天;PANC-1-Luc细胞的荧光值与细胞数量呈线性正相关,线性方程为y=42.56x-42504(r=0.977,P=0.004)。T2DM裸鼠模型血糖值为23.05(19.25~26.40)mmol/L,且每只裸鼠的血糖均高于11.1 mmol/L,与对照组裸鼠血糖值[6.15(5.20~7.30)mmol/L]相比,差异有统计学意义(Z=−8.45,P<0.001)。与对照组相比,模型组胰腺组织内胰岛数量减少、体积减小、形状不规则、边界模糊,同时移植瘤病理学检查确认镜下为胰腺癌组织,可判定T2DM裸鼠胰腺癌模型造模成功。模型组皮下肿瘤大小与荧光值呈线性正相关,线性方程为y=232348691x-8258608(r=0.911,P=0.031);模型组移植瘤Ki-67免疫组化阳性率显著高于对照组[(50.333±7.808)%vs(15.917±4.055)%,t=13.55,P<0.001],说明模型组肿瘤增殖较快。结论本研究所构建的T2DM裸鼠胰腺癌模型可模拟T2DM背景下胰腺癌发生、发展的病理过程,动态观察高血糖对体内胰腺癌细胞生长的影响,从而为T2DM背景下胰腺癌发生、发展的体内研究提供新的实验载体。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 胰腺肿瘤 疾病模型 动物
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SGLT-2抑制剂对糖尿病小鼠血管内皮细胞的影响
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作者 张志岗 黄阳霞 +3 位作者 郭利莎 任丽娜 孙宇飞 雷新宇 《医学临床研究》 CAS 2024年第6期820-823,共4页
【目的】探讨钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂对糖尿病小白鼠血管内皮细胞的影响。【方法】将24只SPF级8周龄雄性ICR小白鼠腹腔注射低剂量链脲佐菌素(STZ)(50 mg/kg),建立糖尿病模型,造模成功,随机分为模型组和治疗组(达格列净治... 【目的】探讨钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂对糖尿病小白鼠血管内皮细胞的影响。【方法】将24只SPF级8周龄雄性ICR小白鼠腹腔注射低剂量链脲佐菌素(STZ)(50 mg/kg),建立糖尿病模型,造模成功,随机分为模型组和治疗组(达格列净治疗12周),6只小白鼠作为对照组,皮下注射生理盐水。三组均普通饲料喂养,动态观察每周小鼠体重、血糖的变化,比较三组小白鼠血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、单核细胞趋化因子-1(MCP-1)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平。【结果】第2周末至第12周末,模型组、治疗组体重均低于对照组,治疗组体重均高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,模型组、治疗组血糖显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,3周末至12周末,治疗组小白鼠血糖水平显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。模型组血浆TNF-α、IL-1β、MCP-1水平显著高于对照组,治疗组血浆TNF-α、IL-1β、MCP-1水平显著低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。模型组血浆SOD水平低于对照组,治疗组血浆SOD水平高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,模型组血浆MAD水平高于对照组,治疗组血浆MAD水平低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】SGLT-2抑制剂能有效抑制糖尿病小鼠血管内皮细胞炎症因子的释放,改善血管内皮细胞功能。 展开更多
关键词 糖尿病 疾病模型 动物 协同转运子 内皮细胞
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基于中西医临床病证特点的2型糖尿病动物模型评价
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作者 赵晨莹 闫镛 +4 位作者 王银姗 付永祥 顾娟娟 张帅印 朱珊珊 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第16期2514-2520,2526,共8页
目的:基于2型糖尿病(T2DM)的临床病证特点,对现有T2DM动物模型进行总结评估,为完善T2DM动物模型的建立提供参考。方法:通过查阅国内外文献,依据T2DM的中西医临床诊断标准,对T2DM动物模型的造模方法、造模机制、临床吻合度等进行归纳分... 目的:基于2型糖尿病(T2DM)的临床病证特点,对现有T2DM动物模型进行总结评估,为完善T2DM动物模型的建立提供参考。方法:通过查阅国内外文献,依据T2DM的中西医临床诊断标准,对T2DM动物模型的造模方法、造模机制、临床吻合度等进行归纳分析。结果:总结发现以高脂高糖饲喂造成胰岛素抵抗(IR)合用链脲佐菌素(STZ)注射造成胰岛细胞损伤的联合诱导法,临床吻合度高,模型稳定,应用广泛。而中医证型动物模型多在上法基础上,加以中医理论指导下的饥饱劳欲失常,采用中药灌胃、物理刺激等方法建立,其中气阴两虚型临床吻合度较高。结论:现有T2DM动物模型的西医临床吻合度多高于中医。按照中医病因学说、方药反证法、望诊等模拟中医临床“望闻问切”的方法来判断相关动物证型具有可行性。但中医证型模型动物仍较少,且四诊信息不完整,缺乏统一的证型辨证标准,因此需要建立更为完善的评价标准,使动物模型更切合临床实际,为后续T2DM的发病机制、诊断与防治等研究提供基础。 展开更多
关键词 2型糖尿病 中西医 临床病证 动物模型 病证结合 综述 吻合度 模型分析
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非人灵长类和非灵长类糖尿病动物模型构建方法的研究进展
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作者 周亮 卫愿奎 周佳 《四川生理科学杂志》 2024年第9期2116-2121,共6页
关于糖尿病动物模型的研究,国内外均主要集中于大鼠、小鼠、兔,其方法涉及自发性动物模型、转基因、高脂高糖饲料诱导和化学诱导等。虽然兔和啮齿动物模型对糖尿病机制的研究做出了重要贡献,但其生理结构和遗传背景与人类仍有较大区别,... 关于糖尿病动物模型的研究,国内外均主要集中于大鼠、小鼠、兔,其方法涉及自发性动物模型、转基因、高脂高糖饲料诱导和化学诱导等。虽然兔和啮齿动物模型对糖尿病机制的研究做出了重要贡献,但其生理结构和遗传背景与人类仍有较大区别,无法很好的模拟人类糖尿病发生发展过程。非人灵长类动物(NHP)与人类具有重要的代谢相似性,这使其成为研究糖尿病机制研究和临床前试验的理想模型。本综述简述了目前主要的NHP和非灵长类糖尿病模型构建方法和研究进展。 展开更多
关键词 糖尿病 非人灵长类 人类疾病动物模型
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高脂喂养联合低剂量链脲佐菌素诱导的2型糖尿病大鼠模型稳定性观察 被引量:57
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作者 梁海霞 原海燕 +2 位作者 李焕德 张松 向大雄 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期551-555,共5页
目的建立一种简便的2型糖尿病模型并观察该模型的长期稳定性。方法①高脂喂养联合低剂量链脲佐菌素(STZ,45mg·kg-1)诱导2型糖尿病的方法,测定STZ注射后72hSD大鼠的血清空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHO)和胰岛素(INS)含... 目的建立一种简便的2型糖尿病模型并观察该模型的长期稳定性。方法①高脂喂养联合低剂量链脲佐菌素(STZ,45mg·kg-1)诱导2型糖尿病的方法,测定STZ注射后72hSD大鼠的血清空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHO)和胰岛素(INS)含量,并用HOMA法计算胰岛素敏感指数(ISI),将72hFBG≥10·0mmol·L-1及ISI≤正常动物均值的大鼠定为糖尿病模型大鼠;同时监测不同时间点大鼠的非空腹血糖(NFBG)、体重、饮食及饮水日摄取量的变化;②连续给予糖尿病模型大鼠灌胃(ig)苯乙双胍(75mg·kg-1)3d,研究该模型的有效性。结果①与正常对照组相比,高脂喂养4wk的大鼠饮食、饮水日摄取量没有明显差异;体重增加,差异无统计学意义。STZ注射后72h时91·7%的大鼠达到成模标准;②该糖尿病动物模型在STZ注射后的12wk内NFBG水平一直较高(>20·0mmol·L-1);③苯乙双胍能降低该2型糖尿病动物模型的NFBG。结论该实验建立的2型糖尿病动物模型造模方法简单、易行,且模型长期稳定。 展开更多
关键词 2型糖尿病 胰岛素抵抗 动物模型 链脲佐菌素
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链脲佐菌素糖尿病模型动物血糖及体征动态变化的研究 被引量:27
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作者 余传林 朱正光 +2 位作者 雷林生 陈娜娜 吴曙光 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期132-133,共2页
目的探讨链脲佐菌素(streptozotocin)糖尿病模型动物血糖和体征动态变化的特点。方法链脲佐菌素1次或多次腹腔注射,分别建立大鼠和小鼠糖尿病模型;检测血糖变化,以进食量(g)/体质量(g),饮水量(ml)/体质量(g)计算进食量系数和饮水量系数... 目的探讨链脲佐菌素(streptozotocin)糖尿病模型动物血糖和体征动态变化的特点。方法链脲佐菌素1次或多次腹腔注射,分别建立大鼠和小鼠糖尿病模型;检测血糖变化,以进食量(g)/体质量(g),饮水量(ml)/体质量(g)计算进食量系数和饮水量系数。结果雄性大鼠链脲佐菌素60mg/kg糖尿病成模率为65.0%,血糖在注射后15d达到高峰,15~25d保持在较高水平,25d后出现明显的下降。小鼠链脲佐菌素200mg/kg分5次建立糖尿病成模率为90.0%,血糖的动态变化与大鼠类似,但血糖下降不明显。在这两个糖尿病模型中,动物的饮水量系数变化与血糖水平变化的相关性最高,相关系数r>0.97。结论链脲佐菌素糖尿病模型动物的血糖水平在造模开始后的15~25d维持在较高水平,可作为观察降血糖药物疗效的适宜时段。饮水量系数是反映血糖的水平变化的适宜指标。 展开更多
关键词 链脲佐菌素 糖尿病 动物模型
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链脲佐菌素诱发性糖尿病大鼠早期视网膜病变模型的建立 被引量:23
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作者 高玉 吴晋晖 柳林 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1053-1059,共7页
目的观察链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病(DM)大鼠早期视网膜的形态学改变,评价该方法作为早期糖尿病视网膜病变(DR)动物模型的可行性。方法 64只体质量(180±20)g的雄性SD大鼠随机均分为CON组、DM组(n=32),DM组按60mg/kg体质量腹腔注射1... 目的观察链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病(DM)大鼠早期视网膜的形态学改变,评价该方法作为早期糖尿病视网膜病变(DR)动物模型的可行性。方法 64只体质量(180±20)g的雄性SD大鼠随机均分为CON组、DM组(n=32),DM组按60mg/kg体质量腹腔注射1%STZ1次建立DM大鼠模型;CON组腹腔注射等量柠檬酸缓冲液作为对照。注射前DM组、CON组平均体质量、血糖水平差异均无统计学意义。DM成模后每周测量各组体质量、血糖等一般生理指标。成模后第10周,各组随机抽样对视网膜组织进行H-E染色、FITC-dextran灌注视网膜血管铺片及透射电镜超微结构观察。结果 STZ腹腔注射诱导DM成模率100%。STZ腹腔注射后,DM组体质量增加不明显,后期甚至有所减轻;CON组体质量逐步增长,10周时DM组体质量明显低于CON组[(169.9±26.9)gvs(439.2±23.5)g,P<0.001]。STZ腹腔注射72h后,DM组血糖明显高于CON组[(26.63±4.54)mmol/Lvs(6.37±0.49)mmol/L,P<0.001],至第10周DM组血糖均>16.7mmol/L,CON组保持在5.6~7.4mmol/L。H-E染色显示DM组大鼠视网膜毛细血管扩张,间质水肿;CON组视网膜未见明显异常。FITC-Dextran灌注视网膜显示DM组血管迂曲,管径不规则,未见毛细血管荧光渗漏、微血管瘤、视网膜无灌注区等;CON组血管管径均匀一致、分支自然流畅。透射电镜下DM组视网膜超微结构的改变主要有:毛细血管基底膜增厚,内皮细胞指状突起,线粒体肿胀、嵴脱落、空泡样变,周细胞线粒体肿胀、嵴脱落;内核层双极细胞线粒体肿胀、嵴脱落、空泡样变;感光细胞膜盘间隙增宽、数量减少;神经节细胞线粒体肿胀、嵴脱落、空泡样变。CON组视网膜超微结构未见明显异常改变。结论 STZ诱导的DM大鼠在病程10周时即已出现类似人类早期背景型糖尿病视网膜病变(BDR)的相关形态学改变,可作为早期DR的动物模型以用于相关研究,且该方法简单经济、用时较短、重复性好、成功率高。 展开更多
关键词 糖尿病 视网膜 动物模型 链脲佐菌素
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链脲佐菌素诱导大鼠糖尿病肾病模型的方法学探讨 被引量:51
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作者 杨亦彬 张翥 +2 位作者 苏克亮 陈泽君 黄颂敏 《华西医学》 CAS 2005年第2期299-300,共2页
目的:对比观察不同方法对链脲佐菌素(STZ)诱导速发型糖尿病肾病(DN)模型的影响。方法wis tar和SD大鼠,空腹或非空腹状态下,STZ一次腹腔注射,72h后监测血糖、尿蛋白以及一般项目,同时行肾胰病理检查。结果:空腹wistar鼠成模率62.5%,SD鼠... 目的:对比观察不同方法对链脲佐菌素(STZ)诱导速发型糖尿病肾病(DN)模型的影响。方法wis tar和SD大鼠,空腹或非空腹状态下,STZ一次腹腔注射,72h后监测血糖、尿蛋白以及一般项目,同时行肾胰病理检查。结果:空腹wistar鼠成模率62.5%,SD鼠为87.5%,非空腹组成模率是10%,未成模鼠小剂量空腹追加STZ无一例成模。成模鼠肾胰显示特征性改变。不同时点血糖值差异大,第二周平均尿蛋白排泄即达33.48mg/24h。结论:非空腹鼠成模率极低,SD鼠成模可能优于wistar鼠,成模前血糖至少连续三天同时点监测,对早期DN的观察最好始于成模后第一周。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 链脲佐菌素 动物模型 诱导作用 STZ DN 血糖
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建立糖尿病心肌病动物模型方法的实验研究 被引量:38
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作者 张春虹 臧伟进 +6 位作者 徐静 于晓江 吕军 荆爱玉 陈莉娜 胡浩 孙强 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期707-711,共5页
目的研究建立糖尿病心肌病动物模型的科学、实用的方法。方法应用链脲佐菌素对SD大鼠进行一次性腹腔注射,通过观察大鼠的一般状况、进食量、进水量、尿量、体重的变化,监测血糖、尿糖、心肌酶含量、胰岛素水平、心肌超微结构、心脏大血... 目的研究建立糖尿病心肌病动物模型的科学、实用的方法。方法应用链脲佐菌素对SD大鼠进行一次性腹腔注射,通过观察大鼠的一般状况、进食量、进水量、尿量、体重的变化,监测血糖、尿糖、心肌酶含量、胰岛素水平、心肌超微结构、心脏大血管内膜情况及心电图情况来评估糖尿病心肌病的发病情况。结果腹腔注射STZ 3周后,模型组大鼠出现病态表现,进食量、饮水量、尿量增加,体重下降。血糖值、尿糖值及肌酸激酶、乳酸脱氢酶值均较对照组大鼠升高。胰岛素水平较对照组明显降低,心肌超微结构符合糖尿病心肌病表现,心脏大血管未见纤维斑块和粥样斑块。结论对SD大鼠进行一次性腹腔注射链脲佐菌素(55mg/kg),大鼠于注射后第3周可出现稳定的糖尿病心肌病状态。这是一种可靠且实用性强的糖尿病心肌病动物模型的制备方法。 展开更多
关键词 糖尿病心肌病 动物模型 链脲佐菌素
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