糖尿病家兔早期治疗中RCD及酶活性变化

目的 观察糖尿病 (DM)家兔红细胞变形能力 (RCD)及酶活性等变化 ,探讨早期治疗效果。方法 用四氧嘧啶制备家兔糖尿病模型。测定RCD和红细胞膜ATP酶活性、膜唾液酸 (SA)含量及红细胞中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛 (MDA)含量。当血糖升高 48h后用胰岛素治疗检测以上指标。结果 家兔静脉给予四氧嘧啶后 ,2 4h血糖升高 ,持续升高 48h后 ,确定糖尿病模型建立 ,即用胰岛素治疗 ,6～ 8d后检测血糖和上述生化指标均恢复正常。结论 糖尿病早期用胰岛素治疗 ,可以恢复RCD、酶活性和血糖浓度。提示对于临床无明显糖尿病症状的病人 ,可定期测定血糖 。

糖尿病模型红细胞变形能力及酶活性变化

目的复制糖尿病模型并观察糖尿病（DM）红细胞变形能力（RCD）及酶活性变化，并初步探讨了DM早期上述指标改变与慢性并发症的关系。方法用四氧嘧啶制备家兔糖尿病模型。测定RCD和红细胞膜ATP酶活性、膜唾液酸（SA）含量及红细胞中超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量。结果糖尿病模型RCD和红细胞膜用T酶活性、SA含量和细胞内SOD含量及MDA均降低。结论糖尿病早期即有红细胞形态和酶活性的改变，提示DM早期即有发生慢性并发症的迹象。