二安替比林-(o-羟基)苯基甲烷分光光度法测定钒

以正交试验设计法研究在Mn(Ⅱ)和Tween-60存在下,二安替比林-(o-羟基)苯基甲烷(DAOHM)分光光度法测定痕量钒的最佳显色条件,最大吸收波长λmax＝480 nm,表观摩尔吸光系数ε＝9.96×105;在25 mL溶液中,钒质量在0～4.5 μg范围内符合比尔定律.该体系选择性好,稳定时间长,应用于某些矿石和钢样中微量钒的测定,结果满意.

Ru(Ⅲ)-DAoCM-KIO_4体系催化光度法测定痕量钌

在磷酸介质及加热条件下 ,Ru(Ⅲ )对KIO4氧化二安替比林邻氯苯基甲烷(DAoCM)显色反应有强烈的催化作用 ,由此建立了测定痕量Ru的催化分光光度分析法 ,体系的非催化反应 (吸光度为Ao)和催化反应 (吸光度为A)的最大吸收波长均为 50 5nm ,Ru含量在 0 0～ 12 0 0ng/2 5ml范围内符合比尔定律 ,检测限为 2 0× 10 - 1 0 g/ml,反应的表观活化能为 75 3 3kJ/mol,反应表观速率常数为 4 77× 10 - 4/s,方法用于矿样中痕量Ru的测定 ,结果满意。

在Tween-60和锰(Ⅱ)存在下二安替比林基-(o-羟基)苯基甲烷与钒的显色反应

研究了在Mn(Ⅱ)和Tween-60存在下,钒(Ⅴ)与二安替比林基-(o-羟基)苯基甲烷(DAoHM)的分析特性。在选定条件下,DAoHM与钒(Ⅴ)反应生成橙黄色化合物,λ_max为480nm,ε3.45×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),钒(Ⅴ)量在0.5～4.0μg/25 ml间符合比尔定律。该体系灵敏度高,选择性较好,用于钢铁和矿石中微量钒的测定,结果满意。

IrⅣ-KIO_4-二安替比林间氯苯基甲烷催化动力学光度法测定痕量铱

实验发现 ,在磷酸介质中铱 对高碘酸钾氧化二安替比林间氯苯基甲烷 (DAmCM)的显色反应有催化作用 ,研究了反应的最优化条件 ,建立了测定痕量铱 的新方法。方法的检测限为 3 84× 1 0 - 9g/mL ,铱的测定范围为 0～ 0 7μg/2 5mL。用于测定岩矿中痕量铱 ,结果满意。

Ru(Ⅲ)-DAmCM-KIO_4体系催化分光光度法测定痕量Ru

在磷酸介质及加热条件下 ,Ru(Ⅲ )对KIO4氧化DAmCM显色反应有明显的催化增色作用 ,由此建立了测定痕量钌的催化分光光度法。体系的非催化反应 (吸光度为A0 )和催化反应 (吸光度为A)的最大吸收波长均为 50 5nm ,钌的质量浓度在 0 0～1 80 0ng/ 2 5ml范围内符合比尔定律 ,检测限为 2 4 7× 1 0 - 10 g/ml,反应的表观活化能为1 0 7 0 7kJ/mol,反应表观速率常数为 6 87× 1 0 - 4/s。该方法用于矿样中痕量钌的测定 ,结果令人满意。

二安替比林邻溴苯基甲烷光度法测定环境水样中的Cr(Ⅲ)及Cr(Ⅵ)

研究了在磷酸介质中，Ｍｎ（Ⅱ）和吐温２０协同作用下，二安替比林邻溴苯基甲烷（ＤＡｏＢＭ）和Ｃｒ（Ⅵ）生成橙色产物，λｍａｘ＝４８０ｎｍ，ε＝９．１９×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｃｒ（Ⅵ）含量在每５０ｍＬ０～３．０μｇ内符合比尔定律。结合离子交换分离，方法用于环境水样中Ｃｒ（Ⅲ）及Ｃｒ（Ⅵ）的分析，结果满意。

二安替比林邻溴苯基甲烷与锰显色反应研究

合成了新试剂二安替比林邻溴苯基甲烷（ＤＡＯＢＭ），研究了它和Ｍｎ（Ⅶ）的显色反应条件．在磷酸介质中，Ｍｎ（Ⅱ）存在下，ＤＡＯＢＭ和Ｍｎ（Ⅶ）生成橙色产物，λｍａｘ为４８０ｎｍ，ε为９．６６×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，锰含量在０．１－１．２μｇ／２５ｍＬ内符合比尔定律．方法用于食品中痕量锰的测定，结果满意．

二安替比林-(邻-乙氧基)苯基甲烷褪色光度法测定微量铜的研究

合成了新试剂二安替比林-（邻-乙氧基）苯基甲烷（DAoEM）；根据Cu2+对H3PO4-Mn（Ⅲ）－Cr（Ⅵ）DAoEM显色体系的干扰褪色作用，建立了一个测定微量铜的新方法。其检出限为4×10-6g/L，铜离子含量在20—160μg/L范围内与lg（A0／A）成良好线性关系，体系稳定性和选择性良好。用于铅样中痕量铜的测定，结果满意。

二安替比林邻乙氧基苯基甲烷与钒的高灵敏显色反应研究

合成了新试剂二安替比林邻乙氧基苯基甲烷（ＤＡｏＥＭ），研究了它和Ｖ（Ⅴ）的显色反应。在Ｈ３ＰＯ４介质中，Ｍｎ（Ⅱ）和吐温２０协同作用下，ＤＡｏＥＭ和Ｖ（Ⅴ）生成橙色产物，λｍａｘ＝４８０ｎｍ，ε＝１．４×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｖ（Ⅴ）质量浓度在４～６０μｇ／Ｌ符合比尔定律。用于钢样和中草药中Ｖ（Ⅴ）的测定，结果与原子吸收法结果一致，５次测定结果的ＲＳＤ在１．８％～３．１％。

钌(Ⅲ)-二安替比林对氯苯甲烷-高碘酸钾体系催化分光光度法测定痕量钉

在磷酸介质中及加热条件下，钌（Ⅲ）对高锰酸钾氧化二安替比林对氯苯基甲烷（ＤＡｐＣＭ）显色反应有强烈的催化作用，由此建立了测定痕量钉的方法。体系的最大吸收波长为 ５００ ｎｍ，钌的含量在 ０．０～４．０μｇ／Ｌ范围内具有线性关系，检测限为 １．９４×１０－１０ｇ／ｍＬ，反应的表观活化能为 ８８．２０ ｋＪ／ｍｏｌ，反应表现速率常数为 ７．７ ０×１０－４／ｓ。

二安替比林邻甲氧基苯基甲烷与锰显色反应的研究应用

在碱性介质中，空气氧化Ｍｎ（Ⅱ）为Ｍｎ（Ⅳ），然后在酸性介质中，Ｍｎ（Ⅳ）氧化二安替比林邻甲氧基苯基甲烷（ＤＡｏＭＭ）生成橙色产物，λｍａｘ＝４８０ｎｍ，ε＝３．２４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，锰含量在０—４０μｇ／２５ｍＬ内符合比耳定律，方法用于茶叶中锰的测定，结果满意。

二安替比林基－（2－溴）苯基甲烷与钒（Ⅴ）的显色反应研究

合成并鉴定了二安替比林基─（２─溴）苯基甲烷（ＤＡＯＢＭ），研究了它与钒（Ⅴ）的显色条件。在Ｔｗｅｅｎ─８０和Ｍｎ（Ⅱ）存在下，ＤＡＯＢＭ与Ｖ（Ⅴ）在Ｈ３ＰＯ４（１＋１０）介质中生成橙色产物，λｍａｘ＝４９０ｎｍ，ε＝１．５５×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｖ（Ⅴ）的浓度在０．１～０．９μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。方法用于中草药和矿样中钒的测定，结果满意。

催化分光光度法测定痕量铱的研究

在磷酸介质及加热条件下，铱（ＩＶ）对高碘酸钾氧化二安替比林邻氯苯基甲烷（ＤＡｏＣＭ）显色反应有明显的催化作用，由此建立了测定痕量铱的催化分光光度分析法。其检出限为２８０×１０－９ｇ／ｍｌ，铱的含量在０～００２４μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律，并且测定了一些动力学参数。本方法应用于岩矿中痕量铱的测定，其结果满意。

分光光度法测定天然水中铬(Ⅵ)和总铬研究

研究了新试剂二安替比林邻烯丙氧基本基甲烷（DAoPM）与钻（Ⅵ）的显色反应，在磷酸介质中，Mn（Ⅱ）存在下，DAoPM和铬（Ⅵ）生成橙色产物，λmax=480nm，ε=3．53×105L·mol－1·cm－1。铬（Ⅵ）含量在0～100μg／L内符合比耳定律．方法用于环境水样中铬（Ⅵ）和总铬的测定，结果满意。

正交设计试验法研究二安替比林邻乙氧基苯基甲烷与钒(Ⅴ)的高灵敏显色反应

采用 L2 5(5 6)正交设计方案对 DAo EM测定钒 ( )的条件进行了优化 ,建立了一个测定钒 ( )的新体系。体系测定钒 ( )的灵敏度ε=1.7× 10 6L· mol-1· cm-1,线性范围为 4 .0— 4 8μg· L-1,灵敏度比文献报道的体系提高 1.2倍 ,抗 Fe3 + 、Cu2 + 、Ce( )的干扰能力提高 2倍 ,选择性有了较好改善。研究还明确了H3 PO4、Mn( )、Tween2 0、DAo EM、加热温度和时间等因素对体系的影响显著。该方法用于标钢样品中钒的测定 ,结果令人满意。

Ru(Ⅲ)-DAmCM-KIO_4体系动力学光度法测定痕量钌

在磷酸介质中， Ｒｕ（ Ⅲ） 对ＫＩＯ４ 氧化二安替比林间氯苯基甲烷（ＤＡｍ ＣＭ） 显色反应有显著的催化作用， 由此建立了测定痕量钌的新方法．

二安替比林—邻—氯苯基甲烷与钒(V)显色反应的研究

合成了二安替比林-邻-氯苯基甲烷(DACPM),红外光谱和元素分析数据证明为目的产物,用此试剂建立了测定钒(Ⅴ)的新光度法。在H_3PO_4介质中,有吐温-20和Mn(Ⅱ)存在下,V(Ⅴ)与DACPM形成黄色产物,其λ_(max)在480nm,摩尔吸光系数ε=4.14×10~5 Lmol^(-1)cm^(-1).钒量在0～2.5μg/25ml符合比尔定律。方法具有较高的灵敏度和选择性,用于钢铁和炉渣中微量钒的测定,结果满意。