Synthesis and crystal structure of a new polpouclear complex with a monomer of (3,4,9,10-dibenzo-1, 12-diaza-5, 8-dioxacyclopentadecane)-copper(Ⅱ) (μ-Cl)_2 zinc(Ⅱ) chloride

A polynuclear complex containing a monomer of Cu(Ⅱ)-Zn(Ⅱ) heterobinuclear unit was synthesized and characterized by IR spectra and magnetic moment. The crystal and molecular structure of the complex, CuZnC_(19)H_(24)Cl_4N_2O_2, was determined by X-ray diffraction, it crystallized in monoclinic, P2_1 / m, a = 8.812 (2), b = 15.972(3), c = 8.831(1) A, β = 114.33(1)°, V = 1132.4A^3, Z=2, D_c= 1.710 g / cm^3, λ(Mo K_α) = 0.71073A, μ = 25.227 cm^(-1), R = 0.051. R_w = 0.063 for 1130 ob- served reflections with I> 3σ(I) . The coordinated octahedra of Cu(Ⅱ) and tetrahedra of Zn(Ⅱ) via bridging Cl atoms form a single chain polynuclear complex. The Cu, Zn and bridging Cl atoms are located on the crystallographic symmetry plane m which is perpendicular to 2N and 2O donor plane.

5,12-二硫杂-7,14-二氮杂-5,7,12,14-四氢并五苯及其相关化合物二阶非线性光学性质的理论研究

在ZINDO方法基础上，按完全态求和（SOS）公式编制了计算分子二阶非线性光学系数βijk、βu的程序．研究了不同取代基在5，12-二硫杂-7，14-二氮杂-5，7，12，14-四氢并五苯侧环取代衍生物及相关化合物的结构、光谱和二阶非线性光学性质。结果表明：侧环上取代推、拉电于基团对增大二阶光学非线性都有利；分子共平面，共轭作用强，对增大二阶光学非线性有利．

1,1,6-三甲基-4,6-二氮螺[2.4]庚烷-5,7-二酮抗癫疒间药理活性研究

目的从合成的大量化合物中筛选抗惊厥活性比较好的化合物,为新型抗癫疒间药物的开发提供依据。方法以乙内酰脲类化合物为母核,对其化学结构进行改造优化,合成1,1,6-三甲基-4,6-二氮螺[2.4]庚烷-5,7-二酮(MPVM)。采用最大电休克惊厥实验(MES)、皮下注射戊四氮(PTZ)实验、最大电休克惊厥阈值实验、戊四氮(ip PTZ)阈值实验评价MVPM化合物的抗惊厥活性。结果 MVPM化合物抗MES、PTZ的ED50分别为14.7、41.7 mg/kg。MVPM化合物可提高小鼠最大电惊厥发作阈值,提高小鼠惊厥的耐受性,并且呈现剂量依赖性。结论该化合物抗癫疒间活性好,具有进一步研究开发的价值。

新型配体 9′-( 4 ,5-二烷基硫-1,3-二硫杂环戊烯-2-叉) 4′,5′-二氮杂芴的铜 (I)配合物的合成及光谱研究(英文)

首次用Cu(CH3CN) 4 ClO4与新型配体 9′ (4,5 二烷基硫 1,3 二硫杂环戊烯 2 叉 ) 4′ ,5′ 二氮杂芴合成了两种Cu(I)配合物 ,并对配合物进行了元素分析和光谱的测定 .

Ni-Schiff碱邻菲咯啉配合物的合成及与DNA的相互作用

合成了二种Schiff碱,对甲基苯氨缩4,5-二氮杂芴酮、对氨基苯甲酸缩4,5-二氮杂芴酮。并以此为插入配体,与Ni离子、邻菲咯啉配位,合成了镍-邻菲咯啉配合物。用紫外可见光谱、荧光光谱法研究了该配合物与DNA的相互作用。结果表明,配合物和DNA之间均存在插入作用。

杂多酸催化TEX的合成工艺改进

以甲酰胺与乙二醛为原料,碱性条件下缩合制备了中间体1,4-二甲酰基-2,3,5,6-四羟基哌嗪(DFTHP);在杂多酸/纯硝酸体系中将DFTHP缩合、硝化制备了4,10-二硝基-2,6,8,12-四氧杂-4,10-二氮杂四环十二烷(TEX)。通过红外光谱、核磁共振光谱等对其进行了结构表征,研究了TEX的最佳制备工艺,探讨了反应机理。结果表明,H3[P(W3O10)4]为最佳的杂多酸催化剂,最佳工艺条件为:质量比m(DFTHP)/m(urea)=1∶0.25,H3[P(W3O10)4]用量1 g,控制加料温度为50℃,反应温度65℃,反应时间40 min,TEX的产率为44.7%。

基于BODIPY的荧光肼试剂设计、合成及其荧光性质研究

设计、合成了以丙酰肼为反应基团,以二氟化硼-二吡咯甲烷(BODIPY)为荧光团的新型标记羰基的荧光试剂4,4-二氟-1,3,5,7-四甲基-二吡咯甲川-8-丙酰肼,并对其结构进行了表征。目标产物及其与甲醛衍生产物的荧光光谱表明其荧光激发波长都为495 nm,荧光发射波长为505 nm。试剂及其衍生产物的荧光量子(乙腈)产率分别为0.38、0.95。结果表明该试剂具有标记羰基化合物的潜在应用性能。