清脑片中盐酸吡硫醇及地西泮的含量测定

目的 :建立清脑片中主要成分盐酸吡硫醇及地西泮含量测定的方法。方法 :色谱柱为 Waters Nova- Pak C1 8(4 ︼m,3.9mm× 15 0 mm) ,流动相 :甲醇∶水∶三乙胺∶冰醋酸 (6 5∶ 35∶ 0 .2∶ 0 .15 ) ,流速 0 .6 m l/ min,检测波长 2 30 nm。结果 :盐酸吡硫醇浓度为 16～ 40 0︼g/ m l,地西泮浓度 2～ 5 0︼g/ ml,峰面积 (A)与浓度 (c)均呈良好的线性关系 ,回归方程分别为 :c=9.96 2× 10 - 5 A+ 0 .831(r=0 .9999)及 c=2 .5 83× 10 - 5 A + 0 .175 (r=0 .9998)。平均回收率分别为 99.36 % ,RSD=1.0 8%(n=6 )及 99.2 8% ,RSD=1.34% (n=6 )。结论 :本法操作简便 ,重复性好 ,结果准确 ,可作为该制剂的质量控制方法。

参芪五味子颗粒协同戊巴比妥钠对小鼠睡眠及免疫器官指数的影响

目的观察参芪五味子颗粒协同戊巴比妥钠对小鼠睡眠的影响,研究参芪五味子颗粒的镇静催眠作用。方法将60只小鼠随机分为空白对照组、西药对照组(地西泮组)、中药对照组(参芪五味子片组)和参芪五味子颗粒高、中、低剂量组。西药对照组给予地西泮(3μg/g),中药对照组给予参芪五味子片(0.75 g/kg),参芪五味子颗粒高、中、低剂量组分别给予1.44 g/kg、0.72 g/kg、0.36 g/kg剂量的参芪五味子颗粒,空白对照组给予等体积蒸馏水,连续灌胃给药7天。通过观察小鼠睡眠时间、睡眠潜伏期,以及阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠入睡只数,确定参芪五味子颗粒的镇静催眠作用;并检测小鼠脾脏指数和胸腺指数,考察制剂对小鼠免疫器官指数的影响。结果与空白对照组比较,参芪五味子颗粒高、中剂量能显著增加阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠入睡只数(P<0.01),参芪五味子颗粒高、中、低剂量均能明显延长小鼠睡眠时间(P<0.05,P<0.01),而参芪五味子颗粒对小鼠的脾脏指数和胸腺指数均没有显著影响。参芪五味子颗粒高、中、低剂量组协同阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠入睡只数少于地西泮组(P<0.05,P<0.01),但参芪五味子颗粒高、中剂量组对小鼠入睡率的影响较参芪五味子片组明显增加(P<0.05)。参芪五味子颗粒高、低剂量组小鼠入睡时间与地西泮组差异无统计学意义(P>0.05),但较参芪五味子片组小鼠的入睡时间显著延长(P<0.01)。结论参芪五味子颗粒能协同戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠,具有良好的镇静催眠作用。

地西泮片剂和地西泮注射液的红外光谱鉴别

目的通过对地西泮片剂和地西泮注射液进行红外光谱扫描,快速鉴别地西泮制剂的真伪。方法采用无水乙醇对两种制剂中的地西泮进行提取和重结晶,然后通过将它们的图谱与标准图谱比较得出结论。结果两种制剂的红外光谱图均与地西泮的标准图谱一致。结论红外光谱法简便,测定快速,结果准确。

HPLC法测定复方苯硝那敏片中苯巴比妥马来酸氯苯那敏和硝西泮含量

目的建立HPLC法同时测定复方苯硝那敏片中苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（150mm×4.6mm,4.6μm）。流动相：甲醇-水-三乙胺（480∶520∶5,含0.005mol.L^-1庚烷磺酸钠,用磷酸调pH值3.5）;流速：1ml/min;检测波长260nm。结果以峰面积（X）对进样浓度（Y）线性回归,苯巴比妥回归方程：Y=0.619 3X-0.047 40,线性范围23.48-234.8μg.ml-1;马来酸氯苯那敏回归方程：Y=0.046 05X＋0.110 7,线性范围3.240-32.40μg.ml-1;硝西泮回归方程：Y=0.082 09X-0.006 308,线性范围1.986-19.86μg.ml-1;r均为0.999 9。苯巴比妥、马来酸氯苯那敏、硝西泮回收率分别为98.4%、97.4%和101.3%;RSD分别为0.22%、0.95%和2.0%。结论本方法精密度、准确度好,操作简便,可用于复方苯硝那敏片中苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量测定。

HPLC和紫外分光光度法分步测定复方莨菪片中4种成分的含量

本实验采用高效液相色谱法和紫外分光光度法对复方莨菪片中的氨茶碱、地巴唑、安定和扑尔敏４种成分的含量进行分步测定。各组分的平均回收率和相对标准偏差分别为９８．１２％，０．６４％；１００．０３％，４．４３％；９７．１７％，３．６７％；８７．５１％，３．５１％。较好地解决了各组分之间由于含量相差悬殊，化学性质不同而导致的定量困难。

高效液相色谱法测定复方帕吉林片中5种成分的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方帕吉林片中5种成分的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为 ZORBAX SB—C_(18)(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相 A:庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠1.58 g,加水适量使溶解,加冰醋酸10 mL 与三乙胺1 mL,加水至1000 mL,摇匀)-甲醇(50:50);流速:1 mL·min^(-1);检测波长:270 nm;柱温:35℃;进样量:20 μL,外标法定量测定氢氯噻嗪、氨苯喋啶与地巴唑3种组分的含量。流动相 B:庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠1.58 g,加水适量使溶解,加冰醋酸10 mL 与三乙胺1 mL,加水至1000 mL,摇匀)-甲醇(30:70);流速:1 mL·min^(-1);检测波长:249 nm;柱温:35℃;进样量:20 μL,外标法定量测定盐酸异丙嗪与地西泮2种组分的含量。结果:5种组分线性关系良好,平均回收率分别为99.5%,97.7%,100.8%,99.9%,102.4%。结论:本法结果准确,灵敏度高,重复性好,方法简便可行,可用于测定复方帕吉林片中5种成分的含量。

调奇经通八脉针法联合地西泮片治疗失眠18例

目的:观察调奇经通八脉针法联合地西泮片治疗失眠的临床疗效。方法:36例失眠病患者随机分为观察组(18例)和对照组(18例),观察组予以调奇经通八脉针法联合地西泮片治疗,对照组则予以地西泮片治疗。比较两组的总有效率及治疗前后睡眠质量、催眠药物采用PSQI评分的改善情况。结果:干预后,观察组的总有效率高于对照组(P<0.05),睡眠质量、催眠药物的PSQI评分及总评分均低于对照组(P<0.05)。结论:调奇经通八脉针法联合地西泮片治疗失眠疗效确切,利于提高睡眠质量和减轻副作用及成瘾性,值得临床推广应用。

地西泮片联合羚羊角颗粒治疗小儿肺炎惊厥的疗效观察

目的:探讨地西泮片联合羚羊角颗粒治疗小儿肺炎惊厥的临床疗效。方法:将96例患者随机分为对照组和实验组,两组均在常规治疗的基础上,分别予对照组地西泮片、实验组地西泮片+羚羊角颗粒治疗。两组均连续使用3 d。结果:实验组体温恢复正常时间、惊厥发作次数、住院时间少于对照组(P<0.05)。两组治疗前CRP、WBC之间无显著差异(P>0.05);经不同治疗3 d后,实验组中CRP、WBC都低于对照组(P<0.05)。对照组和实验组有效率分别为85.4%、95.8%(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上,地西泮片联合羚羊角颗粒能有效治疗小儿肺炎惊厥的再次发作,快速改善临床症状及客观指标,提高临床疗效。

综合评价安眠方剂对小白鼠戊巴比妥钠催眠、阈下催眠量影响随机平行对照研究

[目的]观察安眠方剂对小白鼠戊巴比妥钠催眠、阈下催眠量影响。[方法]使用随机平行对照方法,将410只健康昆明种小鼠编号按抽签随机分组,催眠作用组(安眠1号组、安眠2号组、安眠3号组、安眠4号组、百乐眠胶囊组、地西泮片组、空白对照组,10只/组),催眠量组(安眠1号组、安眠2号组、安眠3号组、安眠4号组、百乐眠胶囊组、地西泮片组、空白对照组,20只/组),急性毒性组(安眠1号组、安眠2号组、安眠3号组、安眠4号组,50只/组)。戊巴比妥钠催眠作用,各组灌胃给药40mL/kg,空白对照组给等容积蒸馏水,1次/d,连续给药5d。各组末次给药后50min,腹腔注射50mg/kg戊巴比妥钠,从开始注射戊巴比妥钠到翻正反射消失时间为入睡潜伏期,从翻正反射消失到翻正反射恢复时间为睡眠时间。戊巴比妥钠阈下催眠量,各组灌胃给药40mL/kg,空白对照组给等容积蒸馏水,1次/d,连续给药5d。各组末次给药50min后,腹腔注射35mg/kg戊巴比妥钠(生理盐水配制),以给药后15min内小鼠翻正反射消失1min以上的鼠数作为入睡指标。小鼠急性毒性,各组24h灌胃给药1次,给药眠1号药组61.60g/kg,安眠2号药组55.60g/kg,安眠3号药组50.00g/kg,安眠4号药组62.80g/kg;各给药组按剂量距1∶0.90等比级数递减灌胃给药,容积为40mL/Kg。一次灌胃给药后立即观察动物24h反应,并连续14d观察动物毒性反应和死亡情况。[结果]入睡潜伏期安眠1号组与空白对照组无明显差异(P>0.05),其余各干预组均明显高于空白对照组(P<0.01,P<0.05);睡眠时间各干预组均明显高于空白对照组(P<0.01);入睡鼠数安眠3号组与空白对照组无明显差异(P>0.05),其余各干预组均明显高于空白对照组(P<0.01)。安眠1号组LD50为45.35g/kg^50.66g/kg,95%可信限45.35g/kg^50.66g/kg。安眠2号组LD50为44.14g/kg,95%可信限41.38g/kg^47.09g/kg。安眠3号组LD50为36.20g/kg,95%可信限34.29g/kg^38.21g/kg,安眠4号组LD50为16.41g/kg,95%可信限为12.91g/kg^20.85g/kg。安眠1号药组为18000。[结论]本试验将药效、毒性综合评估的方法运用到临床前药物研究,将药效与毒性分别进行三个级别赋分,根据药效/毒性比值,确定安眠1号药处方。

左乙拉西坦治疗小儿热性惊厥的效果及对血清神经元特异性烯醇化酶、S-100β蛋白表达的影响

目的探究左乙拉西坦治疗小儿热性惊厥(FS)的效果及对血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100β蛋白(S-100β)表达的影响。方法选取2017年11月~2019年4月浙江省长兴县人民医院儿科住院FS患儿70例作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组各35例。对照组口服地西泮片治疗,观察组口服左乙拉西坦片治疗。疗程为3 d,1个疗程治疗后,随访观察半年至1年。比较两组患儿惊厥复发率、不良反应发生率。检测患儿治疗前后NSE和S-100β水平。结果研究及随访过程中,对照组因主动退出研究、依从性差、随访释放等脱落5例,观察组脱落3例,为维持数量平衡性,最终各组均纳入30例。随访半年至1年,两组患儿惊厥复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组NSE、S-100β比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组NSE、S-100β均较治疗前降低,且观察组NSE、S-100β均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论左乙拉西坦可有效预防FS反复发作,其复发预防疗效与地西泮相当。其临床应用安全性高,不良反应少,可有效改善FS患儿的脑神经因子NSE、S-100β水平,具有良好的脑保护作用。

复方地西泮片中3种成分含量测定的改良研究

目的 :对复方地西泮片中 3种成分的含量测定进行改良研究。方法 :地西泮由系数倍率法改为HPLC法 ;谷维素仍用UV法 ,溶剂由正庚烷改为硫酸乙醇 ;维生素B1由硅钨酸沉淀法改为UV法。结果 :方法的平均加样回收率 (n =5 )分别为 10 0 .6 % (地西泮 ) ,99.7% (谷维素 )与 10 0 .7% (维生素B1) ;相对标准偏差 (RSD)分别为0 .6 4% ,1.0 6 %与 1.32 %。结论 :所拟方法比原方法快速、简便、准确 ,能有效地控制该产品的质量。

复方地西泮片治疗老年期焦虑症临床观察

目的:分析复方地西泮片治疗老年期焦虑症疗效及安全性。方法:随机选取老年期焦虑患者74例,采用Hamilton焦虑量表(HAMA)评定临床疗效。在治疗前及治疗后2、4、6、8周末各评定1次。结果:复方地西泮片治疗8周后,痊愈21例,显著进步38例,进步4例,无效11例,显效率85.1。结论:复方地西泮片可有效治疗老年期焦虑症,起效快,不良反应少。

加味丹栀逍遥汤治疗肝郁化火型失眠的临床观察

目的观察加味丹栀逍遥汤治疗肝郁化火型失眠的临床疗效。方法将我院门诊诊治的120例失眠患者随机分为两组各60例。对照组给予地西泮片治疗,观察组给予加味丹栀逍遥汤(丹皮、栀子、柴胡、香附、合欢皮、白术、白芍、当归、远志、茯神、龙骨、夜交藤、大枣、炙甘草)治疗,均治疗1个月。观察两组临床疗效,治疗前后睡眠质量,不良反应发生情况以及停药2周后睡眠状况。结果观察组痊愈28例占46.67%,有效30例占50.00%,无效2例占3.33%,总有效率96.67%,高于对照组的7例11.67%,25例41.67%,28例46.67%,32例53.33%,53.33%;观察组不良反应率为3.3%,明显低于对照组的16.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加味丹栀逍遥汤能明显改善肝郁化火型失眠症患者的睡眠质量,安全有效,值得推广。

头皮针治疗恶性肿瘤患者化疗后心脾两虚型失眠临床观察

目的:观察头皮针治疗恶性肿瘤患者化疗后心脾两虚型失眠的临床疗效及治疗依从性,为其临床应用提供依据。方法:将80例恶性肿瘤化疗后心脾两虚型失眠患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各40例,对照组每天睡前30 min口服地西泮片5 mg,观察组选取百会、囟会等穴行头皮针治疗(浅刺,每次留针时间40 min,期间行针3次),两组均连续治疗3周。分别于治疗前后测定两组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评分、阿森斯失眠量表(AIS)评分及美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分(ZPS法),并根据两组失眠症状、睡眠深度、睡眠时间、晚间睡眠时间等指标变化判定临床疗效;同时观察两组治疗依从性。结果:治疗后两组PSQI、AIS和ZPS评分均较治疗前下降,且观察组PSQI、AIS和ZPS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组总有效率分别为90.0%、67.5%,差异有统计学意义(χ2=6.050,P<0.05);观察组和对照组治疗依从率分别为95.0%、80.0%,差异有统计学意义(χ2=4.75,P<0.05)。结论:头皮针治疗恶性肿瘤患者化疗后心脾两虚型失眠临床总有效率高,且患者治疗依从性好。

复方地西泮片治疗老年焦虑症的临床疗效及安全性

目的探讨复方地西泮片治疗老年焦虑症的临床疗效及安全性。方法选取重庆市丰都县精神病医院2015年1月—2016年1月收治的老年焦虑症患者86例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各43例。对照组患者采用常规药物治疗,观察组患者采用复方地西泮片治疗,两组患者均持续治疗8周。比较两组患者的临床疗效、治疗前后躯体性焦虑及精神性焦虑评分,并观察患者不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者躯体性焦虑及精神性焦虑评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者躯体性焦虑及精神性焦虑评分低于对照组(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论采用复方地西泮片治疗老年焦虑症的临床疗效良好,其可有效改善患者的焦虑情绪,且安全性高。

住院患者口服安定片的安全隐患及护理

本次研究主要探讨了住院患者口服安定片的安全隐患及护理。通过分析影响患者口服安定片后的安全隐患,制定相应的护理措施。发现患者特别是一些老年人等高危患者口服安定片后会产生相应的安全隐患,应给予密切关注。医护人员应为不同的患者制定个性化的护理措施,帮助患者树立正确的用药观是今后医护人员努力的目标。

地西泮片和右美托咪定联合用于酒精戒断综合征的疗效观察

目的 研究地西泮片和右美托咪定联合用于酒精戒断综合征的临床疗效。方法 选择2020年5月至2022年6月驻马店市第二人民医院收治的60例患有酒精戒断综合征的患者作为研究对象,并随机分为两组。对照组患者(n=30)采用地西泮片治疗;研究组患者(n=30)采用地西泮片和右美托咪定联合治疗。对治疗后两组患者的疗效、镇静效果、不良反应和对酒精的渴望程度进行比较。结果 治疗后研究组的治疗有效率为96.67%,与对照组的治疗有效率76.67%相比,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的HAMD与HAMA的分数显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后不良反应的发生率(6.67%)显著低于对照组(30.00%),差异有统计学意义(P<0.05);经过1 d以及7 d的治疗后,研究组患者对酒精的渴望程度显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 地西泮片和右美托咪定联合用于酒精戒断综合征治疗的临床疗效显著,对患者的镇静效果良好,显著降低了患者的不良反应发生率以及对酒精的渴望程度。

地西泮片的溶出度评价及方法改进

目的:考察地西泮片的体外溶出行为,改进溶出度检查方法。方法:采用4种溶出介质对不同厂家产品,采用f2因子法对其溶出曲线的相似性进行评价,建立新的溶出度检查方法,并比较了修订前后的测定结果。结果:采用水为溶出介质时,不同厂家产品溶出行为有差异。采用修订后方法,地西泮在1～15μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率为100.6%,RSD为0.53%(n=9)。结论:修订后方法科学合理,重复性好,能区分产品质量,可用于该品种的溶出度检查。

利培酮口崩片合并地西泮对精神分裂症急性期激越行为的疗效观察

目的探讨利培酮口崩片合并地西泮对精神分裂症急性期激越行为的疗效。方法将2017年7月～2018年5月我院接诊的60例精神分裂症急性激越症状患者纳入本研究。按照随机数字表法均分为观察组和对照组,各30例。对照组:氟哌啶醇治疗。观察组:利培酮口崩片合并地西泮注射液治疗。观察两组疗效、PANSS评分、CGISI评分、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率与对照组比较差异无统计学意义,TESS总发生率低于对照组(P<0.05);观察组干预后PANSS评分、CGI-SI评分均低于对照组(P<0.05)。结论对精神分裂症急性期激越行为患者,采用利培酮口崩片合并地西泮效果较好,能够改善患者PANSS评分、CGI-SI评分,而且TESS较少,临床安全性较高。

半夏白术天麻汤治疗痰浊上蒙型眩晕随机平行对照研究

[目的]观察半夏白术天麻汤治疗痰浊上蒙型眩晕疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将300例门诊及住院患者按抛硬币法简单随机分为两组。对照组150例谷维素片,30mg/次,3次/d;氟桂利嗪,10mg/次,2次/d;血塞通,50mg/次,3次/d;肌苷片,0.4g/次,3次/d;250m L 5%葡萄糖+10mg盐酸消旋山莨菪碱注射液+10mg地西泮注射液,1次/d,静滴;250m L 5%葡萄糖+400mg血塞通(冻干),1次/d,静滴;250m L 5%葡萄糖+0.5g胞磷胆碱钠,1次/d,静滴。治疗组150例半夏白术天麻汤(半夏、白术各15g,天麻10g,茯苓30g,陈皮10g,代赭石先煎30g,泽泻15g,僵蚕、砂仁各10g,生姜3片,甘草炙6g;呕吐明显加竹茹10g;头痛重加菊花15g,荆芥10g;口苦加黄芩10g,葛根15g);1剂/d,水煎300m L,早中晚餐后温服。治疗5d为1疗程。观测临床症状、眩晕、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈114例,显效24例,无效12例,总有效率92.00%。对照组痊愈102例,显效21例,无效27例,总有效率82.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]半夏白术天麻汤治疗痰浊上蒙型眩晕疗效满意,无严重不良反应,值得推广。