KBrO_3氧化二溴羧基偶氮胂褪色光度法测定Ti(Ⅳ)

基于稀H2SO4介质中,痕量钛(Ⅳ)催化KBrO3氧化二溴羧基偶氮胂(DBCAA)的褪色反应,建立了测定痕量钛(Ⅳ)的催化动力学光度法.方法检出限为0.15μg/L,线性范围为0.0～8.0μg/L.结合溶剂萃取分离,可用于测定人发、植物、茶叶及岩石样品中的痕量钛(Ⅳ).

二溴邻硝基偶氮胂光度法测定微量钯

研究了3-[（2-胂酸苯基）偶氮]．6-[（4，6-二溴．2．硝基苯）偶氮]-4，5．二羟基．2，7-苯二磺酸（简称二溴邻硝基偶氮胂）与Pd（Ⅱ）的显色反应，建立了一种测定微量钯的光度法。在pH3．0的HCI溶液中，钯与二溴邻硝基偶氮胂发生灵敏的显色反应，生成1：2的紫红色配合物，该配合物的吸收峰位于566nm。表观摩尔吸光系数ε=1．79×10^5L·mol^-1·cm^-1。钯量在0～1.8μg／mL范围内符合比耳定律。实验表明，本法适用于对钯的测定。

二溴邻硝基偶氮胂分光光度法测定微量铂

研究了溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,铂(Ⅱ)与3-[(2-胂酸苯基)偶氮]-6-[(4,6-二溴-2-硝基苯)偶氮]-4,5-二羟基-2,7-苯二磺酸(即二溴邻硝基偶氮胂)的显色反应,建立了一种测定微量铂的光度分析法。试验表明,在pH6.5的HAc-NaAc缓冲溶液中,铂与二溴邻硝基偶氮胂形成组成比1∶3的紫红色络合物,该络合物的最大吸收峰位于526nm,表观摩尔吸光系数ε=1.12×105L.mol-1.cm-1。在10mL显色溶液中,铂量在0.03～14μg范围内符合比尔定律。方法已用于铂催化剂和铂精矿中微量铂的测定,回收率为98.1%,99.4%,相对标准偏差为0.23%,0.83%。

二溴邻硝基偶氮胂分光光度法测定微量钯

研究了3-[(2-胂酸苯基)偶氮]-6-[(4,6-二溴-2-硝基苯)偶氮]-4,5-二羟基-2,7-苯二磺酸(二溴邻硝基偶氮胂)与钯(Ⅱ)的显色反应,建立了一种测定微量钯的新方法。结果表明:在盐酸介质中和CTMAB存在下,钯与二溴邻硝基偶氮胂生成1∶2的紫红色络合物,λmax=566nm,ε566=1.79×105L.mol-1.cm-1。10mL显色液中,钯量在0～18μg范围内符合比尔定律。本法用于钯碳催化剂和含钯分子筛中钯的测定,结果与原子吸收光谱法相吻合,相对标准偏差为1.42%和0.42%,回收率为98.4%和97.9%。

二溴硝基偶氮胂催化动力学光度法测定铋

研究了痕量铋对高碘酸钾氧化二溴硝基偶氮胂的催化作用 ,发现其在硫酸介质中具有高灵敏的反应 ,检出限为 2 .4× 10 - 9g·ml- 1,线性范围为 0～ 0 .7μg/2 5ml。

巯基葡聚糖凝胶分离富集二溴邻硝基偶氮胂分光光度法测定汞(Ⅱ)

研究了溴代十六烷基吡啶、正丁醇、正庚烷和水自制微乳溶液介质中,汞(Ⅱ)与二溴邻硝基偶氮胂的显色反应,采用巯基葡聚糖凝胶分离共存离子并富集汞(Ⅱ),建立了分光光度法测定微量汞(Ⅱ)的新方法。在pH值为6.00的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,汞(Ⅱ)与试剂形成紫红色络合物,其最大吸收峰位于530 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为3.3×105L/(mol.cm)。在显色液中汞(Ⅱ)质量浓度在8.00μg/L^600μg/L范围内符合比尔定律,检出限为0.003 mg/L,水、牛奶、化妆品测定的RSD为1.4%~6.1%,加标回收率为96.8%~105%。

二溴羧基偶氮胂催化动力学光度法测定痕量锡

基于稀H2SO4介质中,痕量锡(Ⅳ)催化KBrO3氧化二溴羧基偶氮胂(DBCAA)的褪色反应,建立了测定痕量锡(Ⅳ)的催化动力学光度法.方法检出限为0.23 μg/L,线性范围为0.0～8.0 μg/L.结合巯基葡聚糖凝胶(SDG)分离富集,可用于测定环境水样、人发及岩石样品中的痕量锡(Ⅳ).

二溴硝基偶氮胂催化动力学测定铁的研究

研究了痕量铁对高碘酸钾氧化二溴硝基偶氮胂的催化作用 ,发现其在硫酸介质中具有高灵敏的反应 ,建立了一种新的催化动力学测定铁的方法 ,其线性范围为 0～ 0 .1 5μg/ 2 5cm3,检出限为2 .4× 1 0 -10 g/ cm3,可用于测定食品中的铁。

二溴邻硝基偶氮胂的纯化、性质及其钍络合物的稳定常数

研究了钍的新试剂二溴邻硝基偶氮胂(DBONA)的纯化方法和性质。测定的其离解常数(pK_a)、质子化常数(logK_p)分别为10.17和-4.75。求得钍络合物的组成为1:2,其积累稳定常数为27.98。

4,6-二溴偶氮胂分光光度法测定痕量稀土的研究

研究了 4,6 二溴偶氮胂与稀土的显色反应。结果表明 ,在pH 1 8的氯乙酸 氢氧化钠缓冲介质中 ,RE3+ 与 4,6 二溴偶氮胂形成 1∶2稳定的紫红色络合物 ,其最大吸收波长为 640nm ,表观摩尔吸光系数ε =1 2× 1 0 5,稀土量在 0～ 2 μg/mL范围内符合比尔定律。该法用于人发中0 0 0 0 5 %～ 0 0 0 5 0 %稀土含量的测定 。

二溴对磺酸基偶氮胂分光光度法测定铝

在p H 6.0的NH4Ac-HAc缓冲溶液中,铝（Ⅲ）与二溴对磺酸基偶氮胂发生显色反应生成紫红色络合物。络合物最大吸收波长为610 nm,铝（III）含量在0～1.4μg/ml范围内与吸光度值呈良好的线性关系,其线性回归方程为：A=0.6930C（C：μg/ml）＋0.0211,相关系数γ=0.9992,方法检出限为12.2 ng/m L。该方法已成功地测定了河水水样中的铝,10次测定相对标准偏差为2.59%,方法加标回收率为102.1%。

分光光度法测定大豆中的锌含量

依据3-[(4,6-二溴-2-羧基苯)偶氮]-6-[(2-胂酸基苯)偶氮]-4,5-二羟基-2,7-萘二磺酸(二溴羧基偶氮胂DBKKA)与Zn(Ⅱ)的显色反应,建立了测定微量锌的光度分析法,讨论了显色反应的最佳条件:在pH=9.5的氢氧化钠-硼砂缓冲溶液中,以溴化十六烷基吡啶(CPB)微乳液为活性剂,二溴羧基偶氮胂(DBKKA)与锌形成稳定的蓝紫色配合物。在最佳测定波长685 nm下,该配合物的表观摩尔吸光系数为6.8×104(L·mol-1·cm-1),锌含量在0~0.6μg/mL范围内符合比尔定律。运用该法测定大豆中的锌含量,相对标准偏差(n=6)为1.4%~2.1%,加标回收率为98%~104%,本法测定结果与原子吸收法测定值相符合。

铑(Ⅲ)-溴酸钾-二溴邻硝基偶氮胂催化分光光度法测定微量铑

以铑(Ⅲ)催化溴酸钾氧化二溴邻硝基偶氮胂的褪色反应,建立了一种在水相中直接测定微量铑的催化光度分析法.铑含量在0.0-20.0μg.L-1范围内符合比耳定律.用于铂-铑催化剂中铑的测定,结果令人满意.

KIO_4-二溴硝基偶氮胂体系阻抑动力学光度法测定痕量EDTA

[目的]研究阻抑动力学光度法测定痕量EDTA的新体系。[方法]在硫酸介质中，Fe（Ⅲ）催化KIO4氧化二溴硝基偶氮胂的反应可被微量EDTA有效地阻抑，被过量EDTA有效的终止，据此建立了测定痕量EDTA的动力学光度法，用固定时间法在510nm波长处监测阻抑反应。[结果]方法的线性关系良好，线性范围为0～50．0μg／50ml，检出限为2．0×10^-6 mg／mL，标准加入回收率为97．0％～102．0％。[结论]该方法用于罐头等食品中EDTA的测定，获得满意结果。

二溴硝基偶氮胂光度法测定水中的铬

研究了二溴氮肿与 Ｃｒ_２Ｏ_７^（２－）的褪色反应，发现其在硝酸介质中具有高灵敏的反应。Ｃｒ（Ⅵ）量在０～０ ２４μｇ２５ｍＬ内符合比耳定律，其摩尔吸光系数为 １． ５ ×１０~５。可用于水及废水中的铬的测定。