阳离子交换树脂催化合成十三碳二元酸二乙酯

以强酸性阳离子交换树脂为催化剂,十三碳二元酸与乙醇为原料合成十三碳二元酸二乙酯,考察了影响反应的因素。结果表明:醇酸摩尔比为4∶1,催化剂用量为酸质量的2%,在3分子筛脱水的情况下反应7 h,酯化率达98.4%,并且催化剂可重复使用3次。

萘普生不对称合成的中间体缩酮制备方法改进

由Ｌ－酒石酸二甲酯和１－（６－甲氧基－２－萘基）－１－丙酮不对称合成萘普生中间体手性缩酮３，收率８９％。

梓油合成C_(21)二羧酸二缩水甘油酯型环氧树脂的研究

以梓油为原料，合成了具有粘度低、柔韧性好等特性的Ｃ２１二官能度环氧树脂，探讨了合成反应规律，并对产品性能进行了分析。

二酰二肼-甲醛树脂结合与捕获Zn^(2+)能力的评价

以二羧酸、水合肼与甲醛为原料,合成了3个含氮、氧官能团树脂:乙二酰二肼甲醛树脂、丙二酰二肼甲醛树脂和丁二酰二肼甲醛树脂. 用分批处理法评价了这3种树脂捕获Zn2+的能力. 3种树脂捕获Zn2+的捕获能力的大小为:丁二酰二肼甲醛树脂>丙二酰二肼甲醛树脂>乙二酰二肼甲醛树脂. 讨论了捕获时间、捕获温度、pH值对捕获Zn2+能力的影响. 捕获能力随pH值不同而不同. 高温不利于捕获. 捕获时间为3 h时,吸附捕获达到平衡.

二酰二肼-甲醛树脂吸附Cu^(2+)的研究

二羧酸、水合肼与甲醛为原料合成乙二酰二肼 甲醛树脂、丙二酰二肼 甲醛树脂和丁二酰二肼 甲醛树脂。用分批处理法研究三种树脂吸附Cu2 + 的能力。结果表明 ,三种树脂吸附Cu2 + 的能力为丁二酰二肼 甲醛树脂 >丙二酰二肼 甲醛树脂 >乙二酰二肼 甲醛树脂。乙二酰二肼 甲醛树脂与丙二酰二肼 甲醛树脂 ,4h达到吸附平衡 ,pH =8时吸附率最佳 ,分别为 2 6 3 %和74 5 % ,而丁二酰二肼 甲醛树脂 ,3h后吸附率不再随时间变化 ,在 pH =9时吸附率最佳 ,为 85 %。吸附温度升高不利于吸附。丙二酰二肼 甲醛树脂、丁二酰二肼 甲醛树脂优先吸附Cu2 + ,而将Zn2 + 留在滤液中 ,可基本实现Cu2 + 与Zn2 +

环氧扩链端羧基乳酸预聚物

L-乳酸先熔融缩聚成乳酸预聚物,再以丁二酸酐封端,最后以环氧树脂AG80进行扩链。采用傅里叶红外光谱仪、差示扫描量热仪与热重分析仪对扩链产物进行结构性能表征。探讨丁二酸酐用量、扩链剂用量、催化剂类型与用量、反应条件对扩链反应的影响。结果表明:丁二酸酐用量2.5%,环氧基团/羧基摩尔比1.5∶1,催化剂为2-甲基咪唑,催化剂用量1.5%,在160℃下反应10 min时,扩链后聚乳酸粘均分子量达到145 600。

低温定影墨粉用聚酯树脂的研究

将一种长链柔性二元酸单体(DSA)引入到聚酯树脂中,制备得到一种低温定影墨粉用聚酯树脂。采用熔融指数仪、示差扫描量热仪、毛细管流变仪、凝胶渗透色谱仪、带电量测试仪、光密度仪及摩擦实验机研究了DSA的添加量对聚酯树脂及其制得的墨粉的流变性能、热性能、分子质量大小及分布、带电量、带电稳定性以及低温定影性的影响。结果表明,一定量的DSA的引入会降低树脂的软化温度和分子质量,提高树脂的酸值,从而提高聚酯树脂的低温定影性能和电性能,得到高品质的打印图像。

吡啶-2,3-二羧酸二乙酯的合成

以阳离子交换树脂为催化剂、吡啶-2,3-二羧酸和乙醇为原料,合成吡啶-2,3-二羧酸二乙酯的新方法,收率85.7%,含量93.7%,产品结构经核磁共振氢谱及红外验证,含量由液相色谱分析得到。该合成路线的突出优点为产品收率及含量均较高,合成方法安全环保,几乎可以达到"三废"零排放,符合绿色化工和清洁生产的要求,适合工业化生产。