双氯芬酸钠贴片联合硫酸氨基葡萄糖治疗骨性关节炎的疗效观察

目的探讨双氯芬酸钠贴片联合硫酸氨基葡萄糖治疗骨性关节炎的疗效及不良反应。方法采用单盲、随机、对照的实验方法,治疗组予以双氯芬酸贴片联合硫酸氨基葡萄糖,对照组予以双氯芬酸钠缓释片。治疗四周后评价药物疗效及不良反应。结果治疗组与对照组比较,治疗组的总有效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义,试验组的不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义。结论双氯芬酸钠贴片联合硫酸氨基葡萄糖治疗骨性关节炎的方案能提高疗效,降低不良反应发生率,效果显著,值得临床推广。

双氯芬酸贴剂控释膜的研究

用溶剂法制备了乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＥＶＡ）、聚氨酯（ＰＥ）和聚乙烯醇－１２４（ＰＶＡ－１２４）３ 种高分子膜，试验了双氯芬酸从卡波普、海藻酸两种贮库凝胶经这３ 种高分子膜的扩散特性。结果表明，ＥＶＡ 膜具有良好的控释效果，ＰＥ膜的控释效果因贮库不同而有所不同，ＰＶＡ－１２４ 膜的控释效果则较差；双氯芬酸在贮库凝胶中以分子形式存在时易经ＥＶＡ、ＰＥ这类脂溶性膜扩散，而以离子形式存在时则易经ＰＶＡ－１２４ 水溶性膜扩散。

红活灵仙膏治疗腰椎间盘突出症的临床观察

目的:对照观察红活灵仙膏治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:125例符合腰椎间盘突出症诊断病人,随机分成两组,治疗组外用红活灵仙膏,对照组双氯芬酸钠贴片十五天后,通过中医疗效评定标准进行疗效评估,并经三月门诊随访,总结其疗效。结果:治疗十五天后,红活灵仙膏组的治愈率和有效率与对照组相比有明显提高(P<0.05)。结论:红活灵仙膏对腰突症患者的治疗可以达到缓解症状和改善生活质量的效果,在临床治疗上效果明显。

双氯芬酸钠贴剂相对生物利用度与局部组织药物浓度测定

目的研究兔经皮给予双氯芬酸钠贴剂的相对生物利用度和局部组织药物浓度,为临床用药提供参考。方法单剂量给予贴剂和凝胶剂,采用反相高效液相色谱法测定血浆和局部组织中的双氯芬酸钠浓度。结果兔表皮给予双氯芬酸钠贴剂的药动学参数如下。AUC:22.63μg.h.mL-1,t1/2Ka:0.82 h,t1/2Ke:8.51 h,tm ax:2.53 h,Cm ax:1.64μg.mL-1,CL/F(s):1.52 L.h-1,Ka:1.15 h-1,Ke:0.12 h-1;凝胶剂在兔体内的药动学参数为AUC:13.07μg.h.mL-1,t1/2Ka:0.27 h,t1/2Ke:1.92 h,tm ax:0.88 h,Cm ax:1.45μg.mL-1,CL/F(s):1.71 L.h-1;Ka:2.62 h-1,Ke:0.37 h-1,求算得双氯芬酸钠贴剂的相对生物利用度为173.14%。对2种制剂的药动学参数进行双侧t检验,均差异有显著性(均P<0.05)。再对给予贴片和凝胶剂的兔皮肤、关节腔、血液3组之间进行LSD检验,各组差异有显著性,给予贴剂的皮肤中药物浓度是血浆的36.5倍,给予凝胶剂的皮肤中药物浓度是血浆的18.68倍。结论双氯芬酸钠贴片的Cm ax高于双氯芬酸钠凝胶外擦给药,贴片的AUC大于凝胶给药的AUC,但具有达峰时间长和在体内时间长的特点,具有长效作用,贴片的生物利用度优于凝胶。

不同药物浓度双氯芬酸钠贴剂的体外经皮渗透研究

目的:研究不同药物浓度双氯芬酸钠贴剂的体外经皮渗透行为。方法:不同药物浓度双氯芬酸钠贴剂进行体外经皮渗透试验,用高效液相色谱法测定接收液中双氯芬酸钠含量,以零级、一级、Higuchi动力学方程分别对试验结果进行数据拟合,进而阐明不同载药量对贴剂经皮渗透速率的影响及其透皮规律。结果:双氯芬酸钠贴剂的药物浓度为2.5%时体外经皮渗透过程以Higuchi动力学方程拟合为优,表明贴剂在此浓度下属于骨架溶蚀型释药系统。药物浓度在4.9%～14.67%时,体外经皮渗透均以零级动力方程拟合为优,表明该贴剂此时透过皮肤是一个被动扩散过程,Q-t关系可用Ficks扩散定律来描述。结论:双氯芬酸钠贴剂中药物浓度不仅影响其体外经皮渗透速率,而且决定其释药类型。

癌性疼痛研究年鉴(2021.7-2022.6)

本次年鉴就爆发性癌痛的治疗、双氯酚酸钠贴片与地塞米松在癌症疼痛中的应用,以及经蛛网膜下腔入路吗啡泵脑桥前池置管的可行性予以介绍。