双氯灭痛凝胶剂的三波长分光光度测定

采用三波长分光光度法测定凝胶剂中双氯灭痛含量，能消除基质干扰，平均回收率为１００．８％，ＲＳＤ为０．４２％，操作简单，结果准确。

UV法测定双氯芬酸钠凝胶剂的含量

目的 :建立双氯芬酸钠凝胶剂的含量测定方法。方法 :采用紫外分光光度法于 2 76 nm波长处测定其吸收度并计算含量。结果 :线性范围在 5～ 30 μg/ ml,回归方程 :A=0 .0 3185 c- 0 .0 132 3;r=0 .9999(n=6 ) ,平均回收率为 10 0 .4 2 % ,RSD=0 .88%。结论 :方法简便 ,准确 。

氧氟沙星凝胶剂的一阶导数分光光度测定

采用一阶导数分光光度法直接测定氧氟沙星凝胶剂的含量，能消除其它组分的干扰。方法简便，快速准确，平均回收率９９．９％，ＲＳＤ为０．７％。

双氯芬酸凝胶的一阶导数分光光度测定

采用一阶导数分光光度法测定了凝胶中双氯芬酸的含量。平均回收率为１００．３％，ＲＳＤ为０．９％。方法可靠，结果准确。

双氯芬酸二乙胺凝胶的紫外分光光度法测定

利用预处理的方法排除辅料干扰 ,采用紫外分光光度法 ,于 2 84 nm波长处测定双氯芬酸二乙胺凝胶含量。本法平均回收率为 10 0 .4 % ,RSD为 0 .9%。

导数光谱法测定污水中十二烷基苯磺酸钠

本文介绍了用导数分光光度法直接定量分析污水中十二烷基苯磺酸钠的方法。本法消除了混浊背景干扰，操作简便快速。应用于实际污水样品的分析，获得了良好的结果，十二烷基苯磺酸钠的校准曲线线性范围为０－８２ｍｇ／Ｌ。

一阶导数分光光度法测定双氯芬酸钠栓的含量

目的 :测定双氯芬酸钠栓的含量。方法 :一阶导数分光光度法。结果 :线性范围 5 .6～ 5 6μg·mL 1(r =0 .9999,n =6) ,平均回收率 96.2 1% (RSD =0 .64 % ,n =3 )。结论 :该法简便、准确 。

双氯芬酸钠眼用即型凝胶的研制

目的:探讨双氯芬酸钠眼用即型凝胶的制备及质量控制方法。方法:以卡波姆-940为基质制备凝胶,采用高效液相色谱法测定双氯芬酸钠的含量。结果:本法线性关系良好,平均加样回收率为97.66%,RSD为0.62%。结论:本方法处方设计合理,制备方法简便,含量测定方法适用于本品质量控制。

塞克硝唑凝胶剂的研制与含量测定

目的 :制备塞克硝唑凝胶剂并建立含量测定方法。方法 :应用聚羧乙烯 941作辅料制备塞克硝唑凝胶剂 ,用一阶导数分光光度法测定凝胶剂中塞克硝唑的含量 ;结果 :塞克硝唑凝胶剂平均回收率 99.9% ,RSD 0 .2 0 6%。结论 :聚羧乙烯可作为辅料制备塞克硝唑凝胶剂 ,一阶导数分光光度法测定准确可靠。

双氯芬酸钠栓溶出度测定方法的研究

目的 :建立双氯芬酸钠栓溶出度测定方法。方法 :比较转篮法和桨法 ,用一阶导数分光光度法检测 ,提取参数 (T50、Td、m ) ,并对参数进行相关性检验。结果 :两种方法溶出参数差异显著 ,桨法优于转篮法。结论 :本试验方法可用于产品质量控制 ,质控标准为45min溶出量不少于标示量的80 %。

一阶导数光谱K系数法同时测定硝基酚钠三组分

研究和建立了同时测定硝基酚钠混合三组份的新方法——一阶导数光谱K系数法。确定了最佳实验条件和测定波长,方法简便、快速、准确。通过对动植物细胞赋活增进剂中邻硝基酚钠、对硝基酚钠、5-硝基愈创木酚钠三组份的直接测定,其相对误差小于2%,相对标准偏差小于3%,回收率为99～103%。

零交导数分光光度法测定输液中茶碱和头孢哌酮钠含量

本文用零交导数分光光度法测定了输液中茶碱和头孢哌酮钠的含量，样品不经分离即可直接同时测定，茶碱在２～１０μｇ／ｍｌ与其在２２６．１ｎｍ（头孢哌酮钠的一阶导数零交点）处相应的振幅值呈良好的线性关系（γ＝０．９９９９，ｎ＝５）；而头孢哌酮钠在４～２４μｇ／ｍｌ范围与其在２４０．２ｎｍ（茶碱的一阶导数零交点）处相应的振幅值呈良好的线性关系（γ＝０．９９９９，ｎ＝６）。平均回收率为茶碱９９．９％＋０．５％；头孢哌酮钠９９．１％±０．７％。相对标准偏差分别为０．５％和０．７％。

双氯灭痛凝胶剂的制备和临床应用

目的 探讨双氯灭痛凝胶剂的处方、制备工艺、质控标准。方法 用紫外分光光度法测定双氯灭痛的含量,于276nm处有最大吸收。结果 该凝胶剂的有效期约为2年,对于创伤性炎症、局限性软组织类风湿病、局限性风湿其临床总有效率分别为100.0%、80.0%、100.0%。结论 双氯灭痛凝胶剂在各种条件下存放性质稳定,临床使用安全,疗效确切可靠。

环丙沙星凝胶剂的一阶导数和正交函数分光光度测定

采用一阶导数和正交函数分光光度法测定环丙沙星凝胶剂的含量。平均回收率分别为１０１．３％和９９．３０％，ＲＳＤ分别为０．３％和０．７％。方法简便。

双氯芬酸凝胶的制备及含量测定

目的制备双氯芬酸凝胶,并建立其质量控制的方法。方法采用卡波姆940等辅料配制双氯芬酸凝胶,并建立双氯芬酸凝胶HPLC含量测定方法,同时考察了产品1年内的稳定性。结果双氯芬酸在10～50μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.9%,RSD为0.2%。结论用卡波姆等药用辅料可制备出理想的双氯芬酸凝胶,其质量标准可靠。

双氯芬酸钠凝胶剂含量的分光光度测定

用一阶导数分光光度法测定双氯芬酸钠凝胶剂的含量，可以消除凝胶基质中其它成分的干扰，结果准确，重现性好。平均回收率为９９．５３％，ＲＳＤ＝０．５９％。

同步测定饮料中糖精钠和苯甲酸钠含量的方法研究

糖精钠和苯甲酸钠分别是饮料中常用甜味剂和防腐剂,添加剂超标直接会危害人体的健康.文章采用紫外可见分光光度法和凝胶液相色谱法同时检测出六种常见饮料中苯甲酸钠和糖精钠的含量.结果表明:被检测的饮料中,除个别散装的饮料外,两种添加剂的含量是符合国标要求的.两种方法均切实可行,测定的结果相差不大.该研究能为多种添加剂的同步检测提供良好借鉴.

差示分光光度法测定双氯灭痛片的含量

目的：采用差示分光光度法测定双氯灭痛片剂的含量。方法：在波长２９０ｎｍ 处，以双氯灭痛在０ ．０１ｍｏｌ／Ｌ 氢氧化钠溶液为参比液，测其在乙醇中的差示吸收值。结果：双氯灭痛浓度在１１ ～５０μｇ／ｍｌ 范围内△Ａ 与溶液浓度呈良好线性关系（ ｒ ＝ ０ ．９９９６ ） ， 平均回收率为１００ ．６ ％ ，ＲＳＤ为０ ．６４ ％ 。结论：该法简便、快速、准确。

一阶导数紫外分光光度法测定注射用头孢噻肟钠的含量

目的 探讨注射用头孢噻肟钠含量测定更加简便快速的方法；方法 根据其化学结构的特点，采用一阶导数光谱法测定其含量；结果 测定含量准确可靠且重现性好，平均回收率为９９ ．８７ ％ （ｎ ＝ ５） ，ＲＳＤ 为０ ．６７ ％ ； 结论 可用于头孢噻肟钠原料药中间体和注射用无菌粉末等含量测定。

一阶导数光谱法测定奥硝唑凝胶中主药的含量

目的:建立测定奥硝唑凝胶中主药含量的方法。方法:采用一阶导数光谱法,在259nm和299nm波长处测定凝胶中奥硝唑的含量。结果:奥硝唑线性范围为4.01～44.1μg.mL-1,平均回收率为101.6%(RSD=1.3%)。结论:本方法精密度、准确度均能满足奥硝唑凝胶质量控制要求。