1,2-环己烷二甲酸双酯在空气压缩机油中的应用

对比考察了邻苯二甲酸二异辛酯和1,2-环己烷二甲酸二异辛酯,邻苯二甲酸二异癸酯和1,2-环己烷二甲酸二异癸酯的理化性能及其相应成品油的综合性能,环己烷二元酸酯及其成品油40℃黏度相对略低,但是黏度指数相对较高;其高低温性能略差,但是其成品油的高温性能、黏度指数以及低温性能均表现良好。

基于地沟油的双酯类阳离子表面活性剂及其降解行为

以地沟油为基本原料,经过水解、环氧氯丙烷开环酯化、与油酸脱水酯化、季铵化等化学过程,制备了一种新型的基于地沟油的双酯类阳离子表面活性剂;使用傅里叶变换红外光谱对产物的特征基团进行表征,并进一步使用表面张力仪和电导率仪测定产物的临界胶束浓度;最后采用好氧活性污泥法考察了所制备表面活性剂的降解行为。

油脂类食品中脂肪酸单氯丙醇单酯和双酯的分离测定

建立了食品中脂肪酸单氯丙醇单酯与双酯含量的测定方法.称取0.1g的油脂样品,加入内标后,转入氨基固相萃取柱,先以6.0 mL正己烷洗脱脂肪酸单氯丙醇双酯（MCPD双酯）,再以6.0 mL正己烷-乙酸乙酯混合溶剂洗脱脂肪酸单氯丙醇单酯（MCPD单酯）,分别收集洗脱液并浓缩至近干,残余物经甲醇钠水解和苯基硼酸（PBA）衍生后,供气相色谱/质谱（GC-MS）分析.MCPD单酯、MCPD双酯的检出限在83～142 μg/kg（均以MCPD计）之间,线性范围为25～ 500 μg/L（R2 ＞0.9990）.以花生油和婴幼儿奶粉脂肪提取物为基质,在250～ 1000 μg/kg范围内进行3种浓度水平的加标回收实验,MCPD单酯与双酯的回收率在86.5％～ 104.0％之间,相对标准偏差（RSD）为2.4％ ～ 13.2％ （n=6）.此外,本方法成功应用于市售食用植物油和婴幼儿奶粉中MCPD单、双酯的污染调查.

烷基磷酸酯钾盐在聚苯硫醚短纤维上的应用

根据聚苯硫醚短纤维纺丝和加工工艺对抗静电性和摩擦性能的要求,研究了烷基磷酸酯钾盐的碳链长度、单双酯比例、pH值、纤维含油率、环境湿度对聚苯硫醚短纤维抗静电性和摩擦性能的影响。结果表明,随着烷基碳链长度的增加,烷基磷酸酯钾盐抗静电性下降,平滑性增加;提高烷基磷酸酯钾盐的单/双酯比例、pH值、纤维含油率和环境湿度也有助于改善聚苯硫醚短纤维的抗静电性。

双酯类润滑油性能特性研究进展

酯类润滑油是高性能发动机广泛应用的一种性能优良的合成润滑油,了解酯类润滑油的发展史和双酯的合成,分析其结构特点和优缺点,对于进一步研究酯类润滑油的反应机理具有重要的现实意义。文章简述了酯类润滑油的发展简史和双酯润滑油的合成;分析了双酯分子结构特点和双酯润滑油的优缺点;指出开发合成酯类润滑油具有巨大的经济和社会意义,开发性能互补型的双酯和多酯类润滑油是今后研究苛刻条件下摩擦领域的发展趋势。

基于地沟油的双酯类阳离子表面活性剂对纸张柔软效果研究

以地沟油、环氧氯丙烷、三乙胺为基本原料制备阳离子表面活性剂。考察反应溶剂对季铵化反应收率的影响,利用表面张力法测定制备表面活性剂的临界胶束摩尔浓度为6.32×10^(-3) mol/L,利用电导率法测定临界胶束摩尔浓度为6.45×10^(-3) mol/L,此时对应的表面张力gcmc为44.35 m N/m。并进一步研究该表面活性剂对纸张柔软效果,当表面活性剂摩尔浓度达到2.35×10^(-3) mol/L时,即可获得对纸张最佳的柔软作用。

低温耐燃合成航空液压油的研制

用合成烃和双酯研制了一种低温耐燃的航空液压油,该航空液压油的理化性能达到了MIL-H-87257规范的要求。

马来酸双酯、苯乙烯和醋酸乙烯酯三元共聚物结构与稠油降黏性能的关系

以马来酸双酯、苯乙烯和醋酸乙烯酯为单体合成三元共聚物降黏剂(DMSS)。考察了降黏剂合成条件对降黏率的影响,以及DMSS结构与稠油降黏性能的关系。实验结果表明,马来酸双酯、苯乙烯和醋酸乙烯酯三元共聚物(D_(18)MSS)的最佳合成条件为马来酸双十八酯、苯乙烯和醋酸乙烯酯的摩尔比4∶1∶3,反应温度75℃,反应时间5 h,引发剂加入量1.0%(w);在D_(18)MSS加入量为0.8%(w)的条件下处理塔河稠油,降黏率可达55.8%;聚合物相对分子质量过高会导致降黏效果降低;在C_(12)~C_(18)的双酯聚合物中,长链具有一定的优势,以马来酸双十八酯合成的D_(18)MSS降黏效果最佳;在50℃下,用十二烷基聚氧乙烯醚为表面活性剂,与D_(18)MSS进行复配处理塔河稠油,降黏率可提高至67.8%。

螺杆式空气压缩机润滑油失效分析与改进

从润滑油理化指标及机理等方面对螺杆式压缩机润滑油失效的原因进行了分析, 采用国产双酯型合成油替代原来的矿物型油, 解决了压缩机由于润滑油积碳而导致的故障问题。

长碳链二元酸酯类润滑油合成催化剂研究进展

合成双酯类是一类性能优良长碳链二元酸酯类润滑油基础油。本文综述了对甲苯磺酸、固体超强酸、杂多酸、离子液体、脂肪酶以及非酸催化剂在长链二元酸酯合成中的研究进展,并对其发展前景进行了展望。

硫磷酸酯磷酸复酯牛二胺盐和亚磷酸酯牛二胺盐的研制与应用

研究以牛二胺为胺化剂,生产硫磷酸酯磷酸复酯牛二胺盐和亚磷酸酯牛二胺盐的工艺过程。结果证明:用牛二胺生产的硫磷酸酯磷酸复酯牛二胺盐和亚磷酸酯牛二胺盐,具有有效组分高、极压抗磨性能好的特点。以硫磷酸酯磷酸复酯牛二胺盐和亚磷酸酯牛二胺盐与含硫组分T32l为主剂,调制齿轮油复剂,其性能优于Hitec 343,说明用牛二胺取代叔烷基伯胺可行。

液相色谱串联质谱法测定精炼植物油中的4种3-氯-1,2-丙二醇双酯

为准确、快速测定油脂中3-氯丙醇双酯,建立了一种基于液相色谱串联质谱技术测定精炼植物油中4种3-氯-1,2-丙二醇双酯[3-氯-1,2-丙二醇棕榈酸二酯(3-MCPD-PP)、3-氯-1,2-丙二醇二油酸酯(3-MCPD-OO)、3-氯-1,2-丙二醇硬脂酸二酯(3-MCPD-SS)、3-氯-1,2-丙二醇-1-棕榈酸-2-亚油酸二酯(3-MCPD-PL)]的方法。待测油样加入氘代同位素内标后经NH2固相萃取柱、固相分散萃取净化包(PSA 500 mg, C18 500 mg)联合净化后,过0.22μm有机膜,取2μL样品溶液注入液质联用仪中进行测定。经Accucore VDX色谱柱分离,ESI源离子化,SRM模式,并采用同位素内标法对3-氯-1,2-丙二醇双酯进行定性定量分析。结果表明:4种3-氯-1,2-丙二醇双酯在1~1 000μg/L范围内均呈现良好的线性关系,检出限均为0.010 mg/kg,在精炼植物油中的回收率和相对标准偏差(RSD)分别为3-MCPD-PP 62.3%~94.0%和5.43%~11.67%,3-MCPD-OO 60.1%~91.7%和3.28%~13.54%,3-MCPD-SS 61.6%~92.1%和4.73%~10.46%,3-MCPD-PL 62.3%~92.2%和2.69%~11.37%。该方法简便、高效,可用于精炼植物油中3-氯-1,2-丙二醇双酯的检测。

磷酸化酯交换蓖麻油的单、双酯和磷酸含量的分析

采用一种混合溶剂溶解磷酸化酯交换蓖麻油,解决了电位滴定法中电极吸附问题,并运用混合指示剂法代替了电位滴定法进行滴定,本方法操作简单、快速,特别适合工业分析和控制.

琥珀酸酯磺酸盐物化特性及其与甜菜碱复配体系界面性能

为满足低渗油藏注低矿化水开采原油的需要,研究了系列琥珀酸异酯磺酸盐表面活性剂(C_(12)EO_(6)-CnMS,n=10,12,14和16)的泡沫特性以及溶液的表/界面活性,并研究了C_(12)EO6-CnMS与甜菜碱表面活性剂混合物的界面性能,得到了表面活性剂体系的最小烷烃碳数(Nmin)。实验结果表明,C_(12)EO_(6)-CnMS表面活性剂具有低泡性。C_(12)EO_(6)-CnMS表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)随着其脂肪醇碳链长度的增加而减小。同时,无机盐的加入使得C_(12)EO_(6)-CnMS表面活性剂的cmc进一步降低,并且其降低程度随着无机盐浓度的增加而增大。脂肪醇碳链长度为10的C_(12)EO_(6)-C_(10)MS表面活性剂与羧基甜菜碱(C_(16)ZC)所形成的复配体系具有降低cmc的协同作用。C_(12)EO_(6)-CnMS与烷烃间的界面张力(IFT)随着表面活性剂的脂肪醇碳链长度的增加而增加。对表面活性剂与系列正构烷烃的界面张力扫描,得到了琥珀酸异酯磺酸盐表面活性剂最小烷烃碳数,并且Nmin随着无机盐的加入而增加。当加入质量分数为0.5%~1%NaCl时,C_(12)EO_(6)-C_(10)MS和C_(12)EO_(6)-C_(12)MS的Nmin为12~14。同样地,C_(12)EO_(6)-C10MS和C16ZC的复配体系具有降低界面张力的协同作用,当两者的摩尔比为4/1,3/2和2/3时,在0.5%~1%NaCl介质中复配体系的IFT值可与十二烷、十四烷和十六烷达到超低或低界面张力值(10^(-3)~10^(-2)mN/m),该复配体系适用于EACN为12~16的原油的开采。

续骨油的质量标准研究

目的:为建立续骨油的质量标准研究方法提供科学依据。方法:采用薄层色谱法对续骨油中大黄、降香和闹羊花作定性鉴别,采用高效液相色谱法对双酯型生物碱(乌头碱、次乌头碱、新乌头碱)总碱含量及士的宁含量作限量检查,双酯型生物碱的检测流动相A是乙腈-四氢呋喃(5∶3),流动相B是0.1 mol/L醋酸铵溶液(每1 000 mL加冰醋酸0.5 mL),检测波长为235 nm;士的宁的检测流动相A是乙腈,B是0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节PH值2.8);检测波长为260 nm。结果:大黄、降香、闹羊花的鉴别方法专属性强,双酯型生物碱(乌头碱、次乌头碱、新乌头碱)总碱平均含量为0.011 0μg/mL,士的宁的平均含量为0.620 6μg/mL,均未超过规定要求。结论:所建立的检验方法操作简便,专属性强,重现性较好,可为续骨油质量标准的建立提供科学依据。

长碳链二元酸酯的合成及其物化性能

以杂多酸为催化剂、不同链长的二元酸为原料,合成了系列长碳链二元酸二元酯,考察了影响合成反应的因素及碳链长度对合成酯物化性能的影响.结果表明,在回流温度160℃、醇/酸摩尔比3:1、催化剂用量为总质量1%、反应时间120 min、带水剂用量为总质量10%的条件下,酯化率达98%以上.合成的酯具有良好的物化性能,其倾点最低为-74℃,闪点最高为258℃,粘度指数最大为187,优于现有商业化酯类润滑油基础油,达到现有航空润滑油基础油的标准.随着碳链增长,合成酯粘度增大,增加醇碳链长度对粘度的影响大于增加酸碳链长度的影响.