地特胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床优势探讨

探讨地特胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床优势.选取2021年6月-2023年6月贵州省毕节市第三人民医院收治的120例老年2型糖尿病患者为研究对象,将其随机分为观察组、对照组,每组各60例.对照组应用地特胰岛素治疗,观察组应用地特胰岛素联合瑞格列奈治疗,比较两组患者临床疗效.结果显示,观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血糖水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组低血糖发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).研究发现,地特胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病效果显著,可改善患者血糖水平,降低低血糖发生风险,且能提升患者生活质量,值得推广.

钯催化串联环化反应合成2-苄基-3,4-二羰基-6-苯基-9-乙烯基-2-氮杂螺[4.4]壬烷-7,7-二羧酸乙酯——介绍一个有机化学综合实验

开展有机化学综合实验有利于锻炼学生的实验技能,培养学生的创新能力,激发学生的独立思考能力和研究意识。本文介绍了一个有机化学综合实验,以2-乙烯基环丙烷-1,1-二甲酸二乙酯和1-苄基-4-亚苄基-2,3-吡咯烷酮为反应物,利用钯催化串联环化反应合成2-苄基-3,4-二羰基-6-苯基-9-乙烯基-2-氮杂螺[4.4]壬烷-7,7-二羧酸乙酯,并利用核磁共振氢谱(^(1)H NMR)、碳谱(^(13)C NMR)和高分辨质谱(HRMS)对产物结构进行表征。

New Method for Reducing 2，6－Pyridinedicarboxylic Acid Diethyl Ester to 2，6－Di（hydroxymethyl）pyridine

Reducing 2, 6-pyridinedicaboxylic acid diethyl ester to 2,6-di(hydroxymethyl)pyridine was carried out by using NaBH4/CaCl2 as reducing agent. It is an improved and efficient method. The yield is up to 91%.

基于聚吡咯/TiO_(2)纳米管阵列的邻苯二甲酸二乙脂分子印迹光电化学传感器

以邻苯二甲酸二乙酯(DEP)为模板分子,以吡咯为功能单体,在阳极氧化制备的TiO_(2)纳米管阵列(TiO_(2) NTs)中,通过电聚合法沉积分子印迹聚吡咯(MIP-PPy),构建MIP-PPy/TiO_(2) NTs传感器,用于光电化学检测DEP。采用恒电位i-t曲线和交流阻抗法研究了光电化学传感器的性能。结果表明:MIP传感器对DEP分子表现出优异的光电化学响应和识别能力,在含0.5 mg/L DEP的0.1 mol/L Na 2 SO 4水溶液中,MIP-PPy/TiO_(2) NTs修饰电极的光电流变化明显大于非印迹PPy/TiO_(2) NTs(NIP-PPy/TiO_(2) NTs)修饰电极。MIP-PPy/TiO_(2) NTs传感器的光电流与DEP浓度在0.05~2.80 mg/L范围内呈良好的线性关系,线性方程I(μA)=1.026+1.156 c(mg/L),检出限为0.02 mg/L(S/N=3)。

2型糖尿病应用地特胰岛素与二甲双胍或瑞格列奈治疗的效果分析

目的分析对2型糖尿病患者使用地特胰岛素与二甲双胍以及瑞格列奈进行治疗的效果。方法选取2019年1月—2021年12月在滕州市工人医院诊治的66例2型糖尿病患者作为研究对象,采用随机抽样法将患者分成两组,各33例,两组患者均应用地特胰岛素进行治疗,常规组联合二甲双胍进行治疗,研究组联合二甲双胍和瑞格列奈进行治疗,对比分析两组患者治疗情况。结果研究组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平均低于常规组,差异有统计学意义(t=5.093、3.727、3.852,P<0.001)。研究组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白水平均低于常规组,高密度脂蛋白水平高于常规组,差异有统计学意义(t=3.877、6.854、5.452、4.659,P<0.001)。研究组超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶的水平均高于常规组,丙二醛水平低于常规组,差异有统计学意义(t=3.813、3.733、5.303,P<0.001)。结论2型糖尿病患者使用地特胰岛素和二甲双胍联合瑞格列奈进行治疗,可以改善患者血脂指标,优化患者血糖水平,临床应用价值较高。

2,3-二氰基-2,3-二(p-取代苯基)丁二酸二乙酯的合成及其在苯乙烯中的分解

合成了2,3-二氰基-2,3-二(p-X苯基)丁二酸二乙酯(X=OCH_3,CH_3,Cl,NO_2),分离出它们的meso和dl异构体。经元素分析、~1H NMR、IR、MS和X射线晶体结构分析确定了各异构体的结构和构型。在100℃测定了各异构体在苯乙烯中的分解速率常数k_d,结果表明,除X=OCH_3外,meso异构体的k_d均比dl异构体的大,除X=NO_2外,苯环对位取代基对k_d的影响顺序为OCH_3>CH_3>Cl>H,

meso和dl 2,3-二氰基-2,3-二(p-取代苯基)丁二酸二乙酯的~1H NMR研究

测定了meso和dl 2,3-二氰基-2,3-二(p-X苯基)丁二酸二乙酯(X=OCH_3,CH_3,H,Cl,NO_2)的~1H NMR谱及X为CH_3相应二乙酯的~1H Noesy谱。在meso和dl异构体中,苯环m-~1H的化学位移与p-X的Hammett基团常数σ呈线性关系,c^1H的化学位移仅受分子构型的影响,;△δdl-meso为负值,乙氧基中CH_2和CH_3的质子化学位移也只受分子构型的影响,△δdl-meso均为正值。

超临界CO_2+碳酸二乙酯二元体系高压气-液相平衡

在带有石英视窗的可变体积高压釜内 ,于 3 3 3 ,3 5 3 ,3 73和 3 93 K等 4个温度下 ,测定了 3 .0～1 5 .0 MPa范围内超临界 CO2 与碳酸二乙酯 ( DEC)二元体系的气 -液平衡数据 .结果表明 ,当温度恒定时 ,随着压力的增大 ,液相中超临界 CO2 的浓度急剧增大 ,气相中碳酸二乙酯的浓度缓慢增加 .根据实验结果推测出了体系的 pc,Tc,xc 和 Vc

高选择性合成N-(2-丙氧基乙基)-2,6-二乙基苯胺

标题化合物是合成除草剂丙草胺的中间体,以2,6-二乙基苯胺在氢化钠作用下与氯乙基丙基醚单烷基化反应合成。当2,6-二乙基苯胺、2-氯乙基丙基醚和氢化钠的物质的量比为2∶1∶1.2、反应温度120℃、反应时间2 h时,标题化合物产率90%,含量99.2%。

2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐的合成

以丙二酸二乙酯和盐酸胍为起始原料,通过环合、硝化、还原、酸化得到2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐,其结构通过了熔点、MS、元素分析的确证;同时,对于反应条件和操作过程进行改进,有效地降低原料成本,简化操作过程,提高产品质量.

雷尼镍催化氢化法制备吲哚-2-甲酸

以邻硝基甲苯和草酸二乙酯为起始原料，合成邻硝基苯丙酮酸乙酯的乙醇碱性溶液，再用雷尼镍催化剂，在60～70℃、1．5MPa压力下，用催化氢化法合成了吲哚-2-甲酸，总收率为70％（以邻硝基甲苯计算），用熔点、NMR、GC—MS谱图表征了该化合物。雷尼镍催化氢化方法合成吲哚-2-甲酸成本较低、后处理简单、无环境污染。

2-羰环戊基甲酸乙酯合成的研究

以己二酸二乙酯为原料 ,经狄克曼反应合成 2 -羰环戊基甲酸乙酯。考察了不同溶剂 ,不同催化剂及其用量 ,反应时间 ,反应温度以及溶剂用量等因素对反应结果的影响 ,以 DMF为溶剂 ,乙醇钠为催化剂可减少副反应 。

Cu-Al类水滑石催化合成2-糠醛缩二乙醇的研究

采用共沉淀法制备了不同n(Cu)/n(Al)比的Cu-Al类水滑石,借助XRD、SEM和NH3-TPD对催化剂进行表征。将Cu-Al类水滑石应用于2-糠醛缩二乙醇的合成,考察了催化剂组成、原料配比、催化剂用量及反应时间等对反应的影响。研究结果表明,Cu-Al二元类水滑石对该反应的催化活性和选择性都较好,是合成2-糠醛缩二乙醇的良好催化剂,当催化剂的组成为n(Cu)/n(Al)=0.5、n(醇)∶n(醛)=40∶3、催化剂用量为0.1g、反应时间90min的条件下,糠醛的转化率可达54.43%,选择性接近100%。根据实验结果初步提出了催化机理。

2-氯丙酸法制备甲基丙二酸二乙酯

以 2 -氯丙酸为原料 ,经氰化、水解、酯化制得甲基丙二酸二乙酯 ,总收率 41 % .

纳米复合固体超强酸S_2O_8^(2-)/CoFe_2O_4催化合成癸二酸二乙酯

将硫酸钴、硫酸亚铁在NaOH溶液中与NaHCO3反应制得碱式碳酸盐前驱体 ,后者用 (NH4 ) 2 S2 O8浸渍、干燥 ,再经 5 0 0℃焙烧得到固体超强酸催化剂S2 O2 -8/CoFe2 O4 。产物经XRD、TEM、BET、TG DTA及化学法等检测 ,含硫量 4 5 2 % ,粒径为 4 2nm ,比表面积为 1 4 6m2 /g ,粒度均匀。催化剂的酸强度处于 -1 6 0 2和-1 4 5 2之间。以该固体酸为催化剂 ,由癸二酸和无水乙醇合成了癸二酸二乙酯。最佳反应条件为 :n(醇 )∶n(酸 ) =4 0∶1 0 ,癸二酸 0 1mol,催化剂 1 0 g ,反应时间 2 5h。在此反应条件下 ,酯化率可达 93 6%。

新显色剂2-(2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸分光光度法测定微量钴

近年来,杂环偶氮苯甲酸类显色剂取得了较快的发展。由于氨基取代结构对试剂性能有较大的影响,因此本文合成了新显色剂2-(2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸,(TAEB)并研究了它与钴的显色反应。 实验表明,在非离子表面活性剂存在下,钴与TAEB配合物的吸收峰位于673nm.

2-甲基辛酸的合成

在设计合成松树叶蜂性信息素 3,7-二甲基 -2十三醇乙酸酯及丙酸酯的课题中 ,本文首先合成了它的一个重要的结构单元 2 单位基辛酸。以丙二酸二乙酯为原料 ,经己基化、甲基化、水解、脱羧 ,合成了 2 -甲基辛酸 ,总收率为 2 4 2 %。

固体超强酸SO_4^(2-)-MoO_3-TiO_2催化合成己二酸二乙酯

制备了新型催化剂SO2 - 4 MoO3 TiO2 ,考察了该催化剂在己二酸二乙酯合成反应中的催化活性 ,优化条件下 ,己二酸二乙酯的收率达 97%。优化条件如下 :己二酸 0 .1mol,无水乙醇 0 .6mol,催化剂 1.2g ,带水剂环己烷 15ml,回流温度下反应 4h。

4－（2′－乙氧羰基乙基）－1，7－庚二酸二乙酯的新合成方法

本文报道４－（２′－乙氧羰基乙基）－１，７－庚二酸二乙酯的新合成方法。关键反应步骤采用三正丁基锡氢通过游离基还原反应脱除叔碳硝基，总收率以硝基甲烷计算为６５．４％。

Hβ分子筛催化合成2,3-无取代苯并呋喃的研究

以商品化的Hβ沸石分子筛为固体酸催化剂,通过（2,2-二乙氧基）乙基芳基醚的分子内环化制备了一系列2,3-无取代苯并呋喃类化合物,收率为61％～80％.此外,商品化的Hβ催化剂经过简单洗涤可直接重复使用.研究路线所使用的起始原材料廉价易得且来源丰富,反应操作简便,环境友好.