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Synthesis, Electrochemistry and Antitumor Activity of 1’H, 3’H(Me)-spiro-[(aza)benzimidazoline-2’, 3-(1,2-diferrocenylcyclopropenes)], 2-(1,2-Diferrocenylvinyl)benz- and Azabenzimidazoles
1
作者 Jessica J. Sánchez García Luis Ortiz-Frade +4 位作者 Elena Martínez-Klimova Juan C. García Ramos Marcos Flores-Alamo Teresa Ramírez Apan Elena I. Klimova 《Open Journal of Synthesis Theory and Applications》 2014年第4期44-56,共13页
A new method of synthesis of 2-(1,2-diferrocenylvinyl)benz- and azabenzimidazoles (3a-f), (4a-f) and 1’H,3’H(Me)-spiro-[(aza)benzimidazoline-2’,3-(1,2-diferrocenylcyclopropenes)] (5a-f) via reactions of diferroceny... A new method of synthesis of 2-(1,2-diferrocenylvinyl)benz- and azabenzimidazoles (3a-f), (4a-f) and 1’H,3’H(Me)-spiro-[(aza)benzimidazoline-2’,3-(1,2-diferrocenylcyclopropenes)] (5a-f) via reactions of diferrocenyl(methylsulfanyl)cyclopropenylium iodide (1) with aromatic o-diamines (2a-f) in the presence of Et3N (80°C - 82°C) is described. The structures of the resultant compounds are established using IR, 1H and 13C NMR spectroscopy, mass spectrometry and elemental analysis. The structure of one compound, cis-2-(1,2-diferrocenylvinyl)-1-methylbenzimidazole (3b), is confirmed by X-ray diffraction analysis. The electrochemical properties of compounds 3a, 3b, 3d and 5f are investigated using cyclic square wave voltammetry. Two electrochemical processes (I-II), attributed to oxidation of the ferrocene moieties, and the values of E0’(I), E0’(II), DE0’(II-I) and comporportionation constant Kcom are reported. The bioactivities of seven compounds 3a, 3c-f, 5d, 5f are evaluated. Compound 5f is the most active compound with a modest cytotoxic activity against six human cancer cell lines: U-251 (glioma), PC-3 (prostate cancer), K-562 (leukemia), HCT-15 (colon cancer), MCF-7 (breast cancer) and SKLU-1 (lung cancer). 展开更多
关键词 diferrocenyl(methylthio)cyclopropenylium 2-(1 2-diferrocenylvinyl)(aza)benzimidazoles 1’H 3’H(Me)-spiro-[(aza)benzimidazoline-2’ 3-(1 2-diferrocenylcyclopropenes)] ELECTROCHEMISTRY Antitumor Activity
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Synthesis and Crystal Structure of 2-Amino-1, 1-diferrocenylethanol
2
作者 HaiYingZHAO ZhanXiBIAN BaoGuoLI 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2004年第11期1276-1278,共3页
Amino-1,1-diferrocenylethanol 2 was prepared by reduction of trimethylsilyl cyanohydrin ether of diferrocenyl ketone. The crystal structure of 2 was further defined by X-ray diffraction.
关键词 AMINOALCOHOL reduction trimethylsilyl cyanohydrin ether of diferrocenyl ketone.
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二烷基双二茂铁甲胺的合成 被引量:7
3
作者 李保国 高岱巍 边占喜 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期638-641,共4页
二丙基及二丁基双二茂铁甲醇与 BF3 在二氯甲烷中作用 ,形成相应的双二茂铁甲基碳正离子 .无需从反应混合物中分离出来 ,该离子便可与胺 RNH2 (R=C2 H5,C3 H7,C4 H9-n)作用得到二烷基双二茂铁甲胺化合物 .由元素分析、IR和
关键词 双二茂铁甲醇 碳正离子 合成 二烷基双二茂铁甲胺 化学结构 反应物摩尔比
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多二茂铁基二氮杂己烷及其过渡金属配合物的合成 被引量:8
4
作者 边占喜 王健春 李逢泽 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期37-41,共5页
乙二胺与二茂铁甲醛或双二茂铁甲基氟硼酸盐反应,合成了1,6-二(二茂铁基)-2,5-二氮杂已烷和1,1,6,6-四(二茂铁基)-2,5-二氮杂已烷。它们与过渡金属(Fe ̄(2+)、Co ̄(2+)、Ni ̄(2+)、Cu... 乙二胺与二茂铁甲醛或双二茂铁甲基氟硼酸盐反应,合成了1,6-二(二茂铁基)-2,5-二氮杂已烷和1,1,6,6-四(二茂铁基)-2,5-二氮杂已烷。它们与过渡金属(Fe ̄(2+)、Co ̄(2+)、Ni ̄(2+)、Cu ̄(2+)、Zn ̄(2+))盐在乙醇或乙醇-二氯甲烷中反应,制得14种过渡金属配合物。对这些化合物进行了表征。二种配体及其铜配合物用作复合固体推进剂的燃速调节剂时,基本不迁移,而燃速催化效率均超过辛基二茂铁。 展开更多
关键词 二茂铁基 二氮杂己烷 过渡金属 配合物
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双二茂铁基吡咯衍生物电荷交互通道 被引量:3
5
作者 胡宇强 竺宁 韩利民 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第2期227-236,共10页
以二茂铁炔烃为原料通过“一锅法”环加成反应合成了一系列2,5.双二茂铁基-1-苯基.吡咯衍生物。包括:2,5.双二茂铁基-1-(3-三氟甲基苯基)-吡咯(1),2,5-双二茂铁基-1-(4-氟苯基)-吡咯(2),2,5-双二茂铁基-1-苯基。吡咯(... 以二茂铁炔烃为原料通过“一锅法”环加成反应合成了一系列2,5.双二茂铁基-1-苯基.吡咯衍生物。包括:2,5.双二茂铁基-1-(3-三氟甲基苯基)-吡咯(1),2,5-双二茂铁基-1-(4-氟苯基)-吡咯(2),2,5-双二茂铁基-1-苯基。吡咯(3),2,5.双二茂铁基.1.(4-乙基苯基).吡咯(4)和2,5-双二茂铁基-1-(4-乙氧基苯基)-吡咯(5),使用元素分析,傅里叶变换红外(FTIR)光谱,质谱(MS)和核磁共振(NMR)等手段对化合物进行了结构表征.采用循环伏安法(CV),密度泛函理论(DFT)模拟计算研究了苯基上取代基对双二茂铁间电荷交互的影响.研究发现第一氧化电位(Ea1),峰电位差(△E)与取代基的哈米特常数(σ),吡咯^1HNMR的化学位移(δ),吡咯N原子自然轨道(NBO)电荷之间存在显著线性关联:同时发现,N原子电荷密度升高,双二茂铁间电荷交互能力减弱,N原子电荷密度降低,双二茂铁间电荷交互能力提高.因此这类双二茂铁基吡咯衍生物中N原子电荷密度对双二茂铁问电荷交互起着关键的影响作用. 展开更多
关键词 双二茂铁基 吡咯衍生物 电荷交互通道
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双二茂铁基(三甲硅烷氧基)乙腈的合成与晶体结构 被引量:1
6
作者 赵海英 边占喜 李保国 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期459-463,共5页
双二茂铁甲酮与三甲基氰硅烷在CH2Cl2中ZnI2催化下加成,得到产率较高的双二茂铁基(三甲硅烷氧基)乙腈,用元素分析、IR和1HNMR进行了表征。经X-射线单晶衍射法测试表明,该化合物属单斜晶系,P21/c空间群,化学式为C25H27Fe2NOSi,独立衍射点... 双二茂铁甲酮与三甲基氰硅烷在CH2Cl2中ZnI2催化下加成,得到产率较高的双二茂铁基(三甲硅烷氧基)乙腈,用元素分析、IR和1HNMR进行了表征。经X-射线单晶衍射法测试表明,该化合物属单斜晶系,P21/c空间群,化学式为C25H27Fe2NOSi,独立衍射点10698个,可观察衍射点6552个(I>2s(I)),Mr=492.27,a=13.8197(13),b=20.0937(18),c=17.1269(16),b=105.114(2)埃琕=4591.4(7)?,Z=8,Dc=1.439g/cm3,(MoK?=1.332mm-1,F(000)=2064,最终偏离因子R=0.0410、wR,=0.0705。 展开更多
关键词 双二茂铁基(三甲硅烷氧基)乙腈 合成 晶体结构 C25H27Fe2NOSi 双二茂铁甲酮 三甲基氰硅烷 固体火箭燃速催化剂
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对称的双二茂铁基甲酰胺的合成、表征及电化学性质
7
作者 邓秀琴 葛春华 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第3期209-211,216,共4页
以二茂铁甲酸为主要原料,经卤代和酰胺化两步反应合成了一种标题衍生物——N-4-二茂铁苯基二茂铁甲酰胺。通过红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对其结构进行了表征,并用循环伏安法研究了其电化学性质。结果表明,该化合物中两个二茂铁基团... 以二茂铁甲酸为主要原料,经卤代和酰胺化两步反应合成了一种标题衍生物——N-4-二茂铁苯基二茂铁甲酰胺。通过红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对其结构进行了表征,并用循环伏安法研究了其电化学性质。结果表明,该化合物中两个二茂铁基团之间通过酰胺键迁移电子,从而使两个二茂铁基团可以分别被氧化还原,并且该化合物分子具有良好的氧化还原可逆性。 展开更多
关键词 对称 双二茂铁基甲酰胺 合成 表征 电化学性质
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二硫二茂铁的合成及其晶体结构 被引量:1
8
作者 路军 李明 +1 位作者 白银娟 胡怀明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期277-280,共4页
用AlI3作还原剂 ,还原二茂铁磺酰氯得到二硫二茂铁 .通过元素分析 ,IR ,1HNMR和13CNMR对化合物进行了表征 .用X射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构 .结果表明 ,晶体属单斜晶系 ,P2 1空间群 ,a =0 61881(4)nm ,b =1 0 32 31(9)nm ,... 用AlI3作还原剂 ,还原二茂铁磺酰氯得到二硫二茂铁 .通过元素分析 ,IR ,1HNMR和13CNMR对化合物进行了表征 .用X射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构 .结果表明 ,晶体属单斜晶系 ,P2 1空间群 ,a =0 61881(4)nm ,b =1 0 32 31(9)nm ,c =1 390 5 6(11)nm ,β =94 179(3)° ,V =0 85 5 93(12 )nm3,Dc=1.62 8g/cm3,μ =1 870mm-1,F(0 0 0 ) =444 ,Z =2 ,R1=0 0 2 7,wR2 =0 0 678. 展开更多
关键词 三硫二茂铁 二茂铁磺酰氯 X射线衍射 合成 晶体结构
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二茂铁羧酸锆衍生物的合成与结构 被引量:1
9
作者 冉红星 张玉鸿 李逢泽 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1991年第1期87-92,共6页
二氯二茂锆与二茂铁羧酸钠在二氯甲烷中反应,制取得九个相应的单、双二茂铁酰氧基茂锆的衍生物,它们都是新的化合物,对它们的红外光谱、核磁共振谱进行了解析,并初步讨论了它们的结构。
关键词 二氯二茂锆 二茂铁羧酸 衍生物
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1,5-双二茂铁基-4-己烯-1,3-二酮的合成
10
作者 张成如 尹荣鋆 周耀坤 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1990年第1期72-73,共2页
β-二酮是一类性能良好的螯合剂。化合物的一端引入二茂铁基,可使β-二酮与稀土离子的络合性能有所改变,但它对稀土金属的络合仍然没有选择性。为了寻找对稀土有不同络合能力的β-二酮,从而达到选择性地络合分离稀土的目的,我们首次合... β-二酮是一类性能良好的螯合剂。化合物的一端引入二茂铁基,可使β-二酮与稀土离子的络合性能有所改变,但它对稀土金属的络合仍然没有选择性。为了寻找对稀土有不同络合能力的β-二酮,从而达到选择性地络合分离稀土的目的,我们首次合成了一种新的β- 展开更多
关键词 双二茂铁基 己烯二酮 螯合剂 稀土
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五元杂环桥联结构调控的分子内电荷交互作用
11
作者 胡宇强 王娜 韩利民 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1362-1369,1249,共9页
研究五元杂环桥联基团对分子内电荷传递调控规律是开发功能分子材料的基础。本文通过环合反应制备了9个2,5-双二茂铁基五元杂环衍生物作为模型分子。通过元素分析、红外光谱、质谱和核磁共振等手段对化合物结构进行了表征,采用循环伏安... 研究五元杂环桥联基团对分子内电荷传递调控规律是开发功能分子材料的基础。本文通过环合反应制备了9个2,5-双二茂铁基五元杂环衍生物作为模型分子。通过元素分析、红外光谱、质谱和核磁共振等手段对化合物结构进行了表征,采用循环伏安法和密度泛函量化模拟计算研究了分子内电荷传递与五元杂环桥联结构间的调控关系,发现这些化合物二茂铁间电荷交互作用随着桥联基团中杂原子数量的增加而减小,分子内电荷选择短程杂原子桥作为传输通道,桥联结构对二茂铁间电荷传递发挥着重要的调控作用。 展开更多
关键词 双二茂铁 五元杂环 分子内电荷交互作用
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