乌头药材不同部位的毒性比较研究

目的比较乌头药材不同部位毒性及总生物碱的含量差异,探讨川乌、附子二者临床应用不同的科学依据,为指导其临床应用提供参考。方法改良寇氏法测定LD50,总生物碱的含量测定按2010版药典附子项下总生物碱含量测定方法测定。结果乌头子根小鼠灌服给药的LD50值为1.7787 g/kg、须根为1.1455 g/kg、母根为1.6753 g/kg,表明须根毒性较母根、子根大,母根、子根毒性接近,总生物碱的测定结果表明须根总生物碱含量最大,母根、子根含量相近。结论生品附子和川乌毒性相近,总生物碱含量相近,提示其药效、临床功用不同可能与炮制方法不同有关;也提示药典中规定去掉须根有一定的科学依据。

甘肃道地药材大黄不同部位的指纹图谱研究

目的:考察甘肃道地药材大黄不同部位(根头、根身和根尾)有效成分的差异性,为其质量控制提供理论依据。方法:采用高效液相色谱法对大黄不同部位提取物的指纹图谱进行比较研究,其中色谱柱为C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(70∶30),流速为1.0ml/min,柱温为室温,检测波长为280nm。结果:大黄不同部位的高效液相色谱指纹图谱具有明显的区别,有效成分大黄素、大黄酚等含量差别很大,含量自根头、根身和根尾部位逐渐递减。结论:为更好地保证大黄药材的药用价值和质量,应区别不同部位对其进行质量控制。

基于代谢组学方法的湿热证“异病同证”研究

目的:从代谢组学变化层面揭示"湿热证"异病同证的物质基础。方法:以慢性乙型病毒性肝炎、非酒精性脂肪性肝病及慢性肾小球肾炎的典型湿热证患者各30例为研究对象,以健康者30例为对照,联合选用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱仪和气相色谱-飞行时间质谱仪两个代谢物检测平台,对血清样本进行全谱代谢组学检测。并运用多维统计方法对数据进行分析,以探索三种不同疾病湿热证的共性及特异性变化物质。结果:通过比较不同疾病湿热证组间代谢组学差异物质,并与健康组对照,发现肌苷、尿苷、天门冬氨酸、油酸甘油酯、乳酸盐是三种疾病湿热证的共同变化物质。结论:基于代谢组学技术发现,上述三种不同疾病的典型湿热证之间,既有反映不同疾病的差异性物质,又存在与湿热证相关的共性物质,从而在代谢水平上为中医"异病同证"理论提供了客观依据。

猫爪草研究概况与展望

从猫爪草的植物学特征、生物学特性、利用价值、临床应用、体外药理实验、化学有效成分、栽培及生产加工技术等方面综述了猫爪草的研究概况,就存在的主要问题提出对策:加快优良品种选育、加快生态种植中的关键技术突破、加快非药用部位的开发、加快产品深加工技术研制,并对猫爪草的发展前景进行展望,以促进猫爪草的产业化发展。

中药材价格扭曲的弊端及对策思考

本文针对目前中药材价格扭曲的原因及弊端,提出了解决问题的对策思考,认为要理顺中药材价格,必须确定合理的购销差价、批零差价,打破医药不分的垄断体制,这样才有利于降低中药材零售价。

推拿治疗小儿脑瘫的临床应用近况

通过整理目前临床上侧重不同部位的推拿方法治疗小儿脑瘫的文献,归纳推拿结合其他疗法治疗小儿脑瘫的总体情况,认为不同部位推拿方法对小儿脑瘫均具有良好的治疗作用,各具有不同优势,临床上应重视推拿和其他治疗手段结合,充分发挥中医推拿的独特优势,以减少脑瘫患儿的痛苦。

铜胁迫对板蓝根幼苗生长的影响

研究不同质量浓度硫酸铜溶液浸种对板蓝根种子发芽率、过氧化氢酶活性、脯氨酸含量的影响。结果表明,当硫酸铜质量浓度≤40 mg/L时,各处理板蓝根种子发芽率显著高于对照组,且随硫酸铜质量浓度增大呈逐渐上升趋势,40 mg/L时达到最大值;当硫酸铜质量浓度>40 mg/L时,板蓝根的种子发芽率显著低于对照组,且随硫酸铜质量浓度增大呈逐渐下降趋势;当硫酸铜质量浓度>40 mg/L,脯氨酸含量则呈现升高的趋势,而过氧化氢酶活性与对照组相比,无显著性差异。不同质量浓度的硫酸铜对板蓝根种子发芽和幼苗脯氨酸含量的变化都有显著影响,但对幼苗过氧化氢酶活性的影响不显著。

中山大学附属第六医院中药房同植不同药类中草药的差异对比研究

目的认识同植不同药类中草药的异同,加强用药的安全性与合理性。方法通过查阅高级别文献及权威书籍等,对中山大学附属第六医院中药房现有中草药进行分类及异同点梳理。结果中药房现有植物类中药340种,其中同植不同药类中草药48种,按功效异同分为3类,功效相反、功效不同及功效有异同。结论同植不同药类中草药通常为同一植物的不同药用部位,来源、炮制方法不尽相同,有效成分不同导致功效不同,甚至相反,需严格区分,注意用药安全。

三叶青不同部位显微特征研究

目的:通过对三叶青不同部位进行显微特征研究,为其药材鉴定及准确用药提供参考依据。方法:采用显微鉴定技术,观察三叶青不同部位标志性显微特征。结果:进一步阐明了三叶青不同部位的组织横切特征及其粉末显微特征。结论:该研究结果可为三叶青药材的显微鉴定及准确用药提供参考依据。

基于《黄帝内经》“司岁备物”谈不同年份采收中药的差异

《黄帝内经》根据“天人相应”的理论,借助于五运六气学说,构建了“司岁备物”以保证药物质量的理论,阐释了根据各个年份不同的气候变化特点,采集与气候变化相应时的药物,为后世所谓“道地药材”奠定了理论基础。近年来,很多中药学专业人士分别采用高效液相色谱法、溴甲酚绿比色法、苯酚-硫酸法、响应面法等不同的检测方法,对不同年份采收的刺五加、苦参、黄精、人参、郁金、高良姜、天麻等不同中药的有效成分做了相关的含量检测,证实了根据各年运气变化备取药物的“司岁备物”理论的科学性,同时为中药材最适宜采收年份及其质量评价与控制、中药资源的有效开发利用等提供重要的参考价值。

基于UPLC-LTQ-Orbitrap高分辨质谱的苦碟子不同部位化学成分分析

基于超高效液相色谱-线性离子阱-串联静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-LTQ-Orbitrap-MSn)技术分析苦碟子茎叶、根、花的化学成分。采用Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸-水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱;质谱条件为电喷雾离子源,正、负离子扫描模式,通过傅里叶变换高分辨全扫、数据依赖型扫描、母离子列表扫描、选择离子监测扫描方式对苦碟子茎叶、根、花70%甲醇提取液进行数据采集。结合精确相对分子质量、保留时间、碎片离子、对照品比对、疏水常数(Clog P)及参考文献对化合物进行指认。苦碟子茎叶、根、花中分别鉴定出119、110、126个化学成分,包括核苷类、黄酮类、有机酸类、萜类、苯丙素类等化学成分共131个,其中异鼠李素、异鼠李素-7-O-桑布双糖苷、咖啡酰莽草酸首次从苦碟子中鉴定得到。该研究较全面地鉴定并比较了苦碟子茎叶、根、花的化学成分,表明苦碟子不同部位的化学成分存在差异,为苦碟子药效物质基础及资源开发利用提供科学依据。

吉林省中药资源种类空间分布差异研究

区域之间自然条件、社会资源等差异,决定了区域间中药资源的差异性分布。中药资源种类分布的时空演变是中药产业发展过程在时间和空间上的表现形式,研究区域中药资源分布的时空演变过程,可以揭示中药资源空间分布的规律性。县域作为全国中药资源普查的基本单元,县与县之间的资源禀赋差异,对合理制定中药资源政策、实行区域资源、环境的协调发展具有十分重要的意义。该研究基于吉林省中药资源普查试点工作阶段成果,选取51个已经完成中药资源普查工作的县,根据中药资源种类,运用探索性空间数据分析(ESDA)、趋势面分析、空间变异函数等地统计分析技术对吉林省县域中药资源多样性进行研究,分析中药资源丰富程度的空间差异特性。结果显示:吉林省中药资源种类丰富度较高的地区,总体上分布在东部和东南部,区域内植被类型主要以阔叶林为主;中药资源种类丰富度较低的地区,总体上分布在长春和吉林市行政中心附近,多为城市建成区,区域内植被类型以栽培植被为主。

中药质量差异性研究的思考

中药是中医药防病治病最重要的物质手段,其本身的内在质量直接影响到中医临床疗效和用药安全。由于中药大多来源于植物的特殊性以及化学组成的复杂性,其化学差异是客观且必然存在的。如何阐明化学差异对生物学差异的影响规律并客观评价这种差异和建立质量标准是中药质量评价的难点所在。在中药质量标准研究中,这些对生物学差异有显著影响的化学成分应作为质量控制的指标成分。本文以本课题组近年来开展的前期工作为基础,提出了中药差异性评价的研究思路,同时对其应用前景和存在问题进行展望分析。

GC法同时测定肉豆蔻中丁香酚、异丁香酚、肉豆蔻醚和榄香脂素的含量

目的:建立同时测定肉豆蔻中丁香酚、异丁香酚、肉豆蔻醚和榄香脂素4个成分含量的气相色谱法。方法:样品用乙酸乙酯超声提取,采用GC法对肉豆蔻中丁香酚、异丁香酚、肉豆蔻醚和榄香脂素进行含量测定。气相色谱条件:HP-5 MS石英毛细管柱(0.25 mm×30 m×0.25μm);氢火焰离子化检测器(FID);进样口温度240℃;检测器温度250℃;柱温起始温度为40℃,保持1 min,以5℃.min-1的速率升高到220℃,保持1 min;载气为氮气,流速1 mL.min-1,分流比为10∶1;进样量1μL。结果:丁香酚、异丁香酚、肉豆蔻醚和榄香脂素4个成分在相应的浓度范围内呈现良好的线性关系;加样回收率(n=9)分别为99.4%,99.3%,98.2%,98.8%;肉豆蔻不同部位中丁香酚、异丁香酚、肉豆蔻醚和榄香脂素的含量有明显差异。结论:本法简便快速,可以用于肉豆蔻中丁香酚、异丁香酚、肉豆蔻醚和榄香脂素4个成分的含量测定。

HPLC测定不同产地土茯苓中落新妇苷和黄杞苷含量

目的:采用HPLC法对不同产地的土茯苓中落新妇苷和黄杞苷的含量进行测定。方法:采用Waters SUNfire ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸溶液(35∶65∶0.1)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,检测波长为290 nm。结果:落新妇苷和黄杞苷分别在0.051～1.02μg和0.058～1.16μg范围内内呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=9)为99.23%和99.93%。结论:本方法可用于土茯苓药材的质量控制;不同产地土茯苓中落新妇苷和黄杞苷的含量差异较大。

微波消解-氢化物发生-流动注射原子荧光光谱法测定犁头草等中药材不同部位的硒

用微波消解-氢化物发生-流动注射原子荧光光谱法测定犁头草、淫羊藿等中药材中硒的含量,并比较测定了各品种不同部位的硒含量差异,对样品处理、干扰消除等进行了探讨,结果表明,本法回收率为95.35%—102.90%,方法的选择性好,操作简单,适用于常见中药材中微量硒的检测。

《中国药典》中药材基原和药用部位的变化规律研究

在中药品种、品质与资源等理论的指导下,以中药临床疗效一致和有药可用为据,从历版《中国药典》中药材的基原和药用部位的视角,分析其变化原因和探索其变化规律。预测药典收载植物类中药材数量、多基原品种数量和多部位品种数量的变化趋势,并对其存在的不足之处提出建议,以实现中药材质量的有效控制。

中药材商品规格等级研究进展及几点建议

中药材商品规格等级是表征中药材品质的标志,是衡量和评价中药材质量好坏的标准,也是中药质量控制体系的重要组成部分。本文通过查阅相关研究文献,梳理了中药材商品规格等级的形成及政策支持情况,并基于不同药用部位商品规格等级研究实例进行分析,总结了现阶段中药材商品规格等级研究状况。针对目前研究的困境及尚无统一标准的问题,从商品规格等级研究对象、方法、管理、宣传、推广和应用等方面提出建议,以期为中药材商品规格等级标准研究提供参考。

中药复方汤液的相态差异分析研究进展

汤液是中药复方的传统临床用药方式,中药在水煎煮过程中常伴随着一系列复杂的物理和化学变化,故汤液大多呈现混相体系。在关于中药复方汤液的研究中,往往聚焦于其化学成分含量方面,而忽略了这些成分的相态属性和存在形式。汤液中的化学成分大多以分子、离子或其他微粒状态存在于混相体系中,根据所含粒子的粒径大小,汤液中的相态通常可分为真溶液相、胶体相、混悬相和沉淀相等,这些相态的差异形成了不同的药剂学和生物学效应。基于此,笔者以中药复方汤液的相态差异为切入点,对不同相态中的理化性质、有效成分的物理结构和生物学效应等进行系统综述,发现中药复方汤液的相态差异与其疗效密切相关,故从相态差异角度对中药复方汤液起效机制进行分析,可为探索中药复方的基础研究提供参考。