紫外分光光度法测定三消丹胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立三消丹胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:以甲醇为提取溶剂,采用超声法直接提取制剂中盐酸小檗碱,以甲醇为空白,在348nm波长处用紫外分光光度法测定盐酸小檗碱的含量。结果:盐酸小檗碱浓度在2.24～15.68μg·ml^(-1)范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=7),平均回收率为99.75%,RSD为0.55%。结论:本法简便、准确,重复性好,可作为该制剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。

双波长分光光度法测定阿丙沙星可溶性粉中阿莫西林、盐酸环丙沙星的含量

应用双波长分光光度法测定阿丙沙星可溶性粉中阿莫西林、盐酸环丙沙星的含量。以pH=5.0的磷酸盐缓冲液为溶剂,在波长229、248、315、400nm处进行测定,阿莫西林的浓度在5.130～25.650μg/mL、盐酸环丙沙星的浓度在4.888～24,440μg/mL范围内分别与其吸光度差值呈良好的线性关系。阿莫西林的回收率为99.30％～100.19％,测定结果的相对标准偏差为0.60％～1.00％(n=5),盐酸环丙沙星的回收率为99.30％～99.86％,测定结果的相对标准偏差为0.84％～1.02％(n=5)。

傅里叶变换红外光谱法应用于盐酸环丙沙星胶囊的含量测定

目的 :建立盐酸环丙沙星胶囊的含量测定方法。方法 :采用漫反射傅里叶变换红外定量分析技术测定盐酸环丙沙星胶囊的含量。结果 :测定出样品中盐酸环丙沙星的含量 ,可排除辅料的影响 ,且吸收度与盐酸环丙沙星的质量百分数成良好的线性关系 ,平均回收率为 98.80 % ,RSD为 2 .31%。结论 :本方法简便、准确、可靠 ,可用于盐酸环丙沙星胶囊的含量测定。

差示紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星片剂的含量

采用差示紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星片剂的含量，能消除辅料的干扰，方法简便准确，回收率为１０１．３％，ＲＳＤ为０．６％。

复方环丙沙星滴鼻液中三组分的褶合光谱法测定

采用褶合光谱法同时测定乳酸环丙沙星、甲硝唑、盐酸麻黄素的含量，样品不经分离取得较满意的效果。平均回收率分别为１００．０３％、９９．４８％、１００．９８％，ＲＳＤ分别为０．３３％、０．６９％、０．８６％。

差示紫外分光光度法测定乳酸环丙沙星滴眼液的含量

目的 测定乳酸环丙沙星滴眼液的含量。方法 采用差示紫外分光光度法 ,不经分离 ,直接测定无干扰。溶剂为 0 .1mol·L-1氢氧化钠溶液及 0 .1mol·L-1盐酸溶液 ,检测波长为 2 83nm。结果 乳酸环丙沙星的线性范围 3～ 15 μg·ml-1,回归方程△A =0 .0 4 4 4C - 0 .0 0 13,r =1.0 0 0 ,平均回收率和RSD分别为 10 0 .9%、0 .4 5 %。结论 方法简便、快速、准确 ,可作为该制剂的质量控制方法。

新速效感冒胶囊中对乙酰氨基酚的差示分光光度测定

采用差示分光光度法测定新速效感冒胶囊中对乙酰氨基酚的含量。方法简便快速，结果准确，平均回收率为１００．３％，ＲＳＤ为０．４１％。

差示分光光度法测定复方环丙沙星滴眼液中环丙沙星含量

目的:应用差示分光光度法测定复方环丙沙星滴眼液中环丙沙星的含量,以消除附加剂的干扰。方法:在336nm波长处,以环丙沙星在0.1mol/L盐酸溶液和0.1mol/L氢氧化钠溶液中不同的紫外吸收光谱测得的差示吸收值(△A)为定量依据。结果:环丙沙星浓度在18.76～56.28μg/mL之间符合比尔定律,浓度与△A值呈良好的线性关系,平均回收率为100.9%,RSD=0.83%(n=5)。结论:该方法简单、快速,结果准确。

差示分光光度法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量

目的建立测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量的差示分光光度法。方法采用差示分光光度法,检测波长为336.5 nm。结果盐酸异丙嗪检测质量浓度在10.00～50.02μg/mL范围内与差示吸光度值线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为99.82%,RSD=0.23%(n=6)。结论所用方法操作简便、准确可靠、重复性好、专属性强,可用于该制剂的质量控制。

盐酸环丙沙星滴眼液的一阶导数分光光度测定

用一阶导数分光光度法测定盐酸环丙沙星滴眼液的含量，能消除尼泊金乙酯的干扰，方法简便、准确。回收率９９．２７％，ＲＳＤ０．９２％。

紫外分光光度法测定环丙沙星耳用药膜中盐酸环丙沙星的含量

盐酸环丙沙星含量可用一阶导数法测定，但本剂中有亚甲蓝干扰，不适用这种方法测定。本文采用紫外分光光度法测定耳用药膜剂中盐酸环丙沙星含量，波长选择在277nm、662nm处测定．结果表明各组份加和性良好。平均回收率■为102．4％．S■为1．39％（n=5）。

差示分光光度法测定牙周康胶囊中甲硝唑的含量

建立了测定牙周康胶囊中甲硝唑含量的差示分光光度法。分别用 0 .0 1mol/L盐酸溶液和蒸馏水溶解样品 ,制成相同浓度的样品溶液 ,以前者作参比液 ,后者作测定液 ,在波长 32 1nm处 ,测定吸光度差值ΔA。甲硝唑的浓度在 6～ 16 μg/mL范围内与吸光度差值ΔA呈良好的线性关系 ,线性相关系数r=0 .999 8,测定结果的相对标准偏差为 0 .2 7% ,平均回收率为 99.7%。

盐酸多西环素及制剂的一阶导数差示脉冲极谱测定

建立了盐酸多西环素及制剂的一阶导数差示脉冲极谱测定法。在１０～６０μｇ／ｍｌ范围内，药物浓度与峰幅值呈线性关系，检测限为７．５×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。方法简便、快速。

诺氟沙星胶囊的差示分光光度法测定

建立了差示分光光度法测定诺氟沙星胶囊含量。以诺氟沙星在 0 .1mol/L 盐酸溶液和 0 .1mol/L 氢氧化钠溶液中于波长 2 84nm处测得的差示吸收值 (Δ A) ,作为定量依据。平均回收率为 99.9% ,RSD=0 .47%。

盐酸环丙沙星及其制剂含量测定方法的探讨

非水滴定法测定盐酸环丙沙星的含量时,需要预先加入冰乙酸和乙酸汞进行转化处理,两种试剂的加入顺序对盐酸环丙沙星的溶解速度影响较大,先加入乙酸汞时,盐酸环丙沙星溶解较快。用高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星片及盐酸环丙沙星胶囊的含量时,如果以水作溶刺,测定值明显偏低,宜改用0.1 mol/L盐酸溶液作溶剂。

盐酸环丙沙星乳膏的一阶导数分光光度测定

采用一阶导数分光光度法测定盐酸环丙沙星乳膏的含量，线性范围３．５～２０μｇ／ｍｌ，平均回收率９９．８％，ＲＳＤ为０．５１％

紫外可见分光光度法测定胶囊剂中D-氨基葡萄糖盐酸盐的含量

建立Elson-Morgan法测定胶囊剂中D-氨基葡萄糖盐酸盐的含量。方法 样品中D-氨基葡萄糖盐酸盐用水溶解,与乙酰丙酮、对二甲氨基苯甲醛试液显色之后,以试剂空白溶液为参比,以D-盐酸氨基葡萄糖为对照品,在525 nm波长处比色测定。D-氨基葡萄糖盐酸盐含量在20. 26~121. 56μg范围内,线性关系良好。加标回收率为101. 8%~103. 4%,精密度RSD为0. 10%,重复性RSD为0. 90%。本方法简便准确可靠,可用于胶囊剂中D-氨基葡萄糖盐酸盐含量的测定。

差示分光光度法测定盐酸环丙沙星胶囊的含量

本文采用差示分光光度法测定盐酸环丙沙星胶囊的含量，能消除其它成份的干扰，方法简便、准确，回收率为102．5％，CV为0．45％。

差示紫外分光光度法测定电光滴眼液中盐酸丁卡因的含量

目的建立差示分光光度法测定电光滴眼液中盐酸丁卡因的含量。方法在331 nm,以盐酸丁卡因的0.1 mo.lL-1盐酸溶液和水溶液中不同的紫外光谱,测得差示吸收值为定量依据。结果平均回收率为99.0%,RSD为0.59%(n=5)。结论方法简便,结果准确。