差示分光光度法测定喜炎平注射液中穿心莲内酯总磺化物的含量

目的:建立测定喜炎平注射液中穿心莲内酯总磺化物含量的方法。方法:采用差示分光光度法,以穿心莲内酯为对照品,以间二硝基苯为显色剂和参比,在405 nm波长处对样品中的穿心莲内酯总磺化物含量进行测定。结果:总磺化物在0.03～0.55 mg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.1%,RSD为2.4%(n=6)。结论:该方法准确、简便、快速,适用于喜炎平注射液中穿心莲内酯总磺化物的含量测定。

速差褪色动力学光度法同时测定钢中铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)

研究了铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)氧化玫瑰桃红R的褪色反应。在硫酸介质中,50℃水浴加热条件下,铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)均能氧化玫瑰桃红R褪色,但褪色反应速率存在明显的差异,据此,建立了速差褪色动力学光度法同时测定钢铁中铬和锰的新方法。考察了褪色反应的最佳酸度,选择了反应的最佳实验条件,建立了比例方程。铬和锰的线性范围分别为0-10.0μg/mL和0-8.0μg/mL,在线性范围内铬和锰的加和性良好。方法应用于钢铁中铬和锰的同时测定,测定结果与认定值相符合,相对标准偏差(RSD)分别为:1.93%-3.70%,0.85%-2.11%。

表面活性剂存在下借反应温差同时测定混合物中钯和铑

研究了Ｐｄ（Ⅱ）、Ｒｈ（Ⅲ）在乙醇、各种表面活性剂分别存在下与２－（３，５－二溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚（３，５－ｄｉＢｒ－ＰＡＤＡＰ）的显色反应，发现溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）存在下，于ｐＨ５．０～６．８ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，Ｐｄ（Ⅱ）能于室温（ＲＴ）显色，其配合物经沸水浴加热（ＢＴ）后吸光度仅略有增加；而Ｒｈ（Ⅲ）必须在加热下才反应显色，，测Ｒｈ灵敏度高于已有文献值。测定了上述配合物组成，借此两显色反应所需温度差异，建立了同时测定Ｐｄ和Ｒｈ的速差动力学分析方法。该法简便灵敏，用于含Ｐｄ和Ｒｈ的合成混合物及催化剂分析，结果较满意。

三叶海棠叶中水溶性总糖含量的测定

目的测定三叶海棠叶中的水溶性总糖含量。方法三叶海棠叶的水提液经酸水解-乙酸乙酯萃取后,采用试样空白的蒽酮-硫酸比色法,以葡萄糖为对照品进行总糖含量测定。结果葡萄糖在7～35μg/mL范围内,吸光度与浓度的线性关系良好(r=0.998 1,n=6),平均回收率为94.1%,RSD=1.0%(n=6);3批三叶海棠叶中的水溶性总糖平均含量为13.1%。结论利用酸水解-乙酸乙酯萃取的差示光谱法(△A法)消除了试样基体有色和脂溶性物质的干扰,使显色后的吸收峰明显改善,结果可靠,重复性好;为三叶海棠叶中水溶性总糖的含量测定提供了一种可行的方法。

差示紫外分光光度法测定左氧氟沙星的含量

目的:测定甲磺酸左氧氟沙星片、盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液的含量。方法:采用差示紫外分光光度法,能消除敷料及分解产物的干扰。溶剂为0．1 mol·L-1氢氧化钠溶液及0．1 mol·L-1盐酸溶液,检测波长为298 nm。结果:左氧氟沙星的线性范围3-15μg·ml-1,平均回收率、RSD分别为101．2％、0．42％。结论:方法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法。

替硝唑注射液的差示紫外分光光度法测定

采用差示紫外分光光度法测定替硝唑注射液的含量。检测波长 2 72 nm ,在 10～ 5 0μg/ ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 .9997) ,方法的平均回收率为 10 1.3%,RSD为 3.0 %。

三羟基荧光酮类试剂用于多组分分子光谱分析的进展

简要讨论了三羟基荧光酮类试剂的结构与分析性能间的关系,评述了其用于不分离同时分光光度多组分分析和荧光分析的进展和发展趋势。文内涉及125篇参考文献,选引其中72篇。

差示紫外分光光度法测定乳酸环丙沙星滴眼液的含量

目的 测定乳酸环丙沙星滴眼液的含量。方法 采用差示紫外分光光度法 ,不经分离 ,直接测定无干扰。溶剂为 0 .1mol·L-1氢氧化钠溶液及 0 .1mol·L-1盐酸溶液 ,检测波长为 2 83nm。结果 乳酸环丙沙星的线性范围 3～ 15 μg·ml-1,回归方程△A =0 .0 4 4 4C - 0 .0 0 13,r =1.0 0 0 ,平均回收率和RSD分别为 10 0 .9%、0 .4 5 %。结论 方法简便、快速、准确 ,可作为该制剂的质量控制方法。

速差动力学光度法同时测定锡和锑的研究

锡（Ⅳ）和锑（Ⅲ）在酸性介质中，与水杨基萤光酮（ＳＡＦ）、溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）形成三元络合物，但反应速度不同，据此提出用速差动力学光度法同时测定锡（Ⅳ）和锑（Ⅲ）的方法。本法用于铅基合金、铜合金中锡和锑的同时测定，结果满意。

差示紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星片剂的含量

采用差示紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星片剂的含量，能消除辅料的干扰，方法简便准确，回收率为１０１．３％，ＲＳＤ为０．６％。

新速效感冒胶囊中对乙酰氨基酚的差示分光光度测定

采用差示分光光度法测定新速效感冒胶囊中对乙酰氨基酚的含量。方法简便快速，结果准确，平均回收率为１００．３％，ＲＳＤ为０．４１％。

鸡冠花红褪色速差动力学光度法同时测定铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)

研究了铬（Ⅵ）和锰（Ⅶ）氧化鸡冠花红（C20H11N2Na3O10S3）的褪色反应。在硫酸介质中，70℃水浴加热条件下，铬（Ⅵ）和锰（Ⅶ）都能氧化鸡冠花红褪色，但褪色反应速率不同，而且二者无明显的协同效应，据此建立了速差褪色动力学光度法同时测定铬（Ⅵ）和锰（Ⅶ）的新方法。考察了介质的酸度，鸡冠花红的用量，反应温度和时间对褪色反应的影响。选择了最佳实验条件，建立了比例方程，铬（Ⅵ）和锰（Ⅶ）的测定范围分别为0-9.0μg／mL和0-8.0μg／mL，且在该线性范围内铬（Ⅵ）和锰（Ⅶ）的加和性良好。方法应用于工业废水和合金钢标准样品中铬（Ⅵ）和锰（Ⅶ）的同时测定，水样的测定结果与国家标准方法结果相一致，合金钢样品的测定结果同认定值相符。

差示分光光度法测定消渴喘糖浆中的总黄酮

目的测定消渴喘糖浆中的总黄酮。方法采用差示分光光度法，在420nm下样品不经分离直接测定。结果线性范围2～20μg·ml^-1，回归方程为：△A=0．0376C＋0．0514（r=0．9998），平均回收率为100．02％，RSD=1．19％。结论所建方法快速、简便、准确，适用于消渴喘糖浆的质量控制。

胭脂红速差褪色光度法同时测定Cr(Ⅵ)和Mn(Ⅶ)

在硫酸介质中，50℃水浴加热，铬（Ⅵ））和锰（Ⅶ）都能氧化胭脂红褪色，且褪色速率不同，利用比例方程法，建立了速差褪色动力学光度法同时测定铬（Ⅵ）和锰（Ⅶ）的新方法。铬（Ⅵ）和锰（Ⅶ）的测定范围分别为0～6．0μg/mL和0～4．0μg/mL，应用于工业废水中铬（Ⅵ）和锰（Ⅶ）的同时测定．

差示分光光度法测定复方环丙沙星滴眼液中环丙沙星含量

目的:应用差示分光光度法测定复方环丙沙星滴眼液中环丙沙星的含量,以消除附加剂的干扰。方法:在336nm波长处,以环丙沙星在0.1mol/L盐酸溶液和0.1mol/L氢氧化钠溶液中不同的紫外吸收光谱测得的差示吸收值(△A)为定量依据。结果:环丙沙星浓度在18.76～56.28μg/mL之间符合比尔定律,浓度与△A值呈良好的线性关系,平均回收率为100.9%,RSD=0.83%(n=5)。结论:该方法简单、快速,结果准确。

差示分光光度法测定废水中间甲酚的含量

对间甲苯胺经重氮化水解制备间甲酚中所产生的废水,采用差示分光光度法测定其中间甲酚的含量,以间甲酚水溶液为参比,在波长237 nm处对间甲酚的NaOH溶液扫描,测得差示吸光度(△A),从而得出废水中间甲酚的含量。同时进行了加标回收率实验,平均回收率为100.3%,相对标准偏差为2.1%。并与4-氨基安替比林分光光度法比较,废水中间甲酚含量非常接近。结果表明,此方法是简单、快速、准确的测定方法。

差示分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量

目的 :建立差示光谱法测定苯酚的含量 ,排除辅料的干扰。方法 :在波长 2 88nm处以苯酚在水和0 1mol·L- 1NaOH溶液中不同的紫外光谱 ,测得差示吸收值 (ΔA )为定量依据。结果 :平均回收率为99 8% ,RSD =0 12 %。结论

差示分光光度法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量

目的建立测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量的差示分光光度法。方法采用差示分光光度法,检测波长为336.5 nm。结果盐酸异丙嗪检测质量浓度在10.00～50.02μg/mL范围内与差示吸光度值线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为99.82%,RSD=0.23%(n=6)。结论所用方法操作简便、准确可靠、重复性好、专属性强,可用于该制剂的质量控制。

藤茶不同采收时期及不同部位的总黄酮考察

目的对不同产地不同采收期藤茶的叶、茎中的总黄酮进行含量测定。方法采用差示分光光度法测定总黄酮含量。结果 5月份藤茶叶中总黄酮含量最高 ,为 41 .2 %～ 45 .3 %,叶中含量高于茎中 3～ 4倍。

黄原酯棉富集分离-全差示光度法测定痕量银

在5—35％HClO4介质中,0.1g黄原酯棉可定量吸附500μg Ag,灰化解脱后Ag回收率在99％以上。Ag-金试剂-OP络合物的显色条件是:pH为4.5—6.5,最大吸收波长505nm,摩尔吸光系数1.0×105,络合物组成是Ag:金试剂=1:4,Ag量在0—10μg/25ml范围内符合比尔定律。采用全差示分光光度法测定地质样品中的Ag,操作简单快速、灵敏度高、选择性好、测定范围宽.