组织芯片法检测胃癌组织中HIF-1α和DEC1的表达及其意义

目的研究胃癌组织中HIF-1α和DEC1的表达情况及其意义。方法应用组织芯片方法检测162例胃癌组织和32例癌旁组织中HIF-1α和DEC1蛋白的表达。结果 HIF-1α在胃癌组织和癌旁组织中表达的阳性率分别为37.04%(60/162)和9.38%(3/32),两者差异有统计学意义(P<0.05);HIF-1α的表达与肿瘤分期、浸润深度和淋巴结转移有关(P<0.05)。DEC1在胃癌组织及癌旁组织中表达的阳性率分别为11.11%和3.13%,两者之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HIF-1α在胃癌组织中高表达,与胃癌的发生、发展及转移密切相关;而DEC1在胃癌组织中低表达,其临床价值尚有待于进一步研究。

SPP1、DEC1、C1QTNF6蛋白与口腔鳞状细胞癌患者临床病理指标及预后的关系

目的:探讨口腔鳞状细胞癌患者血清重组人分泌型磷蛋白1(SPP1)、软骨分化的表达基因1(DEC1)和补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白6(C1QTNF6)的表达水平与其临床病理指标及预后的关系。方法:免疫组织化学染色法和电化学发光免疫分析法检测88例口腔鳞状细胞癌患者癌组织和血清中SPP1、DEC1和C1QTNF6蛋白的表达水平;Pearson相关性分析和Kaplan-Meier生存分析法分析患者血清SPP1、DEC1和C1QTNF6蛋白表达水平与其临床病理指标的相关性和对患者预后的影响。多因素Cox回归法分析影响口腔鳞状细胞癌患者预后的危险因素。结果:免疫组织化学染色结果显示口腔鳞状细胞癌患者癌组织中SPP1、DEC1和C1QTNF6蛋白的阳性表达率较癌旁组织分别增加了1.94、2.98和2.35倍(P<0.05或P<0.01);电化学发光免疫分析法结果显示口腔鳞状细胞癌患者血清SPP1、DEC1和C1QTNF6蛋白表达水平较正常人分别上调了8.61、6.20和4.03倍(P<0.05或P<0.01);Pearson相关性分析结果显示患者血清SPP1、DEC1和C1QTNF6蛋白表达水平与患者发生多灶嗜神经侵犯、肿瘤浸润程度、淋巴结转移、较高的TNM分期呈正相关(P<0.05);Kaplan-Meier生存分析结果显示,血清SPP1、DEC1和C1QTNF6蛋白高表达水平的口腔鳞状细胞癌患者总生存率低;多因素Cox回归分析结果表明多灶嗜神经侵犯、肿瘤高浸润度、淋巴结转移和高的TNM分期是影响预后的危险因素(P<0.05)。结论:口腔鳞状细胞癌患者癌组织和血清中SPP1、DEC1和C1QTNF6蛋白表达水平升高,且与患者发生多灶嗜神经侵犯、肿瘤浸润和淋巴结转移、较高的TNM分期呈正相关,而与患者预后呈负相关。

非小细胞肺癌组织中DEC1 mRNA、DEC2 mRNA表达及意义

目的探讨非小细胞肺癌组织中分化型胚胎软骨发育基因1(DEC1)mRNA和DEC2 mRNA表达变化及意义。方法收集42例非小细胞肺癌患者的癌组织标本,28例癌旁正常组织标本;采用实时RT-PCR法检测两种组织标本中DEC1 mRNA、DEC2 mRNA的相对表达量;分析DEC1 mRNA、DEC2 mRNA表达与非小细胞肺癌患者临床病理参数的关系。结果 DEC1在非小细胞肺癌组织中相对表达量为0.045 6,正常组织为0.001 7;DEC2 mRNA在非小细胞肺癌组织中的相对表达量为0.056 6,正常组织为0.000 9;两组比较P均<0.05。DEC1 mRNA、DEC2mRNA表达与非小细胞肺癌患者性别、年龄、肿瘤直径、分化程度和TNM分期均无关(P均>0.05);DEC1 mRNA、DEC2 mRNA在腺癌中的相对表达量均高于鳞癌(P均<0.05)。非小细胞肺癌组织中DEC1 mRNA、DEC2 mRNA表达呈正相关(r=0.691,P<0.05)。结论非小细胞肺癌组织中DEC1、DEC2过表达,二者的表达变化可能参与非小细胞肺癌的发生和发展。

胃癌组织中DEC1的表达及其临床意义

目的:探讨分化型胚胎软骨发育基因1(DEC1)在胃癌组织中表达的临床意义。方法:应用组织芯片方法检测162例胃癌组织和32例癌旁组织中DEC1蛋白的表达;采用实时定量逆转录聚酶链反应(RT-PCR)方法检测11例胃癌组织和12例癌旁胃正常组织中DEC1 mRNA的表达水平。结果:DEC1在胃癌组织中表达的阳性率为11.11%(18/162),而在癌旁组织中的阳性率为3.13%(1/32),两者差异无统计学意义(P>0.05);DEC1 mRNA在胃癌组织和癌旁胃正常组织中的表达水平极低,无法定量检测。结论:DEC1在胃癌组织中的表达较低,其在胃癌中的临床价值尚有待于进一步研究。

分化型胚胎软骨发育基因1与乳腺癌关系的研究进展

分化型胚胎软骨发育基因1参与乳腺癌的发生发展,并与其侵袭性关系密切。本文就分化型胚胎软骨发育基因1的过表达与乳腺癌进程之间多方面的联系加以综述。

缺氧对DEC1在肝癌细胞中表达的影响

目的探讨肝癌中分化型胚胎软骨发育基因1(differentiated embryo-chondrocyte expressed gene 1,DEC1)的表达水平,并评价缺氧对其表达的影响。方法选取人正常肝细胞系QSG-7701及肝癌细胞系BEL-7402、SMMC-7721,分别进行正常氧培养和缺氧培养(0、2、4、6、24和48 h),用RT-PCR和western blot检测各组缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)、DEC1 mRNA及蛋白质的水平,并进行相关性分析。结果正常氧培养时,BEL-7402、SMMC-7721细胞DEC1 mRNA和蛋白质表达均明显高于QSG-7701细胞(P均<0.01)。不同时相缺氧时HIF-1αmRNA表达无明显变化(F=1.995,P>0.05),但随缺氧时间延长,HIF-1α蛋白、DEC1 mRNA及DEC1蛋白表达显著增加(F分别为18.950、92.567和15.775,P均<0.01)。HIF-1α蛋白与DEC1 mRNA及DEC1蛋白的表达均呈正相关(r分别为0.885、0.826,P均<0.05)。结论 DEC1在人肝癌细胞中高表达,缺氧可诱导肝癌细胞中DEC1表达升高。

缺氧对人肝癌SMMC-7721细胞HIF-1α和DEC1表达影响及机制分析

目的:探讨缺氧对人肝癌SMMC-7721细胞中缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)和分化型胚胎软骨发育基因1(differentiated embryo-chondrocyte expressed gene 1,DEC1)表达的影响,并分析其机制,为肝癌的缺氧调节提供理论依据。方法:以肝癌SMMC-7721细胞为实验材料,应用二氯化钴(CoCl2)建立体外缺氧模型,对SMMC-7721细胞进行不同时间的缺氧培养(0、2、4、6、24和48h)。RT-PCR和蛋白质印迹法分别检测缺氧不同时相HIF-1α和DEC1mRNA及蛋白质的表达变化。HIF-1α和DEC1蛋白表达的相关性采用Pearson等级相关性分析。应用HIF-1α蛋白抑制剂YC-1对SMMC-7721细胞进行HIF-1α抑制培养,并设立缺氧对照组和常氧对照组,观察抑制HIF-1α对DEC1表达影响。结果:常氧培养时,肝癌细胞中HIF-1α和DEC1mRNA和蛋白表达明显高于肝细胞。随缺氧时间延长,HIF-1α蛋白、DEC1mRNA及DEC1蛋白表达均明显增加,F值分别为183.13、127.78及84.22,P值均<0.01;但HIF-1αmRNA表达无明显变化,F=0.960,P>0.05。其中HIF-1α蛋白、DEC1mRNA及DEC1蛋白均在缺氧4h达到高峰,相对表达量分别为1.183±0.063、2.182±0.234及0.839±0.051,与常氧对照组相比较,差异均有统计学意义,P值均<0.001。Pearson相关性分析结果显示,HIF-1α蛋白与DEC1蛋白表达呈高度正相关,r=0.826,P<0.05。YC-1抑制培养时,HIF-1α蛋白、DEC1mRNA及DEC1蛋白均较缺氧对照组明显降低,相对表达量分别为0.507±0.028、0.702±0.044及0.676±0.067,F值分别为428.12、730.24和371.69,P值均<0.01;但HIF-1αmRNA表达无明显变化,F=0.757,P>0.05。结论:干扰或抑制肝癌SMMC-7721细胞中HIF-1α蛋白的表达,能够降低缺氧诱导的DEC1高表达,为肝癌的缺氧调节和临床治疗提供理论依据。

缺氧对人胃癌细胞HIF-1α及DEC1表达的影响

目的研究缺氧对人胃癌细胞株BGC823缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及分化型胚胎软骨发育基因1(DEC1)表达的影响。方法将细胞株BGC823分为实验组(缺氧24 h组、缺氧48 h组)、对照组(常氧24 h组、常氧48 h组)和阴性对照组(PBS作为一抗)。实验组置于5%CO2、0.5%O2缺氧培养箱培养,对照组于37℃、5%CO2的培养箱中培养。用RT-PCR及Western blotting的方法检测两组细胞HIF-1α与DEC1各水平的表达。另外,用免疫细胞化学的方法进一步检测HIF-1α与DEC1的表达并进行相关性分析。结果缺氧处理后,HIF-1α和DEC1的mRNA和蛋白表达水平均明显高于对照组(P<0.05)。HIF-1α及DEC1 mRNA表达水平随缺氧时间增加而上升,HIF-1α及DEC1蛋白表达水平随缺氧时间增加而下降。实验组HIF-1α及DEC1阳性率明显高于对照组(P<0.05)。结论缺氧条件下,胃癌细胞株BGC823中HIF-1α、DEC1各水平的表达增加,二者具有显著相关性。缺氧可能通过诱导HIF-1α的大量表达,转录激活DEC1的表达。DEC1作为HIF-1α的下游靶基因,在胃癌细胞适应缺氧环境中发挥重要作用。

EGFR与DEC1蛋白共表达促进肺腺癌肿瘤细胞淋巴结转移

目的探讨EGFR和DEC1在肺腺癌中的表达及与临床特征的关系。方法采用免疫组织化学方法检测75例肺腺癌癌组织及癌旁组织EGFR和DEC1的表达。结果在癌组织中,EGFR胞膜上的表达为45.3%(34/75),DEC1胞核上的表达为54.7%(41/75),两者均与癌旁组织的表达有统计学差异(P<0.001);EGFR的表达与组织分化(P=0.033)、淋巴结转移(P=0.006)和远处转移(P=0.043)相关,DEC1与年龄(P=0.026)和肿瘤大小(P=0.047)相关。表达模式为EGFR+/DEC1+的肺腺癌患者比EGFR-/DEC1-的患者发生淋巴结转移的百分率高,两者有统计学差异(P=0.024)。结论 EGFR和DEC1蛋白的共表达可促进肺腺癌患者淋巴结转移。

分化型胚胎软骨发育基因1蛋白在人卵巢癌中的表达和临床意义

目的探讨分化型胚胎软骨发育基因1(DEC1)蛋白在人卵巢癌中的表达和临床意义。方法通过免疫组织化学染色的方法,在110例卵巢癌组织、正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤组织中分别检测DEC1蛋白的表达,统计分析DEC1蛋白表达高低与卵巢癌临床病理学特征间的相关性。结果 DEC1蛋白在卵巢癌组织的阳性表达率为62.73%,在卵巢良性肿瘤的阳性表达率为27.27%,而在正常卵巢组织的阳性表达率仅为19.09%,3组阳性表达率比较差异有统计学意义(χ~2=51.15,P<0.05)。DEC1蛋白在卵巢癌组织中的阳性表达与卵巢癌FIGO分期(χ~2=41.026,P<0.001)、组织学分化程度(χ~2=6.142,P=0.046)具有显著相关性、呈正相关,而与患者的年龄(χ~2=2.195,P=0.169)、卵巢癌病理学类型(χ~2=1.550,P=0.461)、淋巴结转移(χ~2=0.159,P=0.698)等均无相关性。结论 DEC1蛋白在卵巢癌组织中高表达,在正常卵巢组织和卵巢良性肿瘤中低表达;DEC1的高表达与卵巢癌疾病高组织学分期和不良分化程度呈正相关。