大麻药中两个新异戊烯基黄酮的高速逆流色谱分离制备

应用高速逆流色谱分离制备大麻药的化学成分,以石油醚∶乙酸乙酯∶乙醇∶水(1∶1.2∶1.2∶1,V/V)为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,流速2.0 mL/min,主机转速800 r/min,分离温度30℃,检测波长280 nm。以此分离条件经一步洗脱从400 mg大麻药粗提物中制备得到95.3 mg和84.5 mg的两个单体化合物,经理化反应和光谱分析分别鉴定为(2S)-5,2′,6′-三羟基-8-异戊烯基-6,7-(3-异戊烯基-2,2-二甲基-1-酮-环己二烯)-二氢黄酮(1)和(2S)-5,2′,6′-三羟基-8-异戊烯基-6,7-(3-异戊烯基-2,2-二甲基吡喃)-3′,4′-(2,2-二甲基-1-酮-环己二烯)-二氢黄酮(2)。所得的化合物1和2均为新化合物。

苦参中黄酮类化合物的电喷雾质谱研究

采用电喷雾多级串联质谱对苦参中黄酮类化合物二氢黄酮及二氢黄酮醇类化合物的特征质谱行为进行了研究 .实验结果表明 ,两类化合物在电喷雾多级串联质谱条件下均可以在 C环发生开环断裂 ,但断裂的位点不同 ;两类化合物生成的碎片离子也有很大差异 ,提出了由二氢黄酮醇类化合物 C环上 3位连接的—

测定土茯苓中二氢黄酮醇类含量的UPLC法和HPLC法的建立与比较

目的:建立与比较土茯苓中二氢黄酮醇类成分的两种含量测定方法,为完善土茯苓的质量标准奠定基础。方法:分别用超高效液相色谱(UPLC)和高效液相色谱(HPLC)对来自15个不同产地的土茯苓中4种二氢黄酮醇类成分进行含量测定,并比较两种方法的分离时间、线性、灵敏度、精密度、重复性、加样回收率和样品测定结果。结果:与HPLC法比较,UPLC的分析时间短、灵敏度高,两种方法在线性范围、精密度、准确度方面均无显著差异。结论:所建立的HPLC法简便可靠,可用于土茯苓的质量评价;UPLC法节省了分析时间和溶剂的消耗,是一种值得推广的、更为快速、准确的中药质量评价方法。

A new bioactive prenylated dihydroflavanoid from Dolichos tenuicaulis (Baker) Craib

A new prenylated dihydroflavonoid was obtained from the root of Dolichos tenuicaulis （Baker） Craib. The structure was elucidated as （2S）-5,2＇,6＇-trihydroxy-3＇″, 8-di （γ,γ-dimethyl-allyl）-2＇″, 2＇″-dimethylpyrano-[5＇″,6＇″： 6,7]-2＇″″,4＇″″-cyclohexadiene-1 ＇″″-one-[2＇″″,3＇″″： 3＇,4＇]-flavanone, named dolichnin A, by spectroscopic methods including UV, IR, HR-EI-MS, 1D NMR and 2D NMR techniques, and subsequently, the anticancer activity of this compound to inhibit human cancer cells＇ growth including A549, BEL-7402, Hep-3B, SMMC7721, HT-29, MCF-7, SGC-7902, K562, A498 and PC3 cell lines by MTT method was evaluated in vitro.

Two New Dihydroflavanoids from Patrinia vittosa Juss (II)

Two new dihydroflavonoids named villosin A and viUosin B were obtained from the traditional Chinese medicinal herb Patrinia viUosa Juss. Their structures were elucidated as （2S）-5, 2＇, 6＇-trihydroxy-2＂, 2＂-dimethylpyrano [5＂, 6＂： 6, 7]flavanone 1 and （2S, 3＂S）-5, 2＇, 6＇- trihydroxy-3＂-γ, γ-dimethylallyl-2＂, 2＂-dimethyl-3＂, 4＂-dihydropyrano [5＂, 6＂： 6, 7] flavanone 2 by spectroscopic methods including UV, IR, HR-TOF- MS, 1D NMR and 2D NMR techniques.

昆仑雪菊黄酮类成分研究

采用大孔树脂、ODS RP-18和Sephadex LH-20柱从昆仑雪菊中分离得到7个黄酮类化合物,通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构,分别为:异奥卡宁7-O-β-吡喃葡萄糖苷(1)、栎草亭-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、马里苷(3)、奥卡宁(4)、木犀草素(5)、槲皮素(6)、8-羟基黄颜木素(7)。其中化合物2、5、6和7为首次从该植物中分离得到。

补骨脂二氢黄酮甲醚调控Gamma delta T细胞消减胃癌SGC-7901研究

目的:探讨补骨脂二氢黄酮甲醚调控γδT细胞消减胃癌SGC-7901程度。方法:获取人外周血中单个核细胞,体外扩增γδT细胞,不同浓度BVC诱导γδT细胞、SGC-7901细胞24 h、48 h和72 h,CCK-8检测BVC对γδT细胞增殖率、SGC-7901抑制率影响;流式细胞术测γδT细胞GZMB、PF、CD107a产生量;LDH法测γδT细胞消减SGC-7901程度。结果:体外扩增8 d,γδT细胞比例由3.54%增至85.34%。与对照组比较,BVC诱导24 h,浓度10~80 nmol/L促进γδT细胞增殖(P<0.05)。BVC诱导48 h、72 h,浓度5~80 nmol/L促进γδT细胞增殖(P<0.05)。同样浓度,72 hγδT细胞增殖率最大。BVC作用肿瘤细胞24 h、48 h、72 h,浓度160~640 nmol/L SGC-7901生长抑制率高于对照组(P<0.05),浓度10~40 nmol/L,GZMB、PF、CD107a表达高于对照组(P<0.05)。BVC诱导γδT细胞72 h,一定浓度该T细胞消减SGC-7901程度随浓度增高而增高,浓度40 nmol/L消减程度最大,后呈下降趋势。结论:BVC适宜浓度促进γδT细胞增殖,抑制SGC-7901生长,加强γδT细胞消减SGC-7901程度,机制考虑:PF、GZMB、CD107a表达提高增强γδT细胞消减能力。

圣草酚药理作用研究进展

圣草酚是一种广泛存在于蔬菜、水果及中药中的天然二氢黄酮类化合物,具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤及神经保护等多种药理活性,常用于治疗气喘、过敏性鼻炎、风湿等疾病。近年来,随着国内外研究的深入,发现圣草酚的药理作用同参与调控核因子E2相关因子2(Nrf2)、核转录因子-κB(NF-κB)、蛋白激酶B(PKB/Akt)等细胞信号通路有关。对圣草酚的药理作用研究进展进行综述,以期为其进一步研究、开发和利用提供参考。

有柄石韦中二氢黄酮类和咖啡酰奎宁酸类5个成分的同时测定

目的:建立同时测定有柄石韦中1个二氢黄酮类成分(圣草酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷)及4个咖啡酰奎宁酸类成分(绿原酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸甲酯、3,4-二咖啡酰奎宁酸、1,2-二咖啡酰-环戊基-3-醇)含量的高效液相色谱法。方法:采用SHIMADZU C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长为330 nm,柱温30℃。结果:绿原酸、圣草酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷、4,5-二咖啡酰奎宁酸甲酯、3,4-二咖啡酰奎宁酸、1,2-二咖啡酰-环戊基-3-醇进样量分别在0.1066~2.6655μg(r=1.0000)、0.1602~4.0060μg(r=1.0000)、0.0065~0.1625μg(r=1.0000)、0.0069~0.1715μg(r=1.0000)和0.0096~0.2390μg(r=1.0000)范围内与峰面积呈现良好的线性关系;精密度(RSD≤0.7%)、稳定性(RSD≤0.4%)良好;平均回收率(n=6)分别为101.5%、100.4%、99.7%、97.3%和101.2%,RSD分别为0.21%、0.52%、0.57%、0.92%和1.0%;4批样品中绿原酸、圣草酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷、4,5-二咖啡酰奎宁酸甲酯、3,4-二咖啡酰奎宁酸和1,2-二咖啡酰-环戊基-3-醇含量范围分别为2.186~7.405、7.694~10.790、0.352~0.511、0.332~0.512和0.437~0.763 mg·g^(-1)。结论:该方法简便易行,重复性好,可作为有柄石韦药材的质量控制指标。