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DMN所致小鼠肝损伤模型中血清IL_18和肝脏Fas mRNA的表达
被引量:
5
1
作者
柏淑禹
吴建成
王爱珍
《天津医药》
CAS
北大核心
2003年第12期786-788,共3页
目的 :观察二甲基亚硝胺 (DMN)诱导实验性肝损伤模型过程中 ,小鼠血清IL_18及肝脏FasmRNA表达的动态变化及其意义。方法 :以0 1 %DMN腹腔注射制备小鼠实验性肝损伤模型 ,以原位末端标记技术(TUNEL)检测肝组织细胞的凋亡 ,ELASA法测定血...
目的 :观察二甲基亚硝胺 (DMN)诱导实验性肝损伤模型过程中 ,小鼠血清IL_18及肝脏FasmRNA表达的动态变化及其意义。方法 :以0 1 %DMN腹腔注射制备小鼠实验性肝损伤模型 ,以原位末端标记技术(TUNEL)检测肝组织细胞的凋亡 ,ELASA法测定血清IL -18水平 ,半定量逆转录聚合酶链反应 (RT -PCR)检测肝组织FasmRNA的表达。结果 :第1次注射后2d ,即可见散在肝组织细胞凋亡 ,并不伴随明显的炎症和坏死。随着注射次数的增加 ,凋亡及炎症损伤并存且逐渐加重 ,血清IL -18及肝脏FasmRNA的表达水平皆随着肝损伤的加重而增强 ,均于第5次注射DMN后达到最高峰(P<0.01) ,恢复期内明显回落 ,且2者呈正相关趋势 (r=0.407,P<0.05)。结论 :DMN即可诱导肝脏细胞凋亡 ,又可诱导坏死 ,但凋亡在肝损伤的早期机制中更加重要。IL -18的促炎症效应和Fas系统的促凋亡效应之间存在正反馈途径。
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关键词
DMN
小鼠
肝损伤
动物模型
血清IL-
18
肝脏Fasm
rna
表达
二甲基亚硝胺
白细胞介素
18
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题名
DMN所致小鼠肝损伤模型中血清IL_18和肝脏Fas mRNA的表达
被引量:
5
1
作者
柏淑禹
吴建成
王爱珍
机构
南京大学医学院附属南京鼓楼医院老年病科
苏州大学医学院附属一院肝病研究所
出处
《天津医药》
CAS
北大核心
2003年第12期786-788,共3页
文摘
目的 :观察二甲基亚硝胺 (DMN)诱导实验性肝损伤模型过程中 ,小鼠血清IL_18及肝脏FasmRNA表达的动态变化及其意义。方法 :以0 1 %DMN腹腔注射制备小鼠实验性肝损伤模型 ,以原位末端标记技术(TUNEL)检测肝组织细胞的凋亡 ,ELASA法测定血清IL -18水平 ,半定量逆转录聚合酶链反应 (RT -PCR)检测肝组织FasmRNA的表达。结果 :第1次注射后2d ,即可见散在肝组织细胞凋亡 ,并不伴随明显的炎症和坏死。随着注射次数的增加 ,凋亡及炎症损伤并存且逐渐加重 ,血清IL -18及肝脏FasmRNA的表达水平皆随着肝损伤的加重而增强 ,均于第5次注射DMN后达到最高峰(P<0.01) ,恢复期内明显回落 ,且2者呈正相关趋势 (r=0.407,P<0.05)。结论 :DMN即可诱导肝脏细胞凋亡 ,又可诱导坏死 ,但凋亡在肝损伤的早期机制中更加重要。IL -18的促炎症效应和Fas系统的促凋亡效应之间存在正反馈途径。
关键词
DMN
小鼠
肝损伤
动物模型
血清IL-
18
肝脏Fasm
rna
表达
二甲基亚硝胺
白细胞介素
18
Keywords
dimethy lritrosamine mice inflammation apoptosis interleulin-18 rna
,
messenger
分类号
R575 [医药卫生—消化系统]
R-33 [医药卫生]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
DMN所致小鼠肝损伤模型中血清IL_18和肝脏Fas mRNA的表达
柏淑禹
吴建成
王爱珍
《天津医药》
CAS
北大核心
2003
5
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