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Synthesis and Crystal Structure of Trans-4-[(5-(2,4-Dichlorophenoxy)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyleneamino]-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazol-3-one 被引量:4
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作者 孙凤梅 田孟魁 +1 位作者 杨靖华 连照勋 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期789-792,共4页
The title compound trans-4-[(5-(2,4-dichlorophenoxy)-3-methyl- 1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyleneamino]- 1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazol-3-one 3 (C28H23Cl2N5O2, Mr = 532.41) has been synthesized and its... The title compound trans-4-[(5-(2,4-dichlorophenoxy)-3-methyl- 1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyleneamino]- 1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazol-3-one 3 (C28H23Cl2N5O2, Mr = 532.41) has been synthesized and its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. It crystallizes in triclinic, space group P1- with a = 8.9438(4), b = 11.6065(5), c = 14.2215(6)A, α = 112.566(1), β = 92.324(2), γ = 102.91(1)°, V= 1315.65(10) A^3, Z = 2, Dc = 1.344 g/cm^3,μ(MoKa) = 0.282 mm^-1, λ = 0.71073 A, F(000) = 552, the final R = 0.0587 and wR = 0.1578 for 5071 observed reflections (I 〉 2σ(I)). X-ray analysis reveals that the product is a thermodynamically stable trans isomer. Intra- and intermolecular C( 12)-H(12)…O(1) and C(28)-H(28)...O(1)# 1 hydrogen bonds were observed in the title compound. 展开更多
关键词 trans-4-[ 5-(2 4-dichlorophenoxy)-3-methyl- 1-phenyl- 1H-pyrazol-4-yl)methylene amino]-1 5-dimethyl-2-phenyl-1 2-dihydropyrazol-3-one synthesis crystal structure
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FTIR Spectroscopic Studies on the Conformational Equilibrium of Liquid 2,4-Dimethyl-1,3-Pentadiene
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作者 ZHAO Bing,ZHANG Sou-bo and LIU Ju-zheng(Institute of Theoretical Chemistry,Department of Chemistry,Jilin University,Changchun,130023)FU Hong-gang (Department of Chemistry,Heilongjiang University,Harbin,150000) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1995年第2期131-136,共6页
Investigations of 2,4-dimethyl-1,3-pentadiene by variable temperature FTIR spectra have concluded that the compound is a mixture of two kinds of single bond isomer,i.e.,s-traiis and s-cis conformers.The changes of IR ... Investigations of 2,4-dimethyl-1,3-pentadiene by variable temperature FTIR spectra have concluded that the compound is a mixture of two kinds of single bond isomer,i.e.,s-traiis and s-cis conformers.The changes of IR band intensities have been recorded at research temperature range.The values of △H° and △S° between two stable conformers have been deduced to be 4.37 kJ/mol and 2.48 J/mol K respectively. 展开更多
关键词 Spectra CONFORMATION 2 4-dimethyl-1 3-pentadiene
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Preparation and Properties of 1-octadecanol/1,3:2,4-di-(3,4-dimethyl) Benzylidene Sorbitol/Expanded Graphite Form-stable Composite Phase Change Material
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作者 XU Jun CHENG Xiaomin 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2019年第3期728-735,共8页
A 1-octadecanol(OD)/1,3:2,4-di-(3,4-dimethyl) benzylidene sorbitol(DMDBS)/expander graphite(EG) composite was prepared as a form-stable phase change material(PCM) by vacuum melting method. The results of fie... A 1-octadecanol(OD)/1,3:2,4-di-(3,4-dimethyl) benzylidene sorbitol(DMDBS)/expander graphite(EG) composite was prepared as a form-stable phase change material(PCM) by vacuum melting method. The results of field emission-scanning electron microscopy(FE-SEM) showed that 1-octadecanol was restricted in the three-dimensional network formed by DMDBS and the honeycomb network formed by EG. X-ray diffraction(XRD) and Fourier transform infrared spectroscopy(FT-IR) results showed that no chemical reaction occurred among the components of composite PCM in the preparation process. The gel-to-sol transition temperature of the composite PCMs containing DMDBS was much higher than the melting point of pure 1-octadecanol. The improvements in preventing leakage and thermal stability limits were mainly attributed to the synergistic effect of the three-dimensional network formed by DMDBS and the honeycomb network formed by EG. Differential scanning calorimeter(DSC) was used to determine the latent heat and phase change temperature of the composite PCMs. During melting and freezing process the latent heat values of the PCM with the composition of 91% OD/3% DMDBS/6% EG were 214.9 and 185.9 kJ·kg-1, respectively. Its degree of supercooling was only 0.1 ℃. Thermal constant analyzer results showed that its thermal conductivity(κ) changed up to roughly 10 times over that of OD/DMDBS matrix. 展开更多
关键词 1-octadecanol 1 3 4-di-(3 4-dimethyl) benzylidene sorbitol expander graphite composite phase change materials synergistic effect GELATOR
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酸处理铌酸对合成2,5-二甲基-2,4-己二烯催化作用的研究 被引量:12
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作者 陈君琴 刘纯山 +1 位作者 俞丹群 彭英丹 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期865-868,共4页
研究了用硝酸、硝酸+磷酸处理的铌酸对制备2,5-二甲基-2,4-己二烯的催化反应活性的影响。并用XRD、原位红外、BET等技术手段考察了它们的结构特征、表面酸性和酸强度。酸处理后的铌酸的催化活性由未处理的18%提高到75%以上,并且相当稳... 研究了用硝酸、硝酸+磷酸处理的铌酸对制备2,5-二甲基-2,4-己二烯的催化反应活性的影响。并用XRD、原位红外、BET等技术手段考察了它们的结构特征、表面酸性和酸强度。酸处理后的铌酸的催化活性由未处理的18%提高到75%以上,并且相当稳定,寿命也由不到30 h延长到400 h以上,同时括性没有下降趋势。酸处理改变了铌酸的表面酸性和结构特征,孔径明显增大,特别是经硝酸+磷酸处理的铌酸。 展开更多
关键词 铌酸 2 5-二甲基-2 4-己二烯 酸处理 硝酸 磷酸
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一种新型2,5-二甲基-2,4-己二烯不对称环丙烷化原位催化体系 被引量:3
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作者 姚小泉 郑卓 +4 位作者 潘桂芝 刘国生 仇敏 包信和 陈惠麟 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第3期233-235,共3页
以( - )1 R,2 S2氨 基1 ,2二苯 基乙 醇 作为 手性 源, 与取 代 水杨 醛 缩合 制 备 了系 列 手性 Schiff 碱配 体,考察 了该类配体的二价铜配合物及配体与 Cu( C H3 C N)4 Cl O4 组成的原位 体... 以( - )1 R,2 S2氨 基1 ,2二苯 基乙 醇 作为 手性 源, 与取 代 水杨 醛 缩合 制 备 了系 列 手性 Schiff 碱配 体,考察 了该类配体的二价铜配合物及配体与 Cu( C H3 C N)4 Cl O4 组成的原位 体系对2 ,5二甲基2 ,4己二烯与 重氮乙酸 L薄 荷酯的环丙烷化反应的催化作用. 结果表明, Cu(Ⅱ) 配合物尽管具有较高的催化活性,但几乎没有光 学选择性,而原 位体系 则表 现出极 高的 催化活 性和 一定的 光学选择性,化学收率为903 % , 顺 式体e .e .值达到30 % 展开更多
关键词 不对称 环丙烷化 催化剂 菊酸 二甲基己二烯
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利用红外光谱分析乙酸锌催化合成2,4-甲苯二氨基甲酸甲酯的反应机理 被引量:8
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作者 马丹 王桂荣 +1 位作者 王延吉 赵新强 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期331-335,共5页
利用红外光谱技术研究了无水乙酸锌催化2,4-二氨基甲苯与碳酸二甲酯反应生成2,4-甲苯二氨基甲酸甲酯的甲氧基羰基化反应机理。结果表明,碳酸二甲酯羰基碳上的氧与无水乙酸锌中的Zn2+配位形成配合物,无水乙酸锌的结构由双齿型转变为单齿... 利用红外光谱技术研究了无水乙酸锌催化2,4-二氨基甲苯与碳酸二甲酯反应生成2,4-甲苯二氨基甲酸甲酯的甲氧基羰基化反应机理。结果表明,碳酸二甲酯羰基碳上的氧与无水乙酸锌中的Zn2+配位形成配合物,无水乙酸锌的结构由双齿型转变为单齿型,同时使DMC的羰基碳被活化。然后2,4-二氨基甲苯作为亲核试剂,其氨基进攻配合物中碳酸二甲酯上被活化的羰基碳原子,发生甲氧基羰基化反应,配合物中的Zn—O配位键断裂,生成2,4-甲苯二氨基甲酸甲酯和甲醇,并使无水乙酸锌的结构重新回到双齿型。 展开更多
关键词 红外光谱 2 4-甲苯二氨基甲酸甲酯 无水乙酸锌 碳酸二甲酯 机理
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2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的合成及工业放大试验 被引量:7
7
作者 孔宪明 宫红 +2 位作者 姜恒 李秀琴 张溪波 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期625-627,663,共4页
以2,4-二羟基二苯甲酮和硫酸二甲酯为原料,合成了2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(UV-9)。考察了溶剂、碱、物料摩尔比和反应时间、催化剂对反应的影响。溶剂的极性太强或太弱对反应都不利,中等极性的丙酮为合适的反应溶剂,相转移催化剂对反应... 以2,4-二羟基二苯甲酮和硫酸二甲酯为原料,合成了2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(UV-9)。考察了溶剂、碱、物料摩尔比和反应时间、催化剂对反应的影响。溶剂的极性太强或太弱对反应都不利,中等极性的丙酮为合适的反应溶剂,相转移催化剂对反应没有促进作用。实验结果表明:丙酮40 mL,无水碳酸钾0.12 mol,n(2,4-二羟基二苯甲酮)/n(硫酸二甲酯)=1(各0.2 mol),回流反应4.0 h,反应结束后蒸出丙酮回收再利用,余液水洗掉CH3SO4K后,油相经乙醇重结晶得到UV-9,其分离产率达87%。工业合成试验在3 m3反应釜中进行,丙酮910 kg,碳酸钾322 kg,2,4-二羟基二苯甲酮830 kg,硫酸二甲酯489 kg,在上述反应条件下,UV-9的产率达89%,回收丙酮经重复使用10次后,产率仍可达到88%。 展开更多
关键词 2-羟基4-甲氧基二苯甲酮 紫外吸收剂 2 4-二羟基二苯甲酮 硫酸二甲酯
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新型荧光功能单体2,4-二甲基-7-丙烯酰胺基-1,8-萘啶的合成及其光谱特性 被引量:4
8
作者 周艳梅 徐文国 +1 位作者 童爱军 童春媛 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期496-498,共3页
设计合成了可与DNA碱基通过氢键选择性结合的新型荧光功能单体2,4-二甲基-7-丙烯酰胺基-1,8-萘啶(DMAAN)。其反应原理是,2,6-二胺基吡啶与乙酰丙酮在磷酸介质中反应生成中间产物2,4-二甲基-7-胺基-1,8-萘啶(DMAN)。DMAN与丙... 设计合成了可与DNA碱基通过氢键选择性结合的新型荧光功能单体2,4-二甲基-7-丙烯酰胺基-1,8-萘啶(DMAAN)。其反应原理是,2,6-二胺基吡啶与乙酰丙酮在磷酸介质中反应生成中间产物2,4-二甲基-7-胺基-1,8-萘啶(DMAN)。DMAN与丙烯酰氯在三乙胺存在下,于氯仿溶剂中反应即可得到熔点为239~241℃的产物。采用^1H核磁共振波谱、质谱、紫外-可见光谱对中间产物DMAN和目标化合物DMAAN进行了光谱表征,并进一步研究了其荧光光谱特性。 展开更多
关键词 2 4-二甲基-7-丙烯酰胺基-1 8-萘啶 荧光功能单体 分子印迹
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Yb(OTF)_3催化2,4-二氨基甲苯与碳酸二甲酯甲氧羰基化合成2,4-甲苯二氨基甲酸甲酯 被引量:2
9
作者 马新宾 王宇飞 王胜平 《天津大学学报(自然科学与工程技术版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期786-790,共5页
研究了Yb(OTF)3催化剂对2,4-二氨基甲苯(TDA)与碳酸二甲酯甲氧羰基化反应合成2,4-甲苯二氨基甲酸甲酯(TDC)的催化活性,考察了反应温度和反应时间对Yb(OTF)3催化活性的影响.在该催化剂的作用下,反应温度453 K,反应时间5 h时TDA转化率可达... 研究了Yb(OTF)3催化剂对2,4-二氨基甲苯(TDA)与碳酸二甲酯甲氧羰基化反应合成2,4-甲苯二氨基甲酸甲酯(TDC)的催化活性,考察了反应温度和反应时间对Yb(OTF)3催化活性的影响.在该催化剂的作用下,反应温度453 K,反应时间5 h时TDA转化率可达100%,TDC的产率达到23.6%.同时考察了Yb(OTF)3催化剂的寿命,经4次重复使用催化剂基本不失活.Ln(OTF)3(Ln=La,Nd,Yb)催化活性的比较表明催化剂Lewis酸性的强弱与TDC的产率成正比. 展开更多
关键词 2 4-二氨基甲苯 碳酸二甲酯 Yb(OTF)3 2 4-甲苯二氨基甲酸甲酯 甲氧羰基化
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Hβ分子筛催化合成5,5-二甲基-2,4-二异丙基-1,3-二氧噁烷及其他噁烷类化合物 被引量:2
10
作者 刘玲 赵月昌 +3 位作者 梁学正 程文萍 王有菲 杨建国 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期493-496,共4页
以异丁醛和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇(TMPD)为原料,合成了标题化合物(青叶噁烷),考察了不同分子筛的催化性能,筛选出催化活性最佳的Hβ沸石分子筛为催化剂;并考察了催化剂用量、反应时间、醛醇比、带水剂等因素对该反应的影响,以及催化... 以异丁醛和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇(TMPD)为原料,合成了标题化合物(青叶噁烷),考察了不同分子筛的催化性能,筛选出催化活性最佳的Hβ沸石分子筛为催化剂;并考察了催化剂用量、反应时间、醛醇比、带水剂等因素对该反应的影响,以及催化剂的循环使用性。结果表明,在最优化的反应条件下,30.0 mmol异丁醛,10.0 mmol TMPD,以甲苯为带水剂,催化剂用量为0.20 g,在溶剂的回流温度下反应2.0 h,产物收率达95.1%。Hβ沸石分子筛还具有很好的循环使用性,在重复使用6次后仍保持高的活性。此外,还考察了以Hβ沸石分子筛为催化剂,TMPD与其他醛酮的缩合反应,同样取得很好的催化效果,相应的噁烷类化合物的收率在90%以上。 展开更多
关键词 Hβ沸石分子筛 异丁醛 TMPD 5 5-二甲基-2 4-二异丙基-1 3-二氧嗯烷 缩醛(酮)化
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2,4-二甲基-5-甲酰基-1H-吡咯-3-甲酸的合成 被引量:1
11
作者 但飞君 王振 +1 位作者 王林 王海勇 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期836-837,共2页
乙酰乙酸叔丁酯经系列反应得到的氨基酮与乙酰乙酸乙酯经Knorr反应得2,4-二甲基-3-乙氧羰基-1H-吡咯-5-羧酸叔丁酯,再经甲酰化、水解得抗肿瘤药舒尼替尼的重要中间体2,4-二甲基-5-甲酰基-1H-吡咯-3-甲酸,总收率约为44%。
关键词 2 4-二甲基-5-甲酰基-1H-吡咯-3-甲酸 舒尼替尼 中间体 合成
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新农药O,O-二甲基-1-(2,4-二氯苯氧基乙酰氧基)乙基膦酸酯的水解 被引量:1
12
作者 侯志广 张浩 +3 位作者 王岩 赵晓峰 王鑫宏 逯忠斌 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期641-646,共6页
研究了新型除草剂O,O-二甲基-1-(2,4-二氯苯氧基乙酰氧基)乙基膦酸酯(HW-02)在不同pH及温度下的水解动态,并初步探讨了其水解机理。结果表明:25℃时,HW-02在pH 5、7和9的缓冲液中的水解半衰期分别为191.3、6.2和0.2 h,即其在碱性环境中... 研究了新型除草剂O,O-二甲基-1-(2,4-二氯苯氧基乙酰氧基)乙基膦酸酯(HW-02)在不同pH及温度下的水解动态,并初步探讨了其水解机理。结果表明:25℃时,HW-02在pH 5、7和9的缓冲液中的水解半衰期分别为191.3、6.2和0.2 h,即其在碱性环境中的水解速率较在中性和酸性中的快;在pH 7的缓冲液中,25、35、45和55℃下的水解半衰期分别为6.1、4.2、1.8和0.7 h,温度效应系数(Q)为1.46~2.64,即其水解速率随温度的升高而加快;HW-02水解反应的活化能与温度之间无明显相关性,且其平均活化能和活化焓均较小,分别为60.51 kJ/mol和57.70 kJ/mol,而其活化熵的绝对值却随温度的升高而增加,表现出显著的相关性,其平均活化熵为-81.00 kJ/(mol.K),表明其水解主要由反应的活化熵驱动。采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对HW-02的水解产物进行了分离和鉴定,初步确定其水解产物主要为2,4-二氯苯氧基乙酸,推测其主要水解途径为酯键断裂。 展开更多
关键词 HW-02 水解动力学 水解机理 活化能 活化熵
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烯/醛合成2,5-二甲基-2,4-己二烯酸催化机理研究 被引量:1
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作者 何杰 范以宁 邱金恒 《安徽理工大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第3期70-75,共6页
采用浸渍负载方法制备出Nb2O5/γ-Al2O3和Nb2O5-TiO2/γ-Al2O3,分别用0.05MH2SO4和1.5M CH3COOK溶液对其进行改性,使用Hammett指示剂法和吡啶吸附红外光谱法对催化剂表面酸性特征进行表征,异丁烯(IB)和异丁醛(IBA)缩合生成2,5-二甲基-2... 采用浸渍负载方法制备出Nb2O5/γ-Al2O3和Nb2O5-TiO2/γ-Al2O3,分别用0.05MH2SO4和1.5M CH3COOK溶液对其进行改性,使用Hammett指示剂法和吡啶吸附红外光谱法对催化剂表面酸性特征进行表征,异丁烯(IB)和异丁醛(IBA)缩合生成2,5-二甲基-2,4-己二烯(DMHD)在这些催化剂上转化效率和产物的选择性的评价在固定床反应器上进行。结合作者前期对该缩合反应的研究成果,提出了IB与IBA生成DMHD固体酸催化的可能反应机理。 展开更多
关键词 异丁烯/异丁醛缩合 2 5-二甲基-2 4-己二烯 负载型Nb2O5 固体酸催化 反应机理
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固载杂多酸催化合成2,4-二甲基-2-(4-甲基-3-戊烯基)-1,3-二氧五环 被引量:1
14
作者 彭安顺 夏闽 金学勇 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期229-230,共2页
2,4Dimethyl2(4methyl3Pentenyl)1,3dioxolane were synthesized with the phosphotungstic acid supported on cationic exchange resin as a catalyst.Various factors that affect the condensation yield were inve... 2,4Dimethyl2(4methyl3Pentenyl)1,3dioxolane were synthesized with the phosphotungstic acid supported on cationic exchange resin as a catalyst.Various factors that affect the condensation yield were investigated.The results showed that the optimum conditions were as follows:6methyl5heptene2one:1,2Propandiol:catalyst:dehydrating agent is 1 mol:15mol∶12g∶200ml;reaction temperature was reflux temperature;reaction time was 25h.The yield was above 915% under the optimum conditions.The catalyst can be used repeatedly. 展开更多
关键词 固载杂多酸 催化合成 2 4-二甲基-2-(4-甲基-3-戊烯基)-1 3-二氧五环 离子交换树脂 环缩酮 香料
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6-叔丁基-3-氯甲基-2,4-二甲基苯酚的合成 被引量:1
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作者 刘佳 孙兵 +3 位作者 屈滨 姜辉 许浩然 王海洋 《广州化学》 CAS 2017年第4期50-53,58,共5页
以2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚、多聚甲醛和三氯氧磷为原料,在四氯化碳溶剂中合成了6-叔丁基-3-氯甲基-2,4-二甲基苯酚并确定较佳的工艺条件,分别考察了物料配比、反应温度、反应时间和相转移催化剂用量对反应收率的影响。确定较佳工艺为:... 以2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚、多聚甲醛和三氯氧磷为原料,在四氯化碳溶剂中合成了6-叔丁基-3-氯甲基-2,4-二甲基苯酚并确定较佳的工艺条件,分别考察了物料配比、反应温度、反应时间和相转移催化剂用量对反应收率的影响。确定较佳工艺为:在四氯化碳溶剂中,反应温度为40℃,2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚用量为60 g,多聚甲醛12 g,浓盐酸30 g,相转移催化剂4 g,三氯氧磷40 g。在上述条件下,6-叔丁基-3-氯甲基-2,4-二甲基苯酚的收率为95%,纯度>99%(HPLC面积归一化法),产品结构经IR、MS和~1H-NMR表征。 展开更多
关键词 2 4-二甲基-6-叔丁基苯酚 氯甲基化 三氯氧磷 6-叔丁基-3-氯甲基-2 4-二甲基苯酚
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1-甲基-2,4-苯二脲的合成、表征及定量分析
16
作者 王娜 耿艳楼 +2 位作者 赵新强 安华良 王延吉 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期790-794,共5页
以甲苯二异氰酸酯(TDI)和氨气为原料、丙酮为溶剂,合成了1-甲基-2,4-苯二脲(2,4-TBU),并建立了其与副产物1-甲基-2,6-苯二脲(2,6-TBU)两种同分异构体的分离方法;采用熔点测定、薄层色谱、FTIR、NMR和元素分析等方法对2,4-TBU的结构进行... 以甲苯二异氰酸酯(TDI)和氨气为原料、丙酮为溶剂,合成了1-甲基-2,4-苯二脲(2,4-TBU),并建立了其与副产物1-甲基-2,6-苯二脲(2,6-TBU)两种同分异构体的分离方法;采用熔点测定、薄层色谱、FTIR、NMR和元素分析等方法对2,4-TBU的结构进行了表征;在高效液相色谱分析中,采用外标法建立了2,4-TBU的定量分析方法。测得2,4-TBU的质量浓度在3.0~12.0mg/L内与峰面积呈现良好的线性关系,回收率为99.0%~100.5%,相对标准偏差小于等于0.98%;该合成反应中,TDI完全转化,2,4-TBU和2,6-TBU的收率分别为80%和20%。建立了2,4-TBU定量分析方法,该方法操作简单、灵敏度高、准确性和重复性好,为尿素法合成甲苯-2,4-二氨基甲酸甲酯的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 甲苯二异氰酸酯 1-甲基-2 4-苯二脲 甲苯-2 4-二氨基甲酸甲酯 结构表征 定量分析
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Abinitio方法研究2,4-二甲基-1,3-戊二烯结构
17
作者 李学奎 赵冰 +2 位作者 赵永年 李伯符 孙家锺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第8期1259-1264,共6页
用abinitio方法研究2,4-二甲基-1,3-戊二烯各种构象异构体的结构,找到s-trans和s-cis两种稳定构象,且s-trans更稳定.对稳定构象的几何结构、电荷分布进行了研究,讨论了不同的电子基组对优化几... 用abinitio方法研究2,4-二甲基-1,3-戊二烯各种构象异构体的结构,找到s-trans和s-cis两种稳定构象,且s-trans更稳定.对稳定构象的几何结构、电荷分布进行了研究,讨论了不同的电子基组对优化几何的影响,并计算了稳定构象的热力学常数,与实验结果进行了比较. 展开更多
关键词 Ab INITIO 二甲基 戊二烯 异构体 稳定构象
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2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸甲酯生产工艺改进 被引量:1
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作者 朱领地 丛继坤 +1 位作者 陈梦 张世平 《湖南化工》 1999年第5期34-35,共2页
讨论了2 ,4二氯5氟苯甲酰乙酸甲酯生产中, 碳酸二甲酯的回收和纯化。确定了通过破坏碳酸二甲酯和甲醇的共沸现象而得到高质量的碳酸二甲酯, 回收率达82 % 。
关键词 二氯 氟苯甲酰乙酸 甲酯 抗菌素 工艺
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酰胺缩醛法合成1,2,4-三唑-5-酮
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作者 刘毅锋 张娟 +2 位作者 王翠玲 李华 黄静 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期33-34,36,共3页
用甲苯作溶剂,使氨基甲酸乙酯和N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛在90℃反应1 5 h,得到中间体N,N-二甲基-N'-乙 氧羰基甲脒,然后减压除去甲苯,再加入肼、乙酸,在100℃反应2 h,减胜除去乙酸,得到1,2,4-三唑-5-酮及其衍生物,产率大 于75%。
关键词 1 2 4-三唑-5-酮 氨基甲酸乙酯 N N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 合成
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N,N′-二-(3,5-二甲基苯基)-3,6-二甲基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪-1,4-二甲酰胺的合成
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作者 蔡志彬 周茂 +1 位作者 胡惟孝 骆晓俊 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期572-574,共3页
3,5-dimethyl phenyl isocyanate was prepared by the method of trichloromethyl chloroformate in 70% yield.New compound N,N′-di-(3,5-dimethyl)phenyl-3,6-dimethyl-1,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazine-1,4-dicarboamide was synthe... 3,5-dimethyl phenyl isocyanate was prepared by the method of trichloromethyl chloroformate in 70% yield.New compound N,N′-di-(3,5-dimethyl)phenyl-3,6-dimethyl-1,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazine-1,4-dicarboamide was synthesized by reacting 3,5-dimethyl phenyl isocyanate and 3,6-dimethyl-1,6-dihydro-1,2,4,5-tetrazine.Its post-disposal method had been improved.yield being 30.8%.Byproduct 1,3-bis-(3,5-dimethyphenyl)-1,3-diazetidine-2,4-dione have not been reported,too.Their structures were conformed by IR, 1HNMR and elemental analysis. 展开更多
关键词 N N'-二-(3 5-二甲基苯基)-3 6-二甲基-1 4-二氢-1 2 4 5-四嗪-1 4-二甲酰胺 合成 抗肿瘤活性 构效关系
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