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Zirconium-mediated Synthesis and Crystal Structure of 3,6-Diiodo-4,5-dialkyl-phthalic Acid Dimethyl Ester 被引量:1
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作者 李旭东 王会 +2 位作者 李君秋 门奕灿 曲红梅 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2015年第9期1347-1356,共10页
A novel series of para-diiodobenzene derivatives, 3,6-diiodo-4,5-dialkyl-phthalic acid dimethyl esters, were prepared via cycloaddition of two TMS-substituted alkynes and dimethyl acetylenedicarboxylate, which was med... A novel series of para-diiodobenzene derivatives, 3,6-diiodo-4,5-dialkyl-phthalic acid dimethyl esters, were prepared via cycloaddition of two TMS-substituted alkynes and dimethyl acetylenedicarboxylate, which was mediated by zirconocene. After iodination, three new compounds of 3,6-diiodo-4,5-dimethyl(dipropyl, dibutyl)-phthalic acid dimethyl esters (3a, 3b, 3c) were synthesized in high region-selectivity and yields, and characterized by NMR. The crystal structures were determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal of 3a (C12H121204, Mr = 474.02) belongs to the triclinic system, space group Pi with a = 7.6238(10), b = 9.4571(12), c = 10.8221(14) A, a = 66.611(10), fl = 88.511(12), 7 : 77.604(11)% V= 697.93(16) A3, Z= 2, F(000) = 444, Dc = 2.256 mg/m3, g = 4.509 mm-1, T=133(2) K, S = 1.014, R = 0.0229 and wR = 0.0547 for 2644 observed reflections with I 〉 20(/); the crystal of 3b (C16H201204, Mr - 530.12) is of triclinic system, space group Pi with a = 9.4122(19), b = 10.626(2), c = 11.353(2) A, a = 97.90(3), fl = 113.83(3), y = 110.22(3)°, V= 922.6(3) A3, Z- 2, F(000) = 508, Dc - 1.908 mg/m3, g = 3.422 mm-1, T = 113(2) K, S = 1.115, R = 0.0428 and wR = 0.1072 for 3971 observed reflections with I〉 20(/); the crystal of 3c (ClsH241204, Mr = 558.17) belongs to the monoclinic system, space group P21/c with a = 26.396(2), b = 8.7560(8), c = 25.7970(18) A, fl = 91.721(4)o, V= 5959.6(8) A3, Z = 12, F(000) = 3240, Dc = 1.866 mg/m3,/z = 3.184 mm-l, T= 113(2) K, S = 1.154, R = 0.0424 and wR = 0.0766 for 13056 observed reflections with I 〉 20(/). 展开更多
关键词 ZIRCONOCENE 3 6-diiodo-4 5-dialkyl-phthalic acid dimethyl ester para-diiodobenzene derivative crystal structure X-ray diffraction NMR
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Sensitized photo-redox reaction——Ⅶ.The Synthesis,FAB mass spectrum,stationary absorption,emission,transient absorption spectra,redox potential of dihydroxy-tin(Ⅳ)-mesoporphyrin dimethyl ester and its sensitized photo-reduction of methyl viologen
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作者 LIANG Xiao-Guang(LEUNG Hiu-Kwong) WU Guo-Zhang HU Ming YU Qun SHOU Han-Sen Institute of Photographic Chemistry,Academia Sinica,BeijingYAN Lin LIANG Xi-Yun Institute of Chemistry,Academia Sinica,Beijing 《Acta Chimica Sinica English Edition》 SCIE CAS CSCD 1989年第3期277-284,共1页
In DMSO/water(4:1),photolysis of the dihydroxy-Sn(IV)-rnesoporphyrin dimethyl ester (SnP)/methyl viologen(MV^(2+))/ethylene diamine tetraacetic acid(EDTA)ternary system produces methyl viologen cation radical with a q... In DMSO/water(4:1),photolysis of the dihydroxy-Sn(IV)-rnesoporphyrin dimethyl ester (SnP)/methyl viologen(MV^(2+))/ethylene diamine tetraacetic acid(EDTA)ternary system produces methyl viologen cation radical with a quantum yield of 0.67,much higher than that of systems with other metal complexes of rnesoporphyrin dimethyl ester.Neither EDTA nor MV^(2+) quenches the stationary fluorescence of SnP,implying that the reaction does not take place at the singlet state.With flash photolysis we obtain the T-T absorption spectrum of SnP(λ_(max)-440 nm).By following the decay of this absorption,the triplet life time of SnP is estimated to be 41 μs.The life time is related to the concentration of either MV^(2+) or EDTA.Good linear relationships are obtained by plotting τ_0/τ vs.the concentration of MV^(2+) or EDTA(Stern-Volmer plot),from which we determine the quenching constants:k_q(MV^(2+))=5.5×10~7 mol^(-7) s^(-1);kq(EDTA)=2.7×10~7 mol^(-1),s^(-1).The data suggests that upon photolysis of the above ternary system,both oxidative quenching and reductive quenching of the triplet state of the sensitizer are occurring.From the measured phosphorescence spectrum(λ_(max) 704nm)and the ground state redox potentials (E_(1/2)^(red)~-0.84V,E_(1/2)^(ox)~ Ag/AgCl,KCl(sat.)),we obtain the redox potential of triplet SnP to be E (P^+/P)~-0.33 V, E(P/P-)~+0.92 V.Matching this data with the redox potential of MV^(2+) and EDTA,we establish the fact that during the photolysis of the SnP/MV^(2+)/EDTA ternary system,both oxidative and reductive quenching are thermodynamically favorable processes.This is also the reason why the SnP sensitized reaction is much more efficient relative to other mesoporphyrin derivatives. 展开更多
关键词 The Synthesis FAB mass spectrum stationary absorption emission transient absorption spectra redox potential of dihydroxy-tin Sensitized photo-redox reaction mesoporphyrin dimethyl ester and its sensitized photo-reduction of methyl viologen FAB
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一种P改性的Ag/SiO_(2)催化剂用于草酸二甲酯加氢制乙醇酸甲酯
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作者 张汉卿 舒为寒 +5 位作者 龚江 郑凤玲 王浩 张妮 张传彩 代斌 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第4期397-403,共7页
采用浸渍法分别制备了负载于不同载体的P改性Ag1P/TiO_(2)、Ag1P/ZrO_(2)、AgxP/SiO_(2)催化剂,并用于草酸二甲酯(DMO)加氢制乙醇酸甲酯(MG)的反应中。结果表明,相对于Ag1P/TiO_(2)、Ag1P/ZrO_(2)催化剂,AgxP/SiO_(2)比表面积较大,其中A... 采用浸渍法分别制备了负载于不同载体的P改性Ag1P/TiO_(2)、Ag1P/ZrO_(2)、AgxP/SiO_(2)催化剂,并用于草酸二甲酯(DMO)加氢制乙醇酸甲酯(MG)的反应中。结果表明,相对于Ag1P/TiO_(2)、Ag1P/ZrO_(2)催化剂,AgxP/SiO_(2)比表面积较大,其中Ag1P/SiO_(2)显示出最大的比表面积及孔容,从而增大了Ag的分散度。P的适量掺杂有助于对H_(2)吸附量的调控,防止过度加氢,从而获得MG的高选择性,而过量的P会导致P5+物种的形成,对反应不利。优选后的最佳催化剂Ag1P/SiO_(2)在最优反应条件下DMO转化率达到94.27%,MG选择性达到92.22%,MG的收率为86.94%。 展开更多
关键词 草酸二甲酯 乙醇酸甲酯 酯加氢 P改性
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基于再生对苯二甲酸二甲酯制备阻燃聚酯纤维
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作者 吕维扬 刘志阳 +4 位作者 官军 陈林江 孙亚龙 王秀华 姚玉元 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期20-31,共12页
文中以再生对苯二甲酸二甲酯(r-DMT)和乙二醇(EG)为原料、以2-羧乙基苯基次磷酸(CEPPA)为阻燃剂,采取共聚合的策略合成了阻燃再生聚对苯二甲酸乙二醇酯(rFR-PET)切片,并通过熔融纺丝技术制备了83 dtex/36 f规格的阻燃再生聚酯纤维。研... 文中以再生对苯二甲酸二甲酯(r-DMT)和乙二醇(EG)为原料、以2-羧乙基苯基次磷酸(CEPPA)为阻燃剂,采取共聚合的策略合成了阻燃再生聚对苯二甲酸乙二醇酯(rFR-PET)切片,并通过熔融纺丝技术制备了83 dtex/36 f规格的阻燃再生聚酯纤维。研究发现,CEPPA的引入使得聚酯的缩聚变得困难,阻燃再生PET相较于未改性的再生PET端羧基含量增大、二甘醇含量降低、亮度L值下降、黄蓝色度b值增大、热稳定性和结晶性下降。通过极限氧指数(LOI)测试和垂直燃烧性能(UL-94)分析得知,再生PET经阻燃改性后,LOI值由22.1%提高至32.7%,UL-94垂直燃烧等级从V-2级提升至V-0级,阻燃性能大幅提升。阻燃再生PET切片可纺性优异,通过熔融纺丝工艺制备的纤维具有良好的力学性能。为利用r-DMT开发下游高值化再生聚酯材料提供了有益参考。 展开更多
关键词 废旧聚酯纺织品 乙二醇醇解 甲醇酯交换 再生对苯二甲酸二甲酯 阻燃再生聚酯纤维
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ZnO催化草酸二甲酯和无水乙醇酯交换合成草酸二乙酯
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作者 李红力 陈芳菊 +3 位作者 王自庆 王培贤 魏忠 宋晓玲 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1987-1995,共9页
合成了不同形貌的ZnO样品,将其作为催化剂用于催化草酸二甲酯(DMO)和无水乙醇(EtOH)酯交换法合成草酸二乙酯(DEO)反应。采用XRD、N_(2)低温物理吸附、XPS、SEM和CO_(2)-TPD对催化剂进行了表征,讨论了ZnO形貌与其催化活性之间的构效关系... 合成了不同形貌的ZnO样品,将其作为催化剂用于催化草酸二甲酯(DMO)和无水乙醇(EtOH)酯交换法合成草酸二乙酯(DEO)反应。采用XRD、N_(2)低温物理吸附、XPS、SEM和CO_(2)-TPD对催化剂进行了表征,讨论了ZnO形貌与其催化活性之间的构效关系,考察了反应条件对DMO转化率和DEO选择性的影响,并探究了催化剂重复使用后失活的原因和反应动力学。结果表明,DMO与无水乙醇的酯交换反应活性与ZnO形貌密切相关,其中,花状微球ZnO(ZnO-f)的催化活性最高,在最优条件下〔DMO 1.18 g、n(EtOH)∶n(DMO)=12∶1、ZnO-f用量为DMO质量的2.0%、反应温度80℃、反应时间120 min〕,DMO转化率和DEO选择性分别为99.8%和75.8%。催化剂循环使用4次后,DEO选择性降至25.7%,Zn(OH)_(2)的生成导致总碱性位数量急剧下降和氧空位的丧失是催化剂失活的原因。DMO和无水乙醇在ZnO-f表面的酯交换反应活化能为35.6 kJ/mol,ZnO-f表面存在的丰富中强碱性位活化了DMO和无水乙醇酯交换反应,强碱性位的存在则会抑制该反应的进行。 展开更多
关键词 草酸二甲酯 酯交换 催化剂 形貌 花状微球ZnO 草酸二乙酯
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聚碳酸丁二醇酯的合成工艺研究
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作者 丁杨惠勤 杨新宝 +3 位作者 何佳欢 刘晓妹 刘建华 吴舒颖 《合成纤维》 CAS 2024年第6期1-3,70,共4页
采用三步酯交换缩聚工艺,同时在酯交换阶段采用一次性加料及滴加碳酸二甲酯(DMC)进体系两种工艺,使用复配及单一两种催化体系进行聚碳酸丁二醇酯(PBC)的聚合反应,并在缩聚阶段采用不同稳定剂进行聚合反应,探究不同的聚合工艺对PBC切片... 采用三步酯交换缩聚工艺,同时在酯交换阶段采用一次性加料及滴加碳酸二甲酯(DMC)进体系两种工艺,使用复配及单一两种催化体系进行聚碳酸丁二醇酯(PBC)的聚合反应,并在缩聚阶段采用不同稳定剂进行聚合反应,探究不同的聚合工艺对PBC切片黏度的影响。其中,酯交换阶段使用滴加方式添加DMC时,酯交换率可以达到67.84%,最终PBC产品的熔融指数可以达到0.86 g/min。 展开更多
关键词 生物可降解聚酯 碳酸二甲酯(DMC) 酯交换法
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混凝沉淀法处理草甘膦生产废水的试验研究
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作者 高天号 《化工设计通讯》 2024年第1期102-105,共4页
草甘膦作为一种高效低毒的除草剂,在当前农业生产中被广泛使用。在草甘膦生产过程中,会产生大量含有机磷的废水,含量高达数十mg/L,必须采取合理有效的处理手段,减少甚至消除其对环境的污染。采用混凝沉淀法对草甘膦生产废水中的二甲酯... 草甘膦作为一种高效低毒的除草剂,在当前农业生产中被广泛使用。在草甘膦生产过程中,会产生大量含有机磷的废水,含量高达数十mg/L,必须采取合理有效的处理手段,减少甚至消除其对环境的污染。采用混凝沉淀法对草甘膦生产废水中的二甲酯精酯废水和甲醇回收残液进行了处理,研究了混凝剂种类、投加量、反应pH及反应时间对废水COD和TP去除效果的影响。实验表明,投加新型高分子混凝剂聚铝铁比其他几种混凝剂处理效果更好,投资运行成本更低。在混凝剂聚铝铁投加量为0.7g/L、反应pH为5、反应时间为40min时对草甘膦二甲酯精酯废水处理效果最好。此时COD的去除率可在40%以上,TP的去除率可在65%以上。在混凝剂聚铝铁投加量为0.9g/L、反应pH为4、反应时间为40min时对草甘膦甲醇回收残液废水处理效果最好,TP的去除率可在65%以上。 展开更多
关键词 草甘膦 二甲酯精酯废水 甲醇回收残液 混凝沉淀法
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碱土金属对铜/三氧化二铝酯加氢催化剂性能的影响 被引量:1
8
作者 刘伟 许岩 +4 位作者 陈永生 孙春晖 张景成 朱金剑 刘洋 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期140-144,共5页
采用超声波强化共沉淀法制备铜/三氧化二铝酯加氢催化剂,制备过程中添加碱土金属硝酸盐对催化剂进行改性。通过丁二酸二甲酯加氢反应对催化剂性能进行评价,考察碱土金属种类及添加量对催化剂加氢性能的影响。通过X射线衍射(XRD)、程序... 采用超声波强化共沉淀法制备铜/三氧化二铝酯加氢催化剂,制备过程中添加碱土金属硝酸盐对催化剂进行改性。通过丁二酸二甲酯加氢反应对催化剂性能进行评价,考察碱土金属种类及添加量对催化剂加氢性能的影响。通过X射线衍射(XRD)、程序升温还原(H_(2)-TPR)、氨程序升温脱附(NH_(3)-TPD)、N_(2)物理吸附对催化剂进行分析表征,考察钙添加量对催化剂晶型结构、还原性能、酸强度、BET比表面积和孔结构的影响。结果表明,碱土金属改性可以提高催化剂加氢性能,在温度为160℃、压力为6.0MPa、原料质量空速为0.6h^(-1)、氢酯物质的量比为300工艺条件下,丁二酸二甲酯转化率可达到99.46%、1,4-丁二醇选择性可达到94.39%。适量添加钙后催化剂中活性组分特征峰变宽、分散度提高;还原温度略有降低;酸强度明显降低;比表面积略有下降、孔容略有增大、孔径明显增大。这些物化性质的改变导致催化剂丁二酸二甲酯加氢性能发生改变。 展开更多
关键词 丁二酸二甲酯 酯加氢催化剂 1 4-丁二醇 碱土金属
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草酸二异辛酯合成新工艺的研究
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作者 韩垚杰 沈国良 +3 位作者 孟令慧 周超 温瑞阳 霍悦 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期185-188,共4页
选用催化活性高、选择性好、后处理简单的有机锡作催化剂,以草酸二甲酯和异辛醇为原料合成草酸二异辛酯。考察了反应温度、原料摩尔比、催化剂质量分数和反应时间等因素对酯交换反应的影响。结果表明,最佳酯化反应工艺条件为:n(异辛醇)... 选用催化活性高、选择性好、后处理简单的有机锡作催化剂,以草酸二甲酯和异辛醇为原料合成草酸二异辛酯。考察了反应温度、原料摩尔比、催化剂质量分数和反应时间等因素对酯交换反应的影响。结果表明,最佳酯化反应工艺条件为:n(异辛醇)∶n(草酸二甲酯)=3.8∶1、w(催化剂)为2.0%、反应时间为6.5 h,在该反应条件下草酸二甲酯的转化率达到93.08%,收率为86.79%。催化剂重复使用5次后,草酸二甲酯的转化率仍可达到92.02%,收率为81.84%。 展开更多
关键词 草酸二异辛酯 草酸二甲酯 异辛醇 2-乙基己醇 醇解 酯交换
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不同方法制备的Cu/SiO_(2)催化剂对己二酸二甲酯加氢制1,6-己二醇的影响
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作者 王英斌 王康军 +3 位作者 刘蝈蝈 宋雨莹 秦王昕 张亚芳 《沈阳化工大学学报》 CAS 2023年第3期208-217,共10页
分别采用沉积沉淀法、溶胶凝胶法和蒸氨法制备Cu/SiO_(2)催化剂.利用N_(2)吸附-脱附、N_(2)O滴定、XRD、FT-IR、H_(2)-TPR和NH_(3)-TPD对催化剂的物理化学性质进行表征,并考察其己二酸二甲酯加氢合成1,6-己二醇的性能.结果表明:虽然溶... 分别采用沉积沉淀法、溶胶凝胶法和蒸氨法制备Cu/SiO_(2)催化剂.利用N_(2)吸附-脱附、N_(2)O滴定、XRD、FT-IR、H_(2)-TPR和NH_(3)-TPD对催化剂的物理化学性质进行表征,并考察其己二酸二甲酯加氢合成1,6-己二醇的性能.结果表明:虽然溶胶凝胶法和蒸氨法因层状硅酸铜的存在具有较高的铜分散度和表面酸性等性质,但受制于较小孔径结构,反而是传统的沉积沉淀法制备的Cu/SiO_(2)催化剂因较大的孔径具有更高的反应活性.在反应温度200℃、反应压力5.0 MPa、液时空速0.6 h^(-1)和n(氢)/n(酯)=175的条件下该催化剂可稳定运行50 h,己二酸二甲酯的转化率可达99.8%,1,6-己二醇的选择性可达98.2%. 展开更多
关键词 己二酸二甲酯 1 6-己二醇 酯加氢 Cu/SiO_(2)催化剂 制备方法
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混合二元酸二甲酯的合成工艺研究
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作者 王艳 《塑料助剂》 CAS 2023年第3期5-6,16,共3页
以混合二元酸(DBA)和甲醇为原料,以对甲苯磺酸为催化剂,不加带水剂的情况下合成混合二元酸二甲酯(DBE),考察不同反应条件对产品收率的影响。最佳工艺条件为:催化剂用量占DBA质量的4%,甲醇与DBA摩尔比为5.6,反应温度110℃,反应时间5 h,... 以混合二元酸(DBA)和甲醇为原料,以对甲苯磺酸为催化剂,不加带水剂的情况下合成混合二元酸二甲酯(DBE),考察不同反应条件对产品收率的影响。最佳工艺条件为:催化剂用量占DBA质量的4%,甲醇与DBA摩尔比为5.6,反应温度110℃,反应时间5 h,此工艺条件下得到的混合二元酸二甲酯收率达到93%。 展开更多
关键词 混合二元酸二甲酯 DBE 酯化
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嫁接茄子根系分泌物变化及其对黄萎菌的影响 被引量:20
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作者 周宝利 刘娜 +1 位作者 叶雪凌 鲁博 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期749-759,共11页
采用番茄为砧木嫁接茄子,经过GC-MS检测,研究了黄萎菌胁迫前后嫁接对茄子植株根系次生代谢的影响。通过比较黄萎菌胁迫前后茄子根系次生代谢物质的变化,探讨了嫁接在胁迫前后对植株根系次生代谢的调节作用,并对嫁接茄根系分泌物中丁二... 采用番茄为砧木嫁接茄子,经过GC-MS检测,研究了黄萎菌胁迫前后嫁接对茄子植株根系次生代谢的影响。通过比较黄萎菌胁迫前后茄子根系次生代谢物质的变化,探讨了嫁接在胁迫前后对植株根系次生代谢的调节作用,并对嫁接茄根系分泌物中丁二酸二甲酯对茄子黄萎菌及茄子种子萌发、幼苗生长的化感效应进行了研究。结果表明,黄萎菌胁迫前,嫁接影响了根系的次生代谢物质的分泌,表现为物质种类和数量的增加,各类物质相对含量改变。嫁接茄子根系分泌物中检测出9大类、66种物质,比自根茄处理多出4大类、33种物质。黄萎菌胁迫时,嫁接茄子田间表现出明显的抗病性;进一步对根系分泌物进行检测发现,嫁接茄根系分泌物中物质种类和相对含量与自根茄处理相比均有显著差别;嫁接茄根系分泌物中烃和酚醇类物质相对含量分别增加了3.25%和0.07%,苯类、茚类和脂肪酸酯类物质相对含量降低,降幅分别为2.62%、0.26%和0.07%。新出现了胺类物质,芴类物质。黄萎菌胁迫前后茄子根系次生代谢物质成分同样发生了变化。与接菌前嫁接茄子植株根系分泌物相比,接菌后嫁接处理的苯类、茚类、酚醇类和胺类物质相对含量增加,增幅分别为22.07%、1.72%、1.21%和0.34%;烃类和脂肪酸酯类物质相对含量降低了1.28%和21.75%;酮类、咔唑类和芴类物质消失。新增物质中以丁二酸二甲酯的相对含量最高,达14.38%。随后的生物检测结果显示,丁二酸二甲酯能够提高茄子田间抗病性,对黄萎菌菌丝生长起化感抑制作用,并促进了茄子种子的萌发和幼苗的生长,随着处理浓度升高作用效果增强,并在1 mmol/L处理时达到最佳作用效果。 展开更多
关键词 茄子 嫁接 次生代谢 根系分泌物 黄萎病菌 丁二酸二甲酯 化感作用
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两种化感物质对茄子生长及幼苗生理特性的影响 被引量:22
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作者 王玉洁 郁继华 +1 位作者 张韵 朱虹 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 2007年第3期47-50,共4页
采用化感物质2,6-二叔丁基苯酚和邻苯二甲酸二甲酯进行茄子幼苗栽培试验,研究了化感物质对茄子幼苗生长及生理生化特性的影响.结果表明:2,6-二叔丁基苯酚和邻苯二甲酸二甲酯2种化感物质在50~500μmol/L浓度范围内处理茄子幼苗,茄子株... 采用化感物质2,6-二叔丁基苯酚和邻苯二甲酸二甲酯进行茄子幼苗栽培试验,研究了化感物质对茄子幼苗生长及生理生化特性的影响.结果表明:2,6-二叔丁基苯酚和邻苯二甲酸二甲酯2种化感物质在50~500μmol/L浓度范围内处理茄子幼苗,茄子株高、茎粗、地上地下部干鲜重和根系活力都受到明显的抑制,丙二醛含量及超氧自由基产生速率增大,且随处理浓度的增加和处理时间的延长,抑制作用加强. 展开更多
关键词 茄子 化感效应 2 6-二叔丁基苯酚 邻苯二甲酸二甲酯
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用混合二元酸制备混合酸二甲酯 被引量:6
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作者 邓剑如 单婷婷 +3 位作者 陈浪 王海波 雷贝 宋鑫 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期74-76,共3页
以工业副产物混合二元酸(DBA)和甲醇为原料,用自制PW_(12)/SiO_2作催化剂制备混合酸二甲酯(DME),确定了最佳制箭条件:甲醇与DBA摩尔比为3.5,PW_(12)/SiO_2加入量(PW_(12)/SiO_2中PW_(12)占DBA的质量分数)为2%,反应时间为4.5 h,100 g DB... 以工业副产物混合二元酸(DBA)和甲醇为原料,用自制PW_(12)/SiO_2作催化剂制备混合酸二甲酯(DME),确定了最佳制箭条件:甲醇与DBA摩尔比为3.5,PW_(12)/SiO_2加入量(PW_(12)/SiO_2中PW_(12)占DBA的质量分数)为2%,反应时间为4.5 h,100 g DBA中甲苯加入量为50 mL。在此最佳条件下,DME收率为84.7%,所得DME为无色澄清液体,其中丁二酸二甲酯的质量分数为11.03%,戊二酸二甲酯的质量分数为13.88%,己二酸二甲酯的质节分数为73.79%。PW_(12)/SiO_2具有较好的稳定性和一定的重复使用性,PW_(12)/SiO_2重复使用5次时的DME收率仍大于70%。 展开更多
关键词 混合二元酸 磷钨酸 二氧化硅 混合酸二甲酯 综合利用
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卟吩-f二甲酯合成及其反应机理研究 被引量:9
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作者 李付国 赵丽丽 +1 位作者 李韵伟 王进军 《烟台大学学报(自然科学与工程版)》 CAS 2008年第3期185-190,共6页
以叶绿素-a为起始原料,经酸性剔除中心金属镁离子得到脱镁叶绿酸-a甲酯.再经过空气氧化和重排反应将其转变为红紫素18-甲酯,在碱性条件下实施开环和脱羧反应,分别得到卟吩p6三甲酯、卟吩-f二甲酯.选择焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,乙... 以叶绿素-a为起始原料,经酸性剔除中心金属镁离子得到脱镁叶绿酸-a甲酯.再经过空气氧化和重排反应将其转变为红紫素18-甲酯,在碱性条件下实施开环和脱羧反应,分别得到卟吩p6三甲酯、卟吩-f二甲酯.选择焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,乙醇钠存在条件下进行空气氧化反应,则分别得到15-甲酰基卟吩-f二甲酯和卟吩-f二甲酯.表征了反应产物的化学结构,讨论和提出了可能的反应机理. 展开更多
关键词 焦脱镁叶绿酸-α甲酯 卟吩-f二甲酯 叶绿素衍生物 光动力疗癌法(PDT)
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乌梅中化合物V对鸡大肠杆菌的体内和体外杀灭作用研究 被引量:5
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作者 张发明 李应超 +4 位作者 董宝明 李树梅 秦秀慧 斯建勇 何诚 《科技导报》 CAS CSCD 2008年第22期71-74,共4页
通过现代色谱方法应用硅胶、SephadexLH-20凝胶等材料分离了乌梅活性成分;应用波谱方法解析化合物结构,以体外试管倍比稀释法测最小抑菌浓度、体内试验评价防治鸡大肠杆菌病的潜在价值,对乌梅中提取化合物V的抗鸡大肠杆菌活性进行了初... 通过现代色谱方法应用硅胶、SephadexLH-20凝胶等材料分离了乌梅活性成分;应用波谱方法解析化合物结构,以体外试管倍比稀释法测最小抑菌浓度、体内试验评价防治鸡大肠杆菌病的潜在价值,对乌梅中提取化合物V的抗鸡大肠杆菌活性进行了初步评价。结果表明,以抗大肠杆菌活性为导向,从中药乌梅中分离得到一个单体成分,3-羟基-3-羧基戊二酸二甲酯(化合物V),体外试验显示化合物V的最小抑菌浓度为3.125mg/mL;体内试验显示肉鸡人工感染大肠杆菌后,胶膏、化合物V组、硫酸新霉素组、阴性感染对照组成活率分别为40%,60%,60%和20%;剖检后无菌取肝脏组织培养,以上各测试组大肠杆菌检出率分别为100%,80%,100%和100%。由此得出结论:通过体内、体外试验证明化合物V对肉鸡大肠杆菌病具有一定的预防效果。 展开更多
关键词 乌梅 3-羟基-3-羧基戊二酸二甲酯 最小抑菌浓度 大肠杆菌O15 肉鸡
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1,1’-二茂铁衍生物的合成研究 被引量:7
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作者 王倩 侯学会 +1 位作者 徐翠莲 王敏灿 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期213-215,共3页
对5种二茂铁衍生物的合成方法进行了研究,优化了以乙酰氯作为酰化剂来合成1,1’-二茂铁二乙酮和用次氯酸钠作氧化剂来合成1,1’-二茂铁二甲酸的方法,另外还改进了用MnO2氧化1,1’-二茂铁二甲醇合成1,1’-二茂铁二甲醛的方法,使反应时间... 对5种二茂铁衍生物的合成方法进行了研究,优化了以乙酰氯作为酰化剂来合成1,1’-二茂铁二乙酮和用次氯酸钠作氧化剂来合成1,1’-二茂铁二甲酸的方法,另外还改进了用MnO2氧化1,1’-二茂铁二甲醇合成1,1’-二茂铁二甲醛的方法,使反应时间缩短,后处理方便且产率有了很大的提高. 展开更多
关键词 1 1'-二茂铁二乙酮 1 1'-二茂铁二甲酸 1 1'-二茂铁二甲酸二甲酯 1 1'-二茂铁二甲醇 1 1'-二茂铁二甲醛 合成
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活性污泥中细菌对邻苯二甲酸酯的降解及其途径 被引量:20
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作者 沈萍萍 王莹莹 顾继东 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 2004年第5期643-646,共4页
用从活性污泥中分离到的菌种对邻苯二甲酸 (PA)和邻苯二甲酸二甲酯 (DMPE)进行好氧条件降解研究 ,检测了分离到的 5种细菌降解邻苯二甲酸和邻苯二甲酸二甲酯的能力 .结果表明 ,ComamonasacidovoransFy- 1在 4 8h内将浓度高达 2 6 0 0mg/... 用从活性污泥中分离到的菌种对邻苯二甲酸 (PA)和邻苯二甲酸二甲酯 (DMPE)进行好氧条件降解研究 ,检测了分离到的 5种细菌降解邻苯二甲酸和邻苯二甲酸二甲酯的能力 .结果表明 ,ComamonasacidovoransFy- 1在 4 8h内将浓度高达 2 6 0 0mg/L的邻苯二甲酸完全矿化 ;两个细菌的组合 (组合I包括Pseudomonasfluorescens,P .aureofa cien和Sphingomonaspaucimobilis;组合II包括S .paucimobilis和Xanthomonasmaltophilia)能够在 4 8~ 12 0h内将邻苯二甲酸二甲酯完全降解 ,产生的中间产物有邻苯二甲酸一甲酯和邻苯二甲酸 .结果表明 ,邻苯二甲酸二甲酯的微生物降解需要有两种以上细菌才能完成 .图 4表 1参 展开更多
关键词 邻苯二甲酸 邻苯二甲酸二甲酯 内分泌干扰物 微生物降解 活性污泥
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4,6-二羟基嘧啶合成工艺条件的优化 被引量:5
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作者 崔龙 韩清华 蒋登高 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期18-20,共3页
针对现行合成方法中收率低、成本高及环境污染严重等问题,对丙二酸二甲酯与甲酰胺在醇钠溶液中反应制备4,6-二羟基嘧啶的工艺进行了优化。单因素实验得到的优化工艺条件为:甲醇钠在甲醇溶液中的质量分数30%,n(丙二酸二甲酯):n(甲酰胺):n... 针对现行合成方法中收率低、成本高及环境污染严重等问题,对丙二酸二甲酯与甲酰胺在醇钠溶液中反应制备4,6-二羟基嘧啶的工艺进行了优化。单因素实验得到的优化工艺条件为:甲醇钠在甲醇溶液中的质量分数30%,n(丙二酸二甲酯):n(甲酰胺):n(甲醇钠)=1:2.6:3,混合液滴加温度50℃,反应时间4 h,4,6-二羟基嘧啶收率为82.09%。 展开更多
关键词 4 6-二羟基嘧啶 丙二酸二甲酯 甲酰胺 合成 工艺优化
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基于双硫键和氢键协效的高性能自修复聚氨酯脲的研制 被引量:5
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作者 王玉龙 胡国胜 +3 位作者 张静婷 白静静 吕秦牛 李振中 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第1期324-331,共8页
为解决自修复弹性体同时具有优异的力学性能和自修复性能的矛盾,首先将原料胱氨酸(CYS)进行甲酯化得到含双硫键的二胺扩链剂胱氨酸二甲酯(CDE),然后以聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)为软段,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和CDE为硬段,固定摩尔比为1... 为解决自修复弹性体同时具有优异的力学性能和自修复性能的矛盾,首先将原料胱氨酸(CYS)进行甲酯化得到含双硫键的二胺扩链剂胱氨酸二甲酯(CDE),然后以聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)为软段,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和CDE为硬段,固定摩尔比为1∶3∶2,采用两步法制备了自修复聚氨酯脲(SH-PUU)弹性体,并对SH-PUU进行了红外光谱测试、拉曼光谱测试、力学性能测试、自修复性能测试、划痕修复微观形貌观察、应力松弛和动态力学性能测试。实验结果表明:SH-PUU的软段和硬段的玻璃化转变温度分别为−38.5℃和77.6℃,微相分离程度较高,SH-PUU具有良好的力学性能,拉伸强度为13.6MPa,断裂伸长率达531.3%;同时SH-PUU具有高效的自修复能力,试样在经过80℃修复2h后,基于拉伸强度的自修复效率达到97.1%,SH-PUU的力学性能和自修复性能达到较好的平衡。SH-PUU的高自修复能力是由动态双硫键和氢键协效增强引起的,其通过加热方式的自修复机理为:SH-PUU中的动态双硫键在80℃发生可逆交换反应,SH-PUU中的氢键在低于100℃时会重新形成。 展开更多
关键词 双硫键 氢键 聚氨酯脲 自修复 胱氨酸二甲酯
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