DMSO促进HepG2细胞感染乙型肝炎病毒后核心蛋白入核

目的:探讨DMSO诱导处理的HepG2细胞被HBV感染的作用机制.方法:将HepG2分为DMSO处理组和对照组,分别用添加或不添加2%DMSO的DMEM培养基培养4 d.将HBV病毒颗粒(1000拷贝/细胞)加入培养基中于37℃感染12h.以蛋白免疫印迹,免疫荧光染色及共聚焦显微镜观察HBcAg在细胞内的定位.选择性PCR检测HBV cccDNA,流式细胞分析仪检测细胞周期.结果:对照组HepG2细胞在感染HBV阳性血清后,HBcAg在细胞质内分布,核内呈阴性,至感染后2 d细胞内核心蛋白消失,未检出明显的cccDNA信号.2%DMSO处理后的HepG2细胞感染后12 h细胞质内HBcAg水平明显高于对照组,感染后24 h HBcAg在核周浓集.在感染后24 h和48 h核内HBcAg明显增高,且cccDNA结果阳性.流式分析结果显示DMSO处理后处于G_1/G_0和G_2/M期的HepG2比例升高,处于有丝分裂期的HepG2细胞内HBcAg弥散分布于全细胞.结论:HepG2细胞感染HBV后核心颗粒不能穿过核孔携带HBV DNA进入细胞核可能是其抵制HBV感染的重要原因.DMSO可促进HBV核心颗粒进入细胞核而有助于感染.

有机溶剂和聚电解质提升MHET水解酶催化性能

聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是一种广泛应用的塑料,但由于其难以自然降解导致严重的污染问题.PET水解酶和对苯二甲酸单乙二醇酯水解酶(MHETase)被认为是级联降解PET的关键酶,但尚未实现工业应用,本文针对MHETase开展稳定性研究以促进其工业开发.首先,选用4种不同的水溶性有机溶剂二甲基亚砜(DMSO)、N,N-二甲基甲酰胺、异丙醇和乙腈构建反应体系探寻最佳的MHETase反应条件,随后进一步研究有机溶剂和聚电解质预处理对MHETase催化活力和稳定性的影响.结果表明,当反应体系DMSO含量不高于10%时MHETase的活力几乎不受影响,其他条件下有机溶剂均会抑制MHETase活性,但这种抑制作用是可逆的,即该抑制可以通过去除有机溶剂来恢复.此外,低浓度的有机溶剂预处理能够提高MHETase的催化活力,且DMSO预处理能够提升MHETase的储存稳定性及热稳定性,MHETase在4℃下10%DMSO中储存96 h后的活力为原有活力的113%,在30℃下10%DMSO中孵育6 h后也能保持原有活力的103%.研究发现,MHETase活力可以通过阴、阳离子聚电解质孵育来提升,与等量阴、阳离子聚电解质共孵育的MHETase在4℃下10%DMSO中储存144 h也能保持118%的活力,但与DMSO预处理相比,聚电解质预处理对MHETase活力提升程度有限.本研究系统考察了有机溶剂和聚电解质对MHETase催化性能的影响,并指出DMSO和聚电解质的预处理有助于MHETase在常温下的储存和应用,为MHETase的工业应用提供了更多参考.

贫铀诱发细胞超微结构改变及DMSO的保护作用

目的观察贫铀(DU)对体外培养的人支气管上皮细胞超微结构的影响及二甲基亚砜(DMSO)的保护作用。方法DU作用人支气管上皮细胞(BEAS-2B)24 h后,用荧光染色法检测细胞存活率、坏死率和凋亡率,用透射电子显微镜(TEM)观察细胞超微结构改变。结果荧光显微分析表明,DU作用后,存活细胞数明显减少,凋亡和坏死细胞数显著增高,而DMSO对DU诱发的细胞凋亡和坏死有明显的保护作用。TEM显示,正常细胞和DMSO对照细胞整体形态、核质比例、各种细胞器及细胞骨架均结构清晰;DU处理的细胞,无论细胞内、外有无贫铀颗粒,均见细胞不同程度的凋亡或坏死,正常细胞结构改变或消失,特别是细胞内或外有DU颗粒的细胞,膜性细胞器改变明显,其他细胞器也观察到结构不清或空泡化;DMSO+DU组,即使细胞内外有贫铀分布,各种细胞器结构的改变也明显减轻,观察到有些线粒体、内质网等膜性结构发生膨胀,但细胞整体结构仍较清晰。结论DU可诱发细胞凋亡和坏死,并导致细胞超微结构改变,DMSO对DU所致细胞损伤有明显的保护效果。

多元回归法分析干喷湿纺PAN/DMSO原液流变性能

应用多元回归分析确定了相对分子质量、温度、剪切速率、浓度4种主要因素对干喷湿纺聚丙烯 腈/二甲基亚砜(PAN/DMSO)纺丝原液粘度的影响。研究发现,纺丝原液粘度随着相对分子质量、浓度的增 大而增高,且过了临界相对分子质量、临界浓度后粘度会急剧增大。实验测得相对分子质量为7.8×104的 溶液临界浓度为11.5％。纺丝原液粘度随着温度、剪切速率的增大而降低,过了临界切变速率后粘度会急 剧下降,但在低剪切速率区粘度基本不变。通过多元线性回归模型,得出了多因子复合流变方程。

在DMSO和硫氰酸盐介质中光度萃取法测定钢铁中钼含量

研究了在二甲亚砜和硫氰酸盐介质中萃取光度法测定微量用的显色条件，对Ｇ８号钢样中微量钼进行分析．具有灵敏、准确和选择性较好的优点．

DMSO溶液浓度对玻璃化后结构参数的影响

采用分子模拟的手段计算了70%、50%和30%DMSO溶液的密度、RDF、RMSD、DMSO-H2O空间角度关系、氢键数量、键长和键角的分布。计算表明:三种浓度的溶液密度、RDF、RMSD、氢键数量构成表现不同的特征。而三种浓度的溶液的DMSO-H2O空间角度分布具有相似性、取向性和周期性的特点,三种浓度的DMSO分子C-S键长、O-S键长、C-S-C键角、O-S-C键角都有相似的特征:一部分在一个数值段类高斯分布,而一部分集中在一个数值。

FOX-7在DMSO-H_2O二元混合体系中的结晶研究

为获得不同结晶条件对1,1‐二氨基‐2,2‐二硝基乙烯(FOX‐7)晶体质量和形貌的影响规律,实现对其晶体形态的控制,使用Crystal SCAN多通道结晶仪,采用浊度法测定了20~95℃,FOX‐7在二甲基亚砜(DMSO)、水(H_2O)及其二元混合溶剂中的溶解度以及在DMSO/H_2O=2∶1(体积比)混合溶剂中的介稳区宽度。采用降温法研究了FOX‐7在多种结晶条件下的晶体形态,并测试了晶体的机械感度和热性能。结果表明,FOX‐7的溶解度随着温度的升高和二元混合溶剂中DMSO含量的增加而增加;介稳区宽度随着温度的升高、降温速率的减小和搅拌速率的增大而变窄。降温结晶过程中,FOX‐7的晶体形态显著受溶剂比例、结晶起始温度和降温速率的影响,在50~80℃,降温速率不低于2℃·min^(-1)的条件下,可得到长径比几乎相同、形貌规则的立方块状高品质FOX‐7晶体,并且粒径在20~150μm内可控。同时,FOX‐7的晶体质量越好,晶体颗粒密度越大,热分解温度越高;FOX‐7的撞击感度都较低,且受颗粒形貌影响小,但摩擦感度受颗粒形貌影响较大,其中长柱状晶体的摩擦感度最小,片状晶体的最大。

浊点滴定法研究PAN-DMSO-H_2O体系的相行为

采用浊点滴定法研究了聚丙烯腈-二甲基亚砜-水(PAN-DMSO-H_2O)三元体系的浊点组成及其相分离行为。结果表明:当PAN-DMSO-H_2O三元体系达到相分离时,浊点曲线上各点成分有一定线性关系。根据该线性关系推导了高聚合物浓度的浊点成分,获得不同温度下的PAN-DMSO-H_2O三元相图。浊点滴定法测定体系浊点组成,精度高,相对平均偏差小。

凝固浴对离子液体/DMSO法纤维素纤维凝聚态结构的影响

采用自制的新型复合溶剂通过湿法纺丝成功地制备出纤维素纤维,探讨了凝固浴浓度及温度对纤维结构和性能的影响.研究结果表明:随着凝固浴浓度的增大,纤维的结晶度、取向度、晶区及非晶区取向因子均呈先增大后减小的趋势,纤维的断裂强度及初始模量呈现相同的趋势;而随着凝固浴温度的升高,纤维的结晶度、取向度、晶区及非晶区取向因子均呈减小的趋势,纤维的断裂强度及初始模量也呈现减小的趋势.当凝固浴浓度为15%、凝固浴温度为25℃时,得到的再生纤维素纤维性能较好,纤维素取向度较高、结晶比较完善,有利于减少凝固过程中纤维微孔及微缺陷的产生.

二甲基亚砜(DMSO)对骨髓瘤细胞RPMI8226影响的研究

目的:探索二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)对骨髓瘤细胞系RPMI8226细胞的影响。方法:利用细胞增殖-毒性检测试剂盒(Cell Counting Kit-8,CCK-8)检测不同浓度DMSO作用于RPMI8226细胞不同时间后对细胞的增殖抑制作用。利用吖啶橙染(AO)色在倒置荧光显微镜下观察细胞的形态变化。结果:DMSO浓度≤0.6%时各处理组与对照组细胞存活率无影响,当DMSO≥0.8%时,随着浓度的增加以及作用时间的延长,DMSO对RPMI8226细胞的增殖抑制作用逐渐增强,呈浓度-时间依赖性(P<0.05),且在荧光显微镜下可观察到凋亡细胞。结论:DMSO浓度≤0.6%时,对RPMI8226细胞基本无影响,当浓度≥0.8%,DMSO具有抑制细胞增殖促进细胞凋亡的作用。

基于·OH及SO4·-的高级氧化技术降解DMSO废水

选用工业废弃的铁刨花作为ZVI供体,采用ZVI-H2O2法与ZVI-Na2S2O8法对含有二甲基亚砜(DMSO)的实际碳纤维生产废水进行处理。结果表明:在ZVI-H2O2体系中,对DMSO起主要降解作用的为·OH;当H2O2浓度为0.15 mol/L,铁刨花投量为100 g/L,初始pH=3时,DMSO去除率达79.0%。在ZVI-Na2S2O8体系中,SO4·-与·OH均对DMSO的去除起作用;当Na2S2O8浓度为0.15 mol/L,铁刨花投量为50 g/L,初始pH=5时,DMSO去除率为49.3%。SEM表征结果显示,反应过程中铁刨花表面受到腐蚀,促进了反应进行,反应后铁泥为纳米级颗粒。

DMSO湿法PAN纤维截面形状形成条件的研究

对DMSO(二甲基亚砜)湿法制备PAN(聚丙烯腈)纤维的截面形状的形成因素进行了研究。随着凝固浴浓度的增大和温度的升高,纤维截面形状由椭圆形或肾形逐渐变为圆形。当凝固浴浓度在一定范围(55％-70％)时,不同凝固浴浓度对应一个凝固浴温度下限值,在该下限温度以上都可得到圆形截面纤维,且凝固浴浓度越低,此下限温度越高。纤维离开凝固浴后,截面形状基本形成并固定,水洗、拉伸、喷丝速度和干燥对纤维截面形状的形成影响都很小。

用金胺O作荧光探针研究PVA-H_2O-DMSO体系的凝胶过程

它在可见光区发荧光,其荧光量子效率随环境的粘度不同有较明显的变化。这是由于其分子中的芳香基团与中心碳是单键连接,易于转动。当环境的粘度增加时,这种转动受到阻碍,因而分子吸收激发光能后,损失于这种转动的热能相对减少。

一种预测丁基叠氮乙基硝胺(BuAENA)在DMSO中热化学行为的方法

为研究丁基叠氮乙基硝胺(BuAENA)在二甲基亚砜(DMSO)中的溶解行为,建立了一种可以预测溶解焓的方法;采用C80微量热仪测定了BuAENA在常压条件、4种不同温度下溶解于DMSO中的溶解特性。结果表明,溶解过程为吸热,在298.15、303.15、308.15和313.15K温度下的溶解焓分别为Δ_(diss)H=60.17b-23.02b^(1/2)+5.09,Δ_(diss)H=62.17b-23.58b^(1/2)+5.24,Δ_(diss)H=65.45b-24.01b^(1/2)+5.37和dissH=68.57b-24.91b^(1/2)+5.60。BuAENA在DMSO中的溶解焓表达式可以描述为Δ_(diss)H=(-53080.91)/T+237.81b+11329.26/T-60.96b^(1/2)+(-3128.95)/T+15.57,并通过测量343.15K温度下的溶解焓验证了该表达式的准确性。溶解过程的动力学活化能和指前因子分别为3.35kJ/mol和10^(-2.05)s^(-1)。

DMSO中水含量的卡尔·费休库仑法测定研究

本文利用卡尔·费休库仑水分分析仪对DMSO溶液的水分含量进行测试时发现,随着测试次数的增加即DMSO浓度的增加,测试结果不稳定,并且整体存在下降趋势,DMSO将反应体系中的Ⅰ^-氧化为碘单质,自身被还原为二甲基硫醚,氧化产物碘参与了和水分的反应,这一部分反应掉的水没有在卡尔·费休库仑法中通过电量的转移计算出来,使得测试结果偏低。在卡氏试剂中加入强还原剂盐酸羟胺,使得在含有二甲基亚砜的卡氏试剂中DMSO预先氧化盐酸羟胺,Ⅰ^-得以保护,测试结果低的问题得以解决。

Phenyl iodonium bis(perfluoroalkanesulphonyl)-methide-dimethyl sulphoxide complex——Its formation and X-ray structure analysis

Irradiation of phenyl iodonium bis(perfluoroalkanesulphonyl)methide in DMSO yields an 1:1 adduct, DMSO·PhI=C(SO_2R_F)_2 (2) which was confirmed by X-ray crystal structure analysis.

秋水仙素和二甲基亚砜诱变选育短蔓型甘薯新品种短蔓3号

为诱变甘薯非倍性有益突变体,用0.05%秋水仙素（C22H25O6）和2%二甲基亚砜（DMSO）混合水溶液处理秦薯1号甘薯种子,时间分别为12、24、48和72h,培养温度分别为5℃-6℃、10℃-12℃、15℃-16℃、18℃-20℃和30℃。结果表明,用0.05%秋水仙素和2%DMSO混合水溶液间歇处理甘薯种子24h,培养温度为15-16℃时,可获得良好的诱变效果。对处理后代进行了细胞学观察比较,未发现染色体数目变异,但出现可遗传的短蔓变异,进而选育出高产、高淀粉、高蛋白、高铁、高锌短蔓甘薯新品种短蔓3号。

超声法制备高岭土/二甲基亚砜插层复合物的影响因素

以苏州高岭土为原料,采用超声波法快速制备了高岭土/二甲基亚砜插层复合物,用X射线衍射和红外光谱进行了表征。通过正交实验分析了反应时间、超声波强度、含水量和反应温度等因素对插层率的影响。结果表明:反应时间从1h增加到5h可使插层率增加53.44%,影响最为显著;超声波强度次之;由于实验用高岭土含水量较多,使得水的影响弱化;而超声波提供的局部高温高压的特殊环境,使温度对反应的影响最小。最优化条件为:反应时间4h,超声波强度为200W,含水量10%、温度为90℃,在此条件下,插层率达到92%以上。

新型热塑性淀粉的制备和性能

以二甲基亚砜(DMSO)为增塑剂,通过熔融共混法制备了一种新型热塑性淀粉(TPS),研究不同增塑剂含量对材料结构和性能的影响,并与甘油及甘油/水复合增塑淀粉体系进行了比较.FTIR结果显示,DMSO能够与淀粉产生强烈而稳定的氢键相互作用.WAXD和SEM的研究结果表明,DMSO的加入破坏了淀粉的有序结构,实现了淀粉的塑化,形成均一的非晶连续相.同甘油及甘油/水增塑体系相比,DMSO与淀粉的羟基形成更为稳定的氢键,能够有效抑制淀粉的重结晶.动态力学和拉伸力学性能测试结果表明,经过DMSO的增塑,有效降低了淀粉的玻璃化转变温度,改善了材料的韧性,增塑效率要好于甘油及甘油/水复合增塑体系.

商陆不同极性、根和茎提取物的抑菌性能分析

为探究商陆不同极性、部位提取物的抑菌性能,本实验分别从商陆根和茎中提取石油醚相、乙酸乙酯相、正丁醇相和水相4种不同极性的提取物,再采用滤纸片法测量提取物对大肠杆菌(Escherichia coli)、金黄色葡萄球菌(Staphyloccocus aureus)、巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)和副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyt-icus)4种细菌的抑制性能。结果表明,部分商陆的提取物有一定的抑菌活性,如根正丁醇相对巨大芽孢杆菌和副溶血弧菌,茎水相对副溶血弧菌的抑菌圈在10mm以上,但总体上商陆的提取物的抑菌性能远不及头孢氨苄好。实验还发现商陆抑菌活性最强的物质大都存在于根中,且抑菌活性最强的物质大都存在于水和正丁醇这种极性较高的溶剂的提取物中,不同提取物对不同细菌的抑菌活性情况不一致。因此本研究结果可以为商陆提取物抑菌性能的进一步探索提供参考。