双波长分光光度法测定土壤硝态氮的可行性研究

为了探寻简单、快速的土壤硝态氮测定方法,以指导农业生产氮肥施用,对双波长法测定土壤硝态氮的方法进行了探讨,并与广泛应用的反射仪法和流动分析仪测定方法进行了比较,结果表明双波长分光光度法与反射仪测定和流动分析仪测定方法高度相关,操作简便、准确,可用于土壤硝态氮的测定。

测定土壤硝态氮的紫外分光光度法与其他方法的比较

使用酚二磺酸法、还原蒸馏法、镀铜镉还原-重氮化偶合比色法和改进紫外分光光度法(校正因数法)测定了中国9种不同类型土壤的硝态氮含量,分析了改进紫外分光光度法与其余三种测定方法的差异及其适用性。统计分析表明对于有机质含量低于50 g kg-1的矿质土壤,可以使用2.2作为校正因数,四种分析方法的测定值具有极显著的相关性,尤其是紫外分光光度法与酚二磺酸法的测定结果最为接近,没有极显著差异;对于有机质含量接近和高于50 g kg-1的土壤,校正因数还需要修改。紫外分光光度法具有操作简单、测定速度快等优点,适用于批量快速测定。

藜蒿三萜分离纯化及其体外抗氧化、抗菌活性研究

本试验优化了藜蒿三萜的提取工艺,确定了紫外分光光度法测定藜蒿总三萜的最佳实验条件,采用小鼠肝匀浆脂质过氧化和自由基体系法对藜蒿三萜抗氧化活性进行了评价,并通过抑菌圈实验分析了其抑菌效果。结果表明:90%乙醇为溶剂,料液比为1∶10,提取温度70℃,提取时间45 min,重复提取两次,得到藜蒿总三萜含量的占茎干重的0.192%。通过功能验证藜蒿三萜提取物有明显的抗氧化和抑菌效果。

不同产地新鲜紫色马铃薯中花色苷及总酚的含量测定

目的:建立新鲜紫色马铃薯中主要功能性物质——花色苷和总酚的含量测定方法,用于不同产地来源的紫色马铃薯品种的质量评价。方法:采用pH示差法、福林酚比色法分别对不同产地的新鲜紫色马铃薯中花色苷与总酚的含量进行测定。结果:通过建立的含量测定方法测得内蒙产的花色苷含量为13.68 mg/100g,总酚含量108.29 mg/100g;山东产的花色苷含量6.15 mg/100g,总酚含量100.15 mg/100g。结论:采用pH示差法、福林酚比色法测定马铃薯中花色苷与总酚的含量结果可靠、重复性好,适合新鲜紫色马铃薯中这两类功能物质的含量测定,可为紫色马铃薯的品质评价提供依据。

分光光度法测定树脂包衣尿素溶出的研究

研究了对二甲氨基苯甲醛分光光度法应用于树脂包衣尿素养分溶出测定的可行性。对二甲氨基苯甲醛与尿素在酸性条件下生成黄色物质,其吸光值与尿素溶液的浓度成正比。结果表明,该方法与蒸馏后滴定法测定尿素相关性非常好,测定过程中缩二脲和硝态氮、铵态氮的干扰少。树脂包衣尿素养分溶出测定期间,尿素样品分解量少,分光光度法与蒸馏后滴定法的测定结果相关性非常好。试验证明两种方法测定包衣尿素溶出均可给出满意的结果,但分光光度法更快速、简便,适合于大批量样品的测定。

介孔分子筛SBA-15的脂肪酶固定量分析测定

利用吸附法将假丝酵母脂肪酶(candida rugosa lipase,CRL)固定在介孔分子筛SBA-15上,对比了由单波长紫外分光光度法、双波长紫外分光光度法和二辛可宁酸法(bicinchoninic acid method,BCA)法测定的酶蛋白浓度及酶蛋白固定量。结果表明:SBA-15对紫外吸收有明显干扰,单波长紫外法测定结果远大于双波长紫外法和BCA法,双波长紫外法和BCA法测定结果较接近。利用BCA法测定了不同浓度CRL在介孔分子筛上的固定量,考察了固定化酶的泄漏量。在编号分别为Lu001和LLSD1的介孔分子筛SBA-15上的载酶量分别为16.6和114.12mg/g。在缓冲溶液中SBA-15固定化酶的泄漏率只约为0.5%,可作为良好的酶固定化载体。

依文思蓝和曲利本蓝染料与CTAB的离子缔合物生成机理及水体中CTAB的光度法测定

在弱酸性NaH2PO4-Na2HPO4的缓冲介质中，十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）与依文思蓝（EB）、曲利本蓝（TB）染料反应，形成离子缔合物，溶液颜色褪色明显，最大褪色波长分别在610、602 nm，在此波长处，CTAB的浓度与褪色程度呈良好线性关系，由此建立测定十六烷基三甲基溴化铵的光度法。在最大褪色波长处，CTAB的浓度在0-3．36×10^-5mol／L（EB-CTAB体系）、0-3．91×10^-5mol／L（TB-CTAB体系）范围内遵守比尔定律，表观摩尔吸光系数分别为1．25×10^4L／（mol·cm）、8．61×10^3L／（mol·cm），检出限为7．4×10～mol／L、9．1×10^-7～mol／L。用于水样中CTAB的测定，结果满意。

呋喃甲醛测定方法的研究进展

呋喃甲醛是由生物质水解得到的一种重要绿色化工原料,广泛应用于化工生产、材料制造、食品工业等行业,在能源与环境问题日益突出的今天,其研究越来越引起人们的重视。简便、快速及准确的呋喃甲醛测定方法的建立具有重要的现实意义,其中,组成复杂的样品不经分离而直接测定呋喃甲醛的方法成为一项重要的研究内容。本文综述了目前国内外呋喃甲醛测定方法的研究进展,主要介绍了化学法、紫外分光光度法、色谱法等。在各种方法中,紫外分光光度法、色谱法是目前应用范围最广的方法。另外化学计量学、固相微萃取、离子迁移谱等技术在呋喃甲醛测定中的应用也取得了一定的研究进展。

分光光度法测工业废水的COD的方法改进

化学需氧量(chemical oxygen demand,简称COD)是表征水体受有机物污染程度的一项重要指标。实验采用微波消解分光光度法测定废水的COD。对影响测定废水中COD的因素进行了研究,并确定了相关的实验条件。实验结果表明,与传统重铬酸钾法相比,本方法快速,简单,结果可靠。

分光光度法测定蔬菜中硝酸盐和亚硝酸盐

将系数补偿双波长分光光度法运用于菠菜、生菜、芹菜中硝酸盐和亚硝酸盐的同时测定,在浓硫酸介质中,以1.0 mol/L间苯二酚为显色剂,测得NaNO3在0~30μg/25 mL、NaNO2在0~25μg/25 mL范围内符合比耳定律,摩尔吸收系数分别为0.8×103 L/(mol.cm)、4.0×103 L/(mol.cm),回归方程分别为Y=0.0213+0.498X、Y=0.0036+0.721X。对上述试样分别进行7次测定,得到RSD分别为3.25%、4.38%、3.11%;其回收率分别为95.2%、98.5%、93.7%,取得了较为满意的结果。

种植核桃与野生核桃的蛋白质含量分析

采取凯式定氮法和光谱分析法测定核桃中蛋白质的含量,比较新疆种植核桃与野生核桃的蛋白质含量差异.结果表明:新疆野生核桃蛋白质含量较高.

铝合金中磷的测定

采用盐酸溶解铝合金试样,高氯酸冒烟将磷氧化成正磷酸在0.42mol·L盐酸介质中,用抗坏血酸还原为铋磷钼蓝进行光度测定。经过条件试验,基体不干扰测定。对合成试样进行测定,回收率在91%-105%之间。该方法操作简便,结果准确可靠。

矿井水微量油测定研究进展

分析总结了工业废水中微量油测定的几种方法:紫外分光光度法、红外分光光度法、荧光法和原子吸收分光光度法,并简要概括了这四种方法在测定微量油时的特点。

生活用水中氟含量的测定

本文以Fe^(3+)为络合剂,磺基水杨酸为显色剂建立了分光光度法测定氟离子。采用试剂空白作参比,在500nm处测体系吸光度,考察了显色剂用量、显色稳定时间和pH值对测定结果的影响。该法操作简便、快速、准确,能较好地适用于水中氟离子的测定。经检定,本地区水样中氟含量为0.68mg/L。

改进的多波长K系数-分光光度法同时测定食品中锌和铅

报道了对多波长K系数-分光光度法同时测定食品中锌及铅的改进方法。采用5-Br-PADAP作为显色剂,TritonX-100作为增溶剂,在pH9.2的氨性缓冲溶液中进行锌(Ⅱ)及铅(Ⅱ)与5-Br-PADAP的显色反应,采用不加显色剂的空白溶液作为参比溶液,除了显色剂在测量波长区间的吸收所引起的误差。测定锌(Ⅱ)时,选用的波长为558nm,参比波长为572nm及446nm;测定铅(Ⅱ)时,测定波长为572nm,而参比波长为558nm及446nm,两元素的线性范围均为(1.0～20.0μg)/25mL。应用此方法测定了味精和松花皮蛋两种样品中的锌量和铅量,所得测定值与原子吸收光谱法的测定结果相符。在此样品的基础上,加入锌及铅的标准溶液作回收试验,测得锌及铅的回收率依次在96.5%～104.2%之间和95.0%～103.7%之间。

《水中挥发酚的测定》实验综述报告

水中的挥发酚是中国水环境例行监测项目之一,监测方法有很多种,本文介绍了其中常用的4-氨基安替比林分光光度法和流动注射分光光度法,并简单概括了两种方法的影响因素。以期为提高该项指标检测的准确度和精确度提供参考。

色谱分离分光光度法测定饲料中的叶黄素

用色谱法分离和分光光度法测定饲料产品中的叶黄素含量。以硅胶为固定相，分别洗脱胡萝卜素和叶黄素，叶黄素的测定波长为474nm，该测定方法的相对标准偏差为0.023％，测量不确定度为1％～2％。

水中氨氮测量不确定度的评定

通过对测定水中氨氮测量不确定度的全面分析,找出影响不确定度的因素,对不确定度进行评估,给出了该分析项目的测量不确定度,如实反映了测量的置信度和准确度。

黑镍镀液中硫氰酸钾的快速测定

硫氰酸钾是黑镍镀液的重要成分之一,其含量高低直接影响镀层质量。为了检测硫氰酸钾含量是否在最佳的范围内,采用硫酸铁铵作显色剂,用分光光度法测定其含量。结果表明,硫氰酸钾含量介于0～20μg/mL遵守比尔定律,方法简便易行,分析结果的准确度和精密度完全能满足生产实际的要求。

ICP-OES法测阻垢缓蚀剂中总磷的含量

采用ICP-OES法测定4个厂家阻垢缓蚀剂中总磷含量,讨论仪器工作条件,选择P(213.618 nm)谱线测试。结果表明,总磷在0.00~50.00 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.9999,方法检出限为0.04 mg/L,4个厂家产品测定结果精密度均小于2%,加标回收率为95%~104%之间。较分光光度法,ICP-OES法具有线性范围宽、操作步骤简单等优点,适合大批量、不同浓度含磷量的阻垢缓蚀剂的测定。