4,6-二硝基苯并氧化呋咱的制备、晶体结构及热分解机理

通过 2 ,4,6 三硝基叠氮苯 (TNAB)在冰醋酸中的关环反应 ,制备了 4,6 二硝基苯并氧化呋咱 (DNBF)、并培养出了DNBF的单晶 .利用X射线单晶衍射、元素分析和红外光谱对其进行了结构表征 .测试结果表明 :DNBF晶体属单斜晶系 ,空间群为P2 1 ,a =0 740 8( 2 )nm ,b =0 6185 ( 1)nm ,c =0 9796( 2 )nm ,β =10 7 99( 2 )° ,V =0 42 69( 16)nm3 ,Z =2 ,Dc=1 75 9g·cm-3 ,F( 0 0 0 ) =2 2 8,μ(MoKα) =0 161mm-1 ,R1 =0 0 483 ,wR2 =0 12 40 ,DNBF分子呈平面构型 ,其晶体为层状晶体 .用TG DTG和DSC研究了DNBF的热分解过程 ,在 5K·min-1 的升温条件下 ,其熔点为 173℃ ,在 2 0 6～ 2 46℃之间发生剧烈分解反应 ,至 42

ADNBF的热分解机理及临界热爆炸温度的研究(英文)

采用 DSC及 FT- IR技术 ,对含能材料 7-氨基 - 4 ,6 -二硝基苯并氧化呋咱 (ADNBF)的热分解行为进行了研究 ,同时通过分析非等温 DSC曲线 ,计算得到 ADNBF的临界热爆炸温度。

4,6-二硝基苯并氧化呋咱钠盐的合成表征

以苦基氯为初始原料,经过叠氮化,脱氮环化合成4,6-二硝基苯并氧化呋咱。4,6-二硝基苯并氧化呋咱与无机钠盐反应合成其钠盐。通过红外图谱、1 H-NMR、13 C-NMR、元素分析、有机质谱等分析对其结构进行了表征。综述分析上述分析数据并通过C-H相关二维谱的分析基本确定了4,6-二硝基呋咱钠盐的结构为7-羟基-4,6-二硝基苯并氧化呋咱钠。

7-氨基-4,6-二硝基苯并氧化呋咱的合成与性能

为了提高7-氨基-4,6-二硝基苯并氧化呋咱(ADNBF)的合成收率,以3-硝基苯胺为起始原料,经乙酰化、硝化﹑环合三步反应得到ADNBF,三步总质量收率为75%。采用核磁共振光谱、质谱、红外光谱表征了目标化合物的结构;探讨了硝化反应的影响因素,确定了适宜的硝化反应条件。结果表明,当反应温度为70℃,反应时间为0.5 h,3-硝基乙酰苯胺与发烟硝酸量比为1∶4时,硝化质量收率89%;ADNBF安全性能优于三硝基甲苯(TNT),爆炸性能与1,3,5-三氨基2,4,6-三硝基苯(TATB)接近。

4,6-二硝基苯并氧化呋咱(DNBF)合成反应及动力学的理论研究(英文)

采用B3LYP方法,在cc-pVTZ基组水平下,对2,4,6-三硝基叠氮苯(TNAB)脱去一分子氮气合成4,6-二硝基苯并氧化呋咱(DNBF)的反应历程中,所涉及的各驻点(包括反应物、产物及过渡态)进行几何结构优化和振动频率分析,采用内禀反应坐标理论(IRC)获得反应的最小能量路径(MEP)。最后,通过VKLab程序包,采用TST、TST/Eckart和RRKM(T)/Eckart理论,计算了反应在200～2 500K的速率常数。计算结果表明,在低温时,反应的隧道效应较为显著。

7-氨基-4,6-二硝基苯并氧化呋咱的合成反应研究

分析和讨论了以3-氯苯胺为原料,经酰化、硝化、叠氮化热解脱氮及水解合成7-氨基-4,6-二硝基苯并氧化呋咱反应的机理及反应条件.此反应收率高,条件温和.

新起爆药4，6－二硝基苯并氧化呋咱钾的制备及其应用研究

本文介绍了４，６－二硝基笨并氧化呋咱的三种合成方法，４，６－二硝基苯并氧化呋咱钾的制备方法及其在火工产品中的应用情况。

7-氨基-4,6-二硝基苯并氧化呋咱的精制及性能研究

实验室直接制备的7．氨基4，6-二硝基苯并氧化呋咱的含酸量较高，而炸药的酸度较高非常不利于使用及储存．所以需要对其进行进一步的精制除酸才能安全使用。该文研究采用甲醇、N，N-二甲基甲酰胺（DMF）、二甲亚砜（DMSO）3种溶剂对粗品进行精制，并研究了精制后的样品在含酸量、粒度、微观形貌、机械感度及热安定性方面的性能改变。试验表明，采用甲醇除酸效果最好：精制后的样品pH值为6．6；样品颗粒的尺寸最小，粒度主要分布在0．4～30．0μm，但存在少量的团聚现象；撞击感度和摩擦感度分别为28％和20％；真空安定性测试表明100℃时，真空放气量为0．047mL／g；200℃时为0．85mL／g；24h的热质量损失率为0．80％。