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Synthesis, Structure and Luminescent Property of a Zinc(Ⅱ) Coordination Polymer Incorporating Flexible Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexacarboxylate Ligand
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作者 WANG jind LIU Zhao-qing SU Ting-ting 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2011年第3期354-357,共4页
The hydrothermal reaction of Zn(NO3)2·4H2O, cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexacarboxylic acid hydrate (H6LI·H2O, cis-conformation LI: a,e,a,e,a,e) and 2,2'-bpy yielded a new coordination polymer [Zn2(H2LII... The hydrothermal reaction of Zn(NO3)2·4H2O, cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexacarboxylic acid hydrate (H6LI·H2O, cis-conformation LI: a,e,a,e,a,e) and 2,2'-bpy yielded a new coordination polymer [Zn2(H2LII)(2,2'-bpy)]·2H2O(trans-conformation LII: e,e,e,e,e,e), which was characterized by single-crystal X-ray diffraction, elemental analysis, IR and XRPD(X-ray powder diffraction). This complex crystallized in the triclinic system, with P1 space group and parameters a=0.66922(5) nm, b=0.97291(8) nm, c=1.22184(9) nm, α=99.0020(10)°, β=99.1300(10)°, γ=99.1910(10)°, V= 0.76176(10) nm3 and Z=2. The structure is a three-dimensional supramolecular network based on linear coordination chains through π-π stacking and hydrogen bonding interactions. The confromation of the starting ligand H6LI transfromed to the H2LII. The complex emits strong luminescence at room temperature. 展开更多
关键词 Coordination polymer cyclohexane-1 2 3 4 5 6-hexacarboxylate CONFORMATION Luminescent property
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Cu~Ⅱ与1,4-环己烷二羧酸构筑的配合物的合成、晶体结构及性质
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作者 田爱香 倪怀平 +1 位作者 田妍 季学彬 《渤海大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第3期222-226,273,共6页
采用1,4-环己烷二羧酸和硝酸铜,通过水热合成的方法合成了一个新的由二核铜簇构筑的金属有机一维链化合物[Cu(H2O)C8H10O4]2(1)(C8H10O4=1,4-环己烷二羧酸),并通过元素分析和X-射线单晶衍射方法对化合物1的晶体结构进行了表征.结构分析... 采用1,4-环己烷二羧酸和硝酸铜,通过水热合成的方法合成了一个新的由二核铜簇构筑的金属有机一维链化合物[Cu(H2O)C8H10O4]2(1)(C8H10O4=1,4-环己烷二羧酸),并通过元素分析和X-射线单晶衍射方法对化合物1的晶体结构进行了表征.结构分析表明化合物1属于三斜晶系,P1空间群;晶胞参数为a=6.911(5),b=8.460(5),c=8.602(5),α=72.804(5)°,β=84.853(5)°,γ=85.235(5)°,V=477.7(5)3,Z=1,R1=0.0625,ωR2=0.1864.化合物1包含二核铜簇,并进一步由1,4-环己烷二羧酸共价连接构筑了一个包含环路结构的一维链.我们研究了标题化合物对亚甲基蓝的光催化效果. 展开更多
关键词 1 4-环己烷二羧酸 铜配合物 水热合成 光催化 cyclohexane-1
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1,1'-二茂铁二羧酸二辛酯的合成方法研究
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作者 何宜丰 聂教荣 +3 位作者 俞艳 李慧 李晓强 杨军 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2012年第6期54-57,共4页
对1,1'-二茂铁二羧酸二辛酯的合成方法开展了研究。通过二茂铁的Friedel-Crafts酰基化反应合成了1,1'-二乙酰基二茂铁,然后用次氯酸钠氧化1,1'-二乙酰基二茂铁得到1,1'-二茂铁二甲酸。研究了1,1'-二茂铁二甲酸直接... 对1,1'-二茂铁二羧酸二辛酯的合成方法开展了研究。通过二茂铁的Friedel-Crafts酰基化反应合成了1,1'-二乙酰基二茂铁,然后用次氯酸钠氧化1,1'-二乙酰基二茂铁得到1,1'-二茂铁二甲酸。研究了1,1'-二茂铁二甲酸直接酯化法制备1,1'-二茂铁二甲酸二甲酯,以其为原料通过酯交换的方法可以65%的收率和四步合计48%的总收率实现1,1'-二茂铁二甲酸二辛酯的合成,产物结构用1H-NMR、IR进行了表征。 展开更多
关键词 1 1’-二茂铁羧酸酯 酯交换反应 1 1’-二茂铁二羧酸二辛酯
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喷墨打印C8-BTBT薄膜中的衬底效应及其OTFT器件 被引量:4
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作者 王向华 顾勋 +2 位作者 张春雨 李博 吕申宸 《微纳电子技术》 北大核心 2017年第8期522-527,538,共7页
以喷墨打印制备的共轭有机小分子2,7-二辛基[1]苯并噻吩并[3,2-b]苯并噻吩(C8-BTBT)作为有机薄膜晶体管(OTFT)的有源层,分别采用紫外臭氧处理、旋涂聚(4-乙烯基苯酚)(PVP)薄膜、自组装苯乙基三氯硅烷(PETS)单分子层和苯基三氯硅烷(PTS)... 以喷墨打印制备的共轭有机小分子2,7-二辛基[1]苯并噻吩并[3,2-b]苯并噻吩(C8-BTBT)作为有机薄膜晶体管(OTFT)的有源层,分别采用紫外臭氧处理、旋涂聚(4-乙烯基苯酚)(PVP)薄膜、自组装苯乙基三氯硅烷(PETS)单分子层和苯基三氯硅烷(PTS)单分子层四种衬底修饰方法,分析有机小分子薄膜生长过程中的衬底效应,及其对OTFT器件性能的影响。其中PVP或PETS修饰衬底具有疏水及低表面粗糙度的特性,在其上喷墨打印沉积的C8-BTBT单线条薄膜具有均匀性好、覆盖率高且有序堆积的结晶形貌,基于这种高质量薄膜制备的OTFT器件性能最优,饱和场效应迁移率达到1 cm2·V-1·s-1左右,开关比超过106。结果表明,对打印衬底进行疏水性处理及降低表面粗糙度是制备高性能共轭小分子OTFT器件的有效途径。 展开更多
关键词 有机薄膜晶体管(OTFT) 喷墨打印 2 苯并噻吩并[3 2-b]苯并噻吩(C8-BTBT) 衬底效应 迁移率
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酯类润滑油热氧化颜色变化研究 被引量:1
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作者 姚婷 郝敬团 +1 位作者 杨宏伟 宋辉 《当代化工》 CAS 2015年第11期2532-2534,共3页
颜色变化是润滑油热氧化安定性最直接的外观表现之一。实验分析了不同温度(120、150、180、210和240 oC)下,癸二酸二异辛酯(DOS)和己二酸二异辛酯(DOA)两种润滑油基础油在无氮气保护、1.5×10~5Pa氧气及1.5×10~5 Pa氧气... 颜色变化是润滑油热氧化安定性最直接的外观表现之一。实验分析了不同温度(120、150、180、210和240 oC)下,癸二酸二异辛酯(DOS)和己二酸二异辛酯(DOA)两种润滑油基础油在无氮气保护、1.5×10~5Pa氧气及1.5×10~5 Pa氧气同时添加0.5%的抗氧剂N-苯基-α-萘胺(NPNA)的颜色变化规律,结果表明NPNA是导致润滑油颜色变黑的主要原因。 展开更多
关键词 热氧化安定性 癸二酸二异辛酯 己二酸二异辛酯 N-苯基-α-萘胺 变化
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倒置QLED器件中氧化锌电子传输层的镁掺杂效应 被引量:1
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作者 陈幸福 徐志梁 +1 位作者 黄玲玲 王向华 《光电子技术》 CAS 北大核心 2019年第4期269-274,共6页
基于2,7-二辛基[1]苯并噻吩并[3,2-b]苯并噻吩(C8-BTBT)与无机钙钛矿CsPbBr3 量子点构成复合发光层,采用倒置QLED器件结构(ITO/ZnO/EML/CBP/MoO3/Al),研究了氧化锌电子传输层的镁离子掺杂工艺对发光层荧光量子效率及界面稳定性的影响规... 基于2,7-二辛基[1]苯并噻吩并[3,2-b]苯并噻吩(C8-BTBT)与无机钙钛矿CsPbBr3 量子点构成复合发光层,采用倒置QLED器件结构(ITO/ZnO/EML/CBP/MoO3/Al),研究了氧化锌电子传输层的镁离子掺杂工艺对发光层荧光量子效率及界面稳定性的影响规律和机制。镁离子掺杂可以在一定范围内线性调控电子传输层的光学带隙,同时有效改善薄膜的表面形貌,从而提高与发光层之间的界面质量。实验发现,相对于未掺杂的ZnO薄膜,Mg0.09Zn0.91O薄膜的表面粗糙度和表面能显著下降,光学带隙则提高了0.2 eV,相应的以电子漂移为主的电导率显著下降。进一步通过调控复合发光层中的主客体比例,可以调节空穴注入比,改善载流子传输的平衡性。采用Mg0.09Zn0.91O薄膜作为电子传输层的主客体复合发光层具有更高的荧光量子效率和PL荧光寿命。研究为开发相应的倒置结构电致发光器件提供了坚实的实验依据。 展开更多
关键词 倒置结构 MGXZN1-XO 2 苯并噻吩并[3 2-b]苯并噻吩 CsPbBr3
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Recent advances on controllable and selective catalytic oxidation of cyclohexene 被引量:4
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作者 Hongen Cao Boran Zhu +3 位作者 Yufan Yang Lin Xu Lei Yu Qing Xu 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期899-907,共9页
Because of multiple potential reaction sites and variable oxidation depths,oxidation of cyclohexene can lead to a mixture of products with different oxidation states and functional groups,such as 7-oxabicyclo[4.1.0]he... Because of multiple potential reaction sites and variable oxidation depths,oxidation of cyclohexene can lead to a mixture of products with different oxidation states and functional groups,such as 7-oxabicyclo[4.1.0]heptane,trans/cis-cyclohexane-1,2-diol,cyclohex-2-en-1-ol,cyclohex-2-en-1-one,and even adipic acid.These products are broadly and abundantly used intermediates in the chemical industry;therefore,controllable oxidation reactions for cyclohexene that can selectively afford the targeted products are synthetically valuable for applications in both the academy and industry,thus becoming the aim of synthetic and catalytic chemists in the field.Many reports on selective oxidation of cyclohexene have recently appeared in the literature because of its significance.This short review summarizes the recent advances on this subject,and the contents are mainly classified based on the chosen oxidants.We hope that this review can provide a useful guide for controllable and selective catalytic oxidation of cyclohexene for interested readers from both the academy and industry. 展开更多
关键词 CYCLOHEXENE Selective oxidation Green chemistry 7-Oxabicyclo[4.1.0]heptane cyclohexane-1 2-diol Adipic acid Cyclohex-2-en-1-ol Cyclohex-2-en-1-one
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减压精馏分离DEHCH和DOP模拟研究 被引量:1
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作者 赵治雨 仇汝臣 《山东化工》 CAS 2016年第2期106-107,109,共3页
使用Aspen Batch Distillation模拟软件对环己烷-1,2-二甲酸二异辛酯(DEHCH)和邻苯二甲酸二辛酯(DOP)分离的减压间歇精馏实验进行模拟,并通过模拟结果与实验结果的对比,确定使用WILS-RK物性方法是合适的。然后使用Aspen Plus对双塔连续... 使用Aspen Batch Distillation模拟软件对环己烷-1,2-二甲酸二异辛酯(DEHCH)和邻苯二甲酸二辛酯(DOP)分离的减压间歇精馏实验进行模拟,并通过模拟结果与实验结果的对比,确定使用WILS-RK物性方法是合适的。然后使用Aspen Plus对双塔连续减压精馏进行模拟,得出当第一塔的塔板数为65,进料位置为第37块板,回流比为19.51,第二塔的塔板数为29,进料位置为第18块板,回流比为0.7987时,产品的DOP含量小于20 mg/kg。这对DEHCH生产的工艺设计具有一定的指导作用。 展开更多
关键词 减压间歇精馏 环己烷-1 2-二甲酸二异辛酯 邻苯二甲酸二辛酯 模拟
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Functional Ionic Liquids Promoted Double Michael Reaction of Benzofuran-3-one or 1-1ndone and Symmetric Dienones: Construction of Spiro[benzofuran-2,1′-cyclohexane]-3-one or Spiro[cyclohexane-1,2′-indene]-1′,4(3′H)-dione Derivatives 被引量:1
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作者 Chunhui Liu Yalun Xu +6 位作者 Songyang Niu Liquan Wei Yong Liu Yanbo Wang Junyan Zhu Jiya Fu Jinfang Yuan 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2017年第8期1231-1238,共8页
The double Michael reactions between benzofuran-3-one or 1-indone and symmetric dienones in the presence of catalytic ionic liquids were successfully developed and spiro[benzofuran-2, 1′-cyclohexane]-3-one or spiro[c... The double Michael reactions between benzofuran-3-one or 1-indone and symmetric dienones in the presence of catalytic ionic liquids were successfully developed and spiro[benzofuran-2, 1′-cyclohexane]-3-one or spiro[cyclo- hexane-1,2′-indene]-1′,4(3′H)-dione derivatives containing a spiro quaternary stereogenic center, which widely exist in biologically active products and building blocks in organic synthesis, were obtained in excellent yields (up to 99%). This catalytic system was also extended to the double Michael reaction of less reactive 1-indone and the desired products were also obtained in 31%-62% yields. The catalytic system was highly active and efficient for a broad of substrates under mild conditions. 展开更多
关键词 double Michael reactions spiro[benzofuran-2 1′-cyclohexane]-3-one spiro[cyclohexane-1 2′-indene]- 1 4(3′H)-dione functional ionic liquids
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