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题名西他列汀的化学-酶法合成
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作者
徐中琦
李勤
王潇莹
刘慧
贾娴
游松
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机构
沈阳药科大学生命科学与生物制药学院
教育部创新药物研究与设计重点实验室
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出处
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第11期867-869,890,共4页
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文摘
目的研究西他列汀的化学-酶合成方法。方法以2,4,5-三氟苯乙酸(1)、米氏酸(丙二酸亚异丙酯,2)及3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]哌嗪盐酸盐(5)为反应试剂,通过"一锅法"反应制得β-酮酰胺(6),随后,突变型ATA-117转氨酶催化转化6得到西他列汀(7)。结果经化学合成和生物转化,合成了西他列汀磷酸盐,总收率为50.7%,其结构经MS、1H-NM R和13C-NM R数据得到确证。结论本化学-酶法适宜工业化生产。
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关键词
糖尿病
二肽基肽酶-ⅳ抑制剂
西他列汀
化学-酶法合成.
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Keywords
diabetes
dipeptidy peptidase-ⅳ inhibitor
sitagliptin
chemo-enzymic synthesismethod
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分类号
R914
[医药卫生—药物化学]
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