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A SENSITIZED PHOTOINITIATION SYSTEM ——BIS (7-DIETHYLAMINO COUMARIN ) KETONE-3 AND DIPHENYLIODONIUM SALT COMBINATION
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作者 李军 汪秀智 +2 位作者 杨永源 李妙贞 王尔 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1993年第3期249-254,共6页
Bis (7- diethylaminocoumarin) ketone- 3(DACK) and diphenyliodonium salt (DPIO)combination as an effective photoinitiation system for radical polymerization has been investigated. The sensitized photolysis of DACK/DPIO... Bis (7- diethylaminocoumarin) ketone- 3(DACK) and diphenyliodonium salt (DPIO)combination as an effective photoinitiation system for radical polymerization has been investigated. The sensitized photolysis of DACK/DPIO leads to bleaching of DACK and decomposition of DPIO to generate initiating radical species. The electron transfer sensitization occurs mainly from the triplet state of DACK. The photobleaching obeyed a second-order kinetics and the rate constant was evaluated to be 31.3mol^(-1)·1·s^(-1) Photopolymerization of MMA initiated by DACK/DPIO was carried out in acetonitrile solution. The polymerization rate was found to be proportional to the concentration of DACK, DPIO and MMA with the exponents of 0.34, 0.40 and 1.0 respectively. The initiated efficiency is comparable to those of small molecular ketones.The sensitized photoinitiation mechanism has been discussed. 展开更多
关键词 Bis ( 7- diethylaminocoumarin ) ketone-3 ( DACK) diphenyliodonium tetrafluoroborate (DPIO) Sensitive photoinitiation system Triplet sensitizers
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Synthesis and antibacterial activity of brominated 2′(4′)-nitro-3-hydroxy diphenyl ethers 被引量:1
2
作者 Xue Tang Min Xie +3 位作者 Yong Xue Sun Jian Hua Li Zhi Cheng Zhong Yu Liang Wang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第4期435-438,共4页
Eight new brominated 2'(4')-nitro-3-hydroxy diphenyl ethers have been designed and synthesized. The structures of new compounds were confirmed by ^1H NMR, IR and HRMS. The bioactivity tests showed that these compo... Eight new brominated 2'(4')-nitro-3-hydroxy diphenyl ethers have been designed and synthesized. The structures of new compounds were confirmed by ^1H NMR, IR and HRMS. The bioactivity tests showed that these compounds possessed antibacterial activities against the tested bacteria. These new compounds cannot be transformed into dioxins when they were manufactured and used. 展开更多
关键词 Brominated 2'(4')-nitro-3-hydroxy diphenyl ether SYNTHESIS Antibacterial activity
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Synthesis and Crystal Structure of 1,2-Dis(1,3-diphenylpropan-2-yl)disulfane
3
作者 冯附 黄猛 +4 位作者 王乾有 段正超 涂海洋 张爱东 胡卫兵 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2013年第9期1275-1278,共4页
A novel compound of 1,2-dis(1,3-diphenylpropan-2-yl)disulfane(C30H30S2,Mr=454.27)was synthesized in ethanol with 1,3-diphenyl-2-propanone as raw materials,giving high yield of product(90%).Its structure was dete... A novel compound of 1,2-dis(1,3-diphenylpropan-2-yl)disulfane(C30H30S2,Mr=454.27)was synthesized in ethanol with 1,3-diphenyl-2-propanone as raw materials,giving high yield of product(90%).Its structure was determined by IR,1H NMR,MS,elemental analysis and X-ray diffraction.The crystal belongs to monoclinic,space group C2 with a=18.727(3),b=6.5179(9),c=13.7576(18),β=131.0610(10)o,V=1266.2(3)3,Z=2,Dc=2.136 g/cm3,μ=1.078 mm-1,F(000)=843,R=0.0490 and wR=0.1247 for 3211 observed reflections with I2(I).X-ray analysis reveals that the molecule is not symmetrical.There exist no classical hydrogen bonds andπ-πstacking interactions.Moreover,the thermal stability of compound 3 was investigated. 展开更多
关键词 1 3-diphenyl-2-propanone synthesis crystal structure
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(Z)-3-三苯基锡基-1,1-二苯基烯丙醇的合成、晶体结构和性质研究 被引量:10
4
作者 朱东升 冯苏 +4 位作者 张立新 傅芳信 邢彦 贾恒庆 林永华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第11期1715-1718,共4页
合成并表征了5种新的有机锡化合物.测定了(Z)-3-三苯基锡基-1,1-二苯基烯丙醇的晶体结构.晶体属于P21/n空间群,晶胞参数a=1.2357(3)nm,b=0.9874(2)nm,c=2.2081(2)nm,β... 合成并表征了5种新的有机锡化合物.测定了(Z)-3-三苯基锡基-1,1-二苯基烯丙醇的晶体结构.晶体属于P21/n空间群,晶胞参数a=1.2357(3)nm,b=0.9874(2)nm,c=2.2081(2)nm,β=95.23(3)°,Z=4.分子结构是以锡为中心的畸变四面体构型,双键为顺式构型. 展开更多
关键词 三苯基锡基 二苯基烯丙醇 晶体 有机锡化合物
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3-三苯基锗基-1,1-二苯基-1-丁醇类化合物的拉曼光谱和红外光谱研究 被引量:4
5
作者 王吉有 徐晓轩 +4 位作者 郭曙光 金鹏 张存洲 曾宪顺 张正之 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期668-670,共3页
我们合成 3 三苯基锗基 1,1 二苯基 1 丙醇及同系物 3 三苯基锗基 1,1 二苯基 1 丁醇 ;3 三苯基锗基 2 甲基 1,1 二苯基 1 丙醇 ,这些化合物都是有机锗类化合物 ,是具有抗肿瘤活性的化合物 3 三苯基锗基 1 二苯基 1 丙醇的类似... 我们合成 3 三苯基锗基 1,1 二苯基 1 丙醇及同系物 3 三苯基锗基 1,1 二苯基 1 丁醇 ;3 三苯基锗基 2 甲基 1,1 二苯基 1 丙醇 ,这些化合物都是有机锗类化合物 ,是具有抗肿瘤活性的化合物 3 三苯基锗基 1 二苯基 1 丙醇的类似物 ,它们可能具有生物活性。我们测量了它们的拉曼光谱及红外光谱。经光谱分析 ,指认了主要波数所对应的分子振动。在这三种化合物中 ,Ge—Ph的伸缩振动出现在 10 0 0cm-1(s) ,与饱和碳原子相连接的Ge—C振动分别出现在 5 94 1(w)、5 78 7(w)和 5 99 2cm-1(w)。在红外光谱中 ,苯环中的C=C双键的伸缩振动在 16 0 0cm-1出现较弱的吸收带 ,但此键在拉曼光谱中出现 15 90cm-1左右的峰却很强。指出了区分这三种化合物的Raman特征峰。 展开更多
关键词 有机锗化合物 拉曼光谱 红外光谱 抗肿瘤活性
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2-烯丙基-1,3-二苯基-1,3-丙二酮的合成及其稀土配合物光致发光性质研究 被引量:17
6
作者 肖尊宏 谭松庭 +3 位作者 周洪波 邹应萍 赵斌 王霞瑜 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期667-671,共5页
用相转移催化法合成了2 烯丙基 1,3 二苯基 1,3 丙二酮(ADBM)及其稀土配合物;用元素分析、IR和1HNMR对化合物进行了表征。研究了烯丙基的引入对稀土配合物发光性能的影响。结果表明:烯丙基的引入降低了二苯甲酰甲烷(DBM)对Eu3+的敏化作... 用相转移催化法合成了2 烯丙基 1,3 二苯基 1,3 丙二酮(ADBM)及其稀土配合物;用元素分析、IR和1HNMR对化合物进行了表征。研究了烯丙基的引入对稀土配合物发光性能的影响。结果表明:烯丙基的引入降低了二苯甲酰甲烷(DBM)对Eu3+的敏化作用,发光减弱,增强了二苯甲酰甲烷对Tb3+的敏化作用,发光增强;ADBM是铽的优良配体。用电子效应、能量匹配原理对此现象进行了解释。 展开更多
关键词 2-烯丙基-1 3-二苯基-1 3-丙二酮 合成 稀土配合物 光致发光性质 能量匹配 电子效应
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1,3-二苯-1,3-丙二酮对硫代乙酰胺致小鼠急性肝损伤的保护作用 被引量:5
7
作者 阮明 张祝琴 +5 位作者 贾凤兰 赵琦 邱飞婵 邱永祥 李雪婷 张宝旭 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期598-600,共3页
目的:探讨1,3-二苯-1,3-丙二酮(DPPD)对硫代乙酰胺(TAA)致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:雄性ICR小鼠共40只,随机分为正常组、模型组和DPPD低、中、高剂量组,DPPD组分别灌胃给予DPPD 250,500和1 000 mg·kg-1·d-1,qd,给药4 d... 目的:探讨1,3-二苯-1,3-丙二酮(DPPD)对硫代乙酰胺(TAA)致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:雄性ICR小鼠共40只,随机分为正常组、模型组和DPPD低、中、高剂量组,DPPD组分别灌胃给予DPPD 250,500和1 000 mg·kg-1·d-1,qd,给药4 d,正常组和模型组给予生理氯化钠溶液。d 4给予DPPD 0.5 h后,模型组和DPPD组腹腔注射TAA 80 mg·kg-1,正常组不染毒。所有动物均在染毒TAA 24 h后处死。分离血清,测定血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)和碱性磷酸酶(ALP)的活性。留取部分肝组织用作常规病理切片检查;并取部分肝组织测定组织中还原型谷胱甘肽(GSH)和氧化型谷胱甘肽(GSSG)的含量。结果:与正常组比较,模型组小鼠血清ALT,AST,LDH和ALP活性均显著上升,GSH显著下降。与模型组比较,低、中、高剂量的DPPD组小鼠血清ALT,AST,LDH和ALP活性均显著降低,并呈剂量-依赖性,GSH显著上升。病理切片显示DPPD能够明显减轻TAA对肝组织的炎症性破坏。结论:DPPD对TAA引起的急性肝损害有一定的保护作用。 展开更多
关键词 1 3-二苯-1 3-丙二酮 硫代乙酰胺 小鼠 急性肝损伤 保肝作用
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1,3-二苯-1,3-丙二酮对可卡因致小鼠肝毒性及神经毒性的保护作用 被引量:7
8
作者 吕艳 丁兆丰 +4 位作者 马秋霞 何月莹 贾凤兰 阮明 张宝旭 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2011年第2期87-92,100,共7页
目的:探讨1,3-二苯-1,3-丙二酮(DPPD)对可卡因致小鼠急性肝损伤及神经毒性的保护作用。方法:可卡因急性肝损伤模型采用♂C57BL/6N小鼠,DPPD(200,400,800 mg·kg–1/d,ig)预给药4 d,末次给药30 min后,sc可卡因70 mg·kg-1造模,2... 目的:探讨1,3-二苯-1,3-丙二酮(DPPD)对可卡因致小鼠急性肝损伤及神经毒性的保护作用。方法:可卡因急性肝损伤模型采用♂C57BL/6N小鼠,DPPD(200,400,800 mg·kg–1/d,ig)预给药4 d,末次给药30 min后,sc可卡因70 mg·kg-1造模,24 h后处死,测定血清ALT,AST,LDH的活性及肝脏MDA含量,观察肝脏病理变化。DPPD抗可卡因神经毒性实验采用♂ICR小鼠,DPPD预给药3 d(给药剂量同前),末次给药30 min后,sc可卡因20mg·kg-1造模,记录小鼠0-180 min的活动次数。结果:可卡因70 mg·kg-1致部分小鼠死亡(5/7),存活小鼠血清ALT,AST,LDH活性及肝脏MDA含量显著升高,肝脏病理损伤明显,而DPPD预给药组无死亡,血清ALT,AST,LDH活性及肝脏MDA含量显著降低,肝脏损伤明显改善,呈剂量-效应关系;DPPD抗可卡因神经毒性研究发现,DPPD预给药组小鼠自主活动量较模型组显著降低。结论:DPPD对可卡因致小鼠急性肝毒性及神经毒性有拮抗作用。 展开更多
关键词 1 3-二苯-1 3-丙二酮 可卡因 肝毒性 急性肝损伤 神经毒性
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Z-N催化剂内给电子体——2,2-二苯基-1,3-丙二醇二甲醚的合成研究 被引量:3
9
作者 刘敏 孙文姣 +3 位作者 李效军 雒佳莉 许文倩 闫林林 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期420-422,447,共4页
以二苯甲酮、氯乙酸乙酯、甲醛水溶液和碘甲烷为主要原料,经达森缩合、酯水解、脱羧、重排、缩合歧化和醚化反应合成了标题化合物,并对合成反应中的关键影响因素进行了研究。在适宜的反应条件下,目标产物的总收率61.3%(以二苯甲酮计),... 以二苯甲酮、氯乙酸乙酯、甲醛水溶液和碘甲烷为主要原料,经达森缩合、酯水解、脱羧、重排、缩合歧化和醚化反应合成了标题化合物,并对合成反应中的关键影响因素进行了研究。在适宜的反应条件下,目标产物的总收率61.3%(以二苯甲酮计),产品气相色谱纯度为97.4%。1HNMR分析确定了目标化合物的结构。 展开更多
关键词 2 2-二苯基-1 3-丙二醇二甲醚 2 2-二苯基-1 3-丙二醇 二苯乙醛 二苯甲酮
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1,3,4,6-四氯-3α,6α二苯甘脲的合成 被引量:4
10
作者 李德有 王亚萍 龚雄麒 《同位素》 CAS 北大核心 1991年第2期105-106,共2页
一、引言1,3,4,6-四氯-3α,6α-二苯甘脲是迄今为止在放射性碘标记中性能最佳的非水溶性氧化剂,使用时具有操作简便、快速、标记率高、重现性好、反应条件温和,适用范围广等优点,即可用于标记氨基酸及嘧啶类小分子,又可标记多肽类、激素。
关键词 二苯甘脲 氯化反应 碘标记 放射性
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钯碳催化水合肼还原制备3,3,’4,4’-四氨基二苯砜的研究 被引量:2
11
作者 付桂云 张国辉 +1 位作者 何旭 黄斌 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期88-90,共3页
研究了在Pd/C催化下,水合肼还原4,4’-二氨基二苯砜制备3,3’,4,4’-四氨基二苯砜方法。讨论了反应时间、水合肼及催化剂用量对产物收率的影响。并与Raney-Ni-肼、SnCl2+HCl还原体系进行了比较,在优化条件下,3,3’,4,4’-四氨基二苯砜... 研究了在Pd/C催化下,水合肼还原4,4’-二氨基二苯砜制备3,3’,4,4’-四氨基二苯砜方法。讨论了反应时间、水合肼及催化剂用量对产物收率的影响。并与Raney-Ni-肼、SnCl2+HCl还原体系进行了比较,在优化条件下,3,3’,4,4’-四氨基二苯砜的收率达83.8%。同时,利用FTIR光谱技术、核磁共振技术对其进行了表征。 展开更多
关键词 3 3 4 4’-四氨基二苯砜 钯碳 水合肼 还原
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3,5-二苯基吡唑的合成研究 被引量:2
12
作者 刘源发 孙晓红 陈邦 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1996年第2期134-136,共3页
报道一种合成3,5-二苯基吡唑的新方法,以1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮为起始原料,经氯化得2,3-二氯-1,3-二苯基-1-丙酮,后者与过量水合肼反应得3,5-二苯基吡哇。两步反应收率约90%。过量的水合肼可回收... 报道一种合成3,5-二苯基吡唑的新方法,以1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮为起始原料,经氯化得2,3-二氯-1,3-二苯基-1-丙酮,后者与过量水合肼反应得3,5-二苯基吡哇。两步反应收率约90%。过量的水合肼可回收套用。 展开更多
关键词 合成 二苯基吡唑 二氯二苯基丙酮 水合肼
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1,3-二苯-1,3-丙二酮对可卡因致小鼠神经递质含量变化的影响 被引量:1
13
作者 陈娟 王一超 +2 位作者 崔蓉 刘晓晓 张宝旭 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期398-402,共5页
目的:探讨1,3-二苯-1,3-丙二酮(1,3-diphenyl-1,3-propanedione,DPPD)对可卡因所致小鼠神经递质含量变化的影响。方法:36只雄性健康的ICR小鼠随机分为对照组、可卡因组、3个DPPD预给药组(200、400、800 mg/kg)和DPPD单独给药组(800 mg/... 目的:探讨1,3-二苯-1,3-丙二酮(1,3-diphenyl-1,3-propanedione,DPPD)对可卡因所致小鼠神经递质含量变化的影响。方法:36只雄性健康的ICR小鼠随机分为对照组、可卡因组、3个DPPD预给药组(200、400、800 mg/kg)和DPPD单独给药组(800 mg/kg)。对照组灌胃给予1%(体积分数)吐温3 d;可卡因组灌胃给予1%吐温2 d,第3天皮下注射可卡因;3个DPPD预给药组小鼠分别灌胃给药(DPPD 200、400、800 mg/kg)3 d,第3天给药30 min后皮下注射可卡因;DPPD单独给药组用DPPD 800 mg/kg灌胃给药3 d。给予可卡因20 min后处死小鼠,采用高效液相色谱法-荧光检测器检测小鼠脑组织中多巴胺(dopamine,DA)和5-羟色胺(5-hydroxytryptamin,5-HT)的含量,采用高效液相色谱法-紫外检测器检测小鼠脑组织中谷氨酸(glutamic acid,Glu)和γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)的含量,比较各组间神经递质的水平。结果:与对照组相比,可卡因组小鼠脑中DA和GABA含量明显升高(P<0.01和P<0.05),Glu含量显著降低(P<0.05)。与可卡因组相比,DPPD预给药组(200、400、800 mg/kg)小鼠脑中DA含量明显下降(P<0.01),DPPD预给药200 mg/kg组小鼠脑中GABA含量明显下降(P<0.05)。DPPD预给药200 mg/kg组小鼠脑中DA、5-HT、Glu和GABA含量与对照组的差异均无统计学意义。结论:低剂量DPPD可逆转可卡因致小鼠神经递质含量的改变。 展开更多
关键词 1 3-二苯-1 3-丙二酮 可卡因 神经递质 小鼠 色谱法 高压液相
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4-(4,′4′-二苯基-1,′3′-丁二烯基)-N,N-二(4″-甲基苯基)苯胺的合成及性能 被引量:4
14
作者 李祥高 吴安树 +1 位作者 何莉莉 王世荣 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期572-574,共3页
该文通过V ilsm e ier反应,用4,4′-二甲基三苯胺制得了4-[N,N-二(4′-甲基苯基)]氨基苯甲醛(Ⅰ),收率85.4%;Ⅰ与1,1-二苯基-3-氯丙烯经W ittig反应合成了三苯胺衍生物4-(4,′4′-二苯基-1,′3′-丁二烯基)-N,N-二(4″-甲基苯基)苯胺(... 该文通过V ilsm e ier反应,用4,4′-二甲基三苯胺制得了4-[N,N-二(4′-甲基苯基)]氨基苯甲醛(Ⅰ),收率85.4%;Ⅰ与1,1-二苯基-3-氯丙烯经W ittig反应合成了三苯胺衍生物4-(4,′4′-二苯基-1,′3′-丁二烯基)-N,N-二(4″-甲基苯基)苯胺(Ⅱ),收率43.0%,HPLC面积归一法测定目的产物为99.64%。通过紫外光谱、红外光谱、质谱和元素分析对产物的组成和结构进行了鉴定。用Ⅱ作空穴传输材料制成功能分离型有机光导体,测得其静电特性数据为V0=-580 V,VR=-20 V,E1/2=0.50 lx.s,表明Ⅱ具有优良的空穴传输特性。 展开更多
关键词 4-(4′ 4′-二苯基-1′ 3′-丁二烯基)-N N-二(4″-甲基苯基)苯胺 空穴传输材料 WITTIG反应
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2,5-二甲基-3,4-二苯基苯基接枝聚硅氧烷气相色谱固定相 被引量:3
15
作者 高尧华 牛妍妍 +1 位作者 周阳 吴波 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期143-146,共4页
合成了2,5-二甲基-3,4-二苯基苯基接枝聚硅氧烷气相色谱固定相,接枝量分别为10%、20%、30%,静态法涂柱,评价了其色谱性能。该类固定相柱效高、使用温度范围宽、热稳定性好,适用于芳烃混合物、苯类取代物、稠环芳烃化合物的分离分析。
关键词 毛细管气相色谱 固定相 2 5-二甲基-3 4-二苯基苯基接枝聚硅氧烷
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HPMBP和二苯胍对Ho^(3+)的协同萃取机理研究 被引量:1
16
作者 张秀英 姚云峰 李全民 《化学研究》 CAS 1998年第3期21-25,共5页
研究了 1-苯基 - 3-甲基 - 4 -苯酰基吡唑酮 - 5(HPMBP)和二苯胍 (DPG)的三氯甲烷溶液对硝酸介质中Ho3+萃取机理。实验结果表明 :在体系Ho3+(~ 10 - 4mol/L)HNO3 NaNO3( μ =0 2 ) /HPMB -DPG -CH3Cl中 ,存在明显的协同效应。利用斜... 研究了 1-苯基 - 3-甲基 - 4 -苯酰基吡唑酮 - 5(HPMBP)和二苯胍 (DPG)的三氯甲烷溶液对硝酸介质中Ho3+萃取机理。实验结果表明 :在体系Ho3+(~ 10 - 4mol/L)HNO3 NaNO3( μ =0 2 ) /HPMB -DPG -CH3Cl中 ,存在明显的协同效应。利用斜率法测得萃合物的组成为 [HB]+[HoA4 ](HA代表HPMBP ,B代表DPG) ,常温时的萃取平衡常数K =2 7.2 4 ;讨论了协同萃取机理和萃合物的结构。 展开更多
关键词 协同萃取 吡唑酮 萃取机理 萃取平衡 酰基 常数 HNO3 甲基 苯基 硝酸
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氯化3-(1-萘基)-2,5-二苯基-2H-四唑鎓的制备 被引量:2
17
作者 谷保祥 王明亮 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期10-11,共2页
3-(1-Naphthyl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium chloride was prepared from benzaldehyde-phenylhydrazone by coupling with 1-naphthylamine diazonium salt followed by oxidation with chlorine in 72%overall yield.
关键词 氯化3-(1-萘基)-2 5-二苯基-2H-四唑鎓 苯甲醛 苯肼 制备方法
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1,4-双(1′,3′-二苯基-5′-吡唑酮-4′)-1,4-丁二酮的合成及其稀土配合物的荧光性质 被引量:7
18
作者 李建宇 叶志殷 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期155-157,共3页
以 1 ,3 -二苯基 -5 -吡唑酮与丁二酰氯作用 ,合成了一种新的β-二酮螯合剂—— 1 ,4-双 (1′,3′-二苯基 -5′-吡唑酮 -4′) -1 ,4-丁二酮 (BDPPBD) ,收率 64.5 %。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱证实了产物的结构。以 BDPPBD... 以 1 ,3 -二苯基 -5 -吡唑酮与丁二酰氯作用 ,合成了一种新的β-二酮螯合剂—— 1 ,4-双 (1′,3′-二苯基 -5′-吡唑酮 -4′) -1 ,4-丁二酮 (BDPPBD) ,收率 64.5 %。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱证实了产物的结构。以 BDPPBD为配体制备了其 Tb( )、Eu( )配合物 ,测定了配合物的荧光光谱 ,结果表明 BDPPBD是 Tb( )发光配合物的优良配体。 展开更多
关键词 其稀土配合物 荧光性质 1 4-双(1′ 3′-二苯基-5′-吡唑酮-4′)-1 4-丁二酮 合成 铽(Ⅲ) 铕(Ⅲ)
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1,3-二苯基-2-吡唑啉纳米带的制备及其光波导性质 被引量:1
19
作者 陈伟 付红兵 姚建年 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期583-587,共5页
以1,3-二苯基-2-吡唑啉(DP)为目标化合物,利用再沉淀方法,以混合溶剂作为不良溶剂,制备了形貌均一、宽度约2μm、厚度200 nm和长度数十微米的一维纳米带状结构.选区电子衍射结果证实,DP分子在纳米带中因为强的分子间π-π相互作用而沿... 以1,3-二苯基-2-吡唑啉(DP)为目标化合物,利用再沉淀方法,以混合溶剂作为不良溶剂,制备了形貌均一、宽度约2μm、厚度200 nm和长度数十微米的一维纳米带状结构.选区电子衍射结果证实,DP分子在纳米带中因为强的分子间π-π相互作用而沿着晶体[100]方向优势生长.稳态光谱结果表明,DP纳米带具有不同于分子和体相材料的介观特性.由于J-聚体在DP纳米带中优势形成,其480 nm的发射峰与分子和体相材料相比分别红移了30和20 nm.利用扫描近场光学显微镜进一步发现,一维DP纳米带类似于天然的亚波长尺度谐振腔,紫外激发DP分子发射的荧光被限域在DP纳米带中,沿一维方向传导并在两端耦合输出. 展开更多
关键词 1 3-二苯基-2-吡唑啉 纳米带 J-聚体 光波导 纳米光子学
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4-甲基哌嗪-1-二硫代甲酸-(3-氰基-3,3-二苯基)丙酯盐酸盐在小鼠的抗肿瘤作用 被引量:4
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作者 郭维 冉福香 +4 位作者 王瑞卿 崔景荣 李润涛 程铁明 葛泽梅 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第1期59-62,共4页
目的 :观察 4 甲基哌嗪 1 二硫代甲酸 (3 氰基 3,3 二苯基 )丙酯盐酸盐 (Hyd)对小鼠移植性肿瘤的抑制作用 ,以确定该化合物的应用前景。方法 :采用小鼠肉瘤 180和肝癌 2 2及人胃癌异种移植裸鼠肿瘤模型 ,观察Hyd对小鼠移植性肿瘤生... 目的 :观察 4 甲基哌嗪 1 二硫代甲酸 (3 氰基 3,3 二苯基 )丙酯盐酸盐 (Hyd)对小鼠移植性肿瘤的抑制作用 ,以确定该化合物的应用前景。方法 :采用小鼠肉瘤 180和肝癌 2 2及人胃癌异种移植裸鼠肿瘤模型 ,观察Hyd对小鼠移植性肿瘤生长的影响。结果 :通过口服灌胃给药 ,不同浓度Hyd对小鼠移植性肉瘤S180 抑制率可达到 4 6 .4 %~ 5 9.6 % (P <0 .0 1~ 0 .0 0 1) ;对小鼠移植性肝癌H2 2 抑制率可达到39 .3%~ 5 1.6 % (P <0 .0 5~ 0 .0 0 1) ;对裸鼠人胃癌异种移植瘤的抑制率可达到 18.1%~ 5 9.0 %。结论 :Hyd对小鼠移植性肝癌H2 2 和小鼠移植性肉瘤S180 有明显抑制作用 。 展开更多
关键词 4-甲基哌嗪-1-二硫代甲酸-(3-氰基-3-3-二苯基)丙酯盐酸盐 肉瘤S180 肝癌H22 人胃癌异种移植性肿瘤
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