目的探讨夜间服用长效钙拮抗剂联合抗焦虑治疗对非杓型高血压合并焦虑症患者的降压效果。方法选取2011年6月—2014年6月在汕头市中心医院就诊的非杓型高血压合并焦虑症患者156例。采用随机数字表法,将156例患者分为A、B、C 3组,每组52例...目的探讨夜间服用长效钙拮抗剂联合抗焦虑治疗对非杓型高血压合并焦虑症患者的降压效果。方法选取2011年6月—2014年6月在汕头市中心医院就诊的非杓型高血压合并焦虑症患者156例。采用随机数字表法,将156例患者分为A、B、C 3组,每组52例。A组同时口服氨氯地平和黛力新;B组仅口服氨氯地平;C组仅口服黛力新。服药4周后行动态血压监测,评价患者血压及其形态变化。结果 (1)治疗前,3组24 h平均收缩压(24 h SBP)、白天平均收缩压(d SBP)、夜间平均收缩压(n SBP)、24 h平均舒张压(24 h DBP)、白天平均舒张压(d DBP)、夜间平均舒张压(n DBP)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,3组24 h SBP、d SBP、n SBP、24 h DBP、d DBP、n DBP比较,差异有统计学意义(P<0.05);且B、C组与A组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,A、B组24 h SBP、d SBP、n SBP、24 h DBP、d DBP、n DBP与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,A、B、C组患者恢复杓型高血压的比例分别为76.9%(40/52)、40.4%(21/52)、5.8%(3/52),3组恢复杓型高血压比例比较,差异有统计学意义(χ2=24.60,P<0.05);且A组与B组(χ2=14.31,P<0.05)、A组与C组(χ2=54.28,P<0.05)、B组与C组(χ2=17.40,P<0.05)比较,差异均有统计学意义。(3)3组疗效比较,差异有统计学意义(H=41.58,P<0.05);且A组与B组(H=7.88,P<0.05)、A组与C组(H=16.34,P<0.05)、B组与C组(H=10.72,P<0.05)比较,差异均有统计学意义。结论与夜间单独服用长效钙拮抗剂治疗和单独抗焦虑治疗相比,联合治疗对非杓型高血压合并焦虑症患者的降压效果更好。展开更多
目的探讨联合择时用药对非杓型高血压患者的疗效。方法 76例非杓型高血压患者随机分为A组和B组,各38例。两组均给予替米沙坦片+氢氯噻嗪片+左旋氨氯地平片治疗,A组早8点口服,B组晚8点给药。观察两组的血压昼夜节律变化、血浆血管紧张素...目的探讨联合择时用药对非杓型高血压患者的疗效。方法 76例非杓型高血压患者随机分为A组和B组,各38例。两组均给予替米沙坦片+氢氯噻嗪片+左旋氨氯地平片治疗,A组早8点口服,B组晚8点给药。观察两组的血压昼夜节律变化、血浆血管紧张素Ⅱ、血浆内皮素-1(ET-1)、血浆肾素、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)以及Chemerin蛋白的水平。结果治疗后,B组的24 h SBP、dSBP、nSBP显著低于A组(P<0.05)。而B组的杓型值显著高于A组(P<0.05)。B组的杓型转变率显著高于A组(P<0.01)。B组早6点及晚12点的肾素、血管紧张素Ⅱ、ET-1、MMP-9、Chemerin蛋白显著低于A组(P<0.05)。B组各指标晚12点的变化程度较早6点更加显著(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论替米沙坦、氢氯噻嗪联合左旋氨氯地平对非杓型高血压患者予晚8点给药的降压效果优于早8点给药。展开更多
目的探讨不同时间服用琥珀酸美托洛尔缓释片和盐酸贝那普利片对原发性轻中度非杓型高血压患者血压的影响。方法将60例1、2级非杓型高血压患者,随机分为A组(早上顿服组)、B组(早晚分服组),连续治疗8周。观察治疗前后血压水平、清晨高峰...目的探讨不同时间服用琥珀酸美托洛尔缓释片和盐酸贝那普利片对原发性轻中度非杓型高血压患者血压的影响。方法将60例1、2级非杓型高血压患者,随机分为A组(早上顿服组)、B组(早晚分服组),连续治疗8周。观察治疗前后血压水平、清晨高峰及血压昼夜节律的影响。结果动态血压监测结果显示,两组患者的24 h平均收缩压(24 h SBP)、24 h平均舒张压(24 h DBP)、昼间平均收缩压(dSBP)、昼间平均舒张压(dDBP)、夜间平均收缩压(nSBP)、夜间平均舒张压(nDBP)水平与治疗前比较有明显下降(P<0.05),B组的nSBP、nDBP达标率明显高于A组(P<0.01)。清晨血压方面,B组患者清晨SBP和DBP显著低于A组(P<0.05)。在血压昼夜节律纠正方面,A组将非杓型纠正为杓型的比例为16.7%,B组将非杓型纠正为杓型的比例为63.3%,差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论对于原发性轻中度非杓型高血压患者,联合服用琥珀酸美托洛尔缓释片和盐酸贝那普利片可以有效控制血压;早晚分次给药可以较好地纠正清晨高血压和夜间血压的高负荷状态,有利于血压昼夜节律由非杓型转变为杓型。展开更多
观察叶酸与奥美沙坦酯夜间联用对非杓型H型高血压患者患者血压、炎症因子及内皮功能的影响。选取2020年01月至2021年01月本院收治的186例非杓型H型高血压患者为对象,采用奇偶数分组法分为对照组91例和观察组95例。对照组给予奥美沙坦酯...观察叶酸与奥美沙坦酯夜间联用对非杓型H型高血压患者患者血压、炎症因子及内皮功能的影响。选取2020年01月至2021年01月本院收治的186例非杓型H型高血压患者为对象,采用奇偶数分组法分为对照组91例和观察组95例。对照组给予奥美沙坦酯治疗,观察组给予叶酸夜间联合奥美沙坦酯治疗。比较两组动态血压、冠状动脉内皮功能、血清同型半胱氨酸(Hcy)、炎症因子、脉搏波传导速度(PWV)的差异,统计两组安全性、杓型高血压发生率及心血管疾病危险分层情况。两组治疗前动态血压、Hcy、炎症因子、PWV比较,未见统计学差异(P>0.05);与治疗前相比,两组血清Hcy、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、PWV、高敏-C反应蛋白(hs-CRP)及日间、夜间、24 h的收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均较前下降,其中观察组治疗后Hcy、炎症因子、PWV及夜间和24 h SBP低于对照组,其他血压状态与对照组比较,未见统计学差异(P>0.05)。两组治疗前冠状动脉内皮功能比较,未见统计学差异(P>0.05);与治疗前相比,两组治疗后前降支中远段峰值血流速度变化率(△V_(LAD))、左主干内径变化率(△D_(LM))均较前下降,且观察组下降更明显(P<0.05)。两组治疗后前降支中远段峰值血流速度(V0_(LAD))、左主干内径(D0_(LM))与治疗前、对照组比较,均未见统计学差异(P>0.05)。观察组杓型高血压发生率为56.84%(54/95)高于对照组的41.76%(38/91),不良反应发生率为9.47%(9/95)与对照组的6.59%(6/91)比较,未见统计学差异(P>0.05)。观察组心血管疾病危险分层优于对照组,有统计学差异(P<0.05)。叶酸与奥美沙坦酯夜间联用可改善非杓型H型高血压患者冠状动脉内皮功能,降低心血管疾病风险,纠正血压昼夜节律,且不增加不良反应。展开更多
文摘目的探讨夜间服用长效钙拮抗剂联合抗焦虑治疗对非杓型高血压合并焦虑症患者的降压效果。方法选取2011年6月—2014年6月在汕头市中心医院就诊的非杓型高血压合并焦虑症患者156例。采用随机数字表法,将156例患者分为A、B、C 3组,每组52例。A组同时口服氨氯地平和黛力新;B组仅口服氨氯地平;C组仅口服黛力新。服药4周后行动态血压监测,评价患者血压及其形态变化。结果 (1)治疗前,3组24 h平均收缩压(24 h SBP)、白天平均收缩压(d SBP)、夜间平均收缩压(n SBP)、24 h平均舒张压(24 h DBP)、白天平均舒张压(d DBP)、夜间平均舒张压(n DBP)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,3组24 h SBP、d SBP、n SBP、24 h DBP、d DBP、n DBP比较,差异有统计学意义(P<0.05);且B、C组与A组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,A、B组24 h SBP、d SBP、n SBP、24 h DBP、d DBP、n DBP与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,A、B、C组患者恢复杓型高血压的比例分别为76.9%(40/52)、40.4%(21/52)、5.8%(3/52),3组恢复杓型高血压比例比较,差异有统计学意义(χ2=24.60,P<0.05);且A组与B组(χ2=14.31,P<0.05)、A组与C组(χ2=54.28,P<0.05)、B组与C组(χ2=17.40,P<0.05)比较,差异均有统计学意义。(3)3组疗效比较,差异有统计学意义(H=41.58,P<0.05);且A组与B组(H=7.88,P<0.05)、A组与C组(H=16.34,P<0.05)、B组与C组(H=10.72,P<0.05)比较,差异均有统计学意义。结论与夜间单独服用长效钙拮抗剂治疗和单独抗焦虑治疗相比,联合治疗对非杓型高血压合并焦虑症患者的降压效果更好。
文摘目的探讨联合择时用药对非杓型高血压患者的疗效。方法 76例非杓型高血压患者随机分为A组和B组,各38例。两组均给予替米沙坦片+氢氯噻嗪片+左旋氨氯地平片治疗,A组早8点口服,B组晚8点给药。观察两组的血压昼夜节律变化、血浆血管紧张素Ⅱ、血浆内皮素-1(ET-1)、血浆肾素、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)以及Chemerin蛋白的水平。结果治疗后,B组的24 h SBP、dSBP、nSBP显著低于A组(P<0.05)。而B组的杓型值显著高于A组(P<0.05)。B组的杓型转变率显著高于A组(P<0.01)。B组早6点及晚12点的肾素、血管紧张素Ⅱ、ET-1、MMP-9、Chemerin蛋白显著低于A组(P<0.05)。B组各指标晚12点的变化程度较早6点更加显著(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论替米沙坦、氢氯噻嗪联合左旋氨氯地平对非杓型高血压患者予晚8点给药的降压效果优于早8点给药。
文摘目的探讨不同时间服用琥珀酸美托洛尔缓释片和盐酸贝那普利片对原发性轻中度非杓型高血压患者血压的影响。方法将60例1、2级非杓型高血压患者,随机分为A组(早上顿服组)、B组(早晚分服组),连续治疗8周。观察治疗前后血压水平、清晨高峰及血压昼夜节律的影响。结果动态血压监测结果显示,两组患者的24 h平均收缩压(24 h SBP)、24 h平均舒张压(24 h DBP)、昼间平均收缩压(dSBP)、昼间平均舒张压(dDBP)、夜间平均收缩压(nSBP)、夜间平均舒张压(nDBP)水平与治疗前比较有明显下降(P<0.05),B组的nSBP、nDBP达标率明显高于A组(P<0.01)。清晨血压方面,B组患者清晨SBP和DBP显著低于A组(P<0.05)。在血压昼夜节律纠正方面,A组将非杓型纠正为杓型的比例为16.7%,B组将非杓型纠正为杓型的比例为63.3%,差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论对于原发性轻中度非杓型高血压患者,联合服用琥珀酸美托洛尔缓释片和盐酸贝那普利片可以有效控制血压;早晚分次给药可以较好地纠正清晨高血压和夜间血压的高负荷状态,有利于血压昼夜节律由非杓型转变为杓型。
文摘观察叶酸与奥美沙坦酯夜间联用对非杓型H型高血压患者患者血压、炎症因子及内皮功能的影响。选取2020年01月至2021年01月本院收治的186例非杓型H型高血压患者为对象,采用奇偶数分组法分为对照组91例和观察组95例。对照组给予奥美沙坦酯治疗,观察组给予叶酸夜间联合奥美沙坦酯治疗。比较两组动态血压、冠状动脉内皮功能、血清同型半胱氨酸(Hcy)、炎症因子、脉搏波传导速度(PWV)的差异,统计两组安全性、杓型高血压发生率及心血管疾病危险分层情况。两组治疗前动态血压、Hcy、炎症因子、PWV比较,未见统计学差异(P>0.05);与治疗前相比,两组血清Hcy、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、PWV、高敏-C反应蛋白(hs-CRP)及日间、夜间、24 h的收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均较前下降,其中观察组治疗后Hcy、炎症因子、PWV及夜间和24 h SBP低于对照组,其他血压状态与对照组比较,未见统计学差异(P>0.05)。两组治疗前冠状动脉内皮功能比较,未见统计学差异(P>0.05);与治疗前相比,两组治疗后前降支中远段峰值血流速度变化率(△V_(LAD))、左主干内径变化率(△D_(LM))均较前下降,且观察组下降更明显(P<0.05)。两组治疗后前降支中远段峰值血流速度(V0_(LAD))、左主干内径(D0_(LM))与治疗前、对照组比较,均未见统计学差异(P>0.05)。观察组杓型高血压发生率为56.84%(54/95)高于对照组的41.76%(38/91),不良反应发生率为9.47%(9/95)与对照组的6.59%(6/91)比较,未见统计学差异(P>0.05)。观察组心血管疾病危险分层优于对照组,有统计学差异(P<0.05)。叶酸与奥美沙坦酯夜间联用可改善非杓型H型高血压患者冠状动脉内皮功能,降低心血管疾病风险,纠正血压昼夜节律,且不增加不良反应。