提高水中总有机碳测定结果的准确度

总有机碳(TOC)是一个综合指标,通常作为评价水体有机污染程度的重要依据。本文使用德国Elementar vario TOC测定仪,采用燃烧氧化-非分散红外吸收法,使用差减法和直接法对标准样品和我厂不同水样进行测定,通过对比两方法,明确不同TIC和TOC水样的适用方法,并表明:石化厂高浓总排、延炼废水适合使用直接法,通过控制酸化曝气时间,提高了测定准确度,并对复杂水样使用差减法和直接法相结合测定,方法准确度满足要求。

深加工有机废气处理工艺及应用分析

近年来,随着我国工业化进程的加快,生态环境问题越来越严重,并受到了人们的重视。本文结合某120000 m^(3)/h深加工玻璃有机废气治理工程实例,着重分析了“窑炉直接燃烧法”工艺处理深加工玻璃有机废气,并结合深加工玻璃行业有机废气治理的实践经验,为治理有机废气提供更多的工艺选择。

基于燃烧法的天然气发热量直接测量不确定度评估

目的准确测量天然气发热量,实现天然气贸易交接公平准确。方法以定质量式开放火焰燃烧法为原理设计了一种扩展不确定度优于0.3%(k=2)的天然气发热量直接测量实验台;在发热量理论公式的基础上,建立了天然气发热量测量数学模型,综合考虑经济成本,选定了具有适当技术指标的测量设备,以甲烷为气体样品,对天然气发热量直接测量实验台进行了不确定度评估,确定了该实验台研制的可行性,并分析了各不确定度分量的贡献率。结果该实验台测量甲烷发热量的不确定度为0.27%(k=2)。结论满足常用的1.0级及其以下的热值仪的发热量的量值溯源,为实验台搭建奠定了基础。

基于烟气监测数据的标准煤耗率计量方法

发、供电标准煤耗率是评价燃煤电厂能源利用效率和碳排放强度的重要指标。准确计量标准煤耗率是燃煤电厂节能减碳、控制成本、增加效益的关键手段之一。长期以来,由于煤计量误差较大和煤采样代表性差,造成燃煤电厂标准煤耗计量普遍存在数据波动大、准确性差。为解决该问题,提高燃煤电厂节能管理水平,提出了一种全新的标准煤耗率计量方法。该方法以锅炉烟气排放在线监测系统数据为基础,无须燃煤发热量值,对煤样采集代表性要求不高,可比较准确地计算出标准煤耗率。在1000 MW燃煤机组的应用表明,采用该方法得到了机组瞬态实时标准煤耗值在不同负荷下的变化曲线,且稳定工况下的标准煤耗率平均值与反平衡性能试验测定的标准煤耗率值比较接近,最大偏差小于1%。该方法既可用于燃煤电厂标准煤耗计算,也可用于入炉煤发热量软测量计算、碳排放核算、机组能耗实时在线监测等方面,将对燃煤电厂成本核算、节能对标分析、机组运行优化及碳排放交易等产生积极的影响。

催化氧化法与直接燃烧法测定土壤总碳之比较

土壤碳库由有机碳库和无机碳库两大部分组成。选择黑土和潮土两种不同类型土壤,分别通过直接燃烧和催化氧化方法测定土壤总碳含量,以揭示两种方法测定结果的可比性及其差导显著性,每个样品每种方法重复测定5次。结果表明:催化氧化法和直接燃烧法测定的黑土总碳含量平均值分别为(15.10±0.03)g/kg和(15.38±0.32)g/kg,t检验两种方法的测定结果无明显差异。催化氧化法测定的潮土总碳含量为(15.07±0.06)g/kg,直接燃烧法测定潮土总碳含量为(15.76±0.18)g/kg,t检验结果差异明显。两种仪器土壤总碳测定结果精密度均较高,相对偏差均小于5%。为采用仪器方法测定土壤总碳含量及土壤碳库量变化提供参考。

C_1-C_2燃料燃烧机理的框架简化（英文）

采用六种直接关系图类(DRG)方法对包含253个物种和1542个反应的Aramco Mech 1.3机理进行简化,并通过对所得到的六种简化机理取交集,最终得到包含81个物种和497个反应的框架机理。所得81个物种框架机理的点火延迟时间最大误差与其简化方法得到的框架机理最大误差相比并没有显著增加;这表明从不同简化方法的框架机理结果取交集可以有效去除冗余物种。基于81个物种框架机理模拟的双组分混合燃料的点火延迟时间与详细机理机理结果吻合很好。同时该框架机理在不同反应器中的模拟结果验证了温度、物种浓度分布和火焰等燃烧特性。元素流动分析结果表明,81个物种框架机理精确地再现了详细机理的燃烧反应路径。保留了详细机理的所有重要反应路径和层级结构,能够很好地再现C_1-C_2燃料的各种燃烧特性。因此,基于该81个物种框架机理可作为核心机理用于发展大分子烃类或含氧燃料的燃烧机理。

柴油/甲醇高温富燃动力学机理的简化

采用直接关系图(DRG)法和敏感性分析(SA)法对包含261种组分、1,338个反应的柴油/甲醇高温氧化机理进行了简化.开发了适用于层流火焰模型的DRG简化程序,取阈值0.01得到包含65种组分、409个反应的初步简化机理,将该机理与详细机理的模拟结果进行了对比分析;在初步简化结果的基础上,采用SA方法进一步得到包含61种组分、151个反应的简化机理.简化机理对参比燃料中甲苯和产物中苯的模拟结果与层流火焰的试验值吻合较好,能反映碳烟前驱体的演化过程;氧化剂、主要产物以及其他参比燃料的预测值与试验值接近,可以描绘层流预混火焰结构;简化机理与预测双燃料着火的23步反应机理结合后,应用到缸内燃烧的三维模拟中,可以较为准确地预测缸内压力和放热率的变化.

随机方向法赋初值求火药燃烧产物的平衡组成

提出通过随机方向法由计算机赋初值求燃烧产物平衡组成的改进吉布斯自由能法。讨论了影响随机方向法求解初值个数和区间选取的因素。用改进法和原吉布斯自由能法计算了肼和氧的燃烧产物。结果表明,二者结果相同。改进算法具有算法简单、计算收敛、符合约束条件的初值完全由计算机生成的优点。

红外吸收法测定正极粉的锰碳比

利用直接燃烧-红外吸收光谱法测定碱锰电池正极粉中的含碳量,计算锰碳比.对实验中助熔剂的选择和其主要参数进行了条件优化,测量的相对标准偏差(RSD)为0.21%～0.46%,回收率在96%～105%之间.

波长扫描直接吸收光谱法燃烧诊断技术适用情况讨论

针对波长扫描直接吸收光谱法(SDAS)在燃烧诊断应用中受温度与压强等参数影响的问题,采用光谱仿真计算讨论该方法的适用情况,以常用的H2O分子7 185.597cm-1谱线为例,基于HITRAN光谱数据库,对不同温度和压强下分子吸收光谱影响因素进行分析.根据目前二极管激光器调制范围一般在2cm-1以内,得到了燃烧诊断应用中SDAS技术适用的一般原则,并对适用范围的拓展提出了建议.

压缩天然气缸内直喷发动机喷射方式对混合气形成及燃烧特性影响的模拟

利用FIRE软件仿真分析了将压缩天然气(CNG)燃料按不同喷射方式直接喷入气缸时对微观物理场及火焰传播机理和NO生成规律的影响。结果表明:CNG燃料的混合气形成机理取决于其喷入气缸后相对缸内空气的分离速度,喷射时刻通过控制喷射过程中向气缸喷入的动能来抑制天然气相对空气的分离速度,从而决定浓度场的分布;当早期喷射时缸内易形成上浓下稀的浓度分布,晚喷射时则易形成下浓上稀的混合气;NO的生成速率取决于当时当地的一定的混合气浓度和温度,当当量比或温度偏离某一范围时NO生成速率几乎为零;而NO的最终生成量取决于NO的生成速率、生成区域面积的大小以及生成反应持续时间。

应用于微尺度燃烧模型的氢氧反应机理的简化

从应用较广的24步氢氧反应机理出发,针对微尺度燃烧的使用要求,利用自动简化机理的计算程序删除其中的冗余组分和冗余反应,得出一套7组分12步基元反应的简化机理.同时,对详细机理进行敏感性分析,结合自动简化出的机理,构造了一套8组分17步基元反应的氢氧燃烧的简化机理.这种方法保留了一定工况下的关键组分,减小了误差.最后,利用充分搅拌反应器模型对这套简化机理进行验证.结果表明,17步简化机理与详细机理的温度曲线和组分浓度曲线吻合较好,能应用于微尺度条件下的燃烧.

天然气净化厂硫磺回收直流法与分流法克劳斯工艺探讨

介绍了天然气净化厂处理含硫化氢酸气的直流法与分流法克劳斯工艺,提出了采用直流法与分流法的操作界限建议。从燃烧反应炉温度、分流比、酸气和空气的温度以及酸气中烃含量等几方面考虑,φ(H2S)低于50%的酸气宜尽量采用直流法工艺处理:对于无烃或少烃酸气,φ(H2S)下限为不低于42%;采用酸气与空气预热后,φ(H2S)下限可进一步降低到36%;对于含φ(CH4)1%以上的酸气,φ(H2S)下限可降低到38%;必须采用分流法时,应尽量减少分流比,酸气中φ(H2S)38%时,将分流比从2/3降低为1/4时,燃烧反应炉硫回收率可提高约35个百分点。提高红外测温仪表的信号灵敏度或者降低联锁保护值,可在降低燃烧反应炉温度下限的同时,增大燃烧反应炉对直流法操作的适应性。

涂附磨具制造过程中产生的有机废气的处理方法

介绍了涂附磨具制造时产生的有机废气及直接火焰燃烧处理方法和应用,对在国内外应用较广的吸附法、吸收法、生物法、氧化法进行了阐述。通过对其他废气处理方法的分析与技术、经济对比,结果表明:直接火焰燃烧法投资少,操作简单,稳定可靠,净化彻底,其处理效果是其他几种方法无法达到的,适合涂附磨具制造有机废气的净化处理。不仅可以满足日益提高的环境保护要求,更能方便烟气余热回收,实现能源综合利用,提高企业经济效益。

基于直接关系图方法的丁酸甲酯燃烧反应机理的框架简化(英文)

由于直接关系图(DRG)方法的概念简单和计算量较小,使得DRG方法目前已经成为详细燃烧反应机理框架简化的主流方法。DRG方法中评价物种之间依赖关系的相互作用系数和关系图连接权重的计算方法控制着DRG方法的简化效果。采用四种不同形式的相互作用系数的定义方法,分别与标准的DRG搜索算法和基于误差传播的搜索算法结合,构建了丁酸甲酯的框架燃烧反应机理。通过系统的误差分析比较了不同简化方法构建的框架机理的模拟可靠性。重点采用基于元素流量分析的反应路径分析方法研究了框架机理的化学动力学。最后,通过交集的思想构建了一个只包含96个物种的丁酸甲酯框架燃烧反应机理,并且反应路径分析结果表明丙烯的燃烧化学动力学在丁酸甲酯燃烧过程中占有重要地位。本文通过对不同DRG方法的系统比较研究表明了反应路径分析在框架机理可靠性验证中的重要性,对进一步发展更为有效的框架简化方法提供重要依据。

高频红外分析低碳低硫的影响因素

对影响低碳(0.0x%)、低硫(0.00x%)分析的若干问题进行了探讨,提出了低碳低硫分析的注意事项。

热重分析法测试玻纤增强PP和改性PA6塑料中低含量炭黑的研究

采用热重分析法(TGA法),分别以通用塑料中的玻纤增强PP和工程塑料中的改性PA6为代表,首先重点研究塑料体系中低含量(小于1%)炭黑测试的通用关键影响因素,随后验证低含量炭黑测试方法的测试准确性和通用性,最后简要分析造成上述两种材料中低含量炭黑结果差异性的原因。结果表明:测试分段程序和处理程序的选择、坩埚的影响和空白样品影响是低含量炭黑测试的三点通用关键影响因素,本文测试程序分为热解段、降温段和煅烧段,处理程序的炭黑处理温度区间根据炭黑母粒煅烧段的DTG曲线确定,坩埚经二次处理,空白样品测试结果作空白刨除;使用本文炭黑测试方法测试上述两种塑料体系中不同浓度的低含量炭黑,结果可控制在(理论添加量±0.05)%以内,准确性高;此外,提出“有机碳+无机碳+其它”模型,有助于快速理解炭黑测试方法并用于日常产品质量监控或材料逆向分析。

燃烧化学动力学机理的框架简化：组分耦合的灵敏性分析简化方法（英文）

目的:发动机燃烧数值模拟需要高精度的、尺寸合适的化学反应机理,因此需要对复杂的详细化学反应机理进行简化。由于现有的灵敏性分析简化方法效率低且计算时间长,因此本文希望得出一种效率更高、计算时间更短的灵敏性分析简化方法。创新点:1.利用直接关系图简化方法中的相互作用系数计算待删除组分之间的相互耦合关系,提出了组分耦合的灵敏性分析简化方法;耦合关系较大的两个组分被视为一个整体,有助于提高灵敏性分析简化的效率、缩短计算时间。2.得到了较小尺寸的乙烯(33组分)和正庚烷(79组分)框架燃烧反应机理。方法:1.提出组分耦合的灵敏性分析简化方法,即先利用直接关系图简化方法中的相互作用系数计算待删除组分之间的相互耦合关系(公式(2)和(3),图2);在简化过程中,耦合关系较大的两个组分被视为一个整体被删除。2.通过0维和一维计算验证得到的简化化学反应机理的精度。结论:1.本文所提出的组分耦合的灵敏性分析简化方法提高了灵敏性分析简化的效率、缩短了计算时间。2.利用此方法对含有111组分和784基元反应的乙烯以及561组分和2539基元反应的正庚烷的燃烧化学机理进行简化,最终得到33组分的乙烯框架机理和79组分和339基元反应的正庚烷框架反应机理。3.在较宽的工况范围内对得到的框架机理进行点火延时、层流火焰传播速度、温度曲线、组分浓度和反应的灵敏性分析等燃烧特性参数的验证与分析,结果表明得到的框架机理具有较高的精度和较小的尺寸,适用于燃烧数值模拟。

直接燃烧法与国标煅烧法测定卷烟纸中氧化钙灰分的比较研究

本研究旨在探讨直接燃烧法与国标煅烧法测量氧化钙灰分的差异性,通过配对-t检验法验证两种方法所测结果是否存在显著性差异,结果表明两种方法的测试结果之间存在显著性差异。为了量化两种测试方法的差异,从而更高效、精确地实现生产过程监控卷烟纸灰分含量,对两种方法所测结果进行相关性分析,分析结果表明,两种测试方法之间具有较好的相关性,并拟合出两种方法之间存在显著的如下关系式:国标煅烧法检测氧化钙灰分含量(%)=0.62×直接燃烧法检测碳酸钙灰分含量(%)。