二鼠李糖脂5衍生化合物7和鼠李糖脂5以细胞壁为作用靶点的抗菌作用机制

目的研究新化合物二鼠李糖脂衍生化合物7(DDC7)和鼠李糖脂(C5)抗革兰阳性球菌的作用机制。方法分离纯化金黄色葡萄球菌ATCC29213细胞壁并用透射电镜观察。依据新化合物对ATCC29213已知的最低抑菌浓度(MIC)结果,用肉汤二倍稀释法,检测新化合物加入不同浓度细胞壁后对ATCC29213的MIC。结果新化合物DDC7、C5对ATCC29213的MIC为16μg.mL-1。当加入细胞壁浓度≥32μg.mL-1,可以阻断DDC7、C5分别对ATCC29213的抑菌作用。结论糖脂新类化合物抗菌作用部位在革兰阳性球菌细胞壁上。

新糖脂类化合物抗革兰阳性球菌作用机制研究

目的研究新糖脂化合物二鼠李糖脂衍生化合物7(DDC7)和鼠李糖脂(C5)抗革兰阳性球菌的作用机制。方法分离纯化金黄色葡萄球菌(ATCC29213)的细胞壁肽聚糖。依据已知新化合物对ATCC29213的MIC结果,用肉汤二倍稀释法,观察新化合物DDC7、C5分别加入不同浓度肽聚糖后,对ATCC29213生长的影响。结果新化合物DDC7、C5对ATCC29213的MIC均为16μg·mL-1。当加入肽聚糖浓度≥32μg·mL-1时,可以阻断新化合物DDC7、C5对ATCC29213的抑菌作用。结论新糖脂类化合物抗菌作用部位在革兰阳性球菌细胞壁肽聚糖上。